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肝动脉移植hUCMSCs短期对终末期肝硬化肝纤维指标的影响 被引量:2
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作者 何晶 杜永国 +4 位作者 周云 周贵忠 林洪 贺东平 何秀清 《海南医学》 CAS 2010年第17期26-27,36,共3页
目的探讨肝动脉移植hUCMSCs短期对终末期肝硬化肝纤维指标的影响,了解移植hUCM-SCs在终末期肝硬化中对肝纤维的治疗作用。方法选择终末期肝硬化患者52例,随机分为两组,一组为hUCMSCs干细胞治疗组,另一对照组为常规护肝治疗组。由深圳北... 目的探讨肝动脉移植hUCMSCs短期对终末期肝硬化肝纤维指标的影响,了解移植hUCM-SCs在终末期肝硬化中对肝纤维的治疗作用。方法选择终末期肝硬化患者52例,随机分为两组,一组为hUCMSCs干细胞治疗组,另一对照组为常规护肝治疗组。由深圳北科公司提供符合要求的hUCMSCs,经肝动脉进行hUCMSCs移植,检测患者移植前及移植后第8周血清肝纤维化标志物,对照组常规用多烯磷酯酰胆碱及甘草酸二胺等常规药物治疗,检查治疗组,对照组的治疗效果。结果治疗组肝纤维化标志物比对照组有明显改善,治疗组HA(透明质酸)、LN(层粘连蛋白)、PCIII(Ⅲ型前胶原)、IV-C(IV型胶原)四项指标治疗前后对比差异均有统计学意义(P<0.05),而对照组只有HA治疗前后对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论 hUCMSCs移植治疗终末肝硬化有明显改善肝纤维化的作用。 展开更多
关键词 人脐带间充质干细胞(hucmscs) 肝纤维
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SDF-1α/CXCR4生物轴促进静脉移植HUCMSCs在MCAO小鼠体内的迁移和功能恢复 被引量:1
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作者 高志杰 李惠平 王立新 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2021年第12期4452-4459,共8页
目的探讨静脉移植HUCMSCs通过SDF-1α/CXCR4生物轴参与改善脑缺血的作用机制,明确中药通心络胶囊干预后的影响。方法采用随机法将小鼠分组,共4组,每组18只,分别为假手术组(Sham组)、模型组(Model组)、静脉移植组(Vein组)、静脉移植+通... 目的探讨静脉移植HUCMSCs通过SDF-1α/CXCR4生物轴参与改善脑缺血的作用机制,明确中药通心络胶囊干预后的影响。方法采用随机法将小鼠分组,共4组,每组18只,分别为假手术组(Sham组)、模型组(Model组)、静脉移植组(Vein组)、静脉移植+通心络组(Vein+TXL组)。小鼠MCAO模型采用改良线栓法制作;假手术组仅暴露、分离小鼠右侧颈部血管,不做其他操作;其余各组造模方法相同。小鼠脑缺血再灌注72 h通过尾静脉移植1×10^(5)个HUCMSCs,采用灌胃给药方式,静脉移植+通心络组小鼠每天的给药体积为10 mL·kg^(-1),模型组和假手术组给予等量的生理盐水。在移植后1、3、7天对各组小鼠进行取材,参照Longa评分法对小鼠进行神经功能评分,使用TTC染色法测定小鼠脑梗死面积。使用ELISA方法检测SDF-1α的表达,使用Werstern blot方法检测CXCR4的表达。最后采用SPSS 23.0统计软件对实验数据进行分析。结果(1)移植后的第1、3、7天,和Model组相比较,Vein组、Vein+TXL组小鼠神经行为学评分、梗死面积均降低,尤其是移植后第7天,与Model组比较,Vein组、Vein+TXL组神经功能评分、梗死面积差异有统计学意义(P<0.05)。(2)移植后第1、3、7天,与模型组相比较,静脉移植组、静脉移植+通心络组SDF-1α表达在移植后第1、3天升高,在第7天略降低,差异有统计学意义(P<0.05);移植后第1、3、7天,与Model组相比,Vein组、Vein+TXL组CXCR4表达在移植后第1、3天升高,在移植后第7天略降低,中药通心络干预后具有促进作用。结论静脉移植HUCMSCs可明显降低小鼠神经功能评分、减少脑梗死面积,上调SDF-1、CXCR4的表达,促进移植HUCMSCs向缺血组织迁移,修复神经功能缺损;静脉移植HUCMSCs可能通过SDF-1α/CXCR4生物轴参与改善脑缺血,中药通心络干预后具有促进作用。 展开更多
关键词 脑缺血 SDF-1Α/CXCR4 hucmscs 静脉移植 通心络
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hUCMSCs移植提高围绝经期大鼠血清雌激素水平的持续时间及对卵巢P450arom表达的影响
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作者 李嘉 尹春艳 《现代妇产科进展》 CSCD 北大核心 2017年第3期186-190,共5页
