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pcDNA3.1/hIL-18真核表达载体的构建及表达 被引量:2
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作者 孔令洪 李瑶琛 +4 位作者 王一理 尚宁宽 来宝长 耿宜平 司履生 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期225-227,共3页
目的 :构建重组真核表达质粒pcDNA3.1/IL 18,并在哺乳动物细胞COS 7和Rlc310中进行瞬时和稳定性表达。方法 :从含hIL 18基因的中介载体 pGEM TEasy( pGEM T/hIL 18)中 ,以限制性内切酶酶切方法获得目的片段 ,克隆入真核表达质粒 pcDNA3.... 目的 :构建重组真核表达质粒pcDNA3.1/IL 18,并在哺乳动物细胞COS 7和Rlc310中进行瞬时和稳定性表达。方法 :从含hIL 18基因的中介载体 pGEM TEasy( pGEM T/hIL 18)中 ,以限制性内切酶酶切方法获得目的片段 ,克隆入真核表达质粒 pcDNA3.1( + )中。以脂质体法转染COS 7和Rlc310细胞 ,用RT PCR检测IL 18mRNA的水平 ,免疫组化染色法检测蛋白表达。结果 :构建了hIL 18基因的重组真核表达质粒pcDNA3.1/IL 18,并可在哺乳动物细胞中瞬时、稳定表达 ,获得了可稳定表达hIL 18基因的Rlc310细胞株。结论 :pcDNA3.1/IL 18的构建及表达 ,为IL 展开更多
关键词 hil18 RT—PCR 免疫组织化学 细胞培养
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HSV-1 VP22和hIL-18增强HBV DNA微球疫苗诱导的小鼠体液免疫应答 被引量:3
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作者 瞿素 胡凝珠 +2 位作者 施海晶 刘国栋 胡云章 《现代免疫学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期300-304,共5页
为了研究HSV-1VP22和hIL-18作为分子佐剂对HBVDNA微球疫苗诱导小鼠体液免疫应答的影响,HSV病毒经Vero细胞培养增殖后,提取病毒DNA,PCR扩增VP22编码基因。从人PBMC中提取总RNA,RT-PCR扩增hIL-18。VP22、hIL-18按不同需要插入pcDNA3.1-S,... 为了研究HSV-1VP22和hIL-18作为分子佐剂对HBVDNA微球疫苗诱导小鼠体液免疫应答的影响,HSV病毒经Vero细胞培养增殖后,提取病毒DNA,PCR扩增VP22编码基因。从人PBMC中提取总RNA,RT-PCR扩增hIL-18。VP22、hIL-18按不同需要插入pcDNA3.1-S,构建成3种质粒:pcDNA3.1-VP22-S、pcDNA3.1-S-IL-18、pcDNA3.1-VP22-S-IL-18。制备DNA壳聚糖微球疫苗,鼻腔免疫小鼠,同时裸质粒DNA肌注小鼠,ELISA检测小鼠血清IgG、粪便sIgA水平。结果,与pcDNA3.1-S相比,pcDNA3.1-VP22-S、pcDNA3.1-S-IL-18、pcDNA3.1-VP22-S-IL-18均能引起小鼠血清IgG、粪便sIgA水平升高。在鼻腔免疫实验中,pcDNA3.1-VP22-S、pcDNA3.1-S-IL-18、pcDNA3.1-VP22-S-IL-18免疫组的血清IgG水平均在第8周达到最高,并且与pcDNA3.1-S相比,抗体水平有差异(P<0.05)。研究结果表明,VP22和hIL-18能够增强乙肝DNA疫苗的体液免疫应答;制备的DNA微球疫苗经鼻腔免疫后,能够诱导黏膜免疫应答。 展开更多
关键词 VP22 hil-18 壳聚糖 微球
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重组人白介素18在毕赤酵母中的高效分泌表达 被引量:4
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作者 杨莉莉 魏枫 +3 位作者 刘虹 李慧 于津浦 任秀宝 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1040-1043,共4页
