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纵隔卡波西型血管内皮瘤合并卡梅现象患儿的护理
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作者 时家梅 孙柔婷 +1 位作者 丁亚平 夏姗姗 《中华急危重症护理杂志》 CSCD 2023年第7期635-638,共4页
总结1例纵隔卡波西型血管内皮瘤合并卡梅现象患儿的护理体会。针对患儿血小板顽固性低下,采取严密观察出血倾向,重点预防颅内出血护理;针对纵隔肿物,提高病情警示级别,早期识别严重并发症;针对患儿疼痛,实施预见性疼痛护理;针对联合应... 总结1例纵隔卡波西型血管内皮瘤合并卡梅现象患儿的护理体会。针对患儿血小板顽固性低下,采取严密观察出血倾向,重点预防颅内出血护理;针对纵隔肿物,提高病情警示级别,早期识别严重并发症;针对患儿疼痛,实施预见性疼痛护理;针对联合应用免疫抑制方案,加强用药护理,落实家长参与式护理,提升院外照护能力。入院40 d患儿血小板计数上升,凝血功能纠正,顺利出院。3个月后随访患儿病情稳定,纵隔占位较前缩小。 展开更多
关键词 卡波西型血管内皮瘤 卡梅现象 危重病护理
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单中心107例骨原发血管源性肿瘤临床病理分析 被引量:6
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作者 丁宜 Bui Marilyn +5 位作者 孙晶 董荣芳 李远 宫丽华 孟淑琴 黄啸原 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期766-769,共4页
目的 探讨骨原发血管源性肿瘤的临床病理特征及诊断要点。方法 回顾性分析北京积水潭医院单中心107例骨原发血管源性肿瘤临床、影像学、组织学及免疫表型特点。结果 107例骨原发血管源性肿瘤中男性65例,女性42例,其中70例普通血管瘤,19... 目的 探讨骨原发血管源性肿瘤的临床病理特征及诊断要点。方法 回顾性分析北京积水潭医院单中心107例骨原发血管源性肿瘤临床、影像学、组织学及免疫表型特点。结果 107例骨原发血管源性肿瘤中男性65例,女性42例,其中70例普通血管瘤,19例上皮样血管内皮细胞瘤,13例血管肉瘤,2例Kaposi型血管内皮细胞瘤,1例上皮样血管瘤,1例假肌源性血管内皮细胞瘤,1例Gorhams病。患者年龄3~80岁(平均39岁),接近50%血管源性肿瘤位于中轴骨及骨盆,18例为多发。影像学表现以溶骨性改变为主,可以伴不同程度的周围硬化。普通血管瘤由于形态学特点可以直接诊断,部分非普通血管瘤病例需做免疫组化证实。92%病例CD31呈阳性(33/36)和83%病例CD34呈阳性(30/36)。结论 骨原发血管源性肿瘤在中国人群中发病率与西方国家相似,血管瘤、上皮样血管内皮细胞瘤和血管肉瘤是其主要亚型。结合影像学和病理形态学特点及免疫表型,有利于骨原发血管源性肿瘤诊断。 展开更多
关键词 骨原发血管肿瘤 血管瘤 上皮样血管内皮细胞瘤 血管肉瘤 免疫组织化学
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颅内血管内皮瘤临床及影像学分析并文献复习 被引量:5
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作者 张军 梁宗辉 +2 位作者 耿道颖 朱莉 李克 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期532-535,共4页
背景与目的:原发于中枢神经系统的上皮样血管内皮瘤(epithelioid hemangioendothelioma,EH)非常罕见,本文报道1例天幕起源的EH,并结合文献分析其临床病理、影像学特征及治疗和预后情况,旨在提高对此病的认识。方法:对1例确诊为颅内EH患... 背景与目的:原发于中枢神经系统的上皮样血管内皮瘤(epithelioid hemangioendothelioma,EH)非常罕见,本文报道1例天幕起源的EH,并结合文献分析其临床病理、影像学特征及治疗和预后情况,旨在提高对此病的认识。方法:对1例确诊为颅内EH患者的临床、病理和影像学特征、诊断与鉴别诊断、治疗和预后进行回顾性分析并进行文献复习。结果:颅内EH是罕见病变,属于间叶性肿瘤,其生物学行为属交界性或不确定性肿瘤,具有一定特征性的影像学表现。肿瘤由排列呈巢状、索状的上皮样细胞组成。免疫组织化学检测结果显示CD31、CD34和FⅧ阳性。手术切除是其主要的治疗方法,其对放疗敏感。EH的预后较好。结论:EH少见,需与脑膜瘤鉴别,其生物学行为具有潜在的侵袭性,建议尽可能完全切除以及密切随访,对于术后残留病灶推荐放疗。 展开更多
关键词 血管内皮瘤 CT 磁共振