目的:探讨人脐带间充质干细胞(h UCMSCs)移植提高围绝经期大鼠血清雌激素(E2)水平的持续时间及其对卵巢细胞色素P450芳香化酶(P450arom)表达的影响。方法:阴道脱落细胞涂片法筛选出30只SPF级12~14月龄的围绝经期SD大鼠,随机分为A、B组;... 目的:探讨人脐带间充质干细胞(h UCMSCs)移植提高围绝经期大鼠血清雌激素(E2)水平的持续时间及其对卵巢细胞色素P450芳香化酶(P450arom)表达的影响。方法:阴道脱落细胞涂片法筛选出30只SPF级12~14月龄的围绝经期SD大鼠,随机分为A、B组;同时筛选出15只SPF级3~5月龄具有生育能力的青年雌性SD大鼠,作为C组。B组:尾静脉移植浓度为1×10~6cells/ml的h UCMSCs单细胞悬液1ml,隔日1次,共两次;A组:与B组在相同时间相同方式移植等量PBS液;C组:不予处理。于移植前所有大鼠经眼眶采血检测血清E2水平,并于末次移植后14d、21d、28d每组随机选取5只大鼠采血并取双侧卵巢组织,ELISA法检测血清E_2水平、免疫组化及Western blot法检测卵巢P450arom表达水平。结果:末次移植后14d、21d、28d,B组大鼠血清E_2水平、卵巢P450arom表达与移植前及A组相比均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),B组3个时间段的E_2水平、P450arom表达无明显差异(P>0.05)。结论:h UCMSCs移植提高围绝经期大鼠血清E_2水平可至少持续至移植后28d;h UCMSCs移植可促进围绝经期大鼠卵巢细胞色素P450芳香化酶表达,是其提高E_2水平的可能途径。 展开更多
关键词 hucmscs移植 围绝经期 雌激素 细胞色素P450芳香化酶
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miR-92b-3p促进人脐带间充质干细胞的成骨分化 被引量:3
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作者 张燕 严冰浩 +3 位作者 徐辰 顾道兰 王越 刘厚奇 《基础医学与临床》 CSCD 2016年第5期598-603,共6页
目的探究miR-92b-3p在人脐带间充质干细胞(h UCMSCs)成骨分化过程中的作用及其作用机制。方法通过转染h UCMSCs过表达或抑制miR-92b-3p,qRT-PCR检测各组成骨相关基因OCN、RUNX2、OSTERIX mRNA表达以明确miR-92b-3p对h UCMSCs成骨分化的... 目的探究miR-92b-3p在人脐带间充质干细胞(h UCMSCs)成骨分化过程中的作用及其作用机制。方法通过转染h UCMSCs过表达或抑制miR-92b-3p,qRT-PCR检测各组成骨相关基因OCN、RUNX2、OSTERIX mRNA表达以明确miR-92b-3p对h UCMSCs成骨分化的体外调控作用,用茜素红染色比较各处理组的骨化能力。通过生物信息学分析miR-92b-3p可能的靶基因,并通过双荧光素酶基因报告系统以及Western blot验证。结果 miR-92b-3p在h UCMSCs成骨过程中表达量较对照组明显升高(P<0.05);过表达miR-92b-3p能促进h UCMSCs体外成骨分化及体内的异位成骨能力(P<0.05);而抑制miR-92b-3p则能降低h UCMSCs体外成骨分化(P<0.05)。过表达miR-92b-3p能显著降低DKK1的表达量(P<0.05),抑制则能明显提高DKK1的表达(P<0.05)。结论 miR-92b-3p可通过抑制DKK1表达,促进h UCMSCs成骨分化。 展开更多
关键词 miR-92b-3p 人脐带间充质干细胞(hucmscs) 成骨分化 DKK1
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刺头复叶耳蕨总黄酮促进脐带间充质干细胞成骨分化 被引量:1
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作者 严晨 殷嫦嫦 +1 位作者 王子瑶 殷明 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期557-562,共6页
目的研究刺头复叶耳蕨总黄酮(total flavonoids from arachniodes exilis,TFAE)在人脐带间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells,h UCMSCs)成骨分化中的作用。方法采用组织块贴壁法分离培养h UCMSCs,取P3代细胞进行... 目的研究刺头复叶耳蕨总黄酮(total flavonoids from arachniodes exilis,TFAE)在人脐带间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells,h UCMSCs)成骨分化中的作用。方法采用组织块贴壁法分离培养h UCMSCs,取P3代细胞进行实验,不同浓度的TFAE处理h UCMSCs,CCK-8法检测细胞活性;AMP法测定碱性磷酸酶(ALP)活力,茜素红染色检测钙结节形成;RT-PCR检测成骨相关基因I型胶原酶a1(collagen type I alpha1,Col1a1)、骨桥蛋白(osteopotin,OPN)、Runx2、Osterix(Osx)mRNA表达水平,Western blot检测Col1a1、OPN蛋白表达水平。结果在一定浓度范围内,TFAE(1、5 mg·L^(-1))促进细胞增殖;钙结节数量增多;ALP活力增强,成骨相关基因Col1a1、OPN、Runx2、OsxmRNA及Col1a1、OPN蛋白表达水平上调。结论一定浓度的TFAE促进h UCMSCs增殖及成骨分化。 展开更多
