夏荔芪胶囊联合坦索罗辛治疗前列腺增生症临床疗效观察

目的:观察中药夏荔芪胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗前列腺增生症患者的临床疗效。方法:选取2021年5月8日-2022年11月30日于天津医科大学第二医院收治的前列腺增生患者76例,随机分为试验组和对照组:试验组口服夏荔芪胶囊(1.35 g,3次/d)联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊(0.2 mg,每晚睡前服用);对照组仅口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊(0.2mg,每晚睡前);两组患者均治疗8周后,比较两组治疗前后国际前列腺症状评分(I-PSS)、中医证候评分、最大尿流率(Qmax)、前列腺体积、残余尿量、NIH-CPSI评分及生活质量评分(QOL),比较两组用药方案的有效性和安全性。结果:治疗后,两组的IPSS评分和中医证候评分与治疗前比较均明显降低(P<0.05),试验组治疗后I-PSS和中医症候评分均小于对照组(P<0.05),其中试验组中医证候评分降低幅度显著大于对照组(P<0.001);治疗后试验组与对照组的前列腺体积、残余尿量及QOL均无统计学差异(P>0.05)。试验组治疗后Qmax大于对照组(P=0.007),且试验组增大幅度显著大于对照组(P<0.001),试验组治疗后NIH-CPSI小于对照组(P=0.044),且试验组治疗前后NIH-CPSI差值大于对照组(P=0.008)。试验组总体有效率达94.7%,大于对照组的42.1%,差异有统计学意义(P<0.001)。结论:夏荔芪胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗良性前列腺增生症的有效性显著高于对照组,且在治疗过程中两组患者均未发生不良事件,安全性与依从性好。

盐酸坦索罗辛缓释胶囊对输尿管体外冲击波碎石术后患者预后的影响

目的探究盐酸坦索罗辛缓释胶囊对输尿管体外冲击波碎石术后患者预后的影响。方法按照随机数字表法将某院2022年6月~2023年5月期间纳入的输尿管体外冲击波碎石术后患者60例分为对照组(呋塞米治疗,n=30)和研究组(呋塞米片+盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合治疗,n=30)。比较两组结石排出状况、肾功能、炎症反应、生活质量、不良事件发生情况等指标的变化差异,评估两组临床疗效。结果相较于对照组(73.33%),研究组临床总有效率(96.67%)更高,差异有统计学意义(P<0.05);研究组结石排出状况各指标均优于对照组(P<0.05);治疗3周后研究组肾功能、炎症反应、生活质量各指标水平均优于对照组(P<0.05);相较于对照组(26.67%),研究组不良事件发生率(6.67%)更低(P<0.05)。结论盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗输尿管体外冲击波碎石术后患者,其结石排出状况、肾功能、炎症反应、生活质量均得到改善,不良事件发生风险低,疗效显著。

坦索罗辛胶囊联合前列舒通治疗老年良性前列腺增生伴下尿路症状的有效性及耐受性探究

目的探讨坦索罗辛胶囊联合前列舒通治疗老年良性前列腺增生(BPH)伴下尿路症状的有效性与耐受性。方法选取2019年1月至2022年12月宿松县人民医院收治的82例老年BPH伴下尿路症状患者作为研究对象。采用随机数字表法分为对照组(n=41)和观察组(n=41)。对照组采用坦索罗辛胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合前列舒通胶囊治疗。治疗8周后,比较两组的国际前列腺症状评分(IPSS)、前列腺体积、尿动力学指标[残余尿量(PVR)、平均尿流率(AFR)及最大尿流率(MFR)]、实验室指标[前列腺特异性抗原(PSA)、尿沉渣红细胞数]及不良反应发生情况。结果治疗后,两组IPSS均降低、前列腺体积均缩小(P<0.05),且观察组IPSS评分低于对照组、前列腺体积小于对照组(P<0.05);治疗后,两组AFR、MFR均升高、PVR均降低(P<0.05),且观察组AFR、MFR高于对照组、PVR低于对照组(P<0.05);治疗后,两组PSA、尿沉渣红细胞数均下降(P<0.05),且观察组的PSA、尿沉渣红细胞数均低于对照组(P<0.05);治疗期间,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论坦索罗辛胶囊联合前列舒通可有效改善老年BPH患者的病情,减轻下尿路症状,改善尿动力学指标,且药物耐受性及安全性值得肯定。

盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合双石通淋胶囊辅助输尿管结石碎石术后排石的效果及对炎症因子的影响分析

目的分析输尿管结石碎石术后运用盐酸坦索罗辛缓释胶囊、双石通淋胶囊联合辅助排石的效果及对炎症因子的影响。方法120例输尿管结石碎石术后患者,通过随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例。对照组采取盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,观察组采用盐酸坦索罗辛缓释胶囊+双石通淋胶囊治疗。比较两组临床疗效、用药不良反应发生率及治疗前后炎症因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、疼痛感变化情况。结果与对照组相比,观察组治疗总有效率(95.00%VS 81.67%)更高(P<0.05)。治疗后,对照组和观察组CRP、IL-6、TNF-α均低于治疗前,且与对照组相比,观察组CRP(2.84±0.81 VS 5.36±1.21)mg/L、IL-6(97.79±0.33 VS 122.16±13.57)pg/ml、TNF-α(4.31±1.19 VS 6.44±1.31)μg/L均更低(P<0.05)。治疗后,对照组和观察组视觉模拟评分法(VAS)评分均低于治疗前,且与对照组相比,观察组VAS评分(1.86±0.24 VS 3.58±0.89)分更低(P<0.05)。与对照组相比,观察组用药不良反应发生率(6.67%VS 21.67%)更低(P<0.05)。结论对输尿管结石碎石术后患者采取盐酸坦索罗辛缓释胶囊、双石通淋胶囊联合治疗,可起到辅助排石作用,降低炎症相关因子表达水平,减轻术后疼痛感,且用药不良反应发生率较低,临床安全性、有效性较高,值得推荐。

前列舒通胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗慢性前列腺炎的Meta分析

目的基于Meta分析系统评价前列舒通胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗慢性前列腺炎的有效性及安全性。方法计算机检索中国知网、PubMed、万方等6个中、英文数据库,收集前列舒通胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗CP的临床随机对照试验(RCT)。文献检索年限为建库初始至2023年2月,依据疾病的纳入和排除标准提取数据,采用RevMan5.4软件进行Meta分析。结果共纳入9项研究,共894例患者。Meta分析结果显示:前列舒通胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗CP能显著提高临床有效性[OR=4.50,95%CI(2.35,7.41),P<0.00001],降低前列腺炎症状指数(NIH-CPSI评分)[MD=-6.02,95%CI(-7.68,-4.36),P<0.00001]、清除前列腺液白细胞[MD=-7,61,95%CI(-8.47,-6.74),P<0.00001]、改善最大尿流率[MD=3.31,95%CI(0.93,5.69),P<0.00001]。结论前列舒通胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗CP能明显提高临床有效性,降低NIH-CPSI评分,清除前列腺液白细胞,改善最大尿流率,减少不良反应。

前列舒通胶囊联合坦索罗辛治疗轻度良性前列腺增生患者的效果

目的:观察前列舒通胶囊联合坦索罗辛治疗轻度良性前列腺增生(BPH)患者的效果。方法:回顾性分析2021年3月至2023年3月该院收治的120例轻度BPH患者的临床资料,按照治疗方法不同将其分为对照组和观察组各60例。对照组予以坦索罗辛治疗,观察组在对照组基础上联合前列舒通胶囊治疗,两组均治疗12周。比较两组临床疗效,治疗前后排尿功能指标(残余尿量、平均尿流率、最大尿流率)水平、炎性指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、环氧合酶-2(COX-2)]水平、国际前列腺症状评分表(IPSS)评分、国际勃起功能指数-5(IIEF-5)评分,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为91.67%(55/60),高于对照组的76.67%(46/60),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组残余尿量少于对照组,平均尿流率、最大尿流率水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组IL-6、TNF-α、COX-2水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组IPSS评分低于对照组,IIEF-5评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:前列舒通胶囊联合坦索罗辛治疗轻度BPH患者可提高治疗总有效率和IIEF-5评分,改善排尿功能,降低炎性指标水平和IPSS评分,效果优于单纯坦索罗辛治疗。

