石墨炉原子吸收法测定人发中硒

本文介绍了用石墨炉原子吸收法测定人发中硒，并测定了比对发样及１２０名中学教师的发样。发硒范围０．１５～１．００ｍｇ／ｋｇ，中位数０．４３ｍｇ／ｋｇ。本法灵敏度为２．９６ｎｇ／ｍＬ，变异系数２．４％～６．７％。

石墨探针-石墨炉原子吸收光谱法测定人发中痕量铬研究

石墨探针原子化技术是一种实现等温原子化,改善灵敏度的行之有效的方法,采用此方法对痕量铬进行了一系列条件试验,峰面积与铬浓度在0～100ng·ml^(-1)范围内呈线性关系.特征量为16.9pg,检出限为27.2pg(3σ),相对标准偏差为3.1%,并成功地测定了发标和发样中痕量铬的含量,回收率为94.5%～106.7%.该方法灵敏度高、操作简单、快速.结果满意.

石墨探针技术/石墨炉原子吸收光谱测定人发中痕量锰

本文采用探针原子化技术对痕量锰进行了一系列条件试验，试验结果表明：石墨探针炉法具有灵敏度高，检出限低，重现性好，简便快速等特点，应用于人发中痕量锰的测定，结果满意。

探针技术石墨炉原子吸收光谱测定人发中痕量铅

探针技术石墨炉原子吸收光谱测定人发中痕量铅周立群＊蔡火操葛伊莉张必成（湖北大学实验中心武汉４３００６２）（湖北大学化学系武汉）关键词石墨探针，石墨炉原子吸收光谱，痕量铅，人发１９９６－１０－１６收稿，１９９７－０４－２２修回大量研究表明，人体很多疾病...

石墨探针-原子吸收光谱法测定人发中痕量铟的研究

探针原子化技术是一种实现等温原子化,改善灵敏度的行之有效的方法。本文采用此方法对痕量钿进行了一系列条件试验,峰面积与钿浓度在0～50ng·ml^(-1)范围内呈线性关系,其特征量4.8pg,检出限21.5pg,相对标准偏差5.7％,并成功地测定了成人发中铟的含量,范围在12～159pg·g^(-1),回收率96.4％～103.2％。该方法灵敏度高,操作简单、快速,结果满意。

石墨探针石墨炉原子吸收光谱测定人发中痕量镉研究

石墨探针原子化技术是一种实现等温原子化，改善灵敏度的行之有效的方法．本文采用此方法对痕量镉进行了一系列条件试验．镉浓度与峰面积吸光度在０～５０ｎｇ·ｍＬ－１范围内呈良好的线性关系，检出限为１８６ｐｇ，特征量为２４８ｐｇ，相对标准偏差为２１％．并成功地测定了发标和发样中痕量镉的含量，回收率为９６３％～１０３７％．该方法灵敏度高，操作简单、快速，结果满意．

原子吸收光谱法测定人血白蛋白制剂中的痕量铝

目的:建立快速测定人血白蛋白制剂中痕量铝的新方法。方法:采用具有横向加热石墨炉原子化器系统和纵向塞曼效应背景校正的原子吸收光谱仪测定了人血白蛋白中的痕量铝。结果:本方法的特征量为39.7 pg,检出限为0.51 ng·mL^(-1),RSD 为8.2%,回收率为90.2%～103.2%。结论:该方法操作简单,灵敏度高且结果准确可靠。

接镉作业人员发镉的石墨炉原子吸收法测定

用石墨炉原子吸收法测定了从事镉化工、镉熔炼作业人员的发镉，证实其污染严重，含量达９．３～２５．２μｇ／ｇ，为正常人的１００～４００倍。样品用ＨＮＯ３和ＨＣｌＯ４消解；加１％ＮＨ４Ｈ２ＰＯ４以改进基体，更好地进行灰化；用加钙标准曲线修正基体干扰。以此法测定人发标准样ＢＢＷ０９１０１，测定值为０．０９８±０．００４，与标准值０．０９５±０．０１２μｇ／ｇ相符，误差＜４％。

石墨探针-石墨炉原子吸收光谱法测定人发中痕量镍

石墨探针原子化技术是一种实现等温原子化和改善灵敏度行之有效的方法。采用此方法对痕量镍的测定作了一系列条件试验，峰面积与镍浓度在０～２００ｎｇ／ｍＬ范围内呈线性关系，特征量为５１．８３ｐｇ，检出限为８６．８２ｐｇ，相对标准偏差为３．８６％。并成功地测定了发标和发样中痕量镍的含量，回收率为９４．５～１０５．７％。该方法灵敏度高，操作简单、快速，结果满意。

重油中痕量镍的无火焰原子吸收测定

采用干法灰化处理、光谱纯镍为标准的火焰原子吸收光谱测定原料渣油的镍含量。以此渣油作为“二级标准”,二甲苯为稀释剂,用无火焰原子吸收光谱直接测定重油类试样中镍含量。对石墨炉有机相直接稀释测定镍含量的原子化/灰化的条件、稀释比以及干法灰化加固定剂的影响等进行了研究。回收和重复性实验表明,本方法回收率为93～107%,检测极限为60pg。