关键词 TFAE hucmscs 增殖 COL1A1 OPN 成骨分化
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人脐带间充质干细胞分化为心肌细胞过程中CaN-NFATc信号通路表达的变化
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作者 阮中宝 张瑞 +2 位作者 陈各才 王飞 朱莉 《临床医学研究与实践》 2018年第23期1-3,16,共4页
目的探讨钙调神经磷酸酶(CaN)-活化T细胞核因子(NFATc)信号通路在5-氮杂胞苷(5-aza)诱导人脐带间充质干细胞(hUCMSCs)分化为心肌细胞过程中的作用。方法收集足月顺产健康产妇的脐带,于无菌条件下剪碎后体外分离、培养hUCMSCs,采用10μmo... 目的探讨钙调神经磷酸酶(CaN)-活化T细胞核因子(NFATc)信号通路在5-氮杂胞苷(5-aza)诱导人脐带间充质干细胞(hUCMSCs)分化为心肌细胞过程中的作用。方法收集足月顺产健康产妇的脐带,于无菌条件下剪碎后体外分离、培养hUCMSCs,采用10μmol/L或20μmol/L5-aza对P3代hUCMSCs诱导24h后继续培养4周。采用RT-PCR和WesternBlot检测诱导前、后CalcineurinA、GATA4和NFATc2表达。结果与诱导前和对照组比较,10μmol/L和20μmol/L浓度诱导4周hUCMSCs的CalcineurinA、GATA4和NFATc2表达均明显上调(P<0.05或P<0.01)。10μmol/L浓度的5-aza诱导效果效果明显优于20μmol/L(P<0.05或P<0.01)。对照组4周后CalcineurinA、GATA4和NFATc2表达水平较诱导前无明显变化(P>0.05)。结论 CaN-NFATc信号通路参与hUCMSCs心肌细胞分化的调控,10μmol/L的浓度是5-aza诱导hUCMSCs心肌细胞分化的最佳浓度。 展开更多
关键词 CaN-NFATc 人脐带间充质干细胞(hucmscs) 5-氮杂胞苷(5-aza) 心肌细胞
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不同剂量人脐带间充质干细胞对1型糖尿病大鼠的影响 被引量:2
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作者 祁兵 翁孝刚 +1 位作者 王涛 曹毓磷 《中国卫生标准管理》 2014年第9期60-61,共2页
本文通过实验研究移植不同剂量hUCMSCs对1型糖尿病大鼠血糖的影响,寻找hUCMSCs的最高有效剂量及最低有效剂量,探讨不同剂量干细胞hUCMSCs与血糖之间的关系,能否修复受损大鼠胰腺组织。结果表明有效剂量的范围为5×105~5×106,... 本文通过实验研究移植不同剂量hUCMSCs对1型糖尿病大鼠血糖的影响,寻找hUCMSCs的最高有效剂量及最低有效剂量,探讨不同剂量干细胞hUCMSCs与血糖之间的关系,能否修复受损大鼠胰腺组织。结果表明有效剂量的范围为5×105~5×106,在该范围内血糖随着hUCMSCs的剂量上升而下降,血糖与hUCMSCs存在剂量依赖关系。 展开更多
关键词 1型糖尿病 hucmscs 量效关系
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The Use of Umbilical Stem Cells
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作者 Peter Cassar Renald Blundell 《Open Journal of Pathology》 2016年第1期41-56,共16页
