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Molecular Dynamics of Free and Graphite-Supported Pt-Pd Nanoparticles 被引量:1
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作者 Carlos Fernández-Navarro Sergio Mejía-Rosales 《Advances in Nanoparticles》 2013年第4期323-328,共6页
The thermal characteristics of bimetallic Pt-Pd nanoparticles, both free and graphite-supported, were investigated through molecular dynamics simulations using quantum Sutton-Chen many-body potentials for the metal-me... The thermal characteristics of bimetallic Pt-Pd nanoparticles, both free and graphite-supported, were investigated through molecular dynamics simulations using quantum Sutton-Chen many-body potentials for the metal-metal interactions. The graphite substrate was represented as layers of fixed carbons sites and modeled with the Lennard-Jones potential model. The melting temperatures for bimetallic nanoparticles were estimated based on variations in thermodynamic properties such as potential energy and heat capacity. Melting temperatures of the nanoparticles were found to be considerably lower than those of bulk Pt and Pd. The Pt-Pd clusters exhibited a two-stage melting, where surface melting of the external atoms is followed by homogeneous melting of the internal atoms. The melting transition temperature was found to increase when the particle is on the graphite support, with an increase at least 180 K higher than that of the same-sized free nanoparticle. The results of the density distributions perpendicular to the surface indicate that the Pd atoms have a tendency to remain at the surface, and the Pd atoms wet the graphite surface more than the Pt atoms, while root mean squares suggest that surface melting starts from the cluster surface, and surface melting was seen in both free and graphite-supported nanoparticles. Structural changes accompanying the thermal evolution were studied by the bond-orientational order parameter method. 展开更多
关键词 Molecular Dynamics NANOPARTICLES palladium PLATINUM graphite
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Measuring Conditions for the Determination of Lead in Iron-Matrix Samples Using Graphite Atomizers with/without a Platform in Graphite Furnace Atomic Absorption Spectrometry
2
