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基于microRNA-21响应的Zn^(2+)/DNA自组装体用于肿瘤的检测和氧化应激治疗
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作者 徐昕 李烨 +3 位作者 王敏 傅章程 齐国敏 卢春华 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期164-174,共11页
DNA材料具有的特异性、可编程性和生物相容性,使得其在生物检测和药物递送方面具有很大的应用优势。为了进一步拓展DNA材料的应用和合成方法,本文报道了利用DNA与金属离子之间的配合作用,简单高效地制备具有肿瘤标志物micro RNA-21(mi R... DNA材料具有的特异性、可编程性和生物相容性,使得其在生物检测和药物递送方面具有很大的应用优势。为了进一步拓展DNA材料的应用和合成方法,本文报道了利用DNA与金属离子之间的配合作用,简单高效地制备具有肿瘤标志物micro RNA-21(mi R-21)响应性的Zn^(2+)/DNA自组装纳米粒子(ZDNPs)。通过粒子中DNA发卡结构与mi R-21的特异性互补,激活荧光信号并释放Zn^(2+),导致细胞内产生大量活性氧,从而用于肿瘤的荧光成像和氧化应激治疗。合成的ZDNPs为形状均匀的球形粒子,能有效对Zn^(2+)进行装载。通过ZDNPs对mi R-21的响应性实验,验证了ZDNPs与miR-21浓度之间具有良好的线性响应荧光信号,线性响应范围在5~160 nmol/L,检测限为5 nmol/L,且具备特异性。此外,本文对ZDNPs在细胞内的作用效果也进行了研究,结果表明其能在肿瘤细胞内进行响应性的荧光成像,并能通过氧化应激途径介导肿瘤细胞凋亡。在活体的荧光成像和肿瘤治疗中,ZDNPs在肿瘤病灶部位体现出特异性和持续性的示踪能力,并且对肿瘤产生了明显的生长抑制效果。 展开更多
关键词 dna发卡 锌离子 MICRORNA-21 肿瘤成像 氧化应激治疗
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Recognition of hairpin DNA from coil DNA by electrospray mass spectrometry with annealing strategy 被引量:1
2
作者 Bo Zheng Yi Quan Liu Gu Yuan 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2012年第4期500-503,共4页
This research presented an annealing strategy to identify hairpin DNA from coil DNA with the same base composition but different arrangements using electrospray mass spectrometry(ESI-MS).A series of single-stranded ... This research presented an annealing strategy to identify hairpin DNA from coil DNA with the same base composition but different arrangements using electrospray mass spectrometry(ESI-MS).A series of single-stranded DNA were annealed with their complementary sequences,respectively.All the five pairs of hairpin DNA and coil DNA were unambiguously distinguished by ESIMS with annealing strategy.This research offers a potential method to probe the DNA structure by comparing with mass spectral characteristics. 展开更多
关键词 hairpin dna ANNEALING Mass spectrometry
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基于氧化石墨烯的无酶循环放大荧光信号法检测DNA
3
作者 肖雪 龙磊 左芳 《西南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2023年第5期509-516,共8页