The use of umbilical stem cells in tissue engineering is gaining in popularity. Some of the various uses of these umbilical stem cells are highlighted in this review, focusing mainly on their cartilage, bone and neuro... The use of umbilical stem cells in tissue engineering is gaining in popularity. Some of the various uses of these umbilical stem cells are highlighted in this review, focusing mainly on their cartilage, bone and neuronal differentiating abilities. The review will also shed light on the application of these abilities in human clinical trials to repair, protect and treat diseases, e.g. neurodegenerative diseases such as Alzheimer’s and cerebral palsy. A side by side comparison with bone marrow mesenchymal stem cells (current gold standard for tissue engineering) will give a better idea of the viability and efficiency of umbilical stem cell use. 展开更多
关键词 hucmscs BONE CARTILAGE NEURONAL
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山羊胎肝内人脐带间充质干细胞的存活与分化研究
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作者 鄢东海 黄小昆 +6 位作者 向雪萍 卿德科 方伟 李自安 王强 王金祥 庞荣清 《实验动物与比较医学》 CAS 2019年第5期364-370,共7页
目的观察人脐带间充质干细胞(hUCMSC)在胎羊肝脏内的存活与分化。方法妊娠2个月时在胎羊肝脏实质区注射绿色荧光蛋白(GFP)转染标记的hUCMSC(GFP-hUCMSC),出生1月龄时取羔羊肝脏组织,制作切片后在荧光显微镜下观察GFP阳性细胞的分布,采用... 目的观察人脐带间充质干细胞(hUCMSC)在胎羊肝脏内的存活与分化。方法妊娠2个月时在胎羊肝脏实质区注射绿色荧光蛋白(GFP)转染标记的hUCMSC(GFP-hUCMSC),出生1月龄时取羔羊肝脏组织,制作切片后在荧光显微镜下观察GFP阳性细胞的分布,采用PCR方法检测人雄性性别决定基因(SRY)的存在;RT-PCR方法检测人肝细胞特异基因的表达;免疫组织化学染色检测人肝细胞特异蛋白的表达。注射同体积生理盐水的同月龄羔羊为对照。结果在注射了GFP-hUCMSC的1月龄羔羊肝脏组织中可观察到绿色荧光的规则或散在分布,并可检测到人SRY基因的存在。RT-PCR方法可检测到人肝细胞核因子4α(HNF4α)、肝细胞核因子3β(HNF3β)和白蛋白(ALB)基因的阳性表达;免疫组织化学染色可检测到人ALB和HNF4α蛋白的阳性表达,而对照羔羊肝脏检测不到绿色荧光阳性细胞和人SRY基因以及人肝细胞特异基因和蛋白的表达。结论hUCMSC可以在胎羊肝脏内存活并分化为人肝细胞样细胞,并可在胎羊出生后至少持续一个月。 展开更多
关键词 人脐带间充质干细胞(hUCMSC) 山羊 肝细胞 分化
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Human umbilical cord mesenchymal stem cells attenuate diabetic nephropathy through the IGF1R-CHK2-p53 signalling axis in male rats with type 2 diabetes mellitus
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作者 Hao ZHANG Xinshu WANG +14 位作者 Bo HU Peicheng LI Yierfan ABUDUAINI Hongmei ZHAO Ayinaer JIEENSIHAN Xishuang CHEN Shiyu WANG Nuojin GUO Jian YUAN Yunhui LI Lei LI Yuntong YANG Zhongmin LIU Zhaosheng TANG Hua WANG 《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》 SCIE CAS CSCD 2024年第7期568-580,共13页