作者 Syun Morimoto Tetsuya Ashino Kazuaki Wagatsuma 《American Journal of Analytical Chemistry》 2011年第6期710-717,共8页
In graphite furnace atomic absorption spectrometry (GF-AAS), the atomization process of lead occurring in graphite atomizers with/without a platform plate was investigated when palladium was added to an iron-matrix sa... In graphite furnace atomic absorption spectrometry (GF-AAS), the atomization process of lead occurring in graphite atomizers with/without a platform plate was investigated when palladium was added to an iron-matrix sample solution containing trace amounts of lead. Absorption profiles of a lead line were meas- ured at various compositions of iron and palladium. Variations in the gas temperature were also estimated with the progress of atomization, by using a two-line method under the assumption of a Boltzmann distribu- tion. Each addition of iron and palladium increased the lead absorbance in both the atomizers, indicating that iron or palladium became an effective matrix modifier for the determination of lead. Especially, palladium played a significant role for controlling chemical species of lead at the charring stage in the platform-type atomizer, to change several chemical species to a single species and eventually to yield a dominant peak of the lead absorbance at the atomizing stage. Furthermore, the addition of palladium delayed the peak after the gas atmosphere in the atomizer was heated to a higher temperature. These phenomena would be because the temperature of the platform at the charring stage was elevated more slowly compared to that of the furnace wall, and also because a thermally-stable compound, such as a palladium-lead solid solution, was produced by their metallurgical reaction during heating of the charring stage. A platform-type atomizer with palladium as the matrix modifier is recommended for the determination of lead in GF-AAS. The optimum condition for this was obtained in a coexistence of 1.0 × 10–2 g/dm3 palladium, when the charring at 973 K and then the atomizing at 3073 K were conducted. 展开更多
关键词 graphite Furnace Atomic Absorption Spectrometry PLATFORM ATOMIZER Gas Temperature MATRIX MODIFIER LEAD Iron palladium
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铅试金-石墨炉原子吸收光谱法测定矿石中痕量铱的研究 被引量:1
