胃癌细胞herg mRNA、HERG蛋白表达及HERG电流强度变化

目的探讨胃癌细胞herg mRNA、HERG蛋白表达及HERG电流强度的变化的临床意义。方法培养胃癌细胞(胃癌细胞系SGC7901、MGC803、AGS、MKN45)及永生化胃上皮细胞(GES),取对数生长期细胞用于实验。采用RT-PCR法检测herg mRNA表达,Western blot法检测HERG蛋白表达,采用全细胞膜片钳技术测定SGC7901及GES的HERG电流强度。结果 herg mRNA及其蛋白在4种胃癌细胞系中均有表达,AGS中HERG蛋白表达量低于其他三种细胞系(P均<0.05);GES中无herg mRNA及其蛋白表达。在SGC7901中检测到HERG电流,GES中未记录到HERG电流。结论 herg mRNA及其蛋白在胃癌细胞系SGC7901、MGC803、AGS、MKN45表达增高,SGC7901中存在HERG电流。HERG蛋白可能参与了胃癌的发生,并与胃癌恶性程度有关。

人胃癌组织中herg1基因和HERG1蛋白过度表达的临床病理意义的研究

目的探讨herg1基因及其表达的HERG1蛋白在胃癌中的表达情况,研究其与胃癌间的相关性。方法应用免疫组化方法(SP法),RT-PCR技术及Western blot方法对64例胃癌组织标本及对应正常胃粘膜组织中的herg1基因及HERG1蛋白的表达进行检测,并进行回顾性随访。结果(1)RT-PCR分析胃癌组织中herg1基因mRNA阳性率为100%(64/64),正常组织中为0%(0/64)。(2)Western blot方法检测胃癌组织中HERG1蛋白表达阳性率为100%(64/64),正常组织中为0%(0/64)。(3)免疫组化分析HERG1蛋白在胃癌组织的阳性率为81.25%(52/64),与其病理类型无关,而在正常组织中未见明显表达,在伴有淋巴结转移或肝转移的胃癌herg1的阳性表达率为100%(10/10),无转移者为78%(42/54)。Hegr1基因的表达与胃癌的淋巴转移、肝转移有相关性(P<0.01)。结论Herg1基因和HERG1蛋白的过度表达参与了胃癌的发生发展过程,同时提示该基因和蛋白的检测可以预测胃癌组织的侵袭、转移倾向,为建立肿瘤转移的分子标志提供了理论和实验依据。

人类快速延迟整流性钾通道蛋白与血管内皮生长因子在胃癌组织中的表达及其相互关系

目的观察人类快速延迟整流性钾通道基因表达的钾离子通道蛋白（HERG1）和血管内皮生长因子（VEGF）在胃癌组织中的表达，探讨两者与胃癌预后的关系。方法应用免疫组织化学方法（SP法）、逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）技术方法对80例胃癌组织标本及对应正常胃黏膜组织中的HERG1蛋白和VEGF的表达进行检测，并进行回顾性随访。结果免疫组织化学、RT—PCR检测胃癌组织中HERGl的阳性表达率分别为60％、90％，VEGF的阳性表达率分别为55％、85％；HERG1蛋白表达与淋巴结转移，远处转移关系密切；VEGF的表达与胃癌的浸润程度、TNM分期、分化程度、淋巴结转移明显相关（P〈0．05），而与性别、肿瘤大小、部位无明显相关。结论HERG1蛋白和VEGF的过度表达与胃癌的发生发展有关，在肿瘤侵袭、转移过程中起重要作用，其共位表达有助于判断胃癌预后。

人类eag相关基因在喉癌病变组织中的表达

目的:研究人类eag相关基因(herg基因)及其表达的hERG蛋白在喉癌中的表达情况。方法:应用免疫组织化学方法和real-time PCR技术对30例喉癌组织标本及20例癌旁2cm黏膜组织中的herg基因及hERG蛋白的表达进行检测。结果:1免疫组织化学分析hERG蛋白在喉癌组织的阳性率为76.7%(23/30),而在癌旁2cm黏膜组织中的阳性率为10.0%(2/20),两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。2real-time PCR分析喉癌组织中herg基因的mRNA表达是癌旁2cm黏膜组织的3.25倍。结论:herg基因在喉癌中呈高水平表达可能与肿瘤的发生、发展有关。