diabetes mellitus(DM)is a disease syndrome characterized by chronic hyperglycaemia.A long-term high-glucose environment leads to reactive oxygen species(ROS)production and nuclear DNA damage.human umbilical cord mesen... diabetes mellitus(DM)is a disease syndrome characterized by chronic hyperglycaemia.A long-term high-glucose environment leads to reactive oxygen species(ROS)production and nuclear DNA damage.human umbilical cord mesenchymal stem cell(HUcMSC)infusion induces significant antidiabetic effects in type 2 diabetes mellitus(T2DM)rats.Insulin-like growth factor 1(IGF1)receptor(IGF1R)is important in promoting glucose metabolism in diabetes;however,the mechanism by which HUcMSC can treat diabetes through IGF1R and DNA damage repair remains unclear.In this study,a DM rat model was induced with high-fat diet feeding and streptozotocin(STZ)administration and rats were infused four times with HUcMSC.Blood glucose,interleukin-6(IL-6),IL-10,glomerular basement membrane,and renal function were examined.Proteins that interacted with IGF1R were determined through coimmunoprecipitation assays.The expression of IGF1R,phosphorylated checkpoint kinase 2(p-CHK2),and phosphorylated protein 53(p-p53)was examined using immunohistochemistry(IHC)and western blot analysis.Enzyme-linked immunosorbent assay(ELISA)was used to determine the serum levels of 8-hydroxydeoxyguanosine(8-OHdG).Flow cytometry experiments were used to detect the surface markers of HUcMSC.The identification of the morphology and phenotype of HUcMSC was performed by way of oil red“O”staining and Alizarin red staining.DM rats exhibited abnormal blood glucose and IL-6/10 levels and renal function changes in the glomerular basement membrane,increased the expression of IGF1 and IGF1R.IGF1R interacted with CHK2,and the expression of p-CHK2 was significantly decreased in IGF1R-knockdown cells.When cisplatin was used to induce DNA damage,the expression of p-CHK2 was higher than that in the IGF1R-knockdown group without cisplatin treatment.HUcMSC infusion ameliorated abnormalities and preserved kidney structure and function in DM rats.The expression of IGF1,IGF1R,p-CHK2,and p-p53,and the level of 8-OHdG in the DM group increased significantly compared with those in the control group,and decreased after HUcMSC treatment.Our results suggested that IGF1R could interact with CHK2 and mediate DNA damage.HUcMSC infusion protected against kidney injury in DM rats.The underlying mechanisms may include HUcMSC-mediated enhancement of diabetes treatment via the IGF1R-CHK2-p53 signalling pathway. 展开更多