目的:构建人白介素18(hIL-18)真核表达载体,在毕赤酵母中高效分泌表达hIL-18。方法:通过PCR法扩增得到hIL-18基因,构建其真核表达载体pPICZaC/hIL-18,电转化毕氏酵母X-33,PCR、SDS-PAGE、Western blot等方法筛选获得高效表达rhIL-18的... 目的:构建人白介素18(hIL-18)真核表达载体,在毕赤酵母中高效分泌表达hIL-18。方法:通过PCR法扩增得到hIL-18基因,构建其真核表达载体pPICZaC/hIL-18,电转化毕氏酵母X-33,PCR、SDS-PAGE、Western blot等方法筛选获得高效表达rhIL-18的工程菌株,疏水层析和阴离子交换层析纯化表达产物,并初步测定其生物学活性。结果:rhIL-18经甲醇诱导后其表达产量约为202mg/L。Western blot检测了rhIL-18的特异性结合活性;rhIl-18纯化后纯度达95%左右,并证明rhIL-18能够协同IL-2诱导PBMC分泌IFN-γ。结论:构建了重组hIL-18的基因工程菌,并在毕赤酵母中实现了高效分泌表达,为进一步研究其活性和功能奠定了基础。 展开更多
关键词 人白细胞介素18 毕赤酵母 表达 纯化
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含有重组人白细胞介素18基因的工程菌的产物表达和鉴定 被引量:1
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作者 董宇清 李荣贵 +2 位作者 董春霞 赵进东 吴光耀 《北京大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期271-274,共4页
The cDNA of human Interleukin\|18 was obtained by RT\|PCR from the mRNA of human peripheral blood cells.The DNA sequencing was performed and the DNA was cloned into expression vector pBV220.The overexpression was perf... The cDNA of human Interleukin\|18 was obtained by RT\|PCR from the mRNA of human peripheral blood cells.The DNA sequencing was performed and the DNA was cloned into expression vector pBV220.The overexpression was performed in E.coli HB101.The expressive product was purified through Sephadex G100 and identified by N\|terminal amino acid sequencing and Western blot. 展开更多
关键词 人白细胞介素18 工程菌 表达产物鉴定 基因重组
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五种重组人源IL-18突变子表达质粒的构建及其在BxPC-3细胞中的表达 被引量:1
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作者 孙金权 许健 +4 位作者 沈雯 吴晓莉 牟一平 张婷 沃兴德 《科技通报》 北大核心 2012年第3期68-74,83,共8页
目的:设计获得5段hIL-18异构体,定向插入pEGFP-C1质粒形成融合基因,转染胰腺癌Bx-PC-3细胞并表达,为进一步研究改建的hIL-18蛋白功能奠定实验基础。方法:设计引物从pGEM-T-hIL-18质粒中PCR扩增得到5段不同的hIL-18片段,分别连接入pEGFP... 目的:设计获得5段hIL-18异构体,定向插入pEGFP-C1质粒形成融合基因,转染胰腺癌Bx-PC-3细胞并表达,为进一步研究改建的hIL-18蛋白功能奠定实验基础。方法:设计引物从pGEM-T-hIL-18质粒中PCR扩增得到5段不同的hIL-18片段,分别连接入pEGFP-C1载体构建不同的突变子(Mu0、Mu1、Mu2、Mu3和Mu4),转染原位胰腺癌BxPC-3细胞,以荧光显微镜观察绿色荧光蛋白的表达,RT-PCR法检测转染细胞中hIL-18表达水平。结果:(1)五种重组质粒经酶切与测序证实构建成功;(2)BxPC-3细胞转染重组质粒后可观察到绿色荧光蛋白的表达。结论:(1)成功构建了hIL-18五种异构体的绿色荧光蛋白表达载体;(2)改建的hIL-18蛋白可与绿色荧光蛋白在BxPC-3细胞融合表达。 展开更多
关键词 PEGFP-C1 hil-18 BxPC-3细胞:突变子
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