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题名重组人肝细胞生长因子重链在大肠杆菌中的表达研究
被引量:1
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作者
党素英
程牛亮
牛勃
王惠珍
赵建滨
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机构
山西医科大学生物化学与分子生物学教研室
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出处
《山西医科大学学报》
CAS
2000年第6期481-483,共3页
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文摘
目的 观察经过转录前加工、修饰后克隆至表达载体pBV2 2 0中的人肝细胞生长因子α链cDNA在大肠杆菌的表达情况 ,优化表达条件 ,以建立hHGFα原核高效表达体系 ,并进一步研究hHGF -α蛋白的生物学功能。方法与结果 将重组表达质粒pBV2 2 0 hHGF α转化大肠杆菌DH5α、Plyss ,通过升温诱导法 ,即将温度由 30℃升高到 42℃ ,诱导外源基因表达。SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳检测hHGF α蛋白表达 ,电泳图谱显示一特异的分子量与单体hHGF α链吻合的蛋白带。SDS PAGE光密度扫描对外源基因表达产物进行初步定量 ,表达产物分别占细菌可溶性蛋白总量的 2 5 %、30 %。进一步行West ern blot对表达产物进行定性 ,外源基因表达蛋白与特异的hHGF α抗体呈阳性反应。结论 成功地建立了hHGF
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关键词
肝细胞生长因子
基因表达
大肠杆菌
hhgf重链
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Keywords
WT5”BZ]hepatocyte growth factor
gene expression regulation
Escherichia coli
prokaryotic cells
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分类号
Q786
[生物学—分子生物学]
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