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X射线荧光光谱法对聚变靶丸保气半寿命的测量 被引量:1
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作者 刘元琼 高党忠 +1 位作者 马小军 初巧妹 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期886-889,共4页
建立了非破坏性测量单个聚变靶丸保气半寿命的方法,测量的相对不确定度约为10%。利用X射线荧光(XRF)光谱仪测量不同时刻靶丸内气体的相对含量,根据气体泄漏规律计算其漏率,从而计算出靶丸的保气半寿命。由于110℃时的靶丸保氩半寿命与... 建立了非破坏性测量单个聚变靶丸保气半寿命的方法,测量的相对不确定度约为10%。利用X射线荧光(XRF)光谱仪测量不同时刻靶丸内气体的相对含量,根据气体泄漏规律计算其漏率,从而计算出靶丸的保气半寿命。由于110℃时的靶丸保氩半寿命与常温下靶丸保氘半寿命相关,因此分别测量了塑料聚变靶丸在常温及100℃时对氩气的保气半寿命;常温下塑料靶丸的保氩半寿命达数千小时,而100℃时塑料靶丸的保氩半寿命仅数十小时。考察了仪器的稳定性以及样品纵向位置z对谱线强度的影响。由于采用了样品位置精确定位技术,因此测量不确定度主要来源于仪器的稳定性。该技术因其无损、快速和简单而作为靶丸质量控制工具,用以淘汰漏率快于建立的标准设定值。XRF光谱法为惯性约束聚变实验用靶提供了一一对应的保气半寿命参数,使聚变实验结果得到明显改善。 展开更多
关键词 X射线荧光光谱法 靶丸 半寿命 气体
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阿魏胶囊的急性毒性实验研究 被引量:6
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作者 张海英 薛洁 田锋 《中国药业》 CAS 2011年第11期5-6,共2页
目的通过小鼠灌胃进行急性毒性试验,观察阿魏胶囊的安全性,进一步为临床用药提供依据。方法小鼠灌胃阿魏胶囊,通过预试验测定半数致死量,并据此测定最大耐受量。结果半数致死量未测出,小鼠1 d最大给药量为9.888 g,相当于成人临床日用量... 目的通过小鼠灌胃进行急性毒性试验,观察阿魏胶囊的安全性,进一步为临床用药提供依据。方法小鼠灌胃阿魏胶囊,通过预试验测定半数致死量,并据此测定最大耐受量。结果半数致死量未测出,小鼠1 d最大给药量为9.888 g,相当于成人临床日用量的360倍。结论阿魏胶囊毒性较低,在规定剂量下服用是安全、可靠的。 展开更多
关键词 阿魏胶囊 急性毒性试验 半数致死量 最大耐受量
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痰瘀通胶囊的急性毒性实验研究 被引量:3
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作者 叶勇 杨自生 +2 位作者 朱孟祺 王洁 萧嘉玲 《山西中医》 2010年第1期51-52,共2页
目的:通过对痰瘀通胶囊进行小鼠灌胃造成的急性毒性试验,观察其安全性,进一步为临床用药提供依据。方法:给予小鼠灌胃痰瘀通胶囊,通过预实验测定半数致死量(LD50),并据此测定最大耐受量(MTD)。结果:LD50未测出,小鼠1日最大给药量3.84g,... 目的:通过对痰瘀通胶囊进行小鼠灌胃造成的急性毒性试验,观察其安全性,进一步为临床用药提供依据。方法:给予小鼠灌胃痰瘀通胶囊,通过预实验测定半数致死量(LD50),并据此测定最大耐受量(MTD)。结果:LD50未测出,小鼠1日最大给药量3.84g,相当于成人临床日用量的249倍。结论:痰瘀通胶囊毒性较低,在规定剂量下服用是安全可靠的。 展开更多
关键词 痰瘀通胶囊 急性毒性试验 半数致死量 最大耐受量
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蛞蝓胶囊的急性毒性试验研究 被引量:2
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作者 周永恒 严鹏科 +2 位作者 汪江波 夏承来 谢金魁 《今日药学》 CAS 2012年第10期596-598,共3页
目的通过小鼠灌胃进行急性毒性实验,观察蛞蝓胶囊的安全性,为临床实验研究提供资料。方法小鼠一次性灌胃给药蛞蝓胶囊后,连续14 d观察受试动物的体重、摄食、饮水、便、尿及外界反应情况等一般状况,记录毒性反应出现的时间、症状表现、... 目的通过小鼠灌胃进行急性毒性实验,观察蛞蝓胶囊的安全性,为临床实验研究提供资料。方法小鼠一次性灌胃给药蛞蝓胶囊后,连续14 d观察受试动物的体重、摄食、饮水、便、尿及外界反应情况等一般状况,记录毒性反应出现的时间、症状表现、持续时间和死亡情况,计算半数致死量和最大耐受量。结果灌胃给药达8 800 mg.kg-1.d-1,连续14 d,小鼠没有死亡,未出现任何毒性反应,该剂量相当于70 kg成人临床1 d用量的880倍,半数致死量和最大耐受量测定未能测出。结论蛞蝓胶囊毒性较低,在规定剂量下服用是安全、可靠的。 展开更多
关键词 蛞蝓胶囊 急性毒性实验 半数致死量 最大耐受量
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桂枝麻黄各半汤治疗风寒恋肺型感染后咳嗽临床观察 被引量:8
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作者 诸葛建成 王春林 +1 位作者 余优琴 毛志远 《新中医》 CAS 2017年第5期32-34,共3页