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混合性血管内皮瘤1例报告及文献复习 被引量:3
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作者 常青 毛永荣 +1 位作者 吴昌鸣 王明伟 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期868-870,896,共4页
目的探讨混合性血管内皮瘤临床病理特点及免疫组化表型。方法对1例混合性血管内皮瘤病理组织学及免疫组化表型中的CD31、CD34、Ⅷ因子、VWF、PCK、Vimentin、EMA进行观察并复习相关文献。结果巨检:送检骨骼肌带筋膜,肌间见31个灰白色结... 目的探讨混合性血管内皮瘤临床病理特点及免疫组化表型。方法对1例混合性血管内皮瘤病理组织学及免疫组化表型中的CD31、CD34、Ⅷ因子、VWF、PCK、Vimentin、EMA进行观察并复习相关文献。结果巨检:送检骨骼肌带筋膜,肌间见31个灰白色结节,直径0.6~2.5cm,切面灰白色鱼肉状。镜检:瘤组织成分复杂,有网状型血管内皮瘤、上皮性血管内皮瘤及梭形细胞血管内皮瘤成分。免疫组化表型为血管来源肿瘤。结论混合性血管内皮瘤属极其罕见低度恶性肿瘤,成分多样。免疫组化表型有助于其诊断分析。 展开更多
关键词 血管内皮瘤 混合性 免疫组化 软组织
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Infantile hepatic hemangioendothelioma:A clinicopathologic study in a Chinese population 被引量:16
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作者 Zhang Zhang,Hui-Jiao Chen,Wen-Juan Yang,Hong Bu,Bing Wei,Xiao-Yu Long,Jing Fu,Rui Zhang,Yun-Bi Ni,Hong-Ying Zhang,Department of Pathology,West China Hospital,Sichuan University,Guoxuexiang 37,Chengdu 610041,Sichuan Province,China 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2010年第36期4549-4557,共9页
AIM:To investigate whether the clinicopathologic features of infantile hemangioendothelioma(IHE) of the liver in a Chinese population are similar to the features observed in other races.METHODS:The clinical data,radio... AIM:To investigate whether the clinicopathologic features of infantile hemangioendothelioma(IHE) of the liver in a Chinese population are similar to the features observed in other races.METHODS:The clinical data,radiological findings,histopathological changes and outcome of 12 cases of IHE diagnosed by the Department of Pathology,West China Hospital over the last 10 years were analyzed retrospectively.Immunohistochemical studies were carried out using antibodies against CD31,CD34,Factor Ⅷ,cytokeratin 8 and cytokeratin 18.RESULTS:The 12 patients were aged from fetal to 5 years(three males and nine females).The tumor was presented with different clinical manifestations,mainly as an asymptomatic,palpable,upper abdominal mass,except for the two