3
作者 王楠 周宇 +2 位作者 曲虹郦 王琳 陈明丽 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期225-229,共5页
以钯做灰吹保护剂,用铅试金分离富集硅酸盐矿石中的痕量铱,将钯-铱合金用王水溶解,建立了石墨炉原子吸收光谱测定矿石中痕量铱的分析方法。研究了铅试金熔剂配比、保护剂的类型及用量、灰吹温度对铱分离富集性能等因素对本方法的影响。... 以钯做灰吹保护剂,用铅试金分离富集硅酸盐矿石中的痕量铱,将钯-铱合金用王水溶解,建立了石墨炉原子吸收光谱测定矿石中痕量铱的分析方法。研究了铅试金熔剂配比、保护剂的类型及用量、灰吹温度对铱分离富集性能等因素对本方法的影响。实验结果表明:熔剂配比m(硼砂)∶m(纯碱)∶m(黄丹粉)∶m(淀粉)=5∶2∶10∶1,10 mg钯作为保护剂,灰吹温度900℃时,基于3 g称样量可完全富集矿石中20μg铱。方法的相对标准偏差(RSD,n=11)为3.70%~8.12%,线性范围为0.25~20.0μg/L,加标回收率为97.06%~99.13%,10倍于铱的其他共存贵金属对测定无干扰。该方法可用于含铱矿石的分析,用标准样品进行了方法验证,可满足矿石样品中铱的痕量分析。 展开更多
关键词 铅试金 石墨炉原子吸收光谱法 钯保护剂 痕量分析
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氢等离子体制备Pd/GO-P催化材料及其催化还原对硝基苯酚性能
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作者 赵玲玉 赵可鑫 +2 位作者 张秀玲 滑跃 底兰波 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第5期1059-1069,共11页
通过简单过量浸渍法制备氧化石墨(GO)载钯前驱体(Pd/GO-As),采用氢等离子体处理制备氧化石墨载钯催化材料(Pd/GO-P),并以对硝基苯酚(4-NP)还原为模型反应,考察放电电压和放电时间对制备Pd/GO-P催化材料构效关系的影响。研究结果表明:当... 通过简单过量浸渍法制备氧化石墨(GO)载钯前驱体(Pd/GO-As),采用氢等离子体处理制备氧化石墨载钯催化材料(Pd/GO-P),并以对硝基苯酚(4-NP)还原为模型反应,考察放电电压和放电时间对制备Pd/GO-P催化材料构效关系的影响。研究结果表明:当放电电压为17 kV、放电时间为6 min时,制备的Pd/GO-P催化材料表现出最佳的催化还原4-NP活性,反应速率常数高达1.93 min^(-1),相应的浓度归一化速率常数为1038 L/(min·g),是氢气热还原制备样品活性的9.6倍。这是由于该条件下制备的Pd/GO-P催化材料具有缺陷密度高、含氧官能团丰富、金属活性组分粒径小、分散性好、金属-载体相互作用强等特点,有利于4-NP的吸附和催化活性的提高。氢等离子体是一种快速、绿色、高效、环保的调控制备Pd/GO-P催化材料的方法,对脱除废水中4-NP具有重要参考作用。 展开更多
关键词 氧化石墨载钯 氢等离子体 对硝基苯酚还原 介质阻挡放电 催化活性
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石墨炉原子吸收法测定炭烤红薯中的痕量铅
5
作者 郭亮 蒲晓亚 +2 位作者 胡莹莹 杨丽娟 宋高林 《现代食品》 2023年第9期152-154,158,共4页
目的:优化石墨炉原子吸收条件,消除基体干扰,测定炭烤红薯中的铅含量。方法:以硝酸钯作为基体改进剂,筛选出检测的最佳灰化温度和原子化温度。结果:使用5μL1%的硝酸钯作基体改进剂能够显著提高检测时的灰化温度,最佳灰化温度为1250℃,3... 目的:优化石墨炉原子吸收条件,消除基体干扰,测定炭烤红薯中的铅含量。方法:以硝酸钯作为基体改进剂,筛选出检测的最佳灰化温度和原子化温度。结果:使用5μL1%的硝酸钯作基体改进剂能够显著提高检测时的灰化温度,最佳灰化温度为1250℃,30 s,原子化温度为2000℃,5 s;方法在0~50 ng·mL^(-1)线性相关良好(r=0.9995),样品加标回收率为93.52%~100.97%,均值为96.52%,RSD为2.79%,方法检测限0.01 mg·kg^(-1)。结论:市售炭烤红薯铅含量差异性较大(0.14~27.63 mg·kg^(-1)),部分产品已超出食品安全国家标准规定的数倍,存在食品安全隐患,且该方法准确、可靠、检出限低,可用于炭烤红薯中痕量铅的测定。 展开更多
关键词 炭烤红薯 石墨炉原子吸收法 条件优化 痕量铅 硝酸钯
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铅试金富集-塞曼石墨炉原子吸收光谱法测定矿石样品中铂钯铑铱 被引量:29
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作者 倪文山 孟亚兰 +3 位作者 姚明星 张萍 范攀峰 李贤珍 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期23-26,共4页