不同药物治疗远端输尿管结石合并肾绞痛疗效比较

目的探讨坦索罗辛、硝苯地平控释片和地奥司明联合坦索罗辛治疗远端输尿管结石合并肾绞痛的效果。方法回顾性分析2018年4月至2023年4月远端输尿管结石合并肾绞痛436例患者的临床资料,按不同药物治疗方式分为坦索罗辛组、硝苯地平控释片组和地奥司明联合坦索罗辛组(联合药物组),比较3组患者28 d内结石排出率、排石时间、镇痛剂使用量、不良事件发生率。结果治疗后,硝苯地平控释片组排石率最低(75%),排石时间最长(189.9 h),双氯芬酸钠缓释片使用剂量最大(248 mg);联合药物组排石率最高(90%),排石时间最短(107.2 h),双氯芬酸钠缓释片使用剂量最小(65 mg)。此外,3种方法治疗后的不良事件均<10%。结论坦索罗辛、硝苯地平控释片和地奥司明联合坦索罗辛均能有效治疗远端输尿管结石合并肾绞痛,地奥司明联合坦索罗辛治疗效果更好。

七叶皂苷钠联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊在输尿管结石患者碎石术后排石治疗中的应用效果

目的:分析在输尿管结石患者微创钬激光碎石术后应用七叶皂苷钠联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊的临床效果.方法:选取2022年6月—2023年6月韶关市第二人民医院收治的行微创钬激光碎石术治疗的输尿管结石患者60例为研究对象,随机分为对照组与观察组,各30例.对照组应用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,观察组在对照组基础上给予七叶皂苷钠治疗.比较两组治疗效果.结果:观察组血尿持续时间、结石排出时间、结石排净时间短于对照组,排出结石直径小于对照组,差异有统计学意义(P<0.001);治疗后,两组白细胞介素-6、C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α水平均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).

前列舒通胶囊联合坦索罗辛治疗慢性前列腺炎的Meta分析及GRADE质量评价

目的系统评价前列舒通胶囊联合坦索罗辛治疗慢性前列腺炎(Chronic prostatitis,CP)的临床疗效。方法在线检索中国知识资源总库(CNKI)、万方数据、维普网、Sinomed、PubMed、Web of Science、Cochrane Library、Embase数据库建库至2023年4月1日期间前列舒通胶囊联合坦索罗辛治疗CP的随机对照研究,采用Cochrane风险偏倚评估工具对文献进行质量评价,运用RevMan 5.3软件进行Meta分析,并对结局指标进行GRADE质量分级。结果共纳入10篇RCT,涉及1013例受试者。Meta分析结果显示:相较于单用坦索罗辛,前列舒通胶囊联合坦索罗辛治疗CP能够显著提高临床有效率[RR=1.23,95%CI(1.16~1.30),P<0.00001],降低NIH-CPSI评分[MD=-5.09,95%CI(-6.84~-3.34),P<0.00001],降低NIH-CPSI疼痛症状评分[MD=-3.17,95%CI(-4.12~-2.23),P<0.00001]、NIH-CPSI排尿症状评分[MD=-2.11,95%CI(-2.55~-1.67),P<0.00001]、NIH-CPSI生活质量评分[MD=-1.79,95%CI(-1.87~-1.71),P<0.00001]、前列腺液白细胞计数[MD=-2.73,95%CI(-4.13~-1.34),P<0.00001],且联合用药不会增加不良反应发生。GRADE证据分级显示:前列舒通胶囊联合坦索罗辛质量在有效率和NIH-CPSI生活质量评分指标为中级,NIH-CPSI评分、NIH-CPSI疼痛症状评分、NIH-CPSI排尿症状评分和前列腺液白细胞计数指标为低级。结论与单用坦索罗辛治疗比较,前列舒通胶囊联合坦索罗辛可以显著改善CP患者临床疼痛、排尿不适等临床症状,且不增加不良反应的发生,但仍需更多高质量、大样本、多中心的RCT予以验证。

