葛根素联合尤瑞克林对脑缺血并糖尿病患者NIHSS评分、改良的Rankin评分、FPG和2 hPG水平的影响

目的探讨葛根素联合尤瑞克林对脑缺血并糖尿病患者NIHSS评分、改良的Rankin评分、FPG和2 h PG水平的影响。方法选取该院2014年5月—2016年5月收治的脑缺血并糖尿病患者80例,随机将这些患者分为葛根素联合尤瑞克林治疗组(联合治疗组,n=40)和单纯葛根素治疗组(单独治疗组,n=40)两组,对两组患者的NIHSS评分、改良Rankin评分、临床疗效、FPG和2 h PG水平、不良反应发生情况进行统计分析。结果单独治疗组患者的NIHSS评分、改良Rankin评分均显著低于单独治疗组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗的总有效率90.0%(36/40)显著高于单独治疗组72.5%(29/40),差异有统计学意义(P<0.05),FPG和2 h PG水平均显著低于单独治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论葛根素联合尤瑞克林能够有效降低脑缺血并糖尿病患者的NIHSS评分、改良的Rankin评分、FPG和2 h PG水平。

循证护理与常规护理对老年2型糖尿病患者护理效果的对比分析

目的探讨对老年2型糖尿病患者分别给予循证护理以及常规护理干预后获得的临床效果。方法选择我院2013年8月至2015年5月收治的142例老年2型糖尿病患者作为试验对象;按照数字奇偶法分成比照组与试验组,比照组(71例)选择常规护理措施展开临床干预,试验组(71例)选择循证护理措施展开临床干预;最终就组间自我护理技能评分、自护责任感评分、自我概念评分、健康知识水平评分、餐后2 h血糖(2 hours postprandial blood glucose,2 hPG)水平、糖化血红蛋白(glycated hemoglobin,HbA1c)水平以及空腹血糖(fasting blood-glucose,FPG)水平差异展开对比。结果试验组老年2型糖尿病患者自我护理技能评分、自护责任感评分、自我概念评分、健康知识水平评分高于比照组明显(P<0.05);护理前,试验组老年2型糖尿病患者2 hPG水平、HbA1c水平以及FPG水平同比照组比较差异不明显(P>0.05);护理后,试验组2 hPG水平、HbA1c水平以及FPG水平低于比照组明显(P<0.05)。结论老年2型糖尿病患者于临床接受循证护理干预后,同常规护理干预展开比较发现,更益于患者自我护理技能评分、自护责任感评分、自我概念评分的提升,2 hPG水平、HbA1c水平以及FPG水平的降低,最终对于老年2型糖尿病患者自护能力提升、血糖水平控制、病情康复进程缩短。

不同剂量胰岛素对小儿糖尿病酮症酸中毒临床治疗效果研究

目的探讨对小儿糖尿病酮症酸中毒患儿采用不同剂量胰岛素进行治疗后获得的临床效果。方法将该院2017年8月—2020年7月收治的54例小儿糖尿病酮症酸中毒患儿进行数字奇偶法分组;小剂量组(27例):采用小剂量胰岛素完成疾病治疗;大剂量组(27例):采用大剂量胰岛素完成疾病治疗;就组间FPG水平、2 hPG水平、尿酮体转阴时间、糖尿病酮症酸中毒纠正时间、低血糖发生率以及血糖下降幅度展开对比。结果小剂量组FPG水平(7.11±1.09)mmol/L、2 hPG水平(8.90±1.42)mmol/L、尿酮体转阴时间(19.06±8.51)h、糖尿病酮症酸中毒纠正时间(7.11±3.13)h同大剂量组FPG水平(7.05±1.25)mmol/L、2 hPG水平(8.82±1.47)mmol/L、尿酮体转阴时间(19.16±8.69)h、糖尿病酮症酸中毒纠正时间(6.93±3.06)h比较,差异无统计学意义(P﹥0.05);小剂量组患儿低血糖发生率(3.70%)低于大剂量组(37.04%),差异有统计学意义(P<0.05);小剂量组患儿血糖下降幅度(5.26±1.45)mmol/L低于大剂量组(7.53±1.79)mmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量胰岛素有效应用,同大剂量胰岛素应用效果比较,可使小儿糖尿病酮症酸中毒患者低血糖发生率显著降低,并且不会导致血糖水平严重下降,在FPG水平、餐后2 hPG水平、尿酮体转阴时间、糖尿病酮症酸中毒纠正时间方面,效果显著,最终实现小儿糖尿病酮症酸中毒患者有效预后,充分证明小剂量胰岛素应用于小儿糖尿病酮症酸中毒治疗中临床价值。

口服药物联合甘精胰岛素治疗糖尿病的临床作用

分析口服药物联合甘精胰岛素治疗糖尿病的临床作用。方法 选取本院糖尿病患者作为观察对象,时间2020年04月-2021年04月,共计80例,随机分组,分为参照组、研究组,各40例,前组予以单一用药,后组予以联合用药,比较效果。结果 研究组有效率更高(P<0.05),研究组FPG、2hPG、HbA1C水平更低(P<0.05),研究组低血糖发生率更低(P<0.05),两组体重指数无明显差异(P>0.05),研究组胰岛素用量更少(P<0.05)。结论 口服药物联合甘精胰岛素方案,在糖尿病中效果更好,疗效确切,安全可靠,一方面,可降低FPG、2hPG、HbA1C水平,稳定血糖,缓解胰岛素抵抗,控制病情进展,另一方面,低血糖发生率低,用药剂量小,安全性高,并未增加体重,可靠性高,提高治疗效果,具有推广价值。