5-Aza-dC和TSA对胃癌细胞系p16和hMLH-1基因甲基化水平及表达的影响

目的:探讨5-Aza-dC及TSA对胃癌细胞系中抑癌基因p16和hMLH-1基因甲基化水平和基因表达的影响.方法:5-Aza-dC及TSA处理体外培养的MKN-45细胞和MGC-803细胞,应用逆转录PCR(RT-PCR)法及甲基化特异性PCR(MSP)法分别检测两株细胞药物干预前后抑癌基因p16和hMLH-1的表达及甲基化情况.结果:MKN-45和MGC-803细胞系经TSA,5-Aza-dC及联合作用后使原来不表达或有弱表达的抑癌基因p16和hMLH-1重新表达或表达增强.胃癌细胞系MKN-45和MGC-803均显示p16、hMLH-1基因启动子区存在高甲基化,其中p16基因在两种胃癌细胞系中均表现为甲基化,hMLH-1基因在胃癌细胞系MGC-803中表现为甲基化而在胃癌细胞系MKN-45中表现为半甲基化.在5-Aza-dC及TSA的作用下,MKN-45和MGC-803细胞系中p16及hMLH-1基因的甲基化状态得到逆转.结论:胃癌细胞系中抑癌基因p16和hMLH-1基因启动子甲基化可能是导致其基因失活的主要原因,5-Aza-dC单独作用和5-Aza-dC及TSA联合应用效果相似,均能显著增强甲基化的肿瘤抑制基因的重新表达.

5-Aza-dC及TSA对人小细胞肺癌细胞系中hMLH-1基因表达的影响

目的:探讨5-Aza-dC及TSA对人小细胞肺癌细胞系中抑癌基因基因表达的影响。方法:5-Aza-dC及TSA处理体外培养的人小细胞肺癌细胞系NCI-H446,应用逆转录PCR(RT-PCR)方法检测人小细胞肺癌细胞系NCI-H446药物干预前后抑癌基因hMLH-1表达情况的变化。结果:NCI-H446细胞系经TSA,5-Aza-dC及联合作用后使原来不表达的抑癌基因hMLH-1重新表达或表达增强。结论:hMLH-1基因的异常甲基化是肺癌发生、发展过程中的频繁事件。肺癌细胞系中抑癌基因hMLH-1启动子甲基化可能是导致其基因失活的主要原因,5-Aza-dC单独作用和5-Aza-dC及TSA联合应用效果相似,均能显著增强甲基化的肿瘤抑制基因的重新表达。