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Harpins诱导苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性防治大豆疫霉根腐病研究 被引量:7
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作者 申宏波 胡志凤 +3 位作者 丁俊杰 于永梅 顾鑫 杨晓贺 《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期526-528,共3页
为明确Harpins蛋白对大豆疫霉根腐病的抗病机制,对抗感不同大豆品种幼苗喷施Harpins蛋白,并测定喷施后120 h内大豆根系中苯丙氨酸解氨酶(PAL)的动态变化。结果表明:大豆喷施harpins蛋白后,根中PAL活性较对照增加,其中感病类型品种增加... 为明确Harpins蛋白对大豆疫霉根腐病的抗病机制,对抗感不同大豆品种幼苗喷施Harpins蛋白,并测定喷施后120 h内大豆根系中苯丙氨酸解氨酶(PAL)的动态变化。结果表明:大豆喷施harpins蛋白后,根中PAL活性较对照增加,其中感病类型品种增加幅度较大;在喷施Harpins蛋白后120 h内,感病品种的PAL活性呈先增加后降低的趋势,并于喷施后72 h达到峰值,而抗病品种的PAL活性呈缓慢增加趋势。 展开更多
关键词 大豆 疫霉根腐病 harpins蛋白 PAL酶
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Harpins蛋白防治黄瓜霜霉病机理研究Ⅰ黄瓜接种Harpins蛋白后PAL酶活性的变化 被引量:9
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作者 申宏波 文景芝 +4 位作者 马成云 苗兴芬 马淑梅 郑天琪 丁俊杰 《中国农学通报》 CSCD 2005年第12期330-332,共3页
通过分析棚室黄瓜在喷施不同浓度的Harpins蛋白后,叶片中苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性变化 的规律,探讨了Harpins蛋白防治黄瓜霜霉病的机理,研究结果表明:黄瓜在喷施Harpins蛋白后不同 时期PAL活性变化是不一样的,0.005g/L浓度的Harpins蛋... 通过分析棚室黄瓜在喷施不同浓度的Harpins蛋白后,叶片中苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性变化 的规律,探讨了Harpins蛋白防治黄瓜霜霉病的机理,研究结果表明:黄瓜在喷施Harpins蛋白后不同 时期PAL活性变化是不一样的,0.005g/L浓度的Harpins蛋白接种后,叶片中苯丙氨酸解氨酶(PAL) 活性变化的规律与空白对照无显著差异,0.015、0.045g/L浓度的Harpins蛋白接种后,叶片中苯丙氨 酸解氨酶(PAL)活性变化的规律与空白对照差异显著。黄瓜接种Harpins蛋白后PAL活性的变化,可 作为一种生化指标来作为Harpins蛋白防治黄瓜霜霉病的一个证据。 展开更多
关键词 黄瓜霜霉病 harpins蛋白 苯丙氨酸解氨酶(PAL)
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Harpins蛋白在黄瓜上的研究进展 被引量:2
3
作者 任秀艳 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第22期11714-11716,共3页
对Harpins蛋白及其在黄瓜上的外源施用和作用机理等研究现状进行了综述,并提出了今后的研究方向。
关键词 harpins 黄瓜 外源施用 机理
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Harpins诱导POD酶活性防治大豆疫霉根腐病研究
4
作者 申宏波 于永梅 +3 位作者 丁俊杰 胡志凤 顾鑫 杨晓贺 《现代化农业》 2011年第12期11-13,共3页
为明确Harpins蛋白对大豆疫霉根腐病的抗病机制,对抗感不同大豆品种幼苗喷施Harpins蛋白,并测定喷施后120h内大豆根系中过氧化物酶(POD)的动态变化。研究表明,大豆喷施Harpins蛋白后,过氧化物酶(POD)活性较对照增加,抗病品种过氧化物酶(... 为明确Harpins蛋白对大豆疫霉根腐病的抗病机制,对抗感不同大豆品种幼苗喷施Harpins蛋白,并测定喷施后120h内大豆根系中过氧化物酶(POD)的动态变化。研究表明,大豆喷施Harpins蛋白后,过氧化物酶(POD)活性较对照增加,抗病品种过氧化物酶(POD)活性升高的幅度大于感病品种,且抗病品种的过氧化物酶(POD)活性峰值出现的时间比感病品种早;诱导72h后,绥农8号POD酶活性与对照相比增加119.5%,宝丰7号POD酶活性与对照相比增加54%。 展开更多
关键词 大豆 疫霉根腐病 harpins蛋白 POD
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Genetic diversity of Harpins from Xanthomonas oryzae and their activity to induce hypersensitive response and disease resistance in tobacco 被引量:15
