Twin-block矫治器在安氏Ⅱ类错牙合中应用研究进展

国内外许多安氏Ⅱ类错牙合畸形患者运用Twin-block矫治器进行矫治均取得了良好的治疗效果。然而很多学者对该矫治器的作用时机及其如何影响硬组织及软组织侧貌等问题存在争议。本文就Twin-block矫治器对安氏Ⅱ类错牙合畸形患者硬、软组织的应用机制研究进展作一综述。

不同软硬段含量PBT-b-PTMG嵌段共聚物的合成与性能

采用直接酯化熔融缩聚法合成一系列不同软硬段含量的聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)-b-聚四氢呋喃(PTMG)聚醚酯嵌段共聚物(TPEE),以红外光谱、核磁共振、X射线衍射、差示扫描量热分析和动态力学热分析等方法,探讨不同软硬段质量比及不同软段相对分子质量对材料结构及相对分子质量、热性能和黏弹性等的影响。结果表明,在相同出料功率下制得的TPEE的特性黏度均高于PBT,并随硬段质量分数或软段相对分子质量的增大而减小;TPEE的熔点下降幅度随软段摩尔分数的增加而增大;TPEE中存在微相分离结构,当硬段质量分数为60%、软段PTMG数均分子量为2×103时,同时出现了分别代表硬段PBT以及软段中PTMG的玻璃化转变的损耗角正切峰。研究结果为TPEE的合成和应用提供了一定借鉴。

双[牙合]垫矫治器对骨性Ⅱ类错[牙合]畸形软硬组织的改善作用

目的:探讨双[牙合]垫矫治器对骨性Ⅱ类错[牙合]畸形软硬组织的改善作用。方法:选取2018年10月-2021年5月笔者医院收治的102例骨性Ⅱ类错[牙合]畸形患儿纳入研究,给予患儿双[牙合]垫矫治器治疗。矫治周期为12个月,分别于矫治前后拍摄X线头颅侧位片,由专业人员进行测量、描图。对患儿矫治前后软硬组织形态进行比较,采用Ricketts美容线对矫治合格率进行评估。结果:矫治后,SNB、U1-NA等硬组织指标大于矫治前,ANB、L1-NB、U1-NA、L1-NB均小于矫治前(P<0.05);矫治后,FHN’Pm、上唇沟深度、Sn-H线距、Pog-Pm’等软组织指标均大于矫治前,H角小于矫治前(P<0.05);其余软硬组织测量项目比较差异无统计学意义(P>0.05);矫治后,102例患儿中有97例达到合格及以上标准,矫治合格率为95.09%;95例患儿对矫治效果满意,满意度为93.14%。结论:采用双[牙合]垫矫治器矫治骨性Ⅱ类错[牙合]畸形患儿可取得明显疗效,有效减少切牙突度及覆盖情况,在骨性Ⅱ类磨牙关系以及面部软硬组织形态方面具有较好的改善效果。

聚氨酯微相分离结构对力学性能的影响分析

聚氨酯弹性体(PUE)是目前具有发展潜力的合成材料之一。聚氨酯弹性体具有抗冲击强度高、弹性好、延伸率高、耐磨性好、耐油性和耐溶剂性好、抗撕裂性好等特点,被广泛应用于较多领域。从聚氨酯弹性体的合成原料和工艺角度分析,收集并研究微相分离对聚氨酯弹性体力学性能的影响,总结了聚氨酯弹性体的原料和制备工艺对力学性能的影响;按照原料和工艺进行分类,对近年来不同原料(大分子二元醇、二异氰酸酯和扩链剂)和工艺(共聚方法和退火处理)制备的聚氨酯弹性体进行性能和微相分离进行综述,并且分析不同结构的影响。基于不同微相分离聚氨酯弹性的研究体取得了成果,但是,开发高力学性能的材料仍是一个巨大的挑战。最后,综述了提高聚氨酯弹性体力学性能的方法,为制备高性能的聚氨酯弹性体提供了理论指导。

