A Bioprocessed Black Rice Bran Glutathione-Enriched Yeast Extract Protects Rats and Mice against Alcohol-Induced Hangovers

Human and animal alcohol-induced hangovers are caused by adverse effects of acetaldehyde formed in vivo by the enzymatic oxidation of ethyl alcohol to acetaldehyde. This study aims to determine the effect of the combination of a bioprocessed black rice bran (BRB-F) and glutathione-enriched yeast extract (GEYE) on hangovers as tested in rats and mice. Because analysis by HPLC showed that the content of the biologically active rice bran compound γ-oryzanol as well as of the antioxidant reduced glutathione were unaffected during the preparation of tablets containing 100 mg/kg of the bran formulation, the tablets were then administered orally to rats. The results showed decreased blood concentrations of both alcohol and acetaldehyde compared to the control group. Additional behavior experiments using the Rota-rod and wire tests in mice confirmed that the food formulation relieved hangover behavior caused by alcohol. It seems that the combination of BRB-F and GEYE can effectively control hangovers in rodents caused by alcohol intake. Mechanistic aspects of the hangover and anti-hangover effects of alcohol-derived acetaldehyde are similar to browning-type reactions between the aldehyde group of glucose and proteins, the antibiotic effects of cinnamaldehyde against pathogenic bacteria, the adverse effects of the heat-induced food toxin acrylamide, and the alkali-induced formation of the unnatural amino acid lysinoalanine.

Alcohol hangover:impairments in behavior and bioenergetics in central nervous system

Alcohol hangover(AH)is defined as the temporary state after alcohol binge-like drinking,starting when EtOH is absent in plasma.Results from our laboratory have shown behavioral impairments and mitochon-drial dysfunction in an experimental model of AH in mice.Our model consisted in a single i.p.injection of EtOH(3.8 g/kg BW)or saline solution in male and female mice,sacrificing the animals 6 hours after injection.Motor and affective behavior together with mitochondrial function and free radical production were evaluated in brain cortex and cerebellum during AH.Results showed that hangover animals exhibited a significant reduction in neuromus-cular coordination,motor strength and locomotion together with a loss of gait stability and walking deficiencies.Moreover,an increment in anxiety-like behavior together with fear-related phenotype and depression signs were observed.In relation to bioenergetics metabolism,AH induced a reduction in oxygen uptake,inhibition of respira-tory complexes,changes in mitochondrial membrane permeability,decrease in transmembrane potential,increase in O2•-and H2O2 production and impairment in nitric oxide metabolism.All together our data suggest that the phys-iopathological state of AH involves behavioral impairments and mitochondrial dysfunction in mouse brain cortex and cerebellum showing the long lasting effects of acute EtOH exposure in CNS.

灵活动态调控取向测度、拟合效果检验与货币政策真实有效性分析

本文首先运用大量货币政策市场松紧状态反映变量数据,通过MI-TVP-FAVAR模型定量测度中国灵活动态货币政策调控取向变迁指数,并基于《货币政策执行报告》检验其拟合效果和前瞻指引功效。进一步地,本文基于时变Granger因果关系检验方法,对货币政策与产出和通货膨胀之间的Granger因果关系进行时变检验,在此基础上运用LP法分析货币政策的增长效应和价格效应。结果表明:第一,灵活动态货币政策调控取向变迁指数的时变属性和动态特征明显,对《货币政策执行报告》中的静态调控取向具有较好的拟合效果,同时能够准确揭示出货币政策松紧状态的微观变迁过程。第二,样本区间大多数时期内,灵活动态货币政策调控取向变迁指数与经济基本面变量之间具有稳定的时变Granger因果关系。第三,样本区间内,货币政策的增长效应和价格效应明显。不同松紧状态下,货币政策的“饥饿效应”和“宿醉效应”存在差异。

葛根-鱼腥草解酒复方配伍比例的响应面优化

选用鱼腥草、葛根、茯苓、枳椇子四种药用植物,以谷丙转氨酶的活性作为指标,研制葛根-鱼腥草解酒复方,并进行单因素试验和响应面优化试验,优化其配伍比例。结果表明,葛根-鱼腥草解酒复方抑制谷丙转氨酶活性的最佳参数为:鱼腥草9 g,葛根11 g,茯苓3 g,枳椇子8 g。在此条件下,抑制谷丙转氨酶活性的效果最佳,为(32.82±0.63)卡门氏单位,抑制效果显著(P<0.01),可能具有解酒效果。本研究为葛根等大别山特色药用植物资源的开发利用提供了试验依据。