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作者 LI Ping, LU Xuzhong, SHAO Min, LONG Juying & WANG Jinsheng Department of Plant Pathology, Nanjing Agricultural University Key Laboratory of Monitoring and Management of Plant Disease and Pests, Ministry of Agriculture, Nanjing 210095, China 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 2004年第5期461-469,共9页
Three hrfA (hypersensitive response-functioning faction A) homologues (hrf1, hrf2 and hrf3) are cloned from 12 strains of Xanthomonas oryzae using PCR based techniques. Hrf1, hrf2 and hrf3 are derived from strains bel... Three hrfA (hypersensitive response-functioning faction A) homologues (hrf1, hrf2 and hrf3) are cloned from 12 strains of Xanthomonas oryzae using PCR based techniques. Hrf1, hrf2 and hrf3 are derived from strains belonging to X. o. pv. oryzae, X. o. pv. oryzicola and X. o. pv. oryzae respectively. Sequence analysis shows that all three genes encode glycine-rich pro-teins with various numbers of GGG-GG motifs. They all share a conserved cysteine residue at position 45 or 47. Hrf1 and hrf3 encode HarpinXoo while hrf2 encodes Harpinxooc. Hrf1 and hrf3 encodes two different types of HarpinXoo proteins. Hrf1 from X. o. pv. oryzae strains ( JxoIII, JxoIV, Jxov, Pxo61, Pxo76, Pxo79, Pxo99, Pxo99 and Pxo124) encodes a 15.6 kD HarpinXoo with 3 GGG-GG motifs while Hrf3 from strain Pxo86 and Pxo112 encodes a 15.9 kD Harpinxoo with 4 GGG-GG motifs. Harpinxooc encoded by hrf2 from X. o. pv. oryzicola (strain RS105) has the mo-lecular weight of 15.3 kD and contains 2 GGG-GG motifs. Cluster analysis is performed using deduced sequences of hrf1, hrf2 and hrf3 as well as previously reported Hpa1 and XopI protein sequence. The results indicated that Harpinxoo and Harpinxooc belong to two closely related sub-groups. Hrf, hrf2 and hrf3 are expressed in E. coli strain BL21 successfully. Under the same condition, hrf1, hrf2 and hrf3 are expressed at the level of 0.389, 0.530 and 0.083 mg/mL re-spectively. All expressed hrf1, hrf2 and hrf3 proteins (Harpins) are shown to be able to induce hypersensitive reaction and TMV resistance on tobacco. Among the three proteins, Hrf2 has the highest activity while Hrf3 has the lowest activity. 展开更多
关键词 pathovars of XANTHOMONAS oryzae harpins hrfA hpal hypersensitive reaction induced resistance.