体外冲击波碎石术联合排石通淋汤与盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗泌尿系结石临床研究

目的:观察体外冲击波碎石术(ESWL)联合排石通淋汤与盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗泌尿系结石湿热蕴结证的临床疗效。方法:选择86例泌尿系结石湿热蕴结证患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组各43例。2组均给予ESWL治疗,对照组术后服用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,观察组术后给予排石通淋汤联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,2组均治疗2周,随访3个月。比较2组临床疗效、症状消失时间、不良反应发生率、复发率。结果:治疗后,观察组治愈率97.67%,高于对照组83.72%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组结石排尽、腰痛消失及肉眼血尿消失时间均短于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率2.33%,与对照组4.65%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组复发率4.76%,低于对照组19.44%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:ESWL联合排石通淋汤与盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗泌尿系结石湿热蕴结证临床效果显著,可有效缩短结石排尽及症状消失时间,降低复发率,提高结石排尽率,安全性好。

坦洛新联合前列倍喜胶囊治疗慢性前列腺炎的效果及对NIH-CPSI评分、白细胞计数的影响

目的探讨坦洛新联合前列倍喜胶囊治疗慢性前列腺炎(CP)的效果及对美国国立卫生院的慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分、白细胞计数的影响。方法选取2019年1月至2020年12月我院接收的80例CP患者,依据患者入院编号的奇偶性将其分为对照组和观察组,各40例。对照组给予前列倍喜胶囊治疗,观察组在对照组基础上给予坦洛新治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的白细胞计数及白细胞介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低于对照组,卵磷脂小体计数高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的NIH-CPSI各维度及焦虑自评量表(SAS)评分均低于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组的白细胞分化抗原4阳性(CD4^(+))、自然杀伤(NK)细胞、白细胞分化抗原4阳性/白细胞分化抗原8阳性(CD4^(+)/CD8^(+))高于对照组,白细胞分化抗原8阳性(CD8^(+))低于对照组(P<0.05)。结论坦洛新联合前列倍喜胶囊治疗CP的效果理想,可降低患者的白细胞计数及NIH-CPSI评分,改善免疫功能,缓解焦虑情绪,且安全性高。

不同厂家盐酸坦索罗辛缓释胶囊释放曲线对比研究

目的:通过对比不同厂家生产的已通过或视同通过一致性评价的盐酸坦索罗辛缓释胶囊样品在4种释放介质中的释放曲线,比较其体外释放差异。方法:分别以pH 6.8磷酸盐缓冲溶液、pH 4.0磷酸盐缓冲溶液、pH 1.2盐酸溶液和水作为释放介质测定释放曲线,其相似度用相似因子(f_(2))法分析。结果:自研生产的3批产品在4种介质中的释放曲线均与参比制剂高度相似。A企业产品在4种介质中、C企业产品在3种介质中、B和D企业产品仅在2种介质的释放曲线与参比制剂相似。结论:不同厂家制剂的释放行为有很大差异。

四金化石汤加减治疗输尿管结石术后结石残留患者的临床效果及对患者β2微球蛋白、THP水平的影响

目的探讨四金化石汤加减治疗输尿管结石术后结石残留患者的临床效果,以及对患者β2微球蛋白、Tamm-Horsfall蛋白(THP)水平的影响。方法选取140例输尿管结石术后结石残留患者,随机分为对照组和观察组,每组70例。对照组服用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,观察组在对照组基础上加用四金化石汤加减治疗,两组均治疗4周。比较两组患者临床疗效、结石清除率和临床症状消失时间,以及治疗前后的中医证候积分和血清β2微球蛋白、尿THP水平,并统计患者治疗后6个月内的结石复发率。结果治疗后,观察组的疗效优于对照组,结石清除率高于对照组(P<0.05);两组中医证候总积分、血清β2微球蛋白和尿THP水平较治疗前降低,且观察组上述指标低于对照组(P<0.05)。观察组的结石排净时间、疼痛消失时间、小便带血消失时间短于对照组(P<0.05)。观察组的结石复发率稍低于对照组,但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论在常规西药治疗基础上,采用四金化石汤加减治疗输尿管结石术后结石残留患者的疗效显著,可改善患者的中医证候,缩短结石排净时间,提高结石清除率,可能与联合用药更能降低血清β2微球蛋白水平和尿THP水平有关。

