hHBrk1与WAVE1蛋白相互作用位点的鉴定

目的:鉴定微丝相关蛋白hHBrk1与WAVE1的结合位点。方法:利用PCR的方法克隆人WAVE1及各结构域的基因片段,并将之亚克隆至真核表达载体;免疫共沉淀技术检测hHBrk1与WAVE1结合位点。结果:获得了WAVE1及各结构域基因的真核表达载体;免疫共沉淀发现hHBrk1与WAVE1的Scar同源结构域(SHD)结合,而WAVE1蛋白结合于hHBrk1的羧基端,羧基端七肽重复(HR)结构域点突变后获得的蛋白失去了与WAVE1的结合能力。结论:hHBrk1可能通过HR结构域与WAVE1的SHD区结合,参与WAVE1蛋白的细胞亚定位或维持其稳定性,从而调控肿瘤细胞的迁移。

微丝相关蛋白HSPC300/hHBRK1与肌球蛋白Ⅵ相互作用位点的计算机预测

HSPC300/hHBRK1蛋白作为BRK1的人类同源蛋白,参与细胞运动和物质运输.肌球蛋白Ⅵ是肌球蛋白家族的成员.HSPC300/hHBRK1和肌球蛋白Ⅵ共同定位于细胞的胞浆,hHBRK1可能通过与肌球蛋白Ⅵ相互作用,参与细胞内的物质运输.从结构角度出发,通过计算机模拟蛋白质间相互作用,预测二者作用区域,找出相关残基PHE43,LYS105,THR676和LEU40,即可能成为相互作用位点的重要残基,为进一步实验研究提供了重要信息.

微丝相关蛋白hHBRK1突变体的构建、表达及纯化

目的:构建微丝相关蛋白hHBRK1截短体和突变体原核表达载体,并表达及纯化融合蛋白。方法:采用常规PCR并结合定点突变技术,对hHB rk1基因进行缺失和点突变;利用限制性内切酶将PCR产物克隆至原核表达载体pGEX-4T;IPTG诱导融合蛋白表达,通过谷胱甘肽-琼脂糖纯化技术分离纯化GST融合蛋白。结果与结论:构建了包括氨基端缺失截短体hHBRK1-ΔN、羧基端缺失截短体hHBRK1-ΔC和点突变蛋白hHBRK1-S56G57在内的原核表达质粒,分离获得较高纯度的重组hHBRK1突变体融合蛋白,W estern杂交证实纯化蛋白为GST融合蛋白。本实验为进一步研究hHBRK1的相互作用蛋白及其可能的结合位点提供了基础。