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不同类型生物农药对大豆疫霉根腐病的防治效果 被引量:14
6
作者 申宏波 姚文秋 +5 位作者 于永梅 丁俊杰 顾鑫 杨晓贺 赵海红 文景芝 《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1054-1056,共3页
对Harpins蛋白、B5、G3、嗜线虫杆菌、蜡介轮支菌菌土、"818"发酵液和恩益碧种衣剂7种不同类型生物农药对大豆疫霉根腐病的防治效果进行了比较,结果表明:以南京农业大学提供的Harpins蛋白在使用浓度为45 mg.L-1时防治效果最好... 对Harpins蛋白、B5、G3、嗜线虫杆菌、蜡介轮支菌菌土、"818"发酵液和恩益碧种衣剂7种不同类型生物农药对大豆疫霉根腐病的防治效果进行了比较,结果表明:以南京农业大学提供的Harpins蛋白在使用浓度为45 mg.L-1时防治效果最好,大豆疫霉根腐病的平均发病率仅为0.12%,防治效果达到75%,平均产量比对照增加7%。其次是中国农业科学院生物防治所提供的"818"发酵液,防治效果达到58.3%。45 mg.L-1Harpins蛋白、"818"发酵液防效与对照的差异均达极显著水平。 展开更多
关键词 生物农药 大豆疫霉根腐病 harpins蛋白 防治效果
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产harpin的成团泛菌工程菌的构建 被引量:10
7
作者 赵立平 申泉 +5 位作者 李艳琴 宁红秀 张晋丹 董汉松 徐文联 段明星 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期142-146,共5页
梨火疫病菌( Erwinia amylovora) 产生的胞外蛋白harpin 是引发其非寄主植物过敏反应的因子。harpin 蛋白还具有诱导植物抗性的功能。成团泛菌( Pantoea agglomerans)308R 对链... 梨火疫病菌( Erwinia amylovora) 产生的胞外蛋白harpin 是引发其非寄主植物过敏反应的因子。harpin 蛋白还具有诱导植物抗性的功能。成团泛菌( Pantoea agglomerans)308R 对链格胞属( Alternaria) 的真菌具有拮抗活性,是一株抗利福霉素的自发突变株,对壮观霉素敏感。本文通过电击转化法将带有梨火疫病菌hrp 基因簇的重组质粒pCPP430 导入308R。所得转化子具有pCPP430 的壮观霉素抗药性标记,在番茄上引起过敏反应;从转化子中提取到与pCPP430 大小一样的质粒,其酶切物理图谱也与pCPP430 完全相同;用地高辛标记的harpin 的结构基因hrpN 为探针对转化子中的质粒进行Southern blotting 分析,结果在转化子中得到信号明显的杂交片段,而受体菌308R 中未出现杂交信号;提取细菌的外壁的蛋白质进行PAGE 分析,在大约44 kd 的位置上308R(pCPP430) 比308R 明显多出1 条带。这些结果表明成团泛菌能够表达梨火疫病菌的hrp 基因簇,所产harpin 展开更多
关键词 成团泛菌 HARPIN 工程菌 植物过敏反应
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表达harpin基因的大肠杆菌DH5(pCPP430)诱导植物抗病性的研究 被引量:17
8
作者 赵立平 梁元存 +4 位作者 刘爱新 董汉松 张晋丹 申泉 徐文联 《高技术通讯》 EI CAS CSCD 1997年第9期1-4,共4页
用表达harpin基因的大肠杆菌DHS进行了诱导植物抗病性的研究,发现表达harpin基因的重组菌除可明显诱发烟草、番茄叶片的过敏反应外,对玉米、水稻叶片也可诱发过敏反应,反应比相应阳性对照病菌速度快,坏死斑也更典型。用DHS菌悬液喷... 用表达harpin基因的大肠杆菌DHS进行了诱导植物抗病性的研究,发现表达harpin基因的重组菌除可明显诱发烟草、番茄叶片的过敏反应外,对玉米、水稻叶片也可诱发过敏反应,反应比相应阳性对照病菌速度快,坏死斑也更典型。用DHS菌悬液喷雾或注射诱导后,番茄对早疫病、水稻对稻瘟病、玉米对大、小斑病、马铃薯对软腐病的抗性均有不同程度的提高,与水杨酸诱导的抗性效果相当或比其略高。 展开更多
关键词 植物诱导抗病性 大肠杆菌 Harpin基因
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植物病原细菌的hrp基因 被引量:12
9
