人体肠道微生物与宿主代谢调控的研究进展

在长期选择进化中,人体与肠道微生物形成互惠共生的关系,肠道微生物能够参与宿主的营养物质代谢及代谢调控,对肠道微生物的研究可为深入了解肠道微生物及其与宿主代谢关系提供依据。本文就人体肠道微生物与宿主代谢调控作一概述。

肠道微生物与宿主代谢关系的研究进展

肠道微生物对宿主肠道营养物质的代谢以及代谢调控都有影响,文章对近年来此方面的研究状况进行了综述。

昆虫共生菌与宿主的解毒代谢关系研究进展

昆虫共生菌参与宿主的各种生理活动,已被作为昆虫的“多功能器官”靶向进行研究,近期研究表明昆虫共生菌与宿主的解毒代谢功能相关。本文聚焦昆虫共生菌对宿主解毒代谢的积极补偿作用,综述了昆虫共生菌在昆虫营养代谢和解毒代谢中的功能,昆虫共生菌直接对有毒物质进行代谢或间接介导宿主的解毒酶或相关基因的表达,进而影响昆虫的解毒代谢功能,提升昆虫宿主在逆境压力与农药胁迫中的适应力与竞争力。对今后关于共生菌与宿主解毒代谢研究的方向进行了展望。

肠道菌群与慢性阻塞性肺疾病相关性及中医药干预研究

慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种临床常见的慢性呼吸系统疾病,其病程长且难以治愈。寻找优化COPD治疗方案,成为临床及科研人员的关注重点。随着国内、外关于肺-肠轴及肠道菌群的相关研究不断深入,发现肠道菌群的结构改变与COPD的发生、发展密切相关,而中医多种治疗方法可对COPD相关肠道菌群产生有利影响。运用中医药调节肠道菌群结构,恢复机体免疫平衡,从而防治COPD,成为干预COPD发生、发展的新思路。本文对肠道菌群与宿主关系、COPD与肠道菌群之间相互影响及中医药干预COPD相关肠道菌群的研究进展进行综述,旨在总结中医药治疗COPD的潜在靶点和深入机制,为防治COPD拓展思路。

中药治疗代谢相关脂肪性肝病的作用机制研究进展

代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)是全球慢性肝病的重要病种,它的范围包括从简单的肝脏脂肪变性到脂肪性肝炎以及潜在的肝硬化和肝癌。MAFLD也是2型糖尿病、心血管疾病的独立危险因素。目前,尚无正式批准的特效西药可运用于MAFLD的临床治疗。在现代医学科技日新月异的大时代背景下,中药治疗MAFLD作用机制的研究也在不断突破和前进,并受到广泛关注和认可。综述了中药治疗代谢相关脂肪性肝病的相关作用机制研究进展,以期为MAFLD的临床治疗提供指导。

中医药调控肠道菌群治疗代谢相关脂肪性肝病的机制

代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)为多系统代谢功能紊乱累及肝脏的表现,其疾病谱不仅包括脂肪性肝炎、肝纤维化、肝硬化、肝恶性肿瘤等肝脏疾病,还包括2型糖尿病、动脉粥样硬化性疾病、慢性肾脏病等肝脏外疾病,是全球范围内最常见的慢性肝病,发病机制复杂,目前缺乏有效的药物治疗。随着人们生活水平的提高及老龄化进程的加快,MAFLD的发病未来有继续增加的可能,其发生发展及防治受到广泛的关注及重视。近年来研究表明肠道菌群组成及比例异常可影响肠道菌群代谢物的变化,胆汁酸、胆碱等代谢紊乱可进一步加剧肠道菌群失调,由此形成恶性循环破坏肠道屏障功能,使肠道通透性增高,脂多糖、细菌及病毒等通过“肠肝轴”进入肝脏,促进肝脏炎症反应及脂质沉积,通过菌群移位、调节宿主能量吸收、糖脂代谢、炎症反应等一个或多个因素相互作用参与MAFLD的发生发展。中医药通过多靶点调节肠道菌群的结构和功能,促进有益菌生长,抑制有害菌形成,使肠道微生态恢复平衡,改善肠黏膜屏障功能,抑制肝脏炎症反应和脂肪变性,进而影响肝脏代谢和免疫应答,达到防治MAFLD的作用。该文通过文献检索及归纳总结,系统综述以肠道菌群为靶点的中医药治疗MAFLD的机制,以期为中医药治疗MAFLD提供思路和参考。

肠道菌群与氨基酸代谢的相互作用研究进展

机体健康或疾病状态下,肠道菌群在调节肠黏膜免疫功能和维持肠道内环境稳定方面分别发挥重要的作用。肠道菌群和蛋白质之间可以进行双向调节,蛋白质水解生成氨基酸,体内氨基酸代谢的过程亦受肠道菌群影响。氨基酸代谢的改变可导致肠道菌群发生相应的改变,肠道菌群的改变亦影响了相关氨基酸的代谢。文章就近年来肠道菌群与氨基酸代谢的相互作用研究进展进行综述,为中医药研究提供参考,在研究中以肠道菌群与氨基酸代谢为切入点,进一步阐明相关生物学基础。