石墨炉原子吸收测定人发中钒含量的方法研究

本研究使用石墨炉原子吸收测定人体头发中痕量钒的含量。检出限为0.24ng/ml,灵敏度为0.026ng/0.0044A,回收率为85％—115％。结果证明,该方法具有简单、灵敏、快速、准确等优点。为临床和营养学在这方面的研究提供了一种可靠的分析方法。

石墨炉原子吸收光谱法测定海水中痕量镍的优化方法

通过样品前处理方式和石墨炉原子吸收光谱法的调整优化,测定海水样品中痕量镍,并进行了精密度和加标回收率实验,验证了方法的可靠性。得出镍的方法检出限为0.014μg·L^(-1)。对海水样品进行的平行测定和加标回收率测定,相对标准偏差(RSD,n=6)<10%,加标回收率达92.0%~101.3%。研究表明,该方法操作切实可行,简便快捷,溯源性好,检测结果准确率高,能够有效地达到质量控制目的。

石墨探针收集、GPFAAS测定APM中痕量铝

一定规格的多孔石墨探针可在一特制的过滤装置中直接收集大气微粒物质(APM),通过石墨探针炉原子吸收光谱(GPFAAS)直接测定其中痕量铝的含量。采用基体改良剂Mg(NO_3)_2,含量低于2.5ng,吸光度(峰面积方式)低于0.25的铝,其分析校正曲线显示良好的线性且无记忆效应发生。采用本法测定标准参比材料(SRM 1604,城市微粒物质),铝的回收率为101％,相对标准偏差为3.8％,测定实验室大气微粒物质中铝的含量为749ng/m^3,相对标准偏差为8.1％。

石墨炉原子吸收法测定人发和血清中痕量钼的研究

目的建立测定人发和血清样品中痕量钼的新方法。方法采用CaCl2为钼基体改进剂,1%HNO3为介质,灰化温度1800℃、20s,原子化温度2800℃、5s,石墨炉原子吸收光谱法测定人发和血清样品中痕量钼。结果人发和血清中痕量钼浓度范围为0～40μg/L时,方法线性良好,相关系数r=0.9994,回收率为84.0%～96.0%,RSD为1.6%～3.9%。结论方法简便,精密度好,结果准确,适用于人发和血清及一般体生物组织样品中痕量钼的测定。

石墨炉原子吸收光谱法测定镍基高温合金中痕量铊

取样品0.100g,加入2mL盐酸、0.4mL硝酸和4滴氢氟酸,加热溶解10min,待冷却后,于塑料容量瓶中用水定容至50.0mL。采用石墨炉原子吸收光谱法测定所得溶液中铊的含量,选择灰化温度为700℃,原子化温度为1 600℃,基体改进剂为200g·L^(-1)酒石酸溶液。样品中铊的质量浓度在一定范围内与其吸光度呈线性关系,检出限(3S/N)为0.02μg·L^(-1)。按上述方法测得标准物质的测定值与其认定值一致,测定值的相对标准偏差(n=6)在7.5%～9.9%之间。

石墨炉原子吸收法直接测定铁镍基高温合金中痕量锑

试验采用石墨炉原子吸收光谱法测定铁镍基高温合金中的锑,选取Sb 217.58 nm谱线作为分析线,分光宽带0.7 nm。试验通过研究基体效应、溶样酸、基体改进剂、灰化和原子化温度条件以及不同激发光源类型,以选出测定铁镍基高温合金中锑的最优试验方案。结果表明:选用2 mL盐酸和0.4 mL硝酸溶解样品,加入基体改进剂为0.003 mg Pd(NO_3)_2+0.03 mg NH_4H_2PO_4,灰化温度为1200℃,原子化温度为2000℃,采用铁镍基标准样品建立工作曲线,以作为测定铁镍基高温合金中锑的最佳方案。同时通过对比两不同激发光源下的校准曲线和测定结果的准确度和精密度,表明在两不同光源条件下其测定结果均能满足试验要求。尤其在EDL光源条件下,试验获得了更好的校准结果(R^2=0.9992)、短期稳定性(RSD<8.0%,n=8)和方法检出限。在这两类光源条件下锑的检出限分别为0.86μg/L(HCL)和0.23μg/L(EDL)。

人血白蛋白制品中超痕量铝的测定

建立了浊点萃取石墨炉原子吸收光谱法测定人血白蛋白样品中超痕量铝的新方法。探讨了溶液酸度、络合剂的种类及浓度、非离子表面活性剂的浓度、平衡时间及温度等因素对浊点萃取过程的影响。以1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚为络合剂,Triton X-114为非离子表面活性剂,浊点萃取分离富集10mL样品溶液,Al(Ⅲ)的富集倍数为34.8,在最佳工作条件下,铝的检出限为0.06μg/L;样品测定的相对标准偏差(n=7)为3.6%,加标回收率95.6%~98.4%。方法适合人血白蛋白样品中超痕量铝的分析测定。