目的:观察桂枝麻黄各半汤治疗风寒恋肺型感染后咳嗽的临床疗效。方法:将86例风寒恋肺型感染后咳嗽患者随机分为治疗组和对照组各43例,对照组口服复方甲氧那明胶囊治疗,治疗组给予桂枝麻黄各半汤煎服。治疗时间为10天。观察2组的临床疗... 目的:观察桂枝麻黄各半汤治疗风寒恋肺型感染后咳嗽的临床疗效。方法:将86例风寒恋肺型感染后咳嗽患者随机分为治疗组和对照组各43例,对照组口服复方甲氧那明胶囊治疗,治疗组给予桂枝麻黄各半汤煎服。治疗时间为10天。观察2组的临床疗效以及咳嗽积分的变化。结果:对照组总有效率72.09%,治疗组总有效率95.35%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。2组咳嗽总积分均较治疗前下降(P<0.01,P<0.05),治疗组咳嗽总积分低于对照组(P<0.05)。结论:桂枝麻黄各半汤治疗风寒恋肺型感染后咳嗽疗效确切,能有效改善咳嗽症状。 展开更多
关键词 感染后咳嗽 风寒恋肺型 桂枝麻黄各半汤 复方甲氧那明胶囊 临床疗效
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活血止痛胶囊治疗腰椎间盘突出症半椎板切除减压术后并发症115例 被引量:2
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作者 杨吉春 田军 《河南中医》 2016年第11期1963-1965,共3页
目的:观察活血止痛胶囊治疗腰椎间盘突出症半椎板切除减压术后并发症的临床疗效。方法:选取本院收治的腰椎间盘突出症半椎板切除减压术后并发症230例为研究对象,随机分为对照组和治疗组各115例,对照组给予西药常规治疗,治疗组在对照组... 目的:观察活血止痛胶囊治疗腰椎间盘突出症半椎板切除减压术后并发症的临床疗效。方法:选取本院收治的腰椎间盘突出症半椎板切除减压术后并发症230例为研究对象,随机分为对照组和治疗组各115例,对照组给予西药常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用活血止痛胶囊治疗,两组疗程均为7 d,比较两组患者临床疗效。结果:治疗组与对照组临床愈显率分别为86.1%、55.6%,治疗组愈显率明显高于对照组(P<0.05);两组治疗后VAS评分均较治疗前明显降低(P<0.05),组间比较差异显著(P<0.05)。结论:活血止痛胶囊治疗腰椎间盘突出症半椎板切除减压术后并发症疗效显著。 展开更多
关键词 腰椎间盘突出症 半椎板切除减压术 活血止痛胶囊
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半胶囊型沉浸式视频体验馆设计与实现
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作者 林银河 《电视技术》 2024年第11期64-68,73,共6页
沉浸式视频是高新视频十分重要的构成部分,催生出很多新产品、新应用、新消费以及新业态,其技术发展与应用对广播电视行业未来的发展起到至关重要的作用。基于此,介绍福建省广播影视集团沉浸式视频体验馆的整体设计思路和实施情况,探讨... 沉浸式视频是高新视频十分重要的构成部分,催生出很多新产品、新应用、新消费以及新业态,其技术发展与应用对广播电视行业未来的发展起到至关重要的作用。基于此,介绍福建省广播影视集团沉浸式视频体验馆的整体设计思路和实施情况,探讨沉浸式视频技术与广播电视行业融合发展的新趋势。 展开更多
关键词 沉浸式视频 半胶囊型球幕 融合带
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枳术宽中胶囊联合莫沙必利治疗糖尿病胃轻瘫的疗效及其对胃肠激素的影响 被引量:6
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作者 叶青 苏海周 黄亚莲 《药物评价研究》 CAS 2021年第4期785-788,共4页
目的探讨枳术宽中胶囊联合莫沙必利对2型糖尿病胃轻瘫患者的疗效及其对胃肠激素水平的影响。方法选取三亚市人民医院2019年4月—2020年5月收治的128例2型糖尿病胃轻瘫患者,按照治疗方法将患者分为对照组和观察组,每组64例。对照组患者... 目的探讨枳术宽中胶囊联合莫沙必利对2型糖尿病胃轻瘫患者的疗效及其对胃肠激素水平的影响。方法选取三亚市人民医院2019年4月—2020年5月收治的128例2型糖尿病胃轻瘫患者,按照治疗方法将患者分为对照组和观察组,每组64例。对照组患者餐前口服枸橼酸莫沙必利片,5 mg/次,3次/d。观察组在对照组基础上加用枳术宽中胶囊,3粒/次,3次/d。两组疗程均为4周。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的胃轻瘫症状指数(GCSI)、半胃排空时间,以及胃泌素(GAS)和胃动素(MOT)的水平变化。结果治疗后,观察组总有效率为90.6%,显著高于对照组的76.6%(P<0.05)。治疗后,两组GCSI评分和半胃排空时间均显著减低(P<0.05),且观察组GCSI评分和半胃排空时间显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组GAS和MOT水平均显著减低(P<0.05);观察组GAS和MOT显著低于对照组(P<0.05)。结论枳术宽中胶囊联合莫沙必利可以显著抑制糖尿病胃轻瘫患者GAS和MOT水平,增强胃动力,临床疗效显著,使用安全。 展开更多
关键词 枳术宽中胶囊 莫沙必利 糖尿病胃轻瘫 胃轻瘫症状指数 半胃排空时间 胃泌素 胃动素