作者 杨军 尹启生 +1 位作者 宋纪真 侯明生 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期852-858,共7页
hrp基因存在于4类革兰氏阴性植物病原细菌中,决定病原细菌对寄主植物致病性和诱导非寄主及抗病植物过敏性反应。从hrp基因簇,hrp基因avr基因的关系,hrp基因的编码产物harpin蛋白,hrp基因调控与功能以及hrp基因参与植物-细菌互作等几个方... hrp基因存在于4类革兰氏阴性植物病原细菌中,决定病原细菌对寄主植物致病性和诱导非寄主及抗病植物过敏性反应。从hrp基因簇,hrp基因avr基因的关系,hrp基因的编码产物harpin蛋白,hrp基因调控与功能以及hrp基因参与植物-细菌互作等几个方面,较为详细地阐述了当前植物病原细菌hrp基因的研究状况,并分析了hrp基因未来研究的趋势。 展开更多
关键词 HRP基因 植物病原细菌 过敏性反应 HARPIN蛋白
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采后Harpin处理对损伤接种苹果梨黑斑病的影响 被引量:18
10
作者 葛永红 李轩 +3 位作者 李梅 杨冬梅 毕阳 马克奇 《甘肃农业大学学报》 CAS CSCD 2004年第1期22-24,28,共4页
研究harpin处理对苹果梨采后黑斑病的影响,结果表明:离体试验harpin对黑斑病没有抑制作用。经损伤的苹果梨(Pyrus pyrifolia cv. Pingguoli),用15 mg/L、30 mg/L、60 mg/L的harpin溶液浸泡处理后接种链格孢(Alternaria alternata (Fr.) ... 研究harpin处理对苹果梨采后黑斑病的影响,结果表明:离体试验harpin对黑斑病没有抑制作用。经损伤的苹果梨(Pyrus pyrifolia cv. Pingguoli),用15 mg/L、30 mg/L、60 mg/L的harpin溶液浸泡处理后接种链格孢(Alternaria alternata (Fr.) Keissl.),在低温条件下的贮藏结果表明:采后harpin浸泡处理可明显降低损伤接种苹果梨的黑斑病发病率,3种浓度中以30 mg/L的harpin溶液处理效果最好,而常温条件下对发病率无影响。在常温和低温条件下均可抑制病斑的扩展速度,3种浓度中以60 mg/L的harpin溶液处理效果最好。 展开更多
关键词 苹果梨 链格孢 HARPIN
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采前Harpin处理对“银帝”甜瓜潜伏侵染的影响 被引量:10
11
作者 李梅 毕阳 +2 位作者 葛永红 邓建军 谢东锋 《甘肃农业大学学报》 CAS CSCD 2005年第2期153-156,共4页
采用50mg/L Harpin分别对“银帝”甜瓜开花前1周、幼果期、果实迅速膨大期、网纹形成期的植株进行1、2、3、4次喷洒。结果表明:Harpin可明显控制甜瓜果实的潜伏侵染。随着处理次数的增加,果实的潜伏侵染率依次降低,其中以4次处理效果最... 采用50mg/L Harpin分别对“银帝”甜瓜开花前1周、幼果期、果实迅速膨大期、网纹形成期的植株进行1、2、3、4次喷洒。结果表明:Harpin可明显控制甜瓜果实的潜伏侵染。随着处理次数的增加,果实的潜伏侵染率依次降低,其中以4次处理效果最好。采前Harpin处理对潜伏于果实体内的两种优势病原菌交链孢(Alternariaalternata)和镰刀菌(Fusarrium sp.)的控制效果存在差异,对Fusarium sp.的控制效果优于A.alternata。 展开更多
关键词 甜瓜 潜伏侵染 HARPIN
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水稻条斑病细菌类Harpin蛋白的纯化与特性研究 被引量:6
12
作者 陆徐忠 邵敏 +1 位作者 闻伟刚 王金生 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期43-48,共6页
