先天性限局型基底细胞样毛囊错构瘤

报告1例先天性局限型基底细胞样毛囊错构瘤。患儿于2个月龄时就诊,出生时发现右侧面部有淡红褐色、淡红色或肤色斑块、结节和皮赘样损害,无自觉症状。皮损直径数毫米至数厘米,分布于右侧颞部、外眦及颊部。患儿系统检查未见其他异常。家族中无类似病史。皮损组织病理检查符合基底细胞样毛囊错构瘤。

基底细胞样毛囊错构瘤1例

患儿男,5岁。左上臂外侧泛发棕色丘疹3年。皮肤科情况:左上臂外侧不规则分布棕色丘疹,中等硬度。皮损组织病理示:真皮内基底样小细胞呈条索状交互吻合,嵌于疏松的纤维性基质内,团块细胞周边呈明显的栅栏状。诊断:基底细胞样毛囊错构瘤。

线状痣样型基底细胞样毛囊错构瘤

报告1例线状痣样型基底细胞样毛囊错构瘤。患者女,41岁。左侧颈、背部丘疹20余年,无自觉症状。皮损表现为数百个粟粒至黄豆大肤色或浅褐色丘疹,聚集成片,呈线状痣样排列,分布于左侧颈部及腰背部。皮损组织病理检查符合基底细胞样毛囊错构瘤。免疫组化:基质细胞波形蛋白(vimentin)、CD10、CD34均阳性,基底样细胞S-100蛋白(-)、Bcl-2(-)、Ki-67蛋白表达<5%。

基底细胞样毛囊错构瘤并发粟丘疹

报告1例基底细胞样毛囊错构瘤。患者男,18岁。出生时即发现左侧颈部有一斑片,形态不规则,不痛不痒,境界清楚,较周围肤色浅,其上有丘疹和结节。皮损组织病理检查:真皮内基底样细胞呈条索状吻合,嵌于应松基质内,其间有鳞状上皮细胞,细胞无异形性,未见有丝分裂象;免疫组化染色示Bcl-2(-),Ki-67(-),基质CD34(+)。诊断:先天性局限型基底细胞样毛囊错构瘤。