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PRV特异性糖蛋白gp50基因片段的克隆探针制备
被引量:
5
1
作者
魏伟
王正党
+5 位作者
冉多亮
黄嘉驷
孟颖
秋阳
叶志远
魏文进
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
1998年第5期457-459,共3页
在BHK21细胞中增殖伪狂犬病病毒(PRV),提纯PRVDNA,选编码特异性糖蛋白gp50基因中的262bp片段进行PCR扩增。扩增产物经KpnⅠ和SalⅠ双酶切后,将222bp片段与质粒pUC19连接构成重组子pU...
在BHK21细胞中增殖伪狂犬病病毒(PRV),提纯PRVDNA,选编码特异性糖蛋白gp50基因中的262bp片段进行PCR扩增。扩增产物经KpnⅠ和SalⅠ双酶切后,将222bp片段与质粒pUC19连接构成重组子pUP。通过转化大肠杆菌JM83、Ampr和α互补效应筛选后,扩增、提纯重组子pUP,用KpnⅠ和SalⅠ酶切,电泳回收克隆的222bp片段。用光敏生物素标记222bp片段和重组子pUP制备的探针,分别检出46.8pg和93.6pg的PRVDNA,且pUP探针只与PRV呈杂交阳性反应,与HSV-1、HSV-2及CMV呈阴性反应。
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关键词
伪狂犬病病毒
gp50基因
无性系
光敏生物素
探针
下载PDF
职称材料
应用PCR检测伪狂犬病病毒DNA
2
作者
邹莹
《畜牧兽医科技信息》
1995年第12期2-2,共1页
新疆八一农学院动物医学系冉多良等利用聚合酶链反应(PCR)检测伪狂犬病病毒(PRV)DNA。他们选用标准的伪狂犬病毒闽A株DNA作为模板,合成一对20—mer寡核苷酸作为引物,选择扩增的序列由262个碱基对组成的位于编码多糖蛋白gp50基因。
关键词
伪狂犬病病毒
PCR检测
病毒DNA
伪狂犬病毒
gp50基因
PCR扩增
选用标准
流行病学研究
动物医学
链反应
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职称材料
题名
PRV特异性糖蛋白gp50基因片段的克隆探针制备
被引量:
5
1
作者
魏伟
王正党
冉多亮
黄嘉驷
孟颖
秋阳
叶志远
魏文进
机构
新疆军区后勤部卫生防疫大队
出处
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
1998年第5期457-459,共3页
基金
新疆维吾尔自治区科委资助
文摘
在BHK21细胞中增殖伪狂犬病病毒(PRV),提纯PRVDNA,选编码特异性糖蛋白gp50基因中的262bp片段进行PCR扩增。扩增产物经KpnⅠ和SalⅠ双酶切后,将222bp片段与质粒pUC19连接构成重组子pUP。通过转化大肠杆菌JM83、Ampr和α互补效应筛选后,扩增、提纯重组子pUP,用KpnⅠ和SalⅠ酶切,电泳回收克隆的222bp片段。用光敏生物素标记222bp片段和重组子pUP制备的探针,分别检出46.8pg和93.6pg的PRVDNA,且pUP探针只与PRV呈杂交阳性反应,与HSV-1、HSV-2及CMV呈阴性反应。
关键词
伪狂犬病病毒
gp50基因
无性系
光敏生物素
探针
Keywords
pseudorabies virus
gp
50
gene
clone
photobiotin
probe
分类号
S852.65 [农业科学—基础兽医学]
Q78 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
应用PCR检测伪狂犬病病毒DNA
2
作者
邹莹
出处
《畜牧兽医科技信息》
1995年第12期2-2,共1页
文摘
新疆八一农学院动物医学系冉多良等利用聚合酶链反应(PCR)检测伪狂犬病病毒(PRV)DNA。他们选用标准的伪狂犬病毒闽A株DNA作为模板,合成一对20—mer寡核苷酸作为引物,选择扩增的序列由262个碱基对组成的位于编码多糖蛋白gp50基因。
关键词
伪狂犬病病毒
PCR检测
病毒DNA
伪狂犬病毒
gp50基因
PCR扩增
选用标准
流行病学研究
动物医学
链反应
分类号
S854.4 [农业科学—临床兽医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
PRV特异性糖蛋白gp50基因片段的克隆探针制备
魏伟
王正党
冉多亮
黄嘉驷
孟颖
秋阳
叶志远
魏文进
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
1998
5
下载PDF
职称材料
2
应用PCR检测伪狂犬病病毒DNA
邹莹
《畜牧兽医科技信息》
1995
0
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职称材料
已选择
0
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参考文献
引证文献
统计分析
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