基于纳米材料氧化石墨烯的荧光猝灭性能,引入靶物催化发卡结构组装作为循环信号放大方法,构建了一种用于检测单链DNA的高灵敏荧光检测平台.通过对实验条件进行优化,确定以氧化石墨烯浓度60 mg/mL、加入target DNA后反应温度37℃、反应时... 基于纳米材料氧化石墨烯的荧光猝灭性能,引入靶物催化发卡结构组装作为循环信号放大方法,构建了一种用于检测单链DNA的高灵敏荧光检测平台.通过对实验条件进行优化,确定以氧化石墨烯浓度60 mg/mL、加入target DNA后反应温度37℃、反应时间30 min为该检测方法的最佳反应条件.在优化后的实验条件下,加入靶物DNA后荧光信号变化值与靶物浓度的线性范围为0.5~14 pM,检测限为0.055 pM.该检测方法快速、灵敏、成本低,通过改变荧光探针序列还可实现micro RNA、生物小分子和蛋白质的检测,因此在生化分析和分子医学等领域具有较大的应用前景. 展开更多
关键词 氧化石墨烯 荧光信号放大 靶物催化发卡结构组装 dna
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Measurement of Temperature Induced Unfolding of DNA Hairpins by Microcantilever Sensors
4
作者 Joseph D. Ng Jeffrey J. Dowell +3 位作者 Asit K. Kar Karolyn Hansen Thomas Thundat Michael A. George 《Open Journal of Applied Biosensor》 2013年第3期78-82,共5页
The technical feasibility of monitoring DNA melting and cooling transitions using a microcantilever substrate has been demonstrated and these results were compared with those measured in solution by circular dichroism... The technical feasibility of monitoring DNA melting and cooling transitions using a microcantilever substrate has been demonstrated and these results were compared with those measured in solution by circular dichroism. DNA hairpins have been immobilized on the surface of gold-coated microcantilever surfaces and their DNA melting and cooling transitions were monitored by nanomechanical deflections. The hairpins comprised of a 16 base-pair GACA repeat motif stem duplex with a 29 nucleotide variable region. Microcantilever deflection profiles, measured by the microcantilever response as a function of temperature, were unique to different hairpins indicative of the molecules’ general stability and denaturation characteristics. The major melting and cooling transition temperatures for all three immobilized oligonucleotides were between 41。C - 52。C. The composition and flexibility of the DNA stem loops were shown to influence the thermal transitions. 展开更多
关键词 hairpin dna MICROCANTILEVER THERMAL MELTING UNFOLDING
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非标记型p53抑癌基因电化学DNA生物传感器的研究 被引量:5