建立了铅试金富集-塞曼石墨炉原子吸收光谱法测定矿石样品中铂、钯、铑、铱的新方法。运用传统的铅试金方法熔融分解矿石样品,且采用留铅灰吹的方法使样品中铂、钯、铑、铱富集在约3mg的铅合粒中。先用HNO3溶解铅合粒,再加入HCl以形... 建立了铅试金富集-塞曼石墨炉原子吸收光谱法测定矿石样品中铂、钯、铑、铱的新方法。运用传统的铅试金方法熔融分解矿石样品,且采用留铅灰吹的方法使样品中铂、钯、铑、铱富集在约3mg的铅合粒中。先用HNO3溶解铅合粒,再加入HCl以形成王水溶解,使铂、钯、铑、铱完全进入溶液,然后采用塞曼石墨炉原子吸收光谱法于选定的仪器参数条件下测定。本方法运用二次方程最小二乘法拟合校准曲线,曲线拟合良好。铂、钯、铑、铱的校准曲线拟合系数分别为0.9999、0.9999、0.9992、0.9994;特征浓度分别为1.8542ng/mL、1.5435ng/mL、0.4883ng/mL、0.4811ng/mL;相对标准偏差为:Pt 1.5%~4.5%、Pd 1.1%~2.9%、Rh 3.4%~6.3%、Ir 2.9%~5.8%。运用本方法测定标准物质中铂、钯、铑、铱含量,测定结果与认定值相吻合。 展开更多
关键词 铅试金 塞曼石墨炉原子吸收光谱法
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溶膜预富集-石墨炉原子吸收法测定痕量钯 被引量:5
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作者 钱春燕 张妮娜 +3 位作者 左凤 谷学新 邹洪 朱若华 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期21-23,共3页
强酸性条件下 ,钯 (Ⅱ )与 5 [( 5 氯 2 吡啶 )偶氮 ] 2 ,4 二氨基甲苯 ( 5 Cl PADAT)生成紫红色螯合物 ,该螯合物可与十二烷基苯磺酸钠 (SDBS)生成离子缔合物 ,离子缔合物经 0 .3μm孔径的硝化纤维微孔滤膜富集后 ,于小体积 ( 0 .5... 强酸性条件下 ,钯 (Ⅱ )与 5 [( 5 氯 2 吡啶 )偶氮 ] 2 ,4 二氨基甲苯 ( 5 Cl PADAT)生成紫红色螯合物 ,该螯合物可与十二烷基苯磺酸钠 (SDBS)生成离子缔合物 ,离子缔合物经 0 .3μm孔径的硝化纤维微孔滤膜富集后 ,于小体积 ( 0 .5mL)的浓硫酸中溶膜 ,用石墨炉原子吸收法 (GFAAS)测定 ,富集倍数可达 2 0 0倍 ,钯含量在 4.69× 1 0 - 1 2 ~ 7.0 9× 1 0 - 9mol/L范围内线性良好 ,检出限为 1 .78×1 0 - 1 2 mol/L。方法用于海水中痕量钯的测定。 展开更多
关键词 痕量钯 测定 溶膜预富集 石墨炉原子吸收法 汽车尾气 滤膜溶解法
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钯涂层石墨炉原子吸收法测定柑桔中硼的研究 被引量:7
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作者 龚琦 陆建军 +2 位作者 彭剑 韦小玲 黄玉龙 《广西大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2005年第4期341-344,共4页
研究了用涂钯全热解石墨管原子吸收测定柑桔中的硼.结果表明,用涂钯石墨管测硼,比用没有涂层的热解管有更高的分析灵敏度.若再使用1 mg/mL氯化钙、2.5 mg/mL抗坏血酸和2 mg/mL硝酸铵的混合液作为复合基体改进剂,则可以进一步提高测定硼... 研究了用涂钯全热解石墨管原子吸收测定柑桔中的硼.结果表明,用涂钯石墨管测硼,比用没有涂层的热解管有更高的分析灵敏度.若再使用1 mg/mL氯化钙、2.5 mg/mL抗坏血酸和2 mg/mL硝酸铵的混合液作为复合基体改进剂,则可以进一步提高测定硼的灵敏度.测定了柑桔果肉、果皮和果树叶中硼的含量,DL=0.019 μg/mL,RSD%=3.6~8.1,回收率=95.8%~99.5%. 展开更多
关键词 柑桔 石墨炉原子吸收 钯涂层管 基体改进剂
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涂钼石墨管—电热原子吸收法测定药品中微量钯 被引量:11
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作者 林琳 韩华云 陈克 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期476-477,共2页
本文采涂钼热解石墨管 ,EDTA为基体改进剂 ,石墨炉原子吸收法测定了出口药品盐酸多西环素中残留催化剂钯的含量。方法的检出限为 4 6× 10 - 1 0 g ,对于 30ng·mL- 1 钯的测定表明 ,方法的相对标准偏差为 4 3%。
关键词 涂钼石墨管 电热原子吸收法 盐酸多西环素 药物分析
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石墨烯/Pd复合材料的制备及其形成机制研究 被引量:8
10
作者 胡忠良 陈晗 +1 位作者 肖利 向楷雄 《湖南工业大学学报》 2011年第6期11-14,共4页