关键词 Insulin-like growth factor 1 receptor(IGF1R) Checkpoint kinase 2(CHK2) Protein 53(p53) Diabetes mellitus Human umbilical cord mesenchymal stem cell(HUcMSC) DNA damage repair
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维生素A对体外培养人脐带间充质干细胞生长的影响 被引量:1
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作者 刘丹 余树民 +9 位作者 刘欢欢 宋品 曹随忠 沈留红 张坤 左之才 邓俊良 任志华 王娅 马晓平 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期810-817,共8页
该实验以人脐带间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells,hUCMSCs)为研究对象,探讨维生素A对其体外培养的影响。结果显示,添加维生素A培养后,hUCMSCs仍维持其本身生物学特性,表达其标记基因CD29、CD44和干细胞标记基... 该实验以人脐带间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells,hUCMSCs)为研究对象,探讨维生素A对其体外培养的影响。结果显示,添加维生素A培养后,hUCMSCs仍维持其本身生物学特性,表达其标记基因CD29、CD44和干细胞标记基因Oct4、Sox2、Nanog。维生素A促进hUCMSCs的体外增殖,上调增殖基因PCNA、C-myc和干细胞标记基因Nanog的表达,下调凋亡基因Bcl-x的表达。该研究证明了维生素A具有促进hUCMSCs增殖和维持其干细胞特性的作用,对继续探索hUCMSCs的体外快速增殖和维生素A对hUCMSCs增殖调控的机理具有重要意义。 展开更多
关键词 人脐带间充质干细胞(hucmscs) 维生素A 增殖
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玻璃体腔注射HGF⁃MSCs对糖尿病大鼠视网膜HGF表达的影响 被引量:1
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作者 王惠 王俊 +3 位作者 孙乙 于腾飞 朱玉广 朱艳 《山东大学耳鼻喉眼学报》 CAS 2022年第2期72-77,共6页
目的观察玻璃体腔注射肝细胞生长因子基因修饰的人脐带间充质干细胞(HGF-MSCs)对糖尿病大鼠视网膜组织肝细胞生长因子(HGF)表达的影响,探讨HGF-MSCs对大鼠Ⅱ型糖尿病性视网膜病变的作用。方法体外分离、培养人脐带间充质干细胞(hUCMSCs... 目的观察玻璃体腔注射肝细胞生长因子基因修饰的人脐带间充质干细胞(HGF-MSCs)对糖尿病大鼠视网膜组织肝细胞生长因子(HGF)表达的影响,探讨HGF-MSCs对大鼠Ⅱ型糖尿病性视网膜病变的作用。方法体外分离、培养人脐带间充质干细胞(hUCMSCs)并鉴定。采用感染复数值(MOI)50的慢病毒载体转染hUCMSCs。4周龄SD雄性大鼠,按照随机数字表法分为正常组(8只),糖尿病组(60只),糖尿病组又分为糖尿病对照组、PBS组、MSCs组和HGF-MSCs组(每组15只)。糖尿病组大鼠采用腹腔注射链脲佐菌素(STZ)建立糖尿病大鼠模型。建模3个月后对糖尿病组进行后续实验。糖尿病对照组不行特殊治疗,PBS组玻璃体腔注射磷酸盐缓冲液,MSCs组玻璃体腔注射hUCMSCs,HGF-MSCs组玻璃体腔注射HGF-MSCs。干预2、4、6周后行荧光定量PCR检测大鼠视网膜组织HGF mRNA的表达;Western blot检测大鼠视网膜组织HGF的表达。结果培养的脐带间充质干细胞可以诱导分化为成骨细胞、成脂肪细胞。MOI 50的慢病毒成功转染hUCMSCs。大鼠视网膜荧光定量PCR和Western blot结果显示:在同一时间点,与其他组相比,正常组大鼠视网膜的HGF及其mRNA的表达明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。在同一时间点,与其他组相比,HGF-MSCs组大鼠视网膜的HGF及其mRNA的表达明显增加,差异具有统计学意义(P<0.05)。不同时间点各组大鼠视网膜HGF及其mRNA的表达差异没有统计学意义(P>0.05)。结论糖尿病大鼠视网膜HGF及其mRNA的表达增加。单纯玻璃体腔注射hUCMSCs,不影响糖尿病大鼠视网膜HGF及其mRNA的表达。玻璃体腔注射HGF修饰的hUCMSCs,可以促进糖尿病大鼠视网膜HGF及其mRNA的表达,可能与HGF相互作用减轻糖尿病视网膜病变的早期病变发展。 展开更多
关键词 糖尿病视网膜病变 玻璃体腔注射 HGF 慢病毒转染 hucmscs
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