fetuses who were detected antena-tally by ultrasound.In one patient,this presentation was accompanied by an initial severe pneumothorax.No symptoms of congestive heart failure were present and neither congenital abnormalities nor vascular tumors in the skin or other organs were found.Laboratory abnormalities included leukocytosis(40%),anemia(60%),thrombocytosis(60%),hyperbilirubinemia(16.7%),abnormal liver function(50%) and increased α-fetoprotein(80%).Based on radiological findings and gross specimens,the tumor presented as a solitary lesion or a multifocal space-occupying lesion.The tumor size ranged from 5.0 cm × 3.5 cm × 2.0 cm to 13.8 cm × 9.0 cm × 7.7 cm,and the 0.2-1.1 cm nodules were diffusely distributed within the multifocal tumor.Seven cases were surgically resected,three cases underwent biopsy and the two fetuses were aborted.Histologically,nine cases were classified as typeⅠ and three as type Ⅱ,presenting aggressive morphologic features,immature vessels,active mitosis and necrosis.An inflammatory component,predominantly eosinophilic granulocytes,sometimes obscured the nature of the tumor.Ten patients are alive after a follow-up of 1-9 years.Based on immunohistochemistry,the endothelial cells in all cases were positive for CD31,CD34 and polyclonal factor Ⅷ antigen,whereas the scattered hyperplasia bile ducts were positive for cytokeratin 8 and cytokeratin 18.CONCLUSION:The clinical manifestations of IHE are non-specific.There is no significant correlation between histological type and prognosis.The clinicopathologic features of IHE in Chinese patients may provide a clue to further evidence-based studies. 展开更多
关键词 INFANTILE haemangioendothelioma PEDIATRICS HEPATIC neoplasm Pathological DIAGNOSES Chinese
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肺上皮样血管内皮瘤临床病理观察 被引量:10
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作者 戴林 郑红芳 宋秋静 《诊断病理学杂志》 CSCD 2008年第4期294-296,共3页
目的报道1例罕见的孤立性肺上皮样血管内皮瘤并进行文献复习,寻找可能与肿瘤预后有关的因素。方法对本肿瘤的临床表现、影像学、病理形态及免疫组化进行详细的观察。结果肺上皮样血管内皮瘤以微息肉样充满肺泡腔,肿瘤细胞内可见含有红... 目的报道1例罕见的孤立性肺上皮样血管内皮瘤并进行文献复习,寻找可能与肿瘤预后有关的因素。方法对本肿瘤的临床表现、影像学、病理形态及免疫组化进行详细的观察。结果肺上皮样血管内皮瘤以微息肉样充满肺泡腔,肿瘤细胞内可见含有红细胞的胞质空泡;在黏液样或玻璃样变的背景中上皮样肿瘤细胞呈巢索状不规则分布。肿瘤可以出现梭形细胞分化。结论肺上皮样血管内皮瘤好发于年轻女性。典型表现为双肺多发小结节。肿瘤为低度恶性,但当其临床症状重、肿瘤转移、细胞异型明显、核分裂活跃、出现梭形细胞成分时,临床预后差。 展开更多