采用氯化双乙二胺钯Pd(en)2Cl2为钯的前驱体、氧化石墨为炭的前驱体,先将Pd(en)22+插入氧化石墨层中,再用NaBH4化学还原插层的氧化石墨,从而制备出石墨烯/Pd复合材料。并用X衍射(XRD)、场扫描电镜(FE-SEM)、透射电镜(TEM)和N2吸附表征... 采用氯化双乙二胺钯Pd(en)2Cl2为钯的前驱体、氧化石墨为炭的前驱体,先将Pd(en)22+插入氧化石墨层中,再用NaBH4化学还原插层的氧化石墨,从而制备出石墨烯/Pd复合材料。并用X衍射(XRD)、场扫描电镜(FE-SEM)、透射电镜(TEM)和N2吸附表征复合材料的结构,且在此基础上推导出石墨烯/Pd复合材料的形成机制。 展开更多
关键词 氧化石墨 石墨烯 形成机制
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石墨炉原子吸收光谱分析中钯基体改进剂对微量镉测定的影响 被引量:12
11
作者 渠荣遴 何琲 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第10期1193-1196,共4页
对石墨炉原子吸收法和钯基体改进剂测定微量镉的实验方法进行了研究,讨论了钯用量对镉测定灵敏度的影响,根据实验结果及X光电子谱分析,提出了钯存在下镉在石墨管内的原子化过程是一个以物理作用为主,同时伴有钯的催化还原作用的复杂的物... 对石墨炉原子吸收法和钯基体改进剂测定微量镉的实验方法进行了研究,讨论了钯用量对镉测定灵敏度的影响,根据实验结果及X光电子谱分析,提出了钯存在下镉在石墨管内的原子化过程是一个以物理作用为主,同时伴有钯的催化还原作用的复杂的物理-化学过程的观点. 展开更多
关键词 石墨炉 原子吸收光谱 钯基体改进剂 测定
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石墨炉原子吸收法测定3-苯基丙烯酸酯类化合物中微量钯 被引量:4
12
作者 张贵荣 马勤 +2 位作者 张丽 林美玉 陆嘉星 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期43-46,共4页
利用高灵敏的石墨炉原子吸收法,在V(HCl)∶V(HNO3)∶V(H2O)=5∶1∶94混合酸介质中测定苯基丙烯酸酯类化合物中的钯量。已纯化样品钯量的平均值是6.76μg/g,标准相对偏差是4.8%,平均回收率为99.3%;未纯化样品钯量的平均值是121.2μg/g,... 利用高灵敏的石墨炉原子吸收法,在V(HCl)∶V(HNO3)∶V(H2O)=5∶1∶94混合酸介质中测定苯基丙烯酸酯类化合物中的钯量。已纯化样品钯量的平均值是6.76μg/g,标准相对偏差是4.8%,平均回收率为99.3%;未纯化样品钯量的平均值是121.2μg/g,平均相对偏差是5.4%。还讨论酸介质对测定钯吸光度的影响,通过比较找到了合适的酸介质组成。 展开更多
关键词 石墨炉原子吸收光谱 苯基丙烯酸酯类化合物
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GFAAS法测定高钙食品中铅的基体干扰及消除试验研究 被引量:12
13
作者 粱红洁 梁春穗 胡曙光 《中国卫生检验杂志》 CAS 2003年第4期418-420,共3页
〔目的〕针对石墨炉原子吸收光谱法。测定高钙食品中铅时钙的基体干扰情况 ,采用磷酸二氢铵 -氯化钯作混合基体改进剂 ,提高灰化温度和原子化温度 ,减少灰化阶段中铅的损失和原子化阶段的气相干扰。〔方法〕用仪器自动进样 ,分别加入基... 〔目的〕针对石墨炉原子吸收光谱法。测定高钙食品中铅时钙的基体干扰情况 ,采用磷酸二氢铵 -氯化钯作混合基体改进剂 ,提高灰化温度和原子化温度 ,减少灰化阶段中铅的损失和原子化阶段的气相干扰。〔方法〕用仪器自动进样 ,分别加入基体改进剂 :磷酸二氢铵、氯化钯和磷酸二氢铵 -氯化钯 ,改变灰化温度或原子化温度 ,测定不同钙离子浓度条件下铅的吸光度 ,并比较它们消除干扰的程度。〔结果〕根据测定的回收率及背景吸收值 ,确定磷酸二氢胺 -氯化钯作基体改进剂 ,发现它消除钙对铅的干扰效果较为理想。〔结论〕用选定的混合基体改进剂 ,测定标准物中铅的含量结果符合其标准 ;对照纯水溶液和含 0 5 %Ca的铅标准溶液曲线斜率较为一致 ,说明测铅时加入基体改进剂能消除食品中含钙 (5 % ) 展开更多
关键词 GFAAS法 测定 高钙食品 基体干扰 基体改进剂 磷酸二氢铵-氯化钯 石墨炉原子吸收光谱法
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石墨炉原子吸收法测定饮料和中成药中锗 被引量:7
14
作者 唐宝英 杨秀环 詹星耀 《光谱实验室》 CAS CSCD 1994年第6期55-58,共4页
本文研究了石墨炉原子吸收(GFAAS)直接测定某些饮料和中成药中的锗。选用钯和酒石酸为改进剂与纯钯比较,灰化温度提高至1600℃未见锗的损失,灵敏度提高了37%。具有较强的抗干扰的能力。本法特征质量mo值为32pg,... 本文研究了石墨炉原子吸收(GFAAS)直接测定某些饮料和中成药中的锗。选用钯和酒石酸为改进剂与纯钯比较,灰化温度提高至1600℃未见锗的损失,灵敏度提高了37%。具有较强的抗干扰的能力。本法特征质量mo值为32pg,实际样品测定检出限为0.24μg/L(3σ计),相对标准偏差为2.6%,回收率89%-110%。 展开更多