双[牙合]垫矫治器治疗下颌后缩的临床疗效及对患儿气道改善与颅面硬软组织的影响

目的探讨双[牙合]垫矫治器治疗下颌后缩的临床疗效及对患儿气道改善与颅面硬软组织的影响。方法选取2019年1月至2021年3月于河北省眼科医院治疗的60例下颌后缩患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组30例。对照组给予常规固定矫治器治疗,观察组给予双[牙合]垫矫治器治疗,比较两组上气道指标、颅面硬组织指标、颅面软组织指标、睡眠指标、鼾声评分表(SS)评分及Epworth嗜睡量表(ESS)评分。结果治疗后,两组口咽腔直径、舌根后咽腔直径均长于治疗前,且观察组长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组下颌体后面高[PFH(Ar-Go)]、下颌体前面高[AFH(Me-PP)]均高于治疗前,下颌体长度(GoPg)均长于治疗前,下切牙相对于下颌平面的倾斜度(L1-MP)、颌相对于颅部的前后位置关系(SNB)值均大于治疗前,上下颌骨对颅部的相互位置关系(ANB)值均小于治疗前,且观察组PFH(Ar-Go)、AFH(Me-PP)均高于对照组,GoPg长于对照组,L1-MP、SNB值大于对照组,ANB值小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组颏唇沟的深度(Si-LLPos)均浅于治疗前,下唇软组织相对于颅部的前后位置关系(LLSi-SN)、软组织下面部相对于前颅底平面的前后向位置(SNsSi)值均大于治疗前,上下唇的相对位置(SnNsSi)值均小于治疗前,且观察组Si-LLPos浅于对照组,LLSi-SN、SNsSi值大于对照组,SnNsSi值小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组最低血氧饱和度(LSaO_(2))均高于治疗前,氧减指数(ODI)、呼吸暂停低通气指数(AHI)及SS、ESS评分均低于治疗前,且观察组LSaO_(2)高于对照组,ODI、AHI及SS、ESS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论双[牙合]垫矫治器治疗下颌后缩,可牵引患儿下颌骨前移,扩大口咽腔与舌根后咽腔部位的间隙,促进下颌骨的正常生长发育,进而改善患者的呼吸功能及睡眠质量。

稀土永磁体研究发展动态综述

经历三代的稀土永磁体发展至今,第三代稀土永磁体(NdFeB)的磁能积已接近其理论极限值,满足不了高技术提出的更高要求。而交换耦合纳米合成材料(R2Fe14B/软磁相)的研究工作尚未取得重大突破。综述了稀土永磁体发展历史和目前其前沿研究动态,同时针对纳米合成材料的难点进行讨论,并提出克服困难的思路。

水性聚氨酯结构与微相分离的研究

合成了一系列水性聚氨酯,并用红外光谱、差示扫描量热仪对乳液胶膜进行表征,考察了软段组成、DMPA含量及n(—NCO)∶n(—OH)比值对产物微相分离的影响。实验结果表明:聚醚型产物的微相分离程度高于聚酯型产物。提高DMPA用量,软段Tg移向低温区,说明体系的微相分离程度加大。随着n(—NCO)∶n(—OH)比值的增大,软段Tg也移向低温区,软硬段的微相分离程度增大。

酰胺1010-b-己内酯多嵌段共聚物的合成与表征

羧基封端的酰胺１０１０预聚物与羟基封端的己内酯预聚物，在催化剂作用下直接进行酯化反应，产物用乙醇抽提，乙醇可溶物和不溶物经ＮＭＲ质子谱、ＦＴ－ＩＲ谱及元素分析，结果表明，生成了酰胺１０１０－ｂ－己内酯多嵌段共聚物（简称ＮＣＬ）。采用的酰胺１０１０预聚物和己内酯预聚物同样分别有３种分子量，即Ｍｎ＝１０００、２０００和３０００。两种预聚物不同分子量的组合，合成得到了一系列不同硬、软链段含量的酰胺１０１０－ｂ－己内酯多嵌段共聚物。ＤＳＣ测试结果显示了该多嵌段共聚物的结晶特性。

