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Ce_xPr_(1-x)O_(2-δ)复合氧化物的制备、表征及CO和CH_4氧化性能研究 被引量:5
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作者 闫宗兰 林霞 +2 位作者 罗建海 谢冠群 罗孟飞 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期653-658,共6页
采用溶胶-凝胶法制备了CexPr1-xO2-δ复合氧化物,用XRD和Raman光谱对复合氧化物的体相和表面结构进行了表征.结果表明,当x≥0.5时Pr离子完全进入CeO2晶格中形成单一立方相固溶体. CexPr1-xO2-δ(x>0.3)复合氧化物在465和1150cm-1附... 采用溶胶-凝胶法制备了CexPr1-xO2-δ复合氧化物,用XRD和Raman光谱对复合氧化物的体相和表面结构进行了表征.结果表明,当x≥0.5时Pr离子完全进入CeO2晶格中形成单一立方相固溶体. CexPr1-xO2-δ(x>0.3)复合氧化物在465和1150cm-1附近出现具有CaF2结构的Raman特征峰,和由氧空穴引起的不对称振动产生的570和195cm-1 Raman 谱峰.固溶体的形成使还原温度降低,提高了复合氧化物的还原性能.CO氧化活性表明氧空穴的存在对CO氧化活性有一定的对应关系;而CH4氧化活性则与还原温度和强度有关. 展开更多
关键词 CexPr1-xO2-δ复合氧化物 RAMAN XRD CO氧化 ch4氧化
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人TIM-1和TIM-3 mRNA实时SYBR Green Ⅰ定量RT-PCR检测方法的建立
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作者 陈治中 卿吉琳 +1 位作者 覃桂芳 胡丽华 《中国实验诊断学》 2012年第9期1537-1541,共5页
目的建立实时SYBR Green I定量RT-PCR检测人TIM-1和TIM-3mRNA的方法。方法从人外周血单个核细胞提取的总RNA中逆转录扩增人TIM-1和TIM-3的cDNA,将将纯化的人TIM-1和TIM-3的扩增产物分别与pMD18-T Simple载体进行连接,转化宿主菌DH5α,... 目的建立实时SYBR Green I定量RT-PCR检测人TIM-1和TIM-3mRNA的方法。方法从人外周血单个核细胞提取的总RNA中逆转录扩增人TIM-1和TIM-3的cDNA,将将纯化的人TIM-1和TIM-3的扩增产物分别与pMD18-T Simple载体进行连接,转化宿主菌DH5α,提取重组质粒DNA,PCR鉴定并测序分析。纯化质粒并检测260nm吸光值,确定重组质粒原液的拷贝浓度并以此制备荧光定量PCR梯度浓度标准品,进行实时荧光定量PCR实验。结果建立了TIM-1和TIM-3基因基因mRNA表达实时荧光定量PCR检测方法,检测灵敏度达103拷贝,线性范围为103-107拷贝。阈值循环数(Ct)与PCR体系中起始模板量的对数值之间有着良好的线性关系,线性相关系数分别为1.00和1.00,扩增效率分别为1.070和1.023,批内及批间变异系数<5%。熔解曲线分析表明,产物为特异的单峰。结论我们成功建立检测人TIM-1和TIM-3的实时荧光定量PCR方法,为进一步研究人TIM-1和TIM-3功能奠定基础。 展开更多
关键词 T细胞免疫球蛋白粘蛋白-1 T细胞免疫球蛋白粘蛋白-3 RT-PCR SYBR green 基因表达 MRNA
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配合物[NH_3(CH_2)_4NH_3]Co(hedpH_2)(H_2O)_2的水热合成与表征(hedpH_4=1-羟亚乙基二膦酸)
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作者 宋会花 王哲明 +2 位作者 严纯华 郑丽敏 忻新泉 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期202-206,共5页
采用水热合成法以丁二胺作为模板剂合成了钴的有机二膦酸超分子化合物[NH3(CH2)4NH3]Co(hedpH2)2(H2O)2 [hedpH4 = 1-羟亚乙基二膦酸, CH3C(OH)(PO3H2)2]。用元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、热重分析以及单晶结构解析对其进行了表... 采用水热合成法以丁二胺作为模板剂合成了钴的有机二膦酸超分子化合物[NH3(CH2)4NH3]Co(hedpH2)2(H2O)2 [hedpH4 = 1-羟亚乙基二膦酸, CH3C(OH)(PO3H2)2]。用元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、热重分析以及单晶结构解析对其进行了表征。该化合物的化学式为:C8H30N2CoO16P4,Mr = 593.15,晶体属单斜晶系,空间群C2/c,晶胞参数a = 16.128(2), b = 12.427(1), c = 12.610(2) ? b = 121.389(9), V = 2157.3(4) 3, Z = 4, Dc = 1.826 g/cm3, m(MoKa) = 1.172 mm-1, F(000) = 1228。结构用直接法解出,最终偏离因子R = 0.0285, wR = 0.0747。该化合物的结构包含单核的Co(hedpH2)2- 阴离子,阴离子之间通过氢键连结形成具有空隙的三维超分子骨架结构,双质子化的丁二胺分子位于空隙中。 展开更多