关键词 肺上皮样血管内皮瘤 临床 组织病理学
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骨原发假肌源性(上皮样肉瘤样)血管内皮瘤的临床病理及影像学特征 被引量:6
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作者 衣利磊 刘壮盛 +3 位作者 谢乐 周守国 张家雄 王娟 《放射学实践》 北大核心 2018年第4期417-422,共6页
目的:探讨骨假肌源性(上皮样肉瘤样)血管内皮瘤(PHE/ES-HE)的临床病理及影像表现,提高对本病的诊断水平。方法:回顾性分析经病理证实的6例骨原发PHE/ES-HE患者的临床、X线、CT、MRI及病理资料。结果:6例中男4例,女2例,平均年龄31.8岁;... 目的:探讨骨假肌源性(上皮样肉瘤样)血管内皮瘤(PHE/ES-HE)的临床病理及影像表现,提高对本病的诊断水平。方法:回顾性分析经病理证实的6例骨原发PHE/ES-HE患者的临床、X线、CT、MRI及病理资料。结果:6例中男4例,女2例,平均年龄31.8岁;主要临床表现为患病部位不同程度疼痛,病程3个月~5年。3例为单发,3例为多发,共31个骨骼病灶。1例病变位于右髂骨,5例位于右侧下肢。所有病灶均表现为溶骨性骨质破坏,边界清楚,增强有明显强化。3个单发病灶的密度、信号不均,边缘有骨质硬化,相邻骨皮质中断,周围形成明显软组织肿块,病灶内部均见残存骨嵴及囊变,1例可见钙化;28个多发病灶中19个密度、信号均匀,15个可见硬化边,内部均无骨嵴、囊变或钙化。6例术前影像学检查均误诊,其中2例误诊为多发性骨髓瘤,2例误诊为骨巨细胞瘤,1例误诊为骨纤维结构不良,1例误诊为上皮样血管内皮瘤。病理标本镜下可见增生的卵圆形或圆形的上皮样细胞及梭形细胞,未见血管腔隙形成,仅1例可见少量胞质内空泡形成,间质内多见散在炎症细胞,免疫组化检查:FLi-1(+),CD31部分(+),FⅧα部分(+),AE1/AE3部分(+),CD34(-)。结论:骨PHE/ESHE的临床病理及影像学表现虽具有一定特征,但术前影像学检查易误诊,需与多发性骨髓瘤、骨巨细胞瘤等疾病鉴别。 展开更多
关键词 血管内皮瘤 假肌源性 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像
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骨上皮样血管内皮细胞瘤3例临床病理分析 被引量:2
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作者 陈易华 简燚 +2 位作者 蒋锐 张波 范严严 《诊断病理学杂志》 CSCD 2010年第2期104-106,共3页
目的探讨骨上皮样血管内皮瘤(EHE)的临床病理学特征。方法对3例骨EHE的临床资料、病理形态学、免疫组化染色进行观察,并进行随访。结果3例患者中男性1例,女性2例,年龄26~63岁,平均年龄40.3岁。临床症状主要是局部疼痛;X线表现无特异性... 目的探讨骨上皮样血管内皮瘤(EHE)的临床病理学特征。方法对3例骨EHE的临床资料、病理形态学、免疫组化染色进行观察,并进行随访。结果3例患者中男性1例,女性2例,年龄26~63岁,平均年龄40.3岁。临床症状主要是局部疼痛;X线表现无特异性,多为溶骨性缺损病变。组织学特点为肿瘤细胞排列成短条索状或巢状,瘤细胞呈上皮样,具有内皮细胞分化特征,分布于浅蓝色或深红色间质中。免疫组化:肿瘤细胞CD34、CD31和Fli-1(+)。2例术后随访未见复发,1例发生肝转移。结论原发于骨的EHE是一种少见的恶性血管源性肿瘤,部分病例组织形态与其他血管肿瘤有延续性,正确诊断需结合临床影像学资料、详细的组织学观察以及免疫组化染色。 展开更多
关键词 骨肿瘤 上皮样血管内皮细胞瘤 免疫组化 诊断 鉴别诊断
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假肌源性(上皮样肉瘤样)血管内皮瘤2例临床病理观察 被引量:3
9
作者 汪庆余 郝华 +1 位作者 雷浪 苏晓燕 《诊断病理学杂志》 CSCD 2015年第6期354-357,共4页