聚乙二醇型聚氨酯软硬段对其相变储热性能的影响

以不同分子量的聚乙二醇(PEG)为软段,MDI-BDO为硬段,采用两步法溶液聚合合成一种具有固-固相变储热性能的聚氨酯材料.通过DSC,WAXD等测试手段对体系的软硬段结晶性,微相分离,相变可逆性及循环热稳定性进行研究,结果表明,聚氨酯中硬段的存在对软段结晶有着很大的影响,当软段分子量达到2000或以上时,软段才具有较大的结晶度和熔融相变焓,且硬段含量必须高于一定值才能形成较为完善的物理交联网络以保证材料在发生相变时维持固体状态.同时符合这两个条件的试样能具有较好的固-固相变储热性能.就软段PEG含量及分子量对材料储热性能的影响进行了研究,通过调节软段含量与分子量得到一系列具有不同相变焓和相变温度的聚氨酯固-固相变储热材料.经测试还发现,该材料具备很好的相变可逆性和循环热稳定性,是一类很有开发前景的相变储热材料.

软硬段含量对水性聚氨酯微相结构与性能的影响

以甲苯-2,4-二异氰酸酯、聚酯多元醇、二羟甲基丙酸、自制扩链剂为主要原料,利用预聚体法制备了对双向拉伸聚丙烯薄膜有较好附着力的新型水性聚氨酯乳液,考察了水性聚氨酯中软硬段含量对其稳定性、附着力、T剥离强度、力学性能及微相分离的影响。结果表明:随着m(—NCO)/m(—OH)的增加,所制水性聚氨酯的附着力和T剥离强度先增大后减小,拉断伸长率减小,拉伸强度增大。当m(—NCO)/m(—OH)为1.225时,所制水性聚氨酯的综合性能最佳。

近远场地震下高陡边坡的动力响应及永久位移分析

基于软硬互层边坡的有限元模型,研究了边坡在近远场地震作用下的动力响应规律,得出远场地震对边坡动力响应(动力放大系数、最大剪应力和最大主应力)的影响总体比近场地震显著;通过将时程分析法与规范中的拟静力法计算的安全系数进行对比,明确了拟静力法在地震动力稳定性评价中的不足;基于有限元时程分析法计算出的边坡临界加速度代入Newmark滑块位移法公式中,得到了考虑地震近远场特性影响的边坡永久位移,并与弹塑性有限元数值模拟结果进行了对比,得出Newmark法计算结果偏小,且远场地震作用下的永久位移比近场地震作用下分别增大35%(Newmark法)和21%(弹塑性有限元法);最后基于Jibson and Michae提出的边坡稳定性评价的永久位移量进行了边坡的稳定性评价,得出以永久位移1 cm作为岩质边坡从一个轻度破坏到中度破坏程度的评价临界值较为合理。

引入PNA、1,2-PG对聚氨酯胶粘剂微相形态及性能的影响

通过在软段和硬段中分别引入带有对称和非对称侧甲基结构的PNA、1,2-PG,采用WAXD、SEM、FT-IR、DSC等方法,考察了软硬段结构及硬段含量的改变对聚氨酯胶粘剂软硬段结晶行为、微相分离结构,以及对粘接性能、力学性能的影响。结果表明,PNA的引入降低了聚氨酯胶粘剂的软硬段结晶能力,提高了微相分离程度。引入1,2-PG后硬段结晶能力及相分离程度下降,软段结晶性提高;相应的拉伸强度随1,2-PG用量的增加而降低,粘接强度从16.8 N/cm增加到18.1 N/cm;随着硬段含量从23%增加31%时,胶粘剂的拉伸强度从25.6 MPa增加到37.1 MPa,但弹性下降。

应用原子力显微镜研究热塑性聚氨酯的微相分离

用一步法在密炼机中合成了热塑性聚氨酯(TPU)。在原子力显微镜(AFM)下观察其微相分离情况。结果表明,TPU具有明显的微相分离现象,其软硬段形成了长程有序,具有规则周期的微区结构,交替排列分布。利用AFM中的相图可以准确判断TPU中的两相归属,不受其他因素的干扰。TPU中的两相结构随硬段含量的增加而变化,由硬段为分散相转变为软硬段双连续相结构,继而转变成为硬段为连续相结构。对TPU在一定热处理温度下发生的性能变化作了原子力显微镜观察,发现在一定的热处理温度下,TPU的微相分离程度发生了变化。