关键词 钴配合物 有机二膦酸超分子化合物 水热合成法 晶体结构 [NH3(ch2)4NH3]Co(hedpH2)(H2O)2 C8H30N2CoO16P4 1-羟亚乙基二膦酸
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图族Q(C_s,v_1,C_l,v_1,C_h;n)的σ-指标的最大值
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作者 郑国彪 《青海师专学报》 2009年第5期13-15,共3页
在本文中,我们通过对图族Q(C3,v1,Cl,v1,Ch;n)的σ-指标的研究,刻画出了图族Q(Cs,v1,Cl,v1,Ch;n)的σ-指标的最大值.
关键词 图族Q(Cs v1 Cl v1 ch n) σ-指标 独立集
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图族Q(C_s,v_1,C_l,v_1,C_h;n)的σ-指标最小值的研究
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作者 郑国彪 《青海民族大学学报(教育科学版)》 2010年第5期27-29,共3页
在本文中,我们通过对图族Q(Cs,v1,Cl,v1,Ch;n)的σ-指标的研究,刻画出了图族Q(Cs,v1,Cl,v1,Ch;n)的σ-指标的最小值.
关键词 图族Q(Cs v1 Cl v1 ch n) σ-指标 独立集
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Construction of Eukaryotic Expression Vector Containing B7-1/GFP Gene and Its Expression in Osteosarcoma Cell Line
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作者 宁旭 刘勇 +1 位作者 杨述华 傅德皓 《The Chinese-German Journal of Clinical Oncology》 CAS 2006年第2期141-143,共3页
Objective: To construct eukaryotic expression vector containing B7-1/GFP geneand study its expression in osteosarcoma cell line LM8. Methods: By using gene cloning technique, eukaxyotic expression vector pEGFP-C1 wa... Objective: To construct eukaryotic expression vector containing B7-1/GFP geneand study its expression in osteosarcoma cell line LM8. Methods: By using gene cloning technique, eukaxyotic expression vector pEGFP-C1 was used to construct the murine B7-1 recombinant plasmid (pEGFP-C1/B7). Recombinant plasmid was transfected into LM8 cells with liposome and was confirmed by restriction endonuclease digestion and DNA sequencing. The expression of the fusion protein was detected using fluorescence microscope and Western blot analysis. Results: The recombinant eukaryotic expression plasmid pEGFP-C1/B7 was successfully constructed, which was confirmed by DNA sequencing, RT-PGR and restriction enzymes analysis. The green fluorescent protein could be detected in the transfected LM8 with fluorescence microscope. The expected B7-1 and green fluorescent protein (GFP) fusion protein was detected by RT-PCR and Western blot. Conclusion: The eukaryotic expression vector containing B7-1/GFP gene was constructed successfully, and it could be expressed in LM8 after transfection. 展开更多
关键词 B7-1 gene green fluorescent protein gene recombination OSTEOSARCOMA
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A New Halogenated Biindole and A New Apo-carotenone from Green Alga Chaetomorpha basiretorsa Setchell 被引量:6