灵芝参芪茶和葛根枳椇茶斑马鱼生物效应评价

虽然“药茶”概念形成及其文化发展在中国源远流长,但是针对现代药茶生物效应的研究较少,利用斑马鱼模型,从增强免疫力(巨噬细胞、中性粒细胞数量)、抗疲劳和缺氧耐受力(总运动距离)等方面评价灵芝参芪茶缓解体力疲劳的功效;从酒精性脂肪肝、解酒(行为学)和胃肠道保护等方面评价葛根枳椇茶保肝护胃的功效。实验结果表明:当灵芝参芪茶质量浓度分别为625,1250,2500μg/mL时,均可显著提高免疫低下的斑马鱼巨噬细胞和中性粒细胞数量,并可明显提高两种缺氧疲劳斑马鱼运动能力,具有剂量依赖性;当葛根枳椇茶质量浓度分别为625,1250,2500μg/mL时,均可显著降低肠炎性斑马鱼肠道中性粒细胞数量、降低兴奋期醉酒斑马鱼总运动距离,且葛根枳椇茶625μg/mL可预防酒精性脂肪肝。因此,灵芝参芪茶具有缓解体力疲劳的功效,葛根枳椇茶具有保肝护胃的功效。

黄甲软肝颗粒解酒护肝药效学研究

目的研究黄甲软肝颗粒对小鼠醉酒的解酒作用和CCl_(4)诱导小鼠急性肝损伤的护肝作用。方法取SPF级雄性昆明小鼠60只,按体质量随机分为正常组,模型组,低、中、高剂量黄甲软肝颗粒组,谷胱甘肽组,每组10只。除正常组与模型组灌服相同体积的蒸馏水外,其余各组给予相对应剂量的药物,正常组和模型组给予20 mL/kg蒸馏水,1次/d,连续7 d。末次给药前各组小鼠禁食12 h,末次给药60 min后,除正常组外的各组按14 mL/kg给予60°红星二锅头白酒灌胃。60 min后,取小鼠血液及肝脏组织,测定血中乙醇浓度,测定肝脏组织中谷胱甘肽、MDA含量及ADH活力,观察黄甲软肝颗粒解酒作用。另取SPF级雄性昆明小鼠60只,按体质量随机分为正常组,模型组,低、中、高剂量黄甲软肝颗粒组,阳性对照药谷胱甘肽组,每组10只,连续给药14 d,动物末次给药后禁食16 h,模型组及各给药组灌胃0.5%CCl_(4)植物油溶液5 mL/kg,正常组灌胃植物油5 mL/kg。24 h后,摘眼球取血及分离保存肝脏组织用于指标检测和组织病理学检查。观察黄甲软肝颗粒护肝作用。结果与模型组比较,黄甲软肝颗粒高剂量组和谷胱甘肽组小鼠血液中乙醇浓度显著降低(P<0.05)。与模型组比较,黄甲软肝颗粒高剂量组谷胱甘肽组的谷胱甘肽含量显著增加(P<0.05);黄甲软肝颗粒中剂量组和谷胱甘肽组MDA含量显著降低(P<0.05);黄甲软肝颗粒高剂量组和谷胱甘肽组ADH活性显著增加(P<0.05)。与模型组比较,黄甲软肝颗粒中剂量组和谷胱甘肽组血清ALT、AST活性均显著降低(P<0.05或P<0.01);黄甲软肝颗粒中剂量组和谷胱甘肽组肝脏组织MDA含量显著降低(P<0.05)。谷胱甘肽组的谷胱甘肽含量显著增加(P<0.05)。与模型组比较,黄甲软肝颗粒中、高剂量组和谷胱甘肽组小鼠肝细胞结构有一定改善,细胞浆和细胞核溶解程度有所减轻。结论黄甲软肝颗粒能降低急性酒精性肝损伤小鼠血液中乙醇浓度水平,减轻肝组织氧化损伤;能降低CCl_(4)急性肝损伤小鼠的肝功能损伤和氧化损伤,改善肝组织细胞病变,黄甲软肝颗粒具有较好的解酒护肝作用。