关键词 石墨炉原子吸收 改进剂 酒石酸 饮料
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锍镍试金-微波消解-高分辨率连续光源石墨炉原子吸收光谱法测定岩石矿物中超痕量铂钯钌铑铱 被引量:19
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作者 毛香菊 刘璐 +3 位作者 肖芳 张宏丽 高小飞 倪文山 《冶金分析》 CAS 北大核心 2020年第3期1-8,共8页
Pt、Pd、Ru、Rh和Ir属于铂族元素,它们物理化学性质接近,是一组重要的地球化学和环境化学元素。然而,铂族元素在自然界矿石中丰度很低且分布不均匀,具有块金效应,准确测定其含量一直是分析化学中的难题。实验采用锍镍试金法对样品中Pt... Pt、Pd、Ru、Rh和Ir属于铂族元素,它们物理化学性质接近,是一组重要的地球化学和环境化学元素。然而,铂族元素在自然界矿石中丰度很低且分布不均匀,具有块金效应,准确测定其含量一直是分析化学中的难题。实验采用锍镍试金法对样品中Pt、Pd、Ru、Rh和Ir进行分离和富集,用微波消解法处理Pt、Pd、Ru、Rh和Ir这些金属的硫化物沉淀以及滤纸,用高分辨率连续光源石墨炉原子吸收光谱法(HRCS-GFAAS)对样品溶液中这些元素进行测定,建立了岩石矿物中超痕量Pt、Pd、Ru、Rh和Ir的测定方法。实验表明:运用传统的锍镍试金富集岩石矿物中Pt、Pd、Ru、Rh和Ir时,用实验制备提纯的NiCO 3代替商品试剂NiO作为捕集剂,可大幅度降低锍镍试金流程中待测元素Pt、Pd、Ru、Rh和Ir的空白值,且空白值非常稳定;采用微波消解仪在优化的加热消解程序下以10 mL王水(1+1)溶解Pt、Pd、Ru、Rh和Ir这些金属的硫化物沉淀以及滤纸,Pt、Pd、Ru、Rh和Ir可被完全溶解在溶液中,Ru不会形成RuO 4挥发;采用连续光源原子吸收光谱仪的高分辨率分光系统,各待测元素的连续光源原子吸收光谱分辨率均不大于0.00223 nm/pixel,可将Pt、Pd、Ru、Rh和Ir的原子吸收谱线与干扰谱线完全分开,故样品中共存元素对Pt、Pd、Ru、Rh和Ir所测谱线的干扰可忽略。在选定的实验条件下,Pt、Pd、Ru、Rh和Ir的吸光度与其对应的质量浓度运用二次方程最小二乘法拟合校准曲线,各元素校准曲线的相关系数分别为0.9999、0.9998、0.9998、0.9999、0.9997;特征浓度分别为2.98、0.47、0.98、0.48、2.76 ng/mL。将实验方法应用于铬铁矿原矿中Pt、Pd、Ru、Rh和Ir的测定,测定结果的相对标准偏差(n=5)介于4.2%~13.4%之间。按实验方法测定土壤和岩石(橄榄石、辉石)等标准物质中的Pt、Pd、Ru、Rh和Ir,测定值与标准值吻合良好。 展开更多
关键词 锍镍试金 碳酸镍 微波消解 高分辨率连续光源石墨炉原子吸收光谱法(HRCS-GFAAS)
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悬浮体制样石墨炉原子吸收光谱法直接测定琥珀中微量镉 被引量:5
16
作者 陈世忠 陆登波 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1928-1930,共3页
报道了以硝酸钯为基体改进剂,采用悬浮体制样石墨炉原子吸收光谱法直接测定琥珀中微量Cd的方法。研究了悬浮剂、试样粒度、基体改进剂、灰化/原子化温度和共存金属离子对分析信号的影响。在优化实验条件下,方法的检出限为9.4 ng.g-1,相... 报道了以硝酸钯为基体改进剂,采用悬浮体制样石墨炉原子吸收光谱法直接测定琥珀中微量Cd的方法。研究了悬浮剂、试样粒度、基体改进剂、灰化/原子化温度和共存金属离子对分析信号的影响。在优化实验条件下,方法的检出限为9.4 ng.g-1,相对标准偏差(RSD)为6.1%。 展开更多
关键词 石墨炉原子吸收光谱法 悬浮体制样 琥珀 硝酸钯
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锍镍试金-高分辨率连续光源石墨炉原子吸收光谱法测定铬铁矿中铂族元素 被引量:12
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作者 毛香菊 肖芳 +3 位作者 刘璐 张宏丽 孙启亮 倪文山 《冶金分析》 CAS 北大核心 2020年第7期40-46,共7页