5
作者 刘萍 刘晓琴 +1 位作者 王书民 金振国 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期739-744,共6页
基于发夹型核酸探针的高特异性识别能力以及电活性物质与DNA磷酸骨架间的静电作用,以发夹型核酸作为分子识别探针,电活性物质六氨合钌(RuHex)作为杂交指示剂,构建了一种非标记型检测p53抑癌基因的电化学DNA生物传感器。实验结果表明,... 基于发夹型核酸探针的高特异性识别能力以及电活性物质与DNA磷酸骨架间的静电作用,以发夹型核酸作为分子识别探针,电活性物质六氨合钌(RuHex)作为杂交指示剂,构建了一种非标记型检测p53抑癌基因的电化学DNA生物传感器。实验结果表明,在10μmol/L RuHex溶液中,该传感器对目标DNA具有灵敏的电化学响应,电化学信号与目标DNA浓度在2.5~10 nmol/L范围内呈线性关系,检出限达2.5 nmol/L。根据电化学信号的差异可区别完全互补目标DNA、单碱基突变DNA和随机DNA分子。考察了单碱基突变位点不同的目标DNA分子与发夹型核酸探针的杂交效率,结果表明突变位点不同会影响发夹型核酸探针与目标DNA的杂交效率。该传感器具有选择性好、无需标记、简单等优点。 展开更多
关键词 发夹型核酸探针 RuHex P53基因 电化学dna生物传感器
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非标记型p53抑癌基因的荧光DNA生物传感器 被引量:3
6
作者 刘萍 白金燕 金燕 《陕西师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期45-49,共5页
基于发夹型核酸探针的高特异性识别能力以及结晶紫与单、双链DNA结合后荧光强度的差异,以发夹型核酸作为探针,构建了一种非标记型检测p53抑癌基因的荧光DNA生物传感器.此传感器不但能够区分完全互补、单碱基突变和随机目标DNA序列,而且... 基于发夹型核酸探针的高特异性识别能力以及结晶紫与单、双链DNA结合后荧光强度的差异,以发夹型核酸作为探针,构建了一种非标记型检测p53抑癌基因的荧光DNA生物传感器.此传感器不但能够区分完全互补、单碱基突变和随机目标DNA序列,而且还能识别不同突变位点的单碱基突变序列.在0.05~5.00μmol/L范围内,完全互补目标DNA的浓度与体系的荧光增强效率呈线性关系,检出限为5×10-8mol/L.该方法已应用于检测正常和单碱基突变的p53基因. 展开更多
关键词 发夹型核酸探针 结晶紫 P53基因 荧光dna生物传感器
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抑制端粒保护蛋白TPP1表达诱导ATM依赖的DNA损伤反应 被引量:1
7
作者 郭晓兰 袁国华 +6 位作者 周京国 唐中 刘宁涛 杨明辉 青玉凤 吴凤霞 朱道银 《第四军医大学学报》 北大核心 2008年第3期262-265,共4页
目的:构建端粒保护蛋白TPP1短发夹RNA表达载体,探讨抑制TPP1表达后对端粒DNA损伤及细胞增殖的影响.方法:体外构建端粒保护蛋白TPP1shRNA逆转录病毒表达载体shTPP1-01,shTPP1-02,与表达外源性TPP1的TPP1-HA质粒共同转染293T细胞,Western ... 目的:构建端粒保护蛋白TPP1短发夹RNA表达载体,探讨抑制TPP1表达后对端粒DNA损伤及细胞增殖的影响.方法:体外构建端粒保护蛋白TPP1shRNA逆转录病毒表达载体shTPP1-01,shTPP1-02,与表达外源性TPP1的TPP1-HA质粒共同转染293T细胞,Western Blot检测shTPP1抑制外源性TPP1蛋白表达;RT-PCR检测shTPP1抑制小鼠胚胎成纤维细胞(mouse embryonic fibroblast,MEF)内源性TPP1mRNA的表达.再用shTPP1分别感染ATM+/+MEF和ATM-/-MEF细胞后,分别采用细胞生长曲线和BrdU掺入法检测细胞增殖,免疫荧光/端粒肽核酸荧光原位杂交法(IF/PNA-FISH)检测端粒功能障碍诱导损伤灶(TIF)的形成.结果:shTPP1-01和shTPP1-02均能明显抑制外源性TPP1蛋白和内源性TPP1mRNA的表达,shTPP1-01和shTPP1-02作用于原代培养的MEFs后细胞生长缓慢,BrdU阳性细胞数量分别占8.0%和8.7%,显著低于对照细胞的29.3%(P<0.01,P<0.01);而细胞表现为体积变大,形态扁平等类似细胞衰老的形态学改变;IF/PNA-FISH法检测结果显示,shTPP1作用于ATM+/+MEF细胞后导致端粒DNA损伤标志物-磷酸化的H2AX(γ-H2AX)和53BP1损伤灶(TIF)的形成,定量结果显示约50%的ATM+/+细胞中出现至少5个TIF;而在shTPP1作用后的ATM-/-细胞中,端粒γ-H2AX和53BP1形成的TIF数量显著减少,出现5个TIF的细胞数量不足5%,与对照组细胞相比无显著性差异.结论:抑制TPP1表达后诱发端粒ATM依赖的DNA损伤反应,进而抑制细胞增殖,促进细胞衰老. 展开更多