从含锗褐煤中干馏提锗和制取焦炭的试验研究

采用干馏原理和方法,设计了从褐煤中提锗同时制取焦炭的工艺流程,研究了褐煤在不同干馏温度、时间、气氛下锗的挥发特性及残余物的特性。结果表明:温度和时间是影响褐煤中锗挥发的主要因素,气氛的影响较小。当温度高于800℃时,锗大量挥发;800℃保温2 h锗挥发率大于60%,1000℃保温2 h锗挥发率大于80%,保温10 h大于85%;1000℃保温2 h的干馏残余物通过洗选可获得优质焦炭。探讨了含锗褐煤锗挥发机制,并对锗在褐煤中的赋存结构进行了研究。

几种中药提取物和药物对乙醇脱氢酶活性影响的研究

目的:探讨了六种中药水提取物和醇提取物及几种药物对乙醇脱氢酶活性的影响,为中药解酒保肝药物的开发提供酶学依据。方法:选择古方中常用的几味解酒保肝中药及临床常用的药物,应用瓦勒-霍赫(Valle&Hoch)法体外测定这些药物对乙醇脱氢酶活性的影响。结果:白豆蔻和葛花的水提物、葛花醇提物、市售解酒保肝茶、九宝、葛花王、L-半胱氨酸,三七皂甙等对乙醇脱氢酶有激活作用,激活率分别为2.8%、16.0%、3.3%、40.1%、16.0%、14.3%、30.5%、10.1%。而葛根、三七、甘草、枳椇子、芦荟的水提物和醇提物、白豆蔻醇提物、盐酸雷尼替丁对乙醇脱氢酶的活性有抑制作用。结论:其中,有些药物可以通过提高乙醇脱氢酶活性来降低乙醇浓度,这可能是解酒药的作用机制之一。而其它药物的解酒机制不能单纯从酶学方面解释。

转子动平衡影响系数法改进

影响系数法是转子动平衡的重要方法。本文结合动平衡实践,针对平衡过程中影响系数法存在的一些问题(残余振动量偏大、配重质量受限等),提出了3种改进方法:即加权迭代最小二乘法、限制配重的最小二乘法和基于遗传算法的最小二乘法。经过模拟实验验证,本文提出的改进方法是可行的、有效的。

中药水提取物对乙醇脱氢酶活性影响的初步研究

目的 探讨八种中药水提取物对乙醇脱氢酶活性的影响 ,为中药在解酒、保护肝脏方面的应用提供酶学依据。方法 选择古方中常用的几味解酒保肝中药并按古方组方一首及市售解酒中药制剂 ,应用瓦勒—霍赫 (Valle&Hoch)法体外测定对乙醇脱氢酶活性的影响。结果 传统中药白豆蔻、葛花水提物、复方解酒保肝茶、市售葛花王水提物使乙醇脱氢酶活性增高 ,激活率分别为 2 .82 %、15 .95 %、40 .2 0 %和 14.31% ;其他中药水提物均呈现抑制 ,其中枳子抑制作用明显 (P <0 .0 5 )。结论 直观上白豆蔻、葛花、复方解酒保肝茶、市售葛花王水提物能提高乙醇脱氢酶活性 ,通过激活乙醇脱氢酶活性来降低乙醇的浓度可能是解酒中药的作用机制之一 。

蛇床子催眠活性组分对小鼠镇静催眠、学习记忆及宿醉反应的影响

目的:研究蛇床子催眠活性组分(CHC)对小鼠的镇静催眠、学习记忆及宿醉反应的影响。方法:取小鼠60只,随机分为空白对照组(2%聚山梨酯80溶液)、地西泮组(6 mg/kg)和CHC高、中、低剂量组(520、260、130 mg/kg),每组12只,每天ig相应药物2次。观察给药1 d后各组小鼠的入睡潜伏期和睡眠持续时间、睡眠后自主活动次数和站立次数、避暗实验的避暗潜伏期和错误次数;给药16 d后各组小鼠进行定位航行实验和空间探索实验。结果:与空白对照组比较,地西泮组和CHC各剂量组小鼠睡眠持续时间均延长、睡前和醒后站立次数均减少;地西泮组小鼠睡前错误次数增加,醒后活动次数减少,逃避潜伏期延长,目标时间缩短,目标路程占比减少;CHC高剂量组小鼠睡前避暗潜伏期延长,以上差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。与地西泮组比较,CHC中、高剂量组小鼠睡眠持续时间均延长,醒后活动次数均增加;CHC低剂量组小鼠睡前活动次数减少;CHC各剂量组小鼠睡前错误次数均减少,以上差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。与睡前比较,空白对照组小鼠醒后避暗潜伏期延长,CHC各剂量组小鼠醒后活动次数均增加、醒后站立次数均减少、醒后避暗潜伏期延长(除中剂量组外),以上差异均有统计学意义(P<0.05)。其余指标差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:CHC对小鼠有镇静催眠作用,但对其学习记忆几乎无影响,也没有宿醉反应。