针对难融铬铁矿样品中铂族元素的分析,提出了过氧化钠和氧化钙预烧结样品再进行锍镍试金富集的新方法,实验方法可完全分解铬铁矿,后续采用微波消解仪在优化的加热消解程序下以10mL王水(1+1)溶解Pt、Pd、Ru、Rh、Ir的硫化物沉淀连同滤纸... 针对难融铬铁矿样品中铂族元素的分析,提出了过氧化钠和氧化钙预烧结样品再进行锍镍试金富集的新方法,实验方法可完全分解铬铁矿,后续采用微波消解仪在优化的加热消解程序下以10mL王水(1+1)溶解Pt、Pd、Ru、Rh、Ir的硫化物沉淀连同滤纸,在微波消解密闭高温高压条件下,被测元素被完全溶解,然后应用高分辨率连续光源石墨炉原子吸收光谱法(HRCS-GFAAS)测定。实验优化了Pt、Pd、Ru、Rh和Ir的灰化和原子化温度、原子化读数时间和电感耦合器件(CCD)检测器有效像素点。在优化的实验条件下,Pt、Pd、Ru、Rh和Ir的吸光度与其对应的质量浓度运用二次方程最小二乘法拟合校准曲线,曲线拟合良好,校准曲线决定系数均不小于0.9994;特征浓度分别为1.56、1.98、0.45、1.27、3.06ng/mL。将实验方法应用于标准物质中5种铂族元素的测试,测定值与标准值吻合良好,5次平行分析实际铬铁矿样品中结果的相对标准偏差(RSD,n=5)介于5.0%~14%之间。所建立的方法满足铬铁矿样品中痕量、超痕量Pt、Pd、Ru、Rh和Ir的测定要求。 展开更多
关键词 铬铁矿 锍镍试金 微波消解 高分辨率连续光源石墨炉原子吸收光谱法(HRCS-GFAAS)
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尿锰采用还原钯基体改进剂的石墨炉原子吸收测定法 被引量:7
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作者 刘俊娓 翟育忠 《职业与健康》 CAS 2004年第1期49-51,共3页
目的 探索尿锰石墨炉原子吸收法直接测定尿锰的方法。方法 采用还原钯作基体改进剂。结果 在尿锰的测定中 ,采用还原钯作基体改进允许灰化温度高达 12 0 0℃。高灰化温度降低了背景吸收 ,消除了基体干扰。回收率为92 8%~ 10 0 6% ... 目的 探索尿锰石墨炉原子吸收法直接测定尿锰的方法。方法 采用还原钯作基体改进剂。结果 在尿锰的测定中 ,采用还原钯作基体改进允许灰化温度高达 12 0 0℃。高灰化温度降低了背景吸收 ,消除了基体干扰。回收率为92 8%~ 10 0 6% ,变异系数小于 3 5 %。结论 方法简便、快速 ,无需化学预处理 ,灵敏度高。 展开更多
关键词 石墨炉原子吸收 尿锰
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氯化钯作基体改进剂石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中的铍 被引量:5
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作者 姚朝英 任兰 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期975-979,共5页
铍是一种对人体有害的金属元素,土壤中铍的测定目前尚无国家标准方法。本文采用盐酸-硝酸-氢氟酸体系微波消解、石墨炉原子吸收光谱法测定土壤样品中的铍,实验了钯、硝酸铝、硝酸镁、钙盐的增敏效果。结果表明,以氯化钯为基体改进剂,灰... 铍是一种对人体有害的金属元素,土壤中铍的测定目前尚无国家标准方法。本文采用盐酸-硝酸-氢氟酸体系微波消解、石墨炉原子吸收光谱法测定土壤样品中的铍,实验了钯、硝酸铝、硝酸镁、钙盐的增敏效果。结果表明,以氯化钯为基体改进剂,灰化温度和原子化温度分别提高到1100℃和2650℃,原子化峰形尖锐,背景吸收很小,提高了测定灵敏度;其他三种基体改进剂虽然也能提高测定灵敏度,但背景吸收较大。采用优化的实验条件,Fe、Mg、K、Na、Ca、Ti、Cu、Ba、Mn、Zn、Pb、Sr等共存元素对测定不产生干扰。铍的浓度在0~4.00μg/L范围内线性良好,方法检出限为0.01μg/g,精密度(RSD,n=6)为3.5%~6.7%,实际土壤样品的加标回收率为84.0%~113.0%,土壤国家标准物质的测定值在标准值的误差范围内。本法与萃取光度法、电感耦合等离子体发射光谱/质谱法相比,操作简便,分析成本较低。 展开更多
关键词 土壤 微波消解 石墨炉原子吸收光谱法 氯化钯 基体改进剂
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微波消解石墨炉原子吸收法测定土壤和沉积物中的铍 被引量:5
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作者 任兰 杨正标 《环境监测管理与技术》 2012年第5期58-60,共3页
以氯化钯为基体改进剂,采用微波消解石墨炉原子吸收法测定土壤和沉积物中的铍,优化了微波消解条件,考察了共存元素对测定的干扰。方法在0μg/L~4.00μg/L范围内线性良好,检出限为0.01μg/g(以取样质量0.200 0 g、定容体积50 mL计),标... 以氯化钯为基体改进剂,采用微波消解石墨炉原子吸收法测定土壤和沉积物中的铍,优化了微波消解条件,考察了共存元素对测定的干扰。方法在0μg/L~4.00μg/L范围内线性良好,检出限为0.01μg/g(以取样质量0.200 0 g、定容体积50 mL计),标准样品平行测定的RSD为3.5%~6.7%,实际样品的加标回收率为84.0%~113%。 展开更多
关键词 氯化钯 微波消解 石墨炉原子吸收法 土壤 沉积物
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