用硫酸铵沉淀、制备等电聚焦电泳、阴离子交换层析等方法从水稻条斑病细菌(Xanthomonas oryzae pv.oryzicola,Xooc)RS105菌株突变体M51菌体破碎液中纯化出可激发烟草产生过敏性反应(hypersensitive response,HR)的蛋白类物质,分子量约为... 用硫酸铵沉淀、制备等电聚焦电泳、阴离子交换层析等方法从水稻条斑病细菌(Xanthomonas oryzae pv.oryzicola,Xooc)RS105菌株突变体M51菌体破碎液中纯化出可激发烟草产生过敏性反应(hypersensitive response,HR)的蛋白类物质,分子量约为25.5 kDa。该物质与梨火疫病菌(Erwinia amylovora))的HarpinEa和水稻白叶枯病菌(Xanthomonas oryzaepv.oryzae,Xoo)的HarpinXoo具有相似的生物活性和理化特性:可激发烟草产生典型的HR反应;对热稳定,对蛋白酶K敏感;RNA转录抑制剂放线菌素D、蛋白质合成抑制剂环己酰亚铵和钙离子通道阻断剂氯化镧能够抑制该物质激发烟草产生HR;该物质具有诱导烟草抗TMV的功能。据此,将该物质命名为类Harpin蛋白(Harpin-like protein,HLPxooc)。 展开更多
关键词 水稻 条斑病 细菌类 HARPIN蛋白 纯化特性
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转hrf1基因水稻对稻瘟病多小种非专化的稳定抗性 被引量:5
13
作者 邵敏 肖姗姗 +2 位作者 李林 黄万春 王金生 《中国水稻科学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期459-464,共6页
以表达水稻白叶枯病菌(Xanthomonas oryzae pv.oryzae)编码harpin广谱抗性激发子的hrf1基因的转基因系为材料,在温室和田间病圃鉴定它们对稻瘟病菌的抗性,分析转基因水稻抗稻瘟病的作用机制。研究结果显示,转hrf1基因水稻对稻瘟病菌ZC3... 以表达水稻白叶枯病菌(Xanthomonas oryzae pv.oryzae)编码harpin广谱抗性激发子的hrf1基因的转基因系为材料,在温室和田间病圃鉴定它们对稻瘟病菌的抗性,分析转基因水稻抗稻瘟病的作用机制。研究结果显示,转hrf1基因水稻对稻瘟病菌ZC3、ZD1和ZG1小种表现高抗,对ZB13表现中抗,表明hrf1基因在水稻中表达可以产生非小种专化抗性。在稻瘟病圃中对水稻稻瘟病抗性鉴定结果显示,转hrf1基因水稻在T1、T3、T5和T7代对稻瘟病菌都表现很好的抗性,表明转hrf1基因水稻对稻瘟病菌的抗性能稳定遗传。转hrf1基因抗病水稻中防卫反应基因OsPR1a、OsPR1b、PAL和Chia4a以及正向调控水杨酸介导信号传导的NPR1基因的表达显著增强。转基因抗病水稻中硅含量显著提高。Harpin编码基因在水稻中表达,可能通过激发水稻中防卫反应基因的表达,提高水稻中硅含量等,从而使水稻产生对稻瘟病菌的广谱抗性。 展开更多
关键词 转基因水稻 harpin编码基因 稻瘟病 非专化抗性 抗性机制
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Harpin_(xoo)在水稻中表达提高对白叶枯病不同小种抗性 被引量:7
14
作者 邵敏 李林 +5 位作者 穆东升 肖姗姗 杨秀玲 王宏乐 刘新民 王金生 《中国生物防治》 CSCD 北大核心 2006年第2期133-136,共4页
用剪叶接种法测定10个转hrf1基因水稻株系对15个水稻白叶枯病菌小种的抗性。所有的转基因系对JXOⅤ和PXO79小种的抗性与受体对照相比显著提高。RT-PCR结果显示,在转化hrf1基因的抗病水稻中,信号传导基因npr1表达明显增强。表明转hrf1基... 用剪叶接种法测定10个转hrf1基因水稻株系对15个水稻白叶枯病菌小种的抗性。所有的转基因系对JXOⅤ和PXO79小种的抗性与受体对照相比显著提高。RT-PCR结果显示,在转化hrf1基因的抗病水稻中,信号传导基因npr1表达明显增强。表明转hrf1基因水稻可能通过激发水稻中信号传导基因的表达,提高对白叶枯病菌不同小种的抗性。 展开更多
关键词 HARPIN XOO 转基因水稻 白叶枯病 抗性分析 NPR1基因
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水稻白叶枯病菌(Xanthomonas oryzae pv.oryzae)化学诱变hrp基因突变体及相关性状的研究 被引量:8
15
作者 陈功友 潘小玫 王金生 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期199-207,共9页