醒酒保肝胶囊对急性酒精性肝损伤的影响

目的:探讨醒酒保肝胶囊的解酒、防醉以及对酒精性肝损伤的影响。方法:昆明种SPF级雄性小白鼠156只,建立急性酒精中毒动物模型,分别进行防醉、解酒,对急性酒精性肝损伤保护作用试验进行观察。结果:醒酒保肝胶囊可明显减少醉酒动物数目(P<0.05),缩短醉酒动物的睡眠时间(P<0.05),而且可以抑制乙醇引起的小鼠肝组织中丙二醛(MDA)含量升高(P<0.05),提高肝组织中还原型谷胱甘肽(GSH)含量(P<0.05),抑制由乙醇引起的血清甘油三酯(TG)含量的升高(P<0.05)。结论:醒酒保肝胶囊具有防醉、解酒作用,且对乙醇引起的急性肝损伤具有一定的保护作用。

中药复方熊胆解酒汁对小鼠酒精性肝胃损伤的影响

[目的]研究中药复方熊胆解酒汁对小鼠醉酒及其肝胃损伤的影响。[方法]选用乙醇直接灌胃法建立小鼠致病模型,分别进行致醉、防醉、解酒,采用药理学方法、生物化学法对血清、肝和胃中ADH活性及血清中GPT活性进行测定。[结果]结果表明,小鼠最适致醉量为0.16 m l/10 g;中药复方熊胆解酒汁对醉酒能起到预防作用,且使醉酒小鼠翻正反射恢复的时间缩短,并能使血清ADH、GPT活性及肝、胃组织中ADH活性恢复正常。[结论]中药复方熊胆解酒汁有较好的解酒和预防醉酒作用,对小鼠的酒精性肝胃损伤亦有较好的防护作用。

无底柱分段崩落法大间距结构参数研究

从理论上入手分析了无底柱分段崩落法结构参数的演变过程 ,分析了大间距结构下爆破堆积和矿石脊部残留结合体与放出体的吻合关系 ,论证了大间距结构参数的合理性 ,并通过实验和实践进行了验证。也验证了这种能够大量减少采准工程量、降低采矿成本。

解酒饮品的进展

分析了酒精在人体内的吸收、代谢、及醉酒的成因,阐述了解酒的机理,介绍了国内外解酒产品的进展。

食源复方解酒口服液对小鼠酒精性肝损伤的保护作用

目的:探讨食源复方解酒口服液对醉酒小鼠的解酒及对酒精性肝损伤小鼠的保肝作用。方法:将小鼠随机分成六组,正常组,模型组,阳性对照组(海王金樽1.30 mL/10 g),低剂量组、中剂量组、高剂量组(0.65、1.30、2.60 mL/10 g)。解酒作用实验:采用口服液对高、中、低剂量组进行灌胃干预,阳性对照组给予海王金樽,连续灌胃7 d,末次灌胃后30 min,以52°白酒灌胃,记录翻正反射消失和恢复时间。保肝作用研究:除正常组灌胃纯净水外、其余各组每天灌胃52°白酒,30 min后除正常组和模型组灌胃纯净水外,阳性对照组及高、中、低剂量组灌胃海王金樽和口服液,连续7 d。测量小鼠的体重变化并计算其肝脏系数,检测血清中谷丙转氨酶(Alanine aminotransferase,ALT)、谷草转氨酶(Aspartate aminotransferase,AST)及肝脏组织中乙醇脱氢酶(Alcohol dehydrogenase,ADH)和乙醛脱氢酶(Acetaldehyde dehydrogenase,ALDH)含量。结果:与模型组相比,口服液各剂量组可显著降低小鼠醉酒率、延长醉酒时间(P<0.05),缩短醒酒时间(P<0.05),其中口服液中、高剂量组还能明显降低AST(P<0.01)、ALT含量(P<0.01),低剂量组ALT含量虽低于模型组,但差异不明显(P>0.05);口服液低剂量组能提高ADH活性(P<0.05),对ALDH效果不明显(P>0.05),而中、高剂量组能显著提高ADH(P<0.05)和ALDH(P<0.05)的活力水平。结论:食源复方解酒口服液具有解酒保肝作用。