补肾益气通淋汤对前列腺增生患者术后尿控、性激素水平的调节作用

目的探讨补肾益气通淋汤对前列腺增生患者术后尿控、性激素水平的调节作用。方法以随机数字表法将2020年1月—2022年5月苏州市中西医结合医院收治的88例前列腺增生术后患者分为对照组(44例)和试验组(44例)。对照组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊进行治疗,试验组在对照组基础上给予补肾益气通淋汤进行治疗,两组均持续治疗4周。比较两组治疗4周后疗效,治疗前、治疗4周后临床症状、生活质量评分、尿控指标及性激素。结果与对照组比较,试验组治疗4周后的总有效率较高[84.09%(37/44)vs 65.91%(29/44),P<0.05]。治疗4周后,两组国际前列腺症状评分(international prostate symptom score,IPSS)、排尿期症状评分(international prostate symptom score-voiding,IPSS-V)、储尿期症状评分(international prostate symptom score-storage,IPSS-S)、生活质量(quality of life,QOL)评分、残余尿量(residual urine volume,RUV)、最大排尿压力(maximum urination pressure,Pves)、最大尿道压力(maximum urinary pressure,Pmax)及血清雌二醇(estradiol,E_(2))、卵泡刺激素(follicle stimulating hormone,FSH)、黄体生成素(uteinizing hormone,LH)水平较治疗前降低,试验组低于对照组(P<0.05);两组膀胱容量、最大尿流率(maximum urinary flow rate,Qmax)、最大逼尿肌压力(maximum detrusor pressure,Pdet)及血清催乳素(prolactin,PRL)水平较治疗前升高,试验组高于对照组(P<0.05)。结论补肾益气通淋汤可有效调节前列腺增生术后患者性激素水平,改善尿控指标,进而有助于促进患者临床症状的改善,提高生活质量,疗效显著。

灵泽片联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗良性前列腺增生临床观察

目的分析灵泽片治疗良性前列腺增生的效果。方法选取南通市通州区中医院泌尿外科2021年4月—2022年4月收治的70例良性前列腺增生患者,按随机数字表法分为西医组与中西医组各35例。西医组予盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,中西医组加予灵泽片治疗,对比2组患者的临床效果、尿动力学指标(残余尿量、最大尿流率)、炎性因子水平(超敏C反应蛋白、白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α)、免疫功能指标(CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)以及不良反应。结果中西医组治疗后的残余尿量、超敏C反应蛋白、白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α、CD8+水平均低于西医组,总有效率、最大尿流率、CD4+、CD4+/CD8+水平均高于西医组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。中西医组的不良反应发生率与西医组相近,差异无统计学意义(P>0.05)。结论灵泽片联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊可改善尿动力学指标和免疫功能,降低炎性因子水平,从而提高临床疗效。

联合用药在输尿管结石体外冲击波碎石术后的疗效

目的 探讨输尿管结石体外冲击波碎石后联合应用结石康胶囊和坦索罗辛的临床治疗效果。方法选取我院收治的140例输尿管结石均行体外冲击波碎石患者,并随机分成对照组和观察组,每组70例。对照组口服坦索罗辛治疗,观察组联合使用结石康胶囊和坦索罗辛治疗。分析比较两组患者的临床治疗效果、结石排净时间、腰痛消失时间、住院时间、VAS评分、肾绞痛发生率、止疼药使用率、二次碎石率、治疗前后炎性指标情况。结果 观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。两组患者的结石排净时间、腰痛消失时间、住院时间、VAS评分比较,观察组明显低于对照组(P<0.05)。两组患者术后肾绞痛发生率、止疼药使用率、二次碎石率比较,观察组明显低于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者的炎性指标比较观察组明显低于对照组(P<0.05)。结论 输尿管结石体外冲击波碎石后联合应用坦索罗辛、结石康胶囊能有效缓解临床症状,缩短排石时间和住院时间、减少肾绞痛发生率、止疼药使用率、二次碎石率,降低术后炎性指标。

前列通胶囊联合盐酸坦索罗辛胶囊治疗前列腺炎的效果及对MIP-1α、MCP-1水平的影响

目的探讨前列通胶囊联合盐酸坦索罗辛胶囊治疗前列腺炎的临床效果及对巨噬细胞炎性蛋白-1α(MIP-1α)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平的影响。方法选取2020年3月至2022年12月的90例前列腺炎患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组(45例,盐酸坦索罗辛胶囊)和观察组(45例,前列通胶囊联合盐酸坦索罗辛胶囊)。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)各维度评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的白细胞介素-1β(IL-1β)、MIP-1α、MCP-1水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的最大尿流率高于对照组,膀胱颈长度短于对照组,最大尿道压力低于对照组(P<0.05)。结论前列通胶囊联合盐酸坦索罗辛胶囊治疗前列腺炎的效果满意,可有效改善症状,提高患者生活质量,抑制炎性因子表达,改善尿动力学指标,值得推广。