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Control of Heterometallic Three-Dimensional Macrocycles with Aromatic Stacks in Tunable Host Cavities 被引量:3
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作者 Wen-Xi Gao Qi-Jia Fan +1 位作者 Yue-Jian Lin Guo-Xin Jin 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2018年第7期594-598,共5页
Using coinage metal (Cu(Ⅱ), Ag(Ⅰ)) hinges, two sets of heterometallic molecular capsules with analogous open-ended cavities were prepared based on the half-sandwich rhodium fragments. In the case of [Rh4Cu4] c... Using coinage metal (Cu(Ⅱ), Ag(Ⅰ)) hinges, two sets of heterometallic molecular capsules with analogous open-ended cavities were prepared based on the half-sandwich rhodium fragments. In the case of [Rh4Cu4] cages, up to six-fold-stacked host-guest structures were formed by varying the cavity's dimensions. Moreover, the series of capsules were demonstrated to self-fine-tune to form multi-heteroguest arrays via favourable donor-acceptor interactions and Ag-π interactions, as evidenced from single-crystal X-ray analysis. 展开更多
关键词 host-guest chemistry open-ended cavity heterometallic capsule half-sandwich rhodium fragments
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疏肝消脂Ⅲ方胶囊急性毒性实验
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作者 郑玉珊 李伟杰 冯崇廉 《中医学报》 CAS 2019年第9期1930-1935,共6页
目的:观察疏肝消脂Ⅲ方胶囊的急性毒性,为其临床用药安全提供实验依据。方法:将20只小鼠随机分为5个不同剂量组,每组4只,雌雄各半,分别为128.23 mg·kg-1组、276.27 mg·kg-1组、595.20 mg·kg-1组、1 282.32 mg·kg-1... 目的:观察疏肝消脂Ⅲ方胶囊的急性毒性,为其临床用药安全提供实验依据。方法:将20只小鼠随机分为5个不同剂量组,每组4只,雌雄各半,分别为128.23 mg·kg-1组、276.27 mg·kg-1组、595.20 mg·kg-1组、1 282.32 mg·kg-1组、2 762.67 mg·kg-1组。用生理盐水将疏肝消脂Ⅲ方胶囊配制成混悬液进行灌胃给药,24 h内灌胃3次,最后1次给药后连续观察14 d,记录小鼠的体质量、一般情况、中毒症状与死亡情况。另将40只小鼠随机分为疏肝消脂Ⅲ方胶囊组及空白对照组,每组20只,雌雄各半。疏肝消脂Ⅲ方胶囊组根据小鼠灌胃可承受的最大体积给予最大剂量疏肝消脂Ⅲ方胶囊,对照组给予等量生理盐水灌胃,24 h内灌胃3次,给药后连续观察14 d,记录小鼠的一般情况、体质量、中毒表现等。结束观察期后采用颈椎脱臼法处死并解剖小鼠,肉眼观察其主要脏器是否发生病变,采血测定其血液学指标,计算主要器官脏器系数,进行组织病理学观察。结果:5个剂量组小鼠均无中毒及死亡现象,无法测出疏肝消脂Ⅲ方胶囊的半数致死量。疏肝消脂Ⅲ方胶囊组与空白对照组小鼠,给药前后一般情况良好,进食、饮水量无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05)。疏肝消脂Ⅲ方胶囊组与空白对照组比较,给药前、给药后第3天、第6天、第9天、第12天及第14天的体质量无显著变化,差异无统计学意义(P>0.05)。疏肝消脂Ⅲ方胶囊组与空白对照组比较,小鼠血液学指标无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05)。疏肝消脂Ⅲ方胶囊组与空白对照组比较,小鼠主要脏器的脏器系数均无显著变化,差异均无统计学意义(P>0.05)。与空白对照组比较,疏肝消脂Ⅲ方胶囊组小鼠各脏器组织病理切片均未发现异常病理学改变。结论:疏肝消脂Ⅲ方胶囊对小鼠的进食、饮水量、体质量及主要脏器无明显毒性反应,急性毒性反应低,临床常用药物剂量安全可靠。 展开更多
关键词 疏肝消脂Ⅲ方胶囊 急性毒性实验 半数致死量 最大给药量
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