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人α-乳白蛋白质基因的克隆及其在奶山羊胎儿成纤维细胞中的表达
1
作者
苏磊
曹少先
+5 位作者
丰秀静
田石
孟春花
王慧利
张庆晓
王锋
《江苏农业学报》
CSCD
北大核心
2012年第3期581-585,共5页
采用PCR方法从人类基因组DNA中扩增hα-LA基因,将扩增产物克隆到pMD19-T载体,并进行测序验证。通过双酶切法将测序正确的hα-LA亚克隆至真核表达载体pCEP4,构建真核表达载体pCLA并进行酶切鉴定。用脂质体法将pCLA转染至奶山羊胎儿成纤...
采用PCR方法从人类基因组DNA中扩增hα-LA基因,将扩增产物克隆到pMD19-T载体,并进行测序验证。通过双酶切法将测序正确的hα-LA亚克隆至真核表达载体pCEP4,构建真核表达载体pCLA并进行酶切鉴定。用脂质体法将pCLA转染至奶山羊胎儿成纤维细胞中,用RT-PCR法检测细胞中hα-LA基因mRNA的表达,用Western-blotting法检测培养上清液中hα-LA蛋白质的表达。结果显示:克隆的hα-LA基因序列完全正确,pCLA酶切鉴定正确,RT-PCR检测到转染细胞中hα-LA基因mRNA的表达,Western-blotting检测到转染细胞培养上清液中hα-LA蛋白质。表明所克隆的hα-LA基因组DNA能够在奶山羊胎儿成纤维细胞中正确转录和翻译。
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关键词
人α-乳白蛋白质
基因克隆
奶山羊胎儿成纤维细胞
表达
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职称材料
题名
人α-乳白蛋白质基因的克隆及其在奶山羊胎儿成纤维细胞中的表达
1
作者
苏磊
曹少先
丰秀静
田石
孟春花
王慧利
张庆晓
王锋
机构
江苏省农业科学院畜牧研究所
南京农业大学动物科技学院
出处
《江苏农业学报》
CSCD
北大核心
2012年第3期581-585,共5页
基金
转基因生物新品种培育科技重大专项(2009ZX08008-009B)
文摘
采用PCR方法从人类基因组DNA中扩增hα-LA基因,将扩增产物克隆到pMD19-T载体,并进行测序验证。通过双酶切法将测序正确的hα-LA亚克隆至真核表达载体pCEP4,构建真核表达载体pCLA并进行酶切鉴定。用脂质体法将pCLA转染至奶山羊胎儿成纤维细胞中,用RT-PCR法检测细胞中hα-LA基因mRNA的表达,用Western-blotting法检测培养上清液中hα-LA蛋白质的表达。结果显示:克隆的hα-LA基因序列完全正确,pCLA酶切鉴定正确,RT-PCR检测到转染细胞中hα-LA基因mRNA的表达,Western-blotting检测到转染细胞培养上清液中hα-LA蛋白质。表明所克隆的hα-LA基因组DNA能够在奶山羊胎儿成纤维细胞中正确转录和翻译。
关键词
人α-乳白蛋白质
基因克隆
奶山羊胎儿成纤维细胞
表达
Keywords
hα-la
gene cloning
goat fetal fibroblasts
expression
分类号
S813.1 [农业科学—畜牧学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
人α-乳白蛋白质基因的克隆及其在奶山羊胎儿成纤维细胞中的表达
苏磊
曹少先
丰秀静
田石
孟春花
王慧利
张庆晓
王锋
《江苏农业学报》
CSCD
北大核心
2012
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