关键词 端粒 短发夹RNA dna 损伤反应
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基于免标记发夹型探针和核酸外切酶Ⅲ的荧光信号放大DNA检测 被引量:6
8
作者 郭秋平 赵下雨 +4 位作者 谢琴 王柯敏 万俊 袁宝银 谭誉宇 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1646-1651,共6页
设计合成了一种长臂发夹型核酸探针,结合核酸外切酶Ⅲ水解反应建立了一种免标记荧光信号放大高灵敏检测DNA的新方法。当不存在靶DNA时, SYBR Green Ⅰ荧光染料能够嵌入发夹型探针的茎部而发出很强的荧光,而当存在靶DNA并与发夹型探针杂... 设计合成了一种长臂发夹型核酸探针,结合核酸外切酶Ⅲ水解反应建立了一种免标记荧光信号放大高灵敏检测DNA的新方法。当不存在靶DNA时, SYBR Green Ⅰ荧光染料能够嵌入发夹型探针的茎部而发出很强的荧光,而当存在靶DNA并与发夹型探针杂交后,核酸外切酶Ⅲ从杂交产物的3’端开始水解发夹型探针,释放出靶DNA,并触发下一个酶水解反应,同时SYBR Green Ⅰ染料也随发夹型探针水解而释放,导致荧光信号降低,从而实现了对DNA的免标记荧光信号放大高灵敏检测。该方法的检出限低至320 fmol/L,比传统双标的分子信标的方法降低了4~5个数量级,且该方法还具有免标记、简单、快速的特点。 展开更多
关键词 发夹型探针 核酸外切酶Ⅲ 免标记 信号放大 dna检测
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一种用于优化PCR引物设计的短链DNA熔点分析方法 被引量:2
9
作者 王静 范慧君 梁兴国 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1168-1176,共9页
目前,PCR引物设计主要依赖于软件对引物熔点的模拟计算,而PCR退火条件的优化需进行不同条件下的扩增实验。为开发一种可高效、精确评价引物和确定退火条件的方法,本研究采用高分辨率熔解曲线(high resolution melting,HRM)测定技术直... 目前,PCR引物设计主要依赖于软件对引物熔点的模拟计算,而PCR退火条件的优化需进行不同条件下的扩增实验。为开发一种可高效、精确评价引物和确定退火条件的方法,本研究采用高分辨率熔解曲线(high resolution melting,HRM)测定技术直接分析短链DNA的熔点,用于引物优劣性的评价,并为退火条件的优化提供参考。本文用HRM法直接测定了非完全互补的双链DNA以及DNA发卡结构的熔点,结果显示:(1)与完全互补的双链DNA相比,较为稳定的单碱基错配A獉G、G獉G和T獉G的熔点只降低2℃-3℃,部分双碱基错配的熔点只降低4℃-6℃,单碱基突出熔点只降低4℃-5℃。因此,如果采用的退火温度不当,部分错配的非目的模板可能会被扩增。(2)即使发卡结构的茎干区只有6 bp,当其环区碱基少于10 nt时,其熔点也可达到60℃以上。此外,环区的长度对发卡熔点也有较大影响。根据本研究结果发现,引物设计时应尽量避免模板引物结合区同其邻近的30 nt碱基有6 bp以上的互补部分。综上所述,本研究证明HRM熔点法是一种高效评价引物及确定退火温度的方法。 展开更多
关键词 引物 熔点 短链dna 高分辨率熔解曲线 发卡
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一种实现三值逻辑电路的DNA计算模型 被引量:1
10
作者 朱翔鸥 刘文斌 +1 位作者 陈丽春 吴桂初 《计算机科学》 CSCD 北大核心 2008年第2期178-180,187,共4页
近年来,随着生物计算和量子计算研究的深入,多值逻辑电路的各种实现成为一个热门的研究方向。发夹结构是DNA分子一种特殊杂交方式的产物,具有结果稳定、特异性强的优点。本文首次提出了一种利用DNA分子来实现多值逻辑电路的方法,用DNA... 近年来,随着生物计算和量子计算研究的深入,多值逻辑电路的各种实现成为一个热门的研究方向。发夹结构是DNA分子一种特殊杂交方式的产物,具有结果稳定、特异性强的优点。本文首次提出了一种利用DNA分子来实现多值逻辑电路的方法,用DNA分子的多发夹结构来表示三值逻辑的值,并给出"与"运算和"或"运算的计算模型,该模型适合应用于大规模的多值逻辑电路。 展开更多