基于高分子软物质特性构建嵌段共聚物的非平衡相

利用高分子的弱影响强响应、熵致相变和多分散等软物质特性,以嵌段共聚物为例介绍了高分子非平衡相构建的研究结果:实现了特定化学组成的嵌段共聚物显示出多种有序相形貌,讨论了不依赖于嵌段组成的非平衡相的形成原因及演变规律。期望单一组成的高分子构成的多样性有序相结构能经济地满足高分子材料的多需求性。

三相磨粒流抛光及其气泡溃灭分布特性

针对软性磨粒流在加工硬脆性材料时效率低下的问题,本文提出一种气-液-固三相磨粒流加工方法。该方法通过在加工流场内注入微尺度气泡群,利用气泡溃灭释放的能量提升磨粒流加工能力。基于计算流体力学和群体平衡模型耦合计算方法,建立气-液-固三相磨粒流流体力学模型,数值模拟结果揭示了工件表面三相磨粒流形成高速湍流涡旋流场加工特性,得到了工件表面气泡溃灭的分布规律,并探明流体黏度与气泡溃灭之间的关系。图像粒子测速实验表明,通入微尺度气泡群后,平均速度从12.50~13.50m/s提升至15.00~17.00m/s,最高平均速度可达20.00m/s以上。对比加工实验显示,经8h加工后,粗糙度从0.50μm降低到0.05μm。理论和实验研究结果说明借助微尺度气泡群的溃灭效应可有效提升软性磨粒流的加工效率和加工精度。

热塑性聚酰胺酯的制备及结构性能关系

聚酰胺酯是一种由两种链段（硬、软段）组成的嵌段共聚物。其玻璃化转变温度（Ｔｇ），熔点（Ｔｍ），动态模量（Ｇ′）等与硬、软段的组成，含量紧密相关。硬段的链长分布影响其结晶结构从而影响其机械力学性能。先制备具有均一链长的含有酰胺键的硬段单体，然后与二元醇进行缩聚反应生成酯键是制备性能良好的聚酰胺酯的较好途径。

确定性颗粒轨道模型在流化床模拟中的研究进展

随着计算机硬件的发展 ,基于颗粒尺度模拟稠密气固两相流的颗粒轨道模型发展很快 .本文回顾了目前流化床模拟中确定性颗粒轨道模型的研究状况 ,概述了处理颗粒碰撞的硬球模型、软球模型以及DSMC方法在国内外流化床模拟中的研究成果 ,评述了颗粒间相互作用处理方法的优缺点以及适用的系统等 ,指出了确定性颗粒轨道模型发展亟待解决的问题 ,展望了确定性颗粒轨道模型未来的发展趋势 .

有振幅调制和位相畸变光束通过光阑的变化

用广义惠更斯菲涅耳衍射积分和统计光学方法对有振幅调制和位相畸变光束分别通过硬边和软边光阑的传输特性作了详细研究。数值计算结果表明近场和远场光强分布与截断参数、系统菲涅耳数、光束的振幅调制和位相畸变参数均有关。

聚氨酯脲微相分离程度及性能研究

以端羟基聚丁二烯丙烯腈(HTBN)和聚醚多元醇(N210)为软段,以甲苯二异氰酸酯(TDI)和异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)以及4,4′-二氨基-3,3′-二氯二苯甲烷(MOCA)和二甲硫基二胺基甲苯(DMTDA)为硬段,制备了一系列聚氨酯脲(PUU)弹性体。采用傅里叶变换红外光谱分析(FT-IR)、热重分析(TGA)、动态黏弹(DMA)、材料拉伸测试机等测试手段对合成的PUU进行了结构与性能表征,研究了聚氨酯体系中各组分对弹性体微相分离程度及各种性能的影响。结果表明,对称性较高且分子结构中含有刚性苯环的扩链剂和异氰酸酯有利于微相分离程度的提高。

热塑性塑料聚氨酯人造橡胶在医用材料领域的潜能

本文对热塑性塑料聚氨酯人造橡胶材料的成分和聚合体结构进行了阐述 ,并且对该材料物理特性和化学特性进行分析 ,论述了在医用材料领域中广泛的应用前景。