粗江蓠多糖的提取及光谱分析

采用热水浸提和乙醇沉淀的方法提取粗江蓠多糖(gracilaria gigas harvey polysaccharides,GHPS),用苯酚-硫酸法测定糖含量,等离子体原子发射光谱(ICP)测多糖中矿物元素的含量,傅里叶红外光谱仪(FTIR)分析糖类官能团。结果表明:采用热水浸提和乙醇沉淀的方法提取粗江蓠多糖提取率达14.98%,苯酚-硫酸法测得提取物多糖含量为78.2%;ICP测得粗江蓠多糖含Ca,Fe,Mg和S等矿物元素;FTIR分析GHPS有一般糖类物质的特征吸收峰,是一种酸性多糖,同时存在呋喃环和吡喃环。

粗江蓠多糖对辐射损伤小鼠NK细胞的影响

目的:研究粗江蓠多糖(Gracilaria Gigas Harvey Polysaccharides,GHPS)对辐射损伤小鼠NK细胞的影响。方法:采用60Coγ射线5Gy全身照射小鼠制造辐射损伤模型,通过乳酸脱氢酶释放法检测不同剂量(10mg/kg,20mg/kg,40mg/kg)的GHPS对辐射损伤小鼠NK细胞杀伤靶细胞能力的影响。结果:辐射对照组小鼠接受60Coγ射线5Gy照射后,NK细胞的活性显著低于正常对照组(P<0.01)。经腹腔注射(10、20、40)mg/kg GHPS,再接受γ射线5Gy照射后,小鼠NK细胞活性明显高于辐射对照组(P<0.01),并有剂量依赖性。结论:5Gyγ射线可以抑制小鼠NK细胞杀伤靶细胞的活性,而GHPS对辐射损伤小鼠的NK细胞有保护作用。

粗江蓠多糖对辐射损伤大鼠的影响

目的 研究粗江蓠多糖（Gracilaria Gigas Harvey Polysaccharides，GHPS）对辐射损伤大鼠胸腺和脾细胞增殖的影响.方法在体外将^131I（3．7×10^8Bq）与胸腺细胞和脾细胞混合培养导致细胞辐射损伤，通过^3H—TdR掺入法测定不同浓度的GHPS对胸腺细胞自发增殖和丝裂原诱导的脾细胞增殖反应的影响。结果照射组胸腺细胞和脾细胞的增殖反应明显低于正常对照组（P〈0．01）；2．0～6．0mg／ml GHPS加照射组胸腺细胞的自发增殖反应明显高于照射组（P〈0．01）；1．0～6．0mg/ml GHPS加照射组脾细胞增殖反应明显高于照射组（P〈0．05，P〈0．01）。1．0～3．0mg/ml-GHPS加照射组大鼠胸腺细胞和脾细胞增殖逐渐增加，而4．0～6．0mg/ml GHPS加照射组的胸腺细胞和脾细胞增殖逐渐减少。结论3．7×10^8Bq的^131I可以抑制大鼠胸腺细胞和脾细胞增殖，适当定浓度的GHPS对辐射损伤的大鼠胸腺细胞和脾细胞有保护作用。