目的探讨假肌源性(上皮样肉瘤样)血管内皮瘤(PH/ES-H)的临床病理特征、免疫组化及鉴别诊断。方法对2例PH/ES-H临床病理学及免疫组化染色进行分析,并复习相关文献。结果 2例PH/ES-H均为男性,年龄47岁和70岁,分别因颈肩区复发性肿块及左... 目的探讨假肌源性(上皮样肉瘤样)血管内皮瘤(PH/ES-H)的临床病理特征、免疫组化及鉴别诊断。方法对2例PH/ES-H临床病理学及免疫组化染色进行分析,并复习相关文献。结果 2例PH/ES-H均为男性,年龄47岁和70岁,分别因颈肩区复发性肿块及左拇指外伤后软组织肿块就诊。镜下见肿瘤组织形态类似于上皮样肉瘤,由密集成片或略呈结节状增生的卵圆形或圆形的上皮样细胞及梭形细胞组成,二者之间相互移行;可伴有局灶性坏死。其中1例局部区域肿瘤细胞见胞质内空泡形成,但不含红细胞,也无明显的血管腔形成。免疫组化标记示肿瘤细胞上皮性及血管内皮细胞标记(可表达其中的一项或多项)均(+)。结论 PH/ES-H是一种少见的中间性或低度恶性的血管内皮瘤,形态上具有上皮样肉瘤或上皮样血管内皮瘤的部分特点,诊断时必须结合免疫组化结果与之进行鉴别。 展开更多
关键词 软组织肿瘤 血管内皮瘤 上皮样肉瘤 假肌源性/上皮样肉瘤样
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脾脏卡波西样血管内皮细胞瘤1例 被引量:2
10
作者 王玲 张玲 +3 位作者 孔秀珍 杨庆玲 步新娟 杨守京 《中国医药指南》 2011年第31期248-250,共3页
目的探讨卡波西样血管内皮细胞瘤的临床病理学特征以及相关鉴别诊断。方法对1例脾脏卡波西样血管内皮细胞瘤进行光镜、免疫组织化学观察并复习相关文献。结果肿瘤由不成熟血管构成,主要含有kaposi肉瘤样束状梭形细胞结构,呈浸润性生长... 目的探讨卡波西样血管内皮细胞瘤的临床病理学特征以及相关鉴别诊断。方法对1例脾脏卡波西样血管内皮细胞瘤进行光镜、免疫组织化学观察并复习相关文献。结果肿瘤由不成熟血管构成,主要含有kaposi肉瘤样束状梭形细胞结构,呈浸润性生长。免疫组织化学显示CD31、CD34、第Ⅷ因子、a-SMA和VIM阳性,CD163和CD68散在阳性,CD1a、CD35、CD21和S-100阴性。结论脾脏卡波西样血管内皮细胞瘤较罕见,目前国内外未见报道,正确诊断和鉴别诊断对临床有指导价值。 展开更多
关键词 脾脏 卡波西样血管内皮细胞瘤 临床病理学
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骨原发性假肌源性/上皮样肉瘤样血管内皮瘤4例临床病理观察 被引量:2
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作者 谢乐 毛荣军 +2 位作者 徐园园 莫超华 韩福兰 《诊断病理学杂志》 2022年第3期236-239,251,共5页
目的 探讨骨原发性假肌源性/上皮样肉瘤样血管内皮瘤的临床病理特征。方法 回顾性分析4例骨原发性假肌源性/上皮样肉瘤样血管内皮瘤的临床资料、病理学形态及免疫组化表型等并复习相关文献。结果 骨原发性假肌源性/上皮样肉瘤样血管内... 目的 探讨骨原发性假肌源性/上皮样肉瘤样血管内皮瘤的临床病理特征。方法 回顾性分析4例骨原发性假肌源性/上皮样肉瘤样血管内皮瘤的临床资料、病理学形态及免疫组化表型等并复习相关文献。结果 骨原发性假肌源性/上皮样肉瘤样血管内皮瘤好发于青少年,有分布于同侧肢体多处骨的趋势,多见于下肢,镜下包含梭形细胞和上皮样细胞两种成分,伴有以中性粒细胞为主的炎性背景。瘤细胞表达AE1/AE3、FLI-1及FOSB,CD31呈散在特征线状膜表达。结论 骨内原发性假肌源性/上皮样肉瘤样血管内皮瘤是一种中间性偶有转移的血管源性肿瘤,掌握其特征性的组织学形态及免疫表型可作出正确诊断。治疗方式有扩大截骨、化疗、靶向治疗等,需长期随访。 展开更多
关键词 假肌源性/上皮样肉瘤样血管内皮瘤 临床病理
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皮肤血管肿瘤:文献回顾与修正 被引量:1
12
作者 普雄明 于世荣 《皮肤病与性病》 2013年第1期21-24,28,共5页
皮肤血管肿瘤命名很不一致,分类各不相同,容易混淆,目前仍存在很多争议。本文综述了血管肿瘤命名的新变化,特别是中间恶性血管肿瘤的分类,包括多种血管内皮瘤,卡波西肉瘤和巨细胞血管母细胞瘤、巨细胞血管母细胞瘤和混合性血管内皮细胞... 皮肤血管肿瘤命名很不一致,分类各不相同,容易混淆,目前仍存在很多争议。本文综述了血管肿瘤命名的新变化,特别是中间恶性血管肿瘤的分类,包括多种血管内皮瘤,卡波西肉瘤和巨细胞血管母细胞瘤、巨细胞血管母细胞瘤和混合性血管内皮细胞瘤。特别对几个新的具有特征性的但不包括在最近的血管肿瘤分类中的血管肿瘤简要综述。如获得性弹力纤维血管瘤,共质体性血管瘤,皮肤上皮样血管瘤性结节,多灶性淋巴管内皮肉瘤伴血小板减少症。同时对新引入的先天性血管瘤临床分类也进行了综述,如不消退和快速消退型以及辐射诱导的非典型血管病变等。 展开更多
关键词 先天性血管瘤 中间的恶性肿瘤 血管内皮瘤 新的实体 放疗诱导的血管增生 血管肿瘤