益肾通络方对前列腺炎肾虚络阻型的治疗效果

目的评估益肾通络方对前列腺炎肾虚络阻型的治疗效果。方法选取2020年3月—2023年5月南京市江宁中医院收治的118例前列腺炎肾虚络阻型患者按随机数表法将其分为两组,各59例。对照组接受盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,观察组接受益肾通络方治疗,比较两组中医证候积分、前列腺液白细胞、卵磷脂小体及不良反应发生情况。结果治疗1个月后,观察组中医证候主证积分(8.14±0.26)分、次证积分(3.12±0.34)分及总分(11.26±0.60)分均低于对照组,差异有统计学意义(t=26.543、9.706、16.480,P<0.05);治疗1个月后,观察组前列腺液白细胞含量低于对照组,卵磷脂小体含量高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,两组不良反应发生率未体现显著区别,差异无统计学意义(P>0.05)。结论益肾通络方治疗前列腺炎肾虚络阻型效果良好,可降低患者中医证候积分,减轻炎症反应,安全性高。

宁泌泰胶囊联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗ⅢB型前列腺炎效果及对前列腺液IL-10、TNF-α、PGE-2的影响

目的：分析与探讨采用宁泌泰胶囊联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗ⅢB型前列腺炎患者的临床疗效,并研究其对前列腺液IL-10、TNF-α、PGE-2的影响。方法：94例ⅢB型前列腺炎患者采用数字表法,根据用药治疗方案不同,分成两组,每组47例。对照组给予盐酸坦洛新缓释胶囊治疗,观察组给予宁泌泰胶囊联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗。观察两组前列腺炎症状评分、前列腺液IL-10、TNF-α、PGE-2变化、不良反应、临床治疗效果、尿动力学以及白细胞计数变化情况。结果：观察组治疗后排尿症状评分（3.23±0.21）分、疼痛不适症状评分（4.89±0.66）分、生活质量评分（3.67±0.97）分、临床总有效率（93.62%）、IL-10（3.24±0.95）ng/L、TNF-α（41.24±7.23）pg/mL、PGE-2（39.79±5.66）pg/mL、MRF（29.81±2.11）mL/s、RVU（6.19±1.47）mL、白细胞计数（12.91±2.12）个/HP等均明显优于对照组排尿症状评分（4.89±0.66）分、疼痛不适症状评分（8.72±1.28）分、生活质量评分（5.42±1.11）分、临床总有效率（76.60%）、IL-10（3.91±1.07）ng/L、TNF-α（55.62±7.04）pg/mL、PGE-2（52.87±5.43）pg/mL、MRF（15.65±2.39）mL/s、RVU（11.24±2.26）mL、白细胞计数（19.68±2.09）个/HP,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组不良反应发生情况比较无差异（P〉0.05）。结论：采用宁泌泰胶囊及盐酸坦洛新缓释胶囊联合治疗ⅢB型前列腺炎患者,能够显著改善其临床症状及尿动力学相关指标,促进患者疾病相关炎症因子水平及免疫功能情况恢复,能够明显提升临床疗效,同时安全性较好,有助于患者预后。

中药治疗慢性前列腺炎伴性功能障碍临床效果对照研究

目的:探讨慢性前列腺炎(CP/CPPS)波浪式转归中性功能障碍的治疗方法。方法:将120例患者随机分成两组各60例,对照组给予坦索罗辛缓释胶囊治疗,治疗组加右归胶囊或六味地黄丸治疗,观察比较临床疗效。结果:治疗3个疗程后分别对比两组NIH-CPSI评分及IIEF-5评分,治疗组有效率95%,明显优于对照组70%(P<0.05)。结论:右归胶囊和六味地黄丸联合坦索罗辛缓释胶囊用于治疗CP/CPPS合并性功能障碍疗效明显。