关键词 dna计算 多值逻辑 发夹结构
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利用发夹结构分子实现栈式结构的DNA计算模型 被引量:1
11
作者 姚庆安 郑虹 王涛 《吉林大学学报(信息科学版)》 CAS 2014年第5期545-549,共5页
为使DNA计算机能像电子计算机一样解决数据的组织与存储问题,提出了一种利用发夹结构分子实现栈式数据结构的DNA计算模型,描述了数据的存储和组织方式以及元素入栈、出栈等操作的生物操作过程。经验证,DNA计算模型求解数据的组织问题是... 为使DNA计算机能像电子计算机一样解决数据的组织与存储问题,提出了一种利用发夹结构分子实现栈式数据结构的DNA计算模型,描述了数据的存储和组织方式以及元素入栈、出栈等操作的生物操作过程。经验证,DNA计算模型求解数据的组织问题是可行的,有助于DNA计算机走向实际应用。 展开更多
关键词 dna计算 数据结构 发夹结构
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与非门(NAND)的DNA计算模型 被引量:2
12
作者 刘文斌 《生物数学学报》 CSCD 北大核心 2008年第2期357-363,共7页
近年来,随着DNA计算研究的深入,基于DNA的布尔电路的模拟成为其中一个热门的研究方向.分子信标是一种特殊的探针分子,广泛应用于各种生物技术的检测方面,具有结果稳定,特异性强的优点,本文提出了一种基于诱导"发夹"形式的DNA... 近年来,随着DNA计算研究的深入,基于DNA的布尔电路的模拟成为其中一个热门的研究方向.分子信标是一种特殊的探针分子,广泛应用于各种生物技术的检测方面,具有结果稳定,特异性强的优点,本文提出了一种基于诱导"发夹"形式的DNA与非门模型,和已有的模型相比,该模型具有简单,可靠性更高且可以重复使用等优点. 展开更多
关键词 dna计算 发夹结构 逻辑与非门
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发夹结构在建立DNA计算机中的应用
13
作者 陈瑞 林兆骥 《计算机工程与应用》 CSCD 北大核心 2005年第5期40-41,134,共3页
文章在分子信标作为底物的情况下,用含有发夹茎环结构的核酶建构非门、与门和异或门。
关键词 发夹结构 分子信标 dna计算机 逻辑门
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含发夹结构的Gateway质粒DNA测序方法改进
14
作者 刘耘 熊家军 杨利国 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期441-444,共4页
Gateway克隆技术现已广泛用于cDNA文库构建。然而,用常规DNA测序程序对Gateway cDNA进行测序时,反向重复的att序列易形成发夹结构,导致测序质量较差,且测得的序列较短,成为Gateway克隆技术应用的限制因素。本研究报道了1种Gateway cDNA... Gateway克隆技术现已广泛用于cDNA文库构建。然而,用常规DNA测序程序对Gateway cDNA进行测序时,反向重复的att序列易形成发夹结构,导致测序质量较差,且测得的序列较短,成为Gateway克隆技术应用的限制因素。本研究报道了1种Gateway cDNA克隆高温变性测序方法,即在Gateway cDNA测序PCR反应之前,先将DNA在98℃预变性5 min,可有效防止测序峰值的快速下降,极显著地增加Gateway cDNA克隆测序长度(质量Q≥20的序列平均长度从528 bp提高到816 bp)。该方法在常规DNA测序程序的基础上仅新增了5 min的高温预变性,不增加任何实验成本和操作步骤,非常适合Gateway质粒DNA的大规模测序。 展开更多
关键词 Gateway克隆系统 dna测序 发夹 高温预变性
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发夹结构DNA探针用于检测白血病PML/RARA融合基因的电化学传感器的研究 被引量:6
15
作者 魏娜 陈敬华 +4 位作者 王昆 李光文 罗红斌 蔡婉婷 林新华 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期907-910,915,共5页