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肝脏上皮样血管瘤CT和MRI特征
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作者 廖海 卢炳丰 《中国医药导报》 CAS 2012年第7期85-87,共3页
目的探讨肝脏上皮样血管瘤CT、MRI表现。方法回顾性分析经手术病理证实的6例肝脏上皮样血管瘤CT、MRI表现,并将影像学表现与病理学特征对照。结果 6例患者中,2例单发,4例多发;病灶为椭圆形或类圆形软组织肿块;CT平扫病灶实质密度稍低且... 目的探讨肝脏上皮样血管瘤CT、MRI表现。方法回顾性分析经手术病理证实的6例肝脏上皮样血管瘤CT、MRI表现,并将影像学表现与病理学特征对照。结果 6例患者中,2例单发,4例多发;病灶为椭圆形或类圆形软组织肿块;CT平扫病灶实质密度稍低且常位于肝包膜下,最大径2.0~9.9 cm;密度常不均匀,可见不规则坏死区;多期增强扫描:5例病灶实质部分明显强化,静脉期及实质期有边缘部分向中央充填强化的趋势,1例病灶动脉期强化不明显,静脉期及实质期表现为均匀轻中度强化。2例病灶MRI表现为稍长T1稍长T2信号影,1例见不完整的低信号环,1例病灶见肝包膜回缩。病理学检查肿瘤大多由梭形细胞构成,CD31、CD34及Vimentin表达均阳性。结论肝脏上皮样血管瘤是一种罕见的血管源性肿瘤,影像学表现多为肝脏多发占位性病变,病灶多位于肝包膜下,可见包膜回缩征,密度不均,边缘清晰,增强扫描呈轻到中度强化,但最终确诊须依靠病理学。 展开更多
关键词 肝脏上皮样血管瘤 体层摄影术 磁共振成像 病理学 诊断
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肺上皮样血管内皮瘤临床病理特点分析 被引量:1
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作者 李卓 王欣 +3 位作者 杜强 马沛卿 张海峰 张宏图 《诊断病理学杂志》 2022年第2期100-104,共5页
目的 分析肺上皮样血管内皮瘤(pulmonary epithelioid haemangioendothelioma,PEHE)的临床及病理特点、免疫组化染色结果、治疗方法及预后。方法 回顾性分析国家癌症中心/中国医学科学院肿瘤医院2011—2019年经外科手术切除及穿刺活检... 目的 分析肺上皮样血管内皮瘤(pulmonary epithelioid haemangioendothelioma,PEHE)的临床及病理特点、免疫组化染色结果、治疗方法及预后。方法 回顾性分析国家癌症中心/中国医学科学院肿瘤医院2011—2019年经外科手术切除及穿刺活检病理确诊的PEHE 10例,汇总整理患者性别、年龄、临床症状、肿瘤大体表现、镜下组织学特征、免疫组织化学染色结果、治疗及随访情况等临床病理信息。结果 10例PEHE中,男性2例,女性8例。发病年龄29~69岁,平均年龄48.6岁。2例呈转移性PEHE,8例呈原发性PEHE。出血(3例,30%)及疼痛(2例,20%)为最常见的临床症状。PEHE大体检查呈显著多灶发生(9例,90%),显微镜下呈多结节状生长方式,肿瘤细胞分布疏密不均,细胞界限不清,呈条索状、簇状、腺管样及单个细胞排列,可见含有单个红细胞的原始血管腔形成。2例手术病例出现局部淋巴结转移(2/8)。免疫组化染色呈显著的血管内皮标记物阳性特点,CD31(10/10)、CD34(10/10)、第Ⅷ因子相关抗原[F8,(7/8)]、Fli1(5/5)、ERG(1/1)及D2-40(1/1)。Ki-67增殖指数8例(8/10)小于10%,总体呈低增殖活性的表达状态。8例外科手术切除患者中3例随访期间死亡。结论 PEHE是罕见的血管源性肿瘤,穿刺诊断困难,需行免疫组化检测明确诊断。PEHE以多灶发生为主,可伴肝转移,伴有胸膜侵犯及淋巴结转移的病例预后不良,建议采取手术为主的综合治疗手段,并长期随访改善预后。 展开更多
关键词 肺肿瘤 血管内皮瘤 CD34
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肺上皮样血管内皮瘤的CT诊断(2例报告与文献复习) 被引量:1
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作者 刘德祥 郭真真 +1 位作者 陈汉威 郭少冰 《罕少疾病杂志》 2010年第3期29-32,共4页