炒酸枣仁对地西泮诱导的睡眠及宿醉效应的影响

目的研究炒酸枣仁对地西泮所致小鼠睡眠的协同作用及对地西泮诱导的宿醉效应的影响。方法以小鼠睡眠时间和入睡率为评价指标,筛选地西泮诱导小鼠睡眠的最小有效剂量;小鼠连续7 d灌胃给予炒酸枣仁(80 g·kg^(-1)),以小鼠睡眠持续时间、睡眠潜伏期、自主活动及高架十字迷宫为评价指标,探讨炒酸枣仁对地西泮催眠的协同作用及对地西泮所致宿醉效应的影响。结果随着给药剂量的增加,地西泮诱导的小鼠睡眠时间和入睡率增加,呈现良好的量效关系,当剂量达到20.8 mg·kg^(-1)时,小鼠入睡率达到100%。与地西泮组小鼠相比,炒酸枣仁联合地西泮组小鼠的睡眠持续时间增加,自主活动次数、站立次数增加,在高架十字迷宫的开放臂进入次数及闭臂进入次数明显增多。结论炒酸枣仁对地西泮诱导的睡眠具有协同作用,对地西泮所致的宿醉效应具有拮抗作用。

蒙药光明盐四味汤散对酒精性肝损伤小鼠肝组织的影响及解酒作用研究

目的:研究蒙药光明盐四味汤散对酒精性肝损伤小鼠肝组织病理学改变的影响及探讨解酒作用。方法:将雄性小鼠随机分为正常对照组、模型组、护肝片(阳性对照)及蒙药光明盐四味汤散高、中、低剂量组。采用50%红星二锅头酒灌胃的方法建立模型,造模同时进行药物治疗,10d后取各组小鼠肝组织,常规HE染色,光镜观察。另外用50%红星二锅头酒直接灌胃建立小鼠醉酒模型,分别应用酒宝(阳性对照)、蒙药光明盐四味汤散高、中、低剂量进行解酒试验。结果:模型组肝呈典型酒精肝组织病变特征,护肝片组及蒙药光明盐四味汤散各剂量组脂变性、水肿以及炎性程度均有不同程度减轻。并且解酒实验中给药小鼠翻正反射恢复时间明显缩短。结论:药光明盐四味汤对酒精性肝损伤小鼠具有一定保护作用。

HPLC测定葛花中6″-O-木糖鸢尾苷的含量

本文建立了葛花中6″-O-木糖鸢尾苷含量测定的HPLC方法。采用GRACE C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱,流速为0.8 mL/min,紫外检测波长为265 nm,柱温为室温。6″-O-木糖鸢尾苷的峰面积(Y)与浓度(X)在10.33～185.99μg/mL范围内线性关系良好,Y=30731X–216635,r=0.9992(n=7);平均回收率为100.2%,RSD<2%(n=9);测得8批葛花药材中6″-O-木糖鸢尾苷含量为11.08～48.23 mg/g。方法学验证结果表明该法准确、可靠,可用于葛花中主要成分6″-O-木糖鸢尾苷的含量测定。

生物能活力素对人体肝功能和乙醇脱氢酶活性的影响

目的观察生物能活力素对人体血清ADH活性的影响及对饮酒致肝损伤的防治作用。方法酒量相当的20名成年男性随机分为实验组和对照组,分别饮用加入生物能活力素和未加入生物能活力素的稻花香酒,采用生化酶法,分别测定饮酒前,饮酒3 d、5 d及7 d后血清中乙醇脱氢酶(ADH)活性,测定饮酒前和饮酒7天后肝功能。结果随着饮酒总量的不断增加,血清中ADH活性也不断增加,实验组ADH活性增加的幅度高于对照组,实验组7 d后ADH活性的变化值与对照组比较,有显著性差异(P<0.05)。实验组谷丙转氨酶和碱性磷酸酶在喝酒前后有显著性差异(P<0.05),其余各项指标在喝酒前后无显著差异;对照组肝功能各项指标在喝酒前后均无显著差异。结论生物能活力素能显著增强血清中ADH活性,加速乙醇的代谢,同时可以降低酒精对肝脏功能的损害。