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作者 DaYongSHI LiJunHAN +5 位作者 JieSUN ShuaiLI SuJuanWANG YongChunYANG XiaoFAN JianGongSHI 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2005年第6期777-780,共4页
A new halogenated biindole and a new apo-carotenone have been isolated from the ethanolic extract of the green alga Chaetomorpha basiretorsa Sethcell. On the basis of chemical and spectroscopic methods including 2D NM... A new halogenated biindole and a new apo-carotenone have been isolated from the ethanolic extract of the green alga Chaetomorpha basiretorsa Sethcell. On the basis of chemical and spectroscopic methods including 2D NMR technique, their structures have been elucidated as 4,4′-dichloro-5,5′-dibromo-7,7′-dimethoxy-2,2′-bi-1H-indole and 1′S*,4′R*-8-(4′-hydroxy-2′,6′,6′- trimethylcyclohex-2-enyl)-6-methyloct-3E,5E,7E-trien-2-one, respectively. 展开更多
关键词 green alga chaetomorpha basiretorsa Sethcell 4 4′-dichloro-5 5′-dibromo-7 7′-di- methoxy-2 2′-bi-1H-indole 1′S* 4′R*-8-(4′-hydroxy-2′ 6′ 6′-trimethylcyclohex-2-enyl)-6-methyl- oct-3E 5E 7E-trien-2-one.
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Use of Ultrasound and Microwave Irradiation for Clean and Efficient Synthesis of 3,3’-(Arylmethylene)bis (2-hydroxynaphthalene-1,4-dione) Derivatives 被引量:2
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作者 Aldo S. de Oliveira Luana C. Llanes +2 位作者 Ricardo J. Nunes Rosendo A. Yunes Inês M. C. Brighente 《Green and Sustainable Chemistry》 2014年第4期177-184,共8页
Nine 3,3’-(arylmethylene)bis(2-hydroxynaphthalene-1,4-dione) derivatives were synthesized through the reaction between 2-hydroxy-1,4-naphthalen-1,4-dione and different aromatic alde-hydes in water applying ultrasonic... Nine 3,3’-(arylmethylene)bis(2-hydroxynaphthalene-1,4-dione) derivatives were synthesized through the reaction between 2-hydroxy-1,4-naphthalen-1,4-dione and different aromatic alde-hydes in water applying ultrasonic irradiation for 5 min at room temperature and microwave irradiation for 15 min at 70°;C. Two of the nine derivatives, compounds 3-e and 3-i, obtained from 3-bromo-hydroxybenzaldehyde and 5-methylfuran-2-carbaldehyde, respectively, are previously unpublished. The structures of all compounds were established on the basis of their spectral data and mass analysis. The attractive features of this synthesis protocol include mild conditions, high atom-economy and excellent yields with the elimination of water as the only by-product. 展开更多
关键词 2-Hydroxy-1 4-naphthoquinone 3 3’-(Arylmethylene)bis(2-hydroxynaphthalene-1 4-dione) DERIVATIVES green chemistry