目的探讨肺上皮样血管内皮瘤的CT诊断价值。方法收集2例肺上皮样血管内皮瘤的临床及CT影像资料,结合文献进行回顾性分析。结果该病临床症状较少且轻微,主要为咳嗽、咳痰、胸闷、胸痛等,病程约2个月至24个月;CT主要表现为两肺散在分布的... 目的探讨肺上皮样血管内皮瘤的CT诊断价值。方法收集2例肺上皮样血管内皮瘤的临床及CT影像资料,结合文献进行回顾性分析。结果该病临床症状较少且轻微,主要为咳嗽、咳痰、胸闷、胸痛等,病程约2个月至24个月;CT主要表现为两肺散在分布的多发结节影,边界清晰,形态不规则,沿肺纹理分布,多集中在肺的基底部及胸膜下,大小多在1-10mm之间,可侵犯胸膜出现胸腔积液。结论肺上皮样血管内皮瘤的CT表现有一定特征性,结合临床,可提示诊断。 展开更多
关键词 上皮样血管内皮瘤 体层摄影术 X-线计算机
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肺上皮样血管内皮细胞瘤临床及病理特征 被引量:11
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作者 廖秋林 王卓才 +1 位作者 王炜 赖日权 《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期187-191,共5页
目的 分析3例肺上皮样血管内皮细胞瘤(PEH)的临床、影像及病理学特征,以提高对该病的认识。方法回顾性分析3例PEH患者的临床、影像、病理学特征及免疫组织化学检查特点,并复习相关文献。结果PEH临床表现较少且症状轻微,缺乏明显特... 目的 分析3例肺上皮样血管内皮细胞瘤(PEH)的临床、影像及病理学特征,以提高对该病的认识。方法回顾性分析3例PEH患者的临床、影像、病理学特征及免疫组织化学检查特点,并复习相关文献。结果PEH临床表现较少且症状轻微,缺乏明显特征性,多表现为咳嗽、胸闷及活动后气促等。影像学表现为双肺多发弥漫性小结节影,病理学表现多呈结节状分布,细胞形态以上皮样或梭形细胞为主,瘤细胞胞质丰富,呈巢团状不规则排列,结节周边细胞较丰富,间质黏液变。瘤细胞一般缺乏多形性,核分裂及坏死少见。免疫组织化学染色CD31CD34阳性,广谱角蛋白偶见灶性阳性,其他抗体阴性。目前尚无有效治疗措施,预后介于良、恶性之间。结论肺上皮样血管内皮细胞瘤为一种上皮样血管内皮细胞分化的低度恶性肿瘤,临床症状不典型,易误诊为其他肺疾病,但具有独特的病理学特征,需要引起重视。 展开更多
关键词 肺上皮样血管内皮细胞瘤 临床病理学
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肺上皮样血管内皮瘤1例并文献复习 被引量:9
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作者 张雯 罗莉 +3 位作者 唐雪峰 吴国明 王斌 徐瑜 《中华肺部疾病杂志(电子版)》 CAS 2015年第2期37-40,共4页
目的探讨肺上皮样血管内皮瘤(PEH)的临床特征,提高对该病的诊疗水平。方法通过1例无远处转移的PEH的病例报道,并结合国外文献回顾,分别就PEH的临床表现、影像学、组织病理及免疫组化表型等进行总结分析。结果包括本例患者在内共国内... 目的探讨肺上皮样血管内皮瘤(PEH)的临床特征,提高对该病的诊疗水平。方法通过1例无远处转移的PEH的病例报道,并结合国外文献回顾,分别就PEH的临床表现、影像学、组织病理及免疫组化表型等进行总结分析。结果包括本例患者在内共国内外报道了45例PEH,其中女性33例(73.3%),男性12例(26.7%),发病年龄10~76岁;无自觉症状26例(39.4%),呼吸困难16例(24.2%),咳嗽10例(15.2%),胸痛8例(12.2%);影像学表现为双肺多发结节37例(82.2%),单肺多发结节5例(11.1%),孤立性结节3例(6.7%);文献中远处转移的病例36例(92.3%),无远处转移3例(7.7%),最常见的转移部位有骨骼、肝脏、脾脏等。45例患者的FactorⅧ、CD31、CD34、Fli-1的阳性表达率分别为88.9%、97.1%、97.3%、100%。结论 PEH是一种罕见的血管源性恶性肿瘤,其临床及影像学表现缺乏特异性,确诊有赖于组织病理检测及免疫组化学。 展开更多
关键词 肺上皮样血管内皮瘤 临床病理特征 治疗 预后 文献复习
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肝上皮样血管内皮瘤临床及组织学观察 被引量:3
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作者 崔华娟 廖秋林 +3 位作者 王炜 王卓才 彭大云 赖续文 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2013年第6期458-461,共4页