基于急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)中PML/RARA(promyelocytic leukemia/retinoic acid receptor alpha)融合基因的碱基序列,设计了一种新型发夹结构DNA电化学探针,并将此探针固定在玻碳电极表面,... 基于急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)中PML/RARA(promyelocytic leukemia/retinoic acid receptor alpha)融合基因的碱基序列,设计了一种新型发夹结构DNA电化学探针,并将此探针固定在玻碳电极表面,采用自行合成的硝基吖啶酮(NAD)作杂交指示剂,应用循环伏安法与差分脉冲伏安法实现了对人工合成的APLPML/RARA融合基因的检测,同时对检测条件进行优化。结果表明,在pH7.0Tris—HCl缓冲液中,杂交前后NAD氧化峰电流差值与靶标链浓度在2.0×10^-8~1.0×10^-7mol·L^-1范围内呈良好的线性关系,检出限为3.0×10^-9mol·L^-1。 展开更多
关键词 发夹结构dna探针 PML/RARA融合基因 电化学传感器
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Thermus aquaticus DNA连接酶的连接特性研究 被引量:3
16
作者 于欣 王静 +1 位作者 安然 梁兴国 《中国海洋大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期50-55,共6页
为进一步研究Thermus aquaticus(Taq)DNA连接酶的作用机理、开发以DNA连接作为关键步骤的新生物技术,本文以含有超稳定发卡结构的DNA(带有11nt长的单链部分)和另一条单链DNA为连接底物,研究了片段长度、反应温度、连接位点的结构特... 为进一步研究Thermus aquaticus(Taq)DNA连接酶的作用机理、开发以DNA连接作为关键步骤的新生物技术,本文以含有超稳定发卡结构的DNA(带有11nt长的单链部分)和另一条单链DNA为连接底物,研究了片段长度、反应温度、连接位点的结构特性、聚乙二醇(Polyethylene glycol,PEG)的添加等对连接的影响,探讨了Taq DNA连接酶的连接特性。连接结果显示:单链DNA的3’端同发卡结构I底物相连的连接率,比单链DNA的5’端同发卡结构II底物相连的连接率更高;可以连接的最短单链DNA片段的长度为6nt;在20~65℃范围内,一般连接率随温度升高而升高。在连接时,由2条底物通过互补配对形成的复合体的热稳定性对连接率影响不大,一般在连接温度远远高于该复合体的熔点(Melting Temperature,Tm)时仍有很高的连接率。在70或75℃时,虽然连接率有所降低,但仍然可以连接9nt的单链DNA片段。研究还发现,在片段连接上,PEG 6000对较难连接的片段(6~7nt)有促进作用,对容易连接的片段(8~10nt)促进作用不显著,甚至有一定抑制作用。 展开更多
关键词 TAQ dna连接酶 发卡结构 短片段
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磁镊结合DNA发夹的方法在RecA蛋白介导的同源重组机制研究中的潜在应用 被引量:2
17
作者 张宇微 颜燕 +2 位作者 农大官 徐春华 李明 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第21期326-333,共8页
同源序列识别与链交换过程是同源重组领域的重要研究方向.RecA蛋白作为重组酶家族的重要成员而一直被广泛研究.利用smFRET以及传统磁镊、光镊等技术,人们对同源重组过程的分子机制有了较深入的了解,然而,这些技术无法同时兼顾大量程与... 同源序列识别与链交换过程是同源重组领域的重要研究方向.RecA蛋白作为重组酶家族的重要成员而一直被广泛研究.利用smFRET以及传统磁镊、光镊等技术,人们对同源重组过程的分子机制有了较深入的了解,然而,这些技术无法同时兼顾大量程与高精度的需求.本文提出一种传统磁镊结合DNA发夹结构的研究方案,并以大肠杆菌中的RecA介导的同源重组过程为例来阐述该方法的优点.使用本实验方案,我们实时观察到以下过程:1)RecA介导的链交换平均速度与已有结果一致,但并非匀速,而是以台阶式的跳变进行;2)直接观察到RecA第二结合位点与被置换链的动态相互作用过程,测量到第二结合位点与被置换链之间的结合力为3.0 pN,与光镊结合磁镊测量出的结果相符;3)能够区分链交换的方向性并观察到按照不同方向进行链交换的反应细节.本文提供了一个可以兼顾精度和测量范围的实验方法,并以RecA蛋白为例设计实验验证了其可靠性.磁镊结合DNA发夹结构的方法具备用于研究RecA或其他同源重组蛋白工作机理的潜质.因此,本文的工作有望成为单分子生物学领域研究同源重组过程的一个重要方法. 展开更多
关键词 同源重组 RECA 磁镊 dna发夹