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簇合物(CH_3ClAlN_3)_n(n=1~6)溶剂化效应的理论研究
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作者 雷淑媛 麻文文 +1 位作者 马登学 夏其英 《山东化工》 CAS 2017年第19期15-17,共3页
采用密度泛函理论B3LYP/6-31G*方法,结合PCM模型,系统优化了液相环境中簇合物(CH_3ClAlN_3)_n(n=1~6)的结构,并计算了零点能、总能量、熵、焓、吉布斯自由能等参数。计算结果表明,簇合物(CH_3ClAlN_3)_n(n=2~6)的优化构型拥有一个Al和... 采用密度泛函理论B3LYP/6-31G*方法,结合PCM模型,系统优化了液相环境中簇合物(CH_3ClAlN_3)_n(n=1~6)的结构,并计算了零点能、总能量、熵、焓、吉布斯自由能等参数。计算结果表明,簇合物(CH_3ClAlN_3)_n(n=2~6)的优化构型拥有一个Al和α-N原子交替的2n元环状结构。二阶能量差分与簇合物尺寸关系未呈现"奇-偶"振荡现象。室温下聚合反应的吉布斯自由能均为负值,表明反应可自发进行。 展开更多
关键词 簇合物(ch3ClAlN3)n(n=1-6) 溶剂化效应 结构 稳定性
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人源细胞间黏附分子-1基因SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测方法的建立、验证及应用 被引量:1
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作者 张海霞 李生军 +8 位作者 陈琳 韩玉梅 李倩 赵克学 李向茸 马忠仁 李琼毅 次仁扎西 冯若飞 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2019年第10期1115-1120,共6页
目的建立并验证细胞间黏附分子-1(intercellular cell adhesion molecule-1,ICAM-1)基因的SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测方法,并用该方法检测不同细胞中ICAM-1的基因水平。方法根据GenBank中登录的ICAM-1基因序列设计并合成引物,建立... 目的建立并验证细胞间黏附分子-1(intercellular cell adhesion molecule-1,ICAM-1)基因的SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测方法,并用该方法检测不同细胞中ICAM-1的基因水平。方法根据GenBank中登录的ICAM-1基因序列设计并合成引物,建立ICAM-1基因的SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR法,验证方法的适用性、线性范围、灵敏性、特异性及精密性。同时采用该方法对人胚肺成纤维细胞(MRC-5)、人星形神经胶质瘤细胞(u251)、人原发性肝癌细胞(PLC/PRF/5)、人胚肾细胞(HEK293)及人脐静脉内皮细胞(HuvEc)进行检测。结果该方法的溶解曲线峰单一,无非特异性产物和引物二聚体;标准质粒在6.74×104~6.74×109 copies/μL浓度范围内与Ct值呈良好的线性关系,线性方程为y=-3.576 log x+42.982,R2=1.000;建立方法的灵敏性是普通PCR法的10倍;该方法检测不同物种细胞无交叉反应,仅能检出人源细胞ICAM-1;批内和批间CV均<1%。不同组织来源的细胞内ICAM-1基因含量不同,其中MRC-5细胞含量最高。结论成功建立了ICAM-1基因的SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测方法,且具有良好的特异性、灵敏性及精密性,可用于ICAM-1基因的定量检测。 展开更多
关键词 细胞间黏附分子-1 SYBR greenⅠ实时荧光定量PCR法 人源细胞
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绿藻多糖CH1-1的可控降解及其寡糖的制备研究 被引量:2
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作者 秦玲 孙辉 +5 位作者 刘志纯 杨亚靖 曹素健 何美佳 都鹏 毛文君 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2019年第1期23-27,共5页
目的研究绿藻多糖CH1-1的可控降解及其寡糖的制备。方法采用不同浓度的三氟乙酸(TFA)或盐酸(HCl)对绿藻多糖CH1-1进行水解,通过薄层色谱和凝胶渗透色谱法研究了水解过程中不同的反应温度和反应时间对多糖降解产物的影响;通过控制酸浓度... 目的研究绿藻多糖CH1-1的可控降解及其寡糖的制备。方法采用不同浓度的三氟乙酸(TFA)或盐酸(HCl)对绿藻多糖CH1-1进行水解,通过薄层色谱和凝胶渗透色谱法研究了水解过程中不同的反应温度和反应时间对多糖降解产物的影响;通过控制酸浓度、反应温度和反应时间,通过Bio-Gel P4凝胶色谱柱分离得到寡糖产物;采用质谱法对得到的寡糖产物进行分析。结果采用0.1和0.05mol·L^(-1) TFA或HCl,随着反应温度的升高和反应时间的延长,多糖的分子量降低,其中0.1mol·L^(-1) TFA、80℃及0.1mol·L^(-1)HCl、80℃水解条件对多糖的降解作用较好;最终选取0.1mol·L^(-1) HCl、80℃、3h的水解条件对多糖进行降解制备寡糖,并采用Bio-Gel P4凝胶色谱柱对寡糖混合物进行分离纯化,电喷雾质谱分析表明,这些寡糖组分为聚合度为1~8的硫酸阿拉伯糖。结论建立了绿藻多糖CH1-1可控降解方法,制备得到新颖的海洋硫酸寡糖。 展开更多