目的:分析肝脏原发的上皮样血管内皮细胞瘤(EHE)临床与病理表现,以提高对EHE的认识。方法:回顾性分析4例EHE的临床、影像、组织学形态及免疫组化表达及特殊染色结果,结合随访结果复习相关文献进行讨论。结果:4例患者中,男2例,女2例,年... 目的:分析肝脏原发的上皮样血管内皮细胞瘤(EHE)临床与病理表现,以提高对EHE的认识。方法:回顾性分析4例EHE的临床、影像、组织学形态及免疫组化表达及特殊染色结果,结合随访结果复习相关文献进行讨论。结果:4例患者中,男2例,女2例,年龄分别为55、36、41和44岁。临床表现为腹胀、右上腹痛,其中1例非常罕见的类似布加氏综合征(BCS)的表现。2例肝功能异常。影像学上均表现为肝内多发结节或弥漫性病变,临床考虑肝癌或BCS。3例为肝脏穿刺标本,1例为肝脏全切标本,后者切面见弥漫性灰白色病变,与周围肝组织分界不清。光镜下细胞形态以上皮样细胞为主,排列成短条索状或小巢状,包埋于特征性黏液玻璃样基质中。瘤细胞胞质丰富,可见明显的胞质内空泡似印戒样。3例穿刺标本细胞形态温和,未见核分裂相,2例有坏死。1例肝脏全切标本细胞异型性较明显,可见核分裂相,>1/10HPF,并见大片凝固性坏死。免疫组化示,CD31、CD34、F8及VEGF阳性,广谱CK偶见灶性阳性。特殊染色瘤细胞PAS及AB-PAS均阴性。随访2~22个月,1例肝移植术后死亡,2例出院后死亡,1例失访。结论:EHE为一种少见的恶性肿瘤,临床与影像学表现无特异性,极易误诊为其他肝脏肿瘤,需要引起重视。 展开更多
关键词 肝脏 上皮样血管内皮细胞瘤 临床 病理分析 回顾性研究
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颅底鼻腔上皮样血管内皮细胞瘤误诊分析 被引量:1
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作者 廖秋林 陈晓东 +3 位作者 赖日权 陈炳旭 崔华娟 彭大云 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2012年第7期538-540,共3页
为了探讨颅底、鼻腔上皮样血管内皮细胞瘤(EH)的临床、影像及病理学特点,结合文献回顾性分析2例颅底鼻腔EH患者的诊断和治疗。该病病因不清,临床症状少且轻微,无特征性。影像学主要表现为不规则占位影,侵袭性生长,血供丰富。病理学上肿... 为了探讨颅底、鼻腔上皮样血管内皮细胞瘤(EH)的临床、影像及病理学特点,结合文献回顾性分析2例颅底鼻腔EH患者的诊断和治疗。该病病因不清,临床症状少且轻微,无特征性。影像学主要表现为不规则占位影,侵袭性生长,血供丰富。病理学上肿瘤呈结节状分布,细胞形态以上皮样或梭形细胞为主,瘤细胞胞质丰富,呈巢团状不规则排列,结节周边细胞较丰富,间质黏液变。瘤细胞一般缺乏多形性,核分裂及坏死少见。免疫组化显示,CD31、CD34阳性,广谱CK偶见灶性阳性,其他抗体阴性。初步研究结果提示,颅底鼻腔EH为一种上皮样血管内皮细胞分化的低度恶性肿瘤,具有独特病理学特征,临床及影像学特征不明显,容易误诊,需要引起重视,组织病理学是确诊关键。 展开更多
关键词 上皮样血管内皮细胞瘤 误诊 颅底 鼻腔
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骨原发假肌源性血管内皮瘤的影像评价
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作者 吴丽君 付燕飚 +4 位作者 林秾 李冰皓 杨婷 王加伟 徐雷鸣 《临床放射学杂志》 CSCD 北大核心 2020年第10期2050-2054,共5页
目的探讨骨原发假肌源性血管内皮瘤(PHE)的临床和影像特点,提高对该病的认识。方法回顾性分析6例骨原发PHE患者的临床和影像资料,5例经手术病理证实,1例经活检病理证实,总结临床影像特点,包括发病年龄、病变分布特征、骨破坏形态和磁共... 目的探讨骨原发假肌源性血管内皮瘤(PHE)的临床和影像特点,提高对该病的认识。方法回顾性分析6例骨原发PHE患者的临床和影像资料,5例经手术病理证实,1例经活检病理证实,总结临床影像特点,包括发病年龄、病变分布特征、骨破坏形态和磁共振信号特点等。结果6例中,4例单发,2例多发。5例累及单个肢体,1例局限骨盆。2例多发病灶均局限于单侧肢体,邻关节两侧生长分布较密集;3例单发病灶邻关节生长。6例肿瘤呈溶骨性骨质破坏,同时累及骨皮质和髓腔,4例突破骨皮质形成软组织肿块。127个病灶位于长骨,其中103个呈偏心性生长,其中96个病灶呈纵行生长,表现为病灶长轴与肢体纵轴一致。6例MRI表现T1WI等信号,脂肪抑制T2WI高信号;5例增强扫描,病灶均明显强化。结论骨原发PHE好发于四肢尤其是下肢骨端,并局限于单侧肢体,常表现为边界清楚的溶骨性骨质破坏,多发或单发;多发病灶常集中累及单个肢体,病灶多偏心性,病灶长轴与肢体纵轴一致;增强扫描明显强化。这些特征对骨原发PHE的影像诊断有一定的提示作用。 展开更多
关键词 假肌源性血管内皮瘤 磁共振成像 计算机断层成像 放射摄影术 核素显像
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