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具有抗肿瘤活性的DNA小沟区结合剂的研究新进展
18
作者 李云巍 王庆河 +2 位作者 聂翰 杨彦辉 程卯生 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2008年第5期389-398,共10页
随着近年来基因工程基础研究的迅速发展以及小分子配体与DNA相互作用的机制研究的逐步深入,DNA已成为抗肿瘤药物研究的一个重要的药理学作用靶点,DNA小沟区结合剂成为抗肿瘤药物研究的重要方向。目前已开发了大量结构新颖、靶点单一、... 随着近年来基因工程基础研究的迅速发展以及小分子配体与DNA相互作用的机制研究的逐步深入,DNA已成为抗肿瘤药物研究的一个重要的药理学作用靶点,DNA小沟区结合剂成为抗肿瘤药物研究的重要方向。目前已开发了大量结构新颖、靶点单一、高效低毒的有效药物,多种已处于临床研究阶段。该文对近5年来DNA小沟区结合剂的研究新进展进行简要综述。 展开更多
关键词 dna小沟区结合剂 distamycin类似物 发夹聚酰胺类化合物 海洋药物
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氮掺杂石墨烯与发夹DNA修饰的电极为工作电极-差分脉冲伏安法用于测定多巴胺 被引量:1
19
作者 宋泽萱 王艳仙 +1 位作者 康维钧 牛凌梅 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期373-378,共6页
将玻碳电极(GCE)打磨至呈镜面,在其表面上滴加氮掺杂石墨烯悬浮液5.0μL,在50℃的红外灯下烘干,制得氮掺杂石墨烯修饰的GCE;然后取5.0μmol·L-1发夹DNA(H DNA)溶液10μL滴涂于氮掺杂石墨烯修饰电极表面,制得氮掺杂石墨烯和H DNA修... 将玻碳电极(GCE)打磨至呈镜面,在其表面上滴加氮掺杂石墨烯悬浮液5.0μL,在50℃的红外灯下烘干,制得氮掺杂石墨烯修饰的GCE;然后取5.0μmol·L-1发夹DNA(H DNA)溶液10μL滴涂于氮掺杂石墨烯修饰电极表面,制得氮掺杂石墨烯和H DNA修饰的GCE。用此修饰电极作为工作电极,用差分脉冲伏安法(DPV)测定人体血清中多巴胺(DA)的含量。试验表明:氮掺杂石墨烯和H DNA修饰的电极对DA的电化学氧化具有更好的电催化作用。DA在此修饰电极上的氧化峰电流与其浓度在4.0×10-7~6.0×10-5 mol·L-1内呈线性关系,检出限(3s/k)为6.6×10-8 mol·L-1。测定时用pH 6.5磷酸盐缓冲溶液(PBS)作为支持电解质。分析血清样品时前处理如下:取血清样品2.0mL,加入甲醇4.0mL,离心沉淀。取上清液2.0mL,加入等体积的pH 6.5PBS,充分混匀后供测定。用pH 6.5的PBS配制DA标准溶液系列,利用DPV对DA标准溶液系列进行测定,记录其氧化峰电流值,制作工作曲线。应用此方法分析了人体血清样品并以此样品为基体进行加标回收试验,测得回收率在90.0%~110%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在1.7%~3.7%之间。 展开更多
关键词 氮掺杂石墨烯 发夹dna 玻碳电极 差分脉冲伏安法 多巴胺 人体血清
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基于戊二醛的氨基微球上DNA编码和抗体蛋白固定
20
作者 王媛媛 侯彩玲 王志民 《上海交通大学学报(农业科学版)》 2018年第5期1-6,13,共7页
用戊二醛和EDC/sulfo-NHS分别活化表面修饰了氨基和羧基的微球,在2种微球上分别固定相等摩尔浓度的氨基标记的发卡DNA和未经修饰的人TNF α捕获抗体,结果表明戊二醛的交联效果优于EDC/sulfo-NHS。从而选择戊二醛为交联剂将Cy3标记的发卡... 用戊二醛和EDC/sulfo-NHS分别活化表面修饰了氨基和羧基的微球,在2种微球上分别固定相等摩尔浓度的氨基标记的发卡DNA和未经修饰的人TNF α捕获抗体,结果表明戊二醛的交联效果优于EDC/sulfo-NHS。从而选择戊二醛为交联剂将Cy3标记的发卡DNA和未经修饰的藻红蛋白(RPE)分别固定到微米球表面并进行了荧光观察,再通过调整蛋白和DNA的比例将FAM标记的发卡DNA和RPE同时固定到微米球上并观察荧光,为实现用DNA序列编码的微米球上多种生物标志物酶联免疫吸附检测奠定了基础。用RPE为荧光标记物采用双抗体夹心法在微球上进行荧光免疫反应,为商品化诊断试剂的研究提供一定的参考。 展开更多
关键词 戊二醛 EDC/sulfo-NHS 发卡dna 人TNF α 藻红蛋白
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