关键词 绿藻多糖ch1-1 硫酸寡糖 可控降解 电喷雾质谱
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Comparison of three fluorescence labeling and tracking methods of endothelial progenitor cells in laser-injured retina
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作者 Hui Shi Xin-Rui Wang +8 位作者 Ming-Chao Bi Wei Yang Dan Wang Hai-Le Liu Ling-Ling Liang Xiao-Hong Li Qian Hao Zhi-Hua Cui E Song 《International Journal of Ophthalmology(English edition)》 SCIE CAS 2018年第4期580-588,共9页
AIM: To compare three kinds of fluorescent probes for in vitro labeling and in vivo tracking of endothelial progenitor cells(EPCs) in a mouse model of laser-induced retinal injury.METHODS: EPCs were isolated from ... AIM: To compare three kinds of fluorescent probes for in vitro labeling and in vivo tracking of endothelial progenitor cells(EPCs) in a mouse model of laser-induced retinal injury.METHODS: EPCs were isolated from human umbilical cord blood mononuclear cells and labeled with three different fluorescent probes: 5-(and-6)-carboxyfluorescein diacetate succinimidyl ester(CFSE), 1,1′-dilinoleyl-3,3,3′,3′-tetramethylindo-carbocyanine perchlorate linked acetylated low-density lipoprotein(Di I-Ac LDL), and green fluorescent protein(GFP). The fluorescent intensity of EPCs was examined by confocal microscopy. Survival rate of labeled EPCs was calculated with trypan blue staining, and their adhesive capability was assessed. A mouse model of retinal injury was induced by laser, and EPCs were injected into the vitreous cavity. Frozen section and fluorescein angiography on flat-mounted retinal samples was employed to track the labeled EPCs in vivo.RESULTS: EPCs labeled with CFSE and Di I-Ac LDL exhibited an intense green and red fluorescence at the beginning; the fluorescence intensity decreased gradually to 20.23% and 49.99% respectively, after 28 d. On the contrary, the florescent intensity of GFP-labeled EPCs increased in a time-dependent manner. All labeled EPCs showed normal morphology and no significant change in survival and adhesive capability. In the mouse model, transplantation of EPCs showed a protective effect against retinal injury. EPCs labeled with CFSE and Di I-Ac LDL were successfully tracked in mice during the development of retinal injury and repair; however, GFP-labeled EPCs were not detected in the laser-injured mouse retina.CONCLUSION: The three fluorescent markers used in this study have their own set of advantages and disadvantages. CFSE and Di I-Ac LDL are suitable for short-term EPClabeling, while GFP should be used for long-term labeling. The choice of fluorescent markers should be guided by the purpose of the study. 展开更多
