不同给水处理单元对卤乙酸及前提物的去除

以某自来水厂的水处理工艺为研究对象,考察了各单元对卤乙酸(H AAs)和卤乙酸前提物(H AAFP)的去除效果。结果表明:常规处理单元(混凝、沉淀、过滤)对H AAs几乎没有去除,活性炭(GAC)对二氯乙酸(DCAA)和三氯乙酸(TCAA)的去除率分别是70%和43%,对二氯乙酸前提物(DCAAFP)和三氯乙酸前提物(TCAAFP)的去除率分别是21.5%和27.5%,比常规处理单元的去除率高。

离子色谱法测定饮用水中的5种卤代乙酸

利用IonPac AS19大容量阴离子交换色谱柱对水中的一氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸、一溴乙酸、二溴乙酸5种卤代乙酸（HAAs）进行了分离,优化了分离条件。通过控制分离温度实现了二氯乙酸（DCAA）与NO2^-的分离;通过梯度洗脱使三氯乙酸（TCAA）与SO4^2-得到较好、较快的分离;通过中和脱气法解决了在大量CO3^2-（HCO3^-）存在时对实验的干扰。DCAA、TCAA的检出限（以3倍信噪比计）分别达到了2.50μg/L和3.75μg/L。5种HAAs在10.0-2 000.0μg/L线性范围内线性相关系数在0.999以上。

饮用水中卤代乙酸测定方法的研究进展

对1994-2008年间饮用水中卤代乙酸测定方法的研究进展作了评述，涉及的主题有水样的采取和保存，以及多种可用于饮用水分析的方法，如气相色谱法（ECD检测）、气相色谱-质谱联用方法、离子色谱、毛细管电泳及一些在线控制检测方法等。对有关方法的发展也作了简要论述（引用文献40篇）。

饮用水中氯化消毒副产物的研究进展

当前,我国水厂使用的消毒工艺以氯消毒为主,饮用水氯化消毒的安全性问题备受人们关注。随着研究的不断深入,人们发现氯化消毒在杀灭水中细菌性病原体的同时,氯与水中某些有机和无机成分会发生反应,生成对人体有害的消毒副产物。氯化消毒产生的消毒副产物主要包括三卤甲烷(THMs)、卤乙酸(HAAs)、卤代乙腈(HANs),本文主要对这三种消毒副产物进行论述。

离子色谱串联四极杆质谱联用法快速检测饮用水中9种卤代乙酸

建立了一种简单、快速、灵敏的饮用水中9种卤代乙酸的离子色谱串联质谱联用检测方法。本实验使用Analyst的自动优化功能,使用注射泵(syringe pump)进样,优化得到母离子、子离子、去簇电压、碰撞能量等参数并建立MRM采集方法;通过离子色谱质谱联用模式,使用混合标准溶液确定喷雾电压和离子源温度两个主要参数。本实验对9种卤代乙酸进行线性范围测试,其相关系数r 2均大于0.99,线性关系良好,相对标准偏差为1.73%~9.92%(n=9),9种卤代乙酸的LOD和LOQ分别在0.02~1.61 ng/mL和0.06~2.77 ng/mL之间,所得样品的加标回收率为97%~103%。本实验方法操作简单,快速,灵敏度高,重现性好,检出限较低,对提升饮用水安全指标提供了检测保障技术。

基于SCIEX Triple QuadTM 3500 LC-MS/MS系统对自来水中12种卤代羧酸定量分析

建立液相色谱-质谱联用法测定水中12种卤乙酸的方法。采用聚醚砜(PES)滤器过滤水样,ACQUITY UPLC^(®)HSS T3色谱柱(粒径1.8μm,100mm×3.0mm)色谱柱进行分离,质谱仪进行检测,特征离子进行定量,并对色谱柱类型、流动相体系以及pH进行讨论,确定最佳色谱条件。在优化条件下,12种卤乙酸的线性相关系数均达到0.999,相对标准偏差、加标回收率及检出限均表现优异,能适用于大样本的高通量检测。

瓶装纯净水中卤代乙酸含量研究

建立了气相色谱法同时测定瓶装饮用水中六种卤代乙酸的分析方法。实验以MTBE(叔丁基甲醚)为萃取溶剂,优化了色谱柱类型,前处理条件和衍生时间等分析条件。结果表明,待测物在选用DB-1色谱柱的条件下可获得满意的峰形和较高的分离度;样品55℃的温度下衍生90 min,甲酯化反应已经达到平衡。六种卤代乙酸均可获得最大的衍生效率。优化条件下,待测物在1.0~40.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.998,检出限可达到0.1μg/L。对五种瓶装饮用水样品进行三水平的加标回收实验,六种卤代乙酸的平均回收率为82.0%~120.0%,相对标准偏差不大于8.5%。该方法前处理过程步骤较多、分析时间适中。电子捕获检测器灵敏度高,可实现对水中卤代乙酸的定量和定性分析。

饮用水中消毒副产物卤代乙酸测定方法的研究

卤代乙酸是饮用水氯化消毒的副产物之一,由于其较强的致癌和诱变作用而引起人们的广泛关注。本文对近年来卤代乙酸的前处理技术和检测方法进行了系统的综述。