关键词 endothelial progenitor cells cell tracking 5-(and-6)-carboxyfluorescein diacetate succinimidyl ester 1 1-dilinoleyl-3 3 3′ 3′-tetramethylindo-carbocyanine perchlorate linked acetylated low-density lipoprotein green fluorescent protein retinal laser photocoagulation
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荧光定量聚合酶链反应检测基质金属蛋白酶组织抑制因子-1方法的建立 被引量:6
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作者 丛敏 阎钟钰 +6 位作者 王萍 张岩 徐雍 卢炎 王宝恩 贾继东 尤红 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期533-537,共5页
目的构建含有金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)的重组质粒并以其为模板建立荧光定量聚合酶链反应(PCR)技术检测TIMP-1的标准曲线,为荧光定量PCR准确检测TIMP-1奠定基础.方法提取大鼠星状细胞系HSC-T6的mRNA,经RT-PCR扩增TIMP-1基因后与... 目的构建含有金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)的重组质粒并以其为模板建立荧光定量聚合酶链反应(PCR)技术检测TIMP-1的标准曲线,为荧光定量PCR准确检测TIMP-1奠定基础.方法提取大鼠星状细胞系HSC-T6的mRNA,经RT-PCR扩增TIMP-1基因后与pGMT-Vector 连接,转化到大肠杆菌DH5α,以筛选得到的阳性克隆质粒作为标准品进行梯度稀释,分别用Taqman荧光探针技术和SYBR Green I荧光染料技术进行荧光定量PCR检测,建立标准曲线,并对两者结果进行了对比.同时进行普通PCR检测,与荧光定量PCR方法检测结果进行比较.结果重组质粒经PCR扩增及序列测定,表明pGMT-TIMP-1基因已成功克隆.以不同稀释水平的标准品质粒进行荧光定量PCR扩增, 应用Taqman荧光探针技术建立的标准曲线的线性检测范围为7×104~7×108拷贝,检测灵敏度为7×104拷贝;应用SYBR Green I荧光染料技术的线性检测范围为7×106~7×108拷贝,检测灵敏度为7×106拷贝,且熔解曲线显示出现非特异性扩增;两种技术相对于普通PCR技术均具有定量功能.结论所构建的pGMT-TIMP-1基因荧光定量PCR检测标准品应用Taqman荧光探针技术建立的标准曲线线性关系好, 灵敏度和特异性高,准确可靠,此方法可作为荧光定量PCR检测TIMP-1基因的标准方法. 展开更多
关键词 基质金属蛋白酶组织抑制因子-1 荧光定量聚合酶链反应检测 Taqman荧光探针技术 荧光定量PCR检测 TIMP-1基因 聚合酶链反应(PCR) 荧光定量PCR方法 RT-PCR扩增 green 检测灵敏度 标准曲线 HSC-T6 重组质粒 SYBR 荧光染料
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阿尔茨海默病大鼠模型PET在体成像研究 被引量:3
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作者 郭喆 王瑞民 +3 位作者 张锦明 李绪领 姚树林 田嘉禾 《首都医科大学学报》 CAS 2008年第1期12-14,共3页
目的研究18F-FDG及Aβ蛋白显像剂(4’-schiff-O[11CH3])PET成像技术在判别阿尔茨海默病大鼠模型中的作用。方法对10只注射Aβ1~40复制阿尔茨海默模型大鼠及10只注射生理盐水对照大鼠行HE染色及刚果红染色,检测大鼠脑内病理学改变。用18... 目的研究18F-FDG及Aβ蛋白显像剂(4’-schiff-O[11CH3])PET成像技术在判别阿尔茨海默病大鼠模型中的作用。方法对10只注射Aβ1~40复制阿尔茨海默模型大鼠及10只注射生理盐水对照大鼠行HE染色及刚果红染色,检测大鼠脑内病理学改变。用18F-FDG及4’-schiff-O[11CH3]PET显像技术在体观察2组大鼠脑内Aβ蛋白分布及葡萄糖代谢情况。结果模型组大鼠海马出现神经元减少并形成淀粉样斑块。模型组PET显像可见注射侧海马葡萄糖代谢减低及4’-schiff-O[11CH3]摄取增加。对照组仅见轻微神经元损伤,PET显示葡萄糖代谢轻度减低。结论18F-FDG及4’-schiff-O[11CH3]PET显像结合行为学及病理学观察可作为检测模型成功与否的方法之一。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 AD大鼠模型 AB1-40 4’-schiff-O[^11ch3] ^18F-FDG PET
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