硫酸二乙酯 (diethyl sulfate,DES)化学诱变水稻白叶枯病菌 (Xanthomonas oryzae pv. oryzae,Xoo)日本系统 号小种 (JXO ) ,获得 16株 hrp-突变体 ,其在感病寄主水稻 IR2 6、汕优 6 3上失去致病性和在非寄主烟草上失去过敏反应。所得的... 硫酸二乙酯 (diethyl sulfate,DES)化学诱变水稻白叶枯病菌 (Xanthomonas oryzae pv. oryzae,Xoo)日本系统 号小种 (JXO ) ,获得 16株 hrp-突变体 ,其在感病寄主水稻 IR2 6、汕优 6 3上失去致病性和在非寄主烟草上失去过敏反应。所得的 hrp-突变体并无黄色素缺失现象。16株 hrp-突变体的淀粉酶、果胶酶、蛋白酶、纤维素酶和脂酶等胞外酶活性基本与野生型一致。 JCM2 0 92、JCM2 2 11、JCM2 2 5 2和 JCM2 4 5 7这 4株 hrp-突变体为 型泌出通道突变体 ,JCM0 0 6 6等另 12株 hrp-突变体的超声波破碎液、离心上清液中无激发 HR的信号物质存在。细胞组分分析表明 ,激发烟草 HR的信号物质不是 L PS而是蛋白类物质。来自 JXO 基因文库 hrp基因克隆 p UHRX2 4 5中的 1.1kb Sac I-Kpn I片段 ,能够互补 hrp-突变体 JCM0 0 6 6和 JCM2 4 82 ,使其恢复在烟草上激发 HR的能力 ,但不能恢复其致病性。 展开更多
关键词 水稻白叶枯病菌 hrp-突变体 生化行为 脂多糖 harpin类似蛋白 功能互补 诱变
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烟草野火病菌hrpZ基因的克隆及蛋白的原核表达 被引量:6
16
作者 姜兆远 邹晓威 高洁 《吉林农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期700-704,共5页
采用PCR方法从烟草野火病病原菌Psta218中扩增harpin编码基因hrpZ,将其克隆到原核表达载体pGEX-4T-1上,获得重组表达质粒pGEX-hrpZPsta。将重组质粒pGEX-hrpZPsta转化至大肠杆菌BL21(DE3)菌株,得到重组大肠杆菌BL21/pGEX-hrpZPsta。经I... 采用PCR方法从烟草野火病病原菌Psta218中扩增harpin编码基因hrpZ,将其克隆到原核表达载体pGEX-4T-1上,获得重组表达质粒pGEX-hrpZPsta。将重组质粒pGEX-hrpZPsta转化至大肠杆菌BL21(DE3)菌株,得到重组大肠杆菌BL21/pGEX-hrpZPsta。经IPTG诱导得到14.7 kD的蛋白质。该蛋白质与其他已发现的harpins一样,能够使烟草等植物产生过敏性坏死反应、富含甘氨酸、热稳定以及对蛋白酶K敏感。 展开更多
关键词 烟草 野火病菌 hrpZ HARPIN
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Harpin的表达及其诱导抗烟草花叶病毒感染的活性 被引量:13
17
作者 徐进平 孟小林 +2 位作者 王健 鲁伟 张俊杰 《中国病毒学》 CSCD 2003年第6期607-610,T005,共5页
采用人工分段合成梨火疫病细菌(Erwinia amylovora)Harpin基因A、B、C、D片段,然后连接构建全长harpin基因,克隆到pET-23(+)表达载体中,在E.coli BL21中表达Harpin蛋白。通过His Bind Resin Ni^(++)层析柱纯化,获得Harpin蛋白。经SDS-P... 采用人工分段合成梨火疫病细菌(Erwinia amylovora)Harpin基因A、B、C、D片段,然后连接构建全长harpin基因,克隆到pET-23(+)表达载体中,在E.coli BL21中表达Harpin蛋白。通过His Bind Resin Ni^(++)层析柱纯化,获得Harpin蛋白。经SDS-PAGE和Western blot分析,该蛋白分子量为45kDa。采用叶片穿刺法,5μL 30μg/mLHarpin能诱发烟草叶片的过敏反应。采用叶脉注射法,5μL 30μg/mL Harpin能诱发辣椒叶片的过敏反应。将烟草和辣椒用30μg/mL Harpin喷雾处理5d后,接种烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus,TMV),观察植株病症,并采用ELISA检测TMV含量。结果表明经Harpin处理的烟草和辣椒对TMV侵染有一定的抑制作用。 展开更多
关键词 HARPIN蛋白 合成 表达 纯化 烟草花叶病毒 梨火疫病细菌
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Harpin蛋白基因的克隆及序列分析 被引量:4
18
作者 李汝刚 时光春 +1 位作者 范云六 陶玲珠 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期281-286,共6页
以梨火疫病细菌基因组DNA为模板,通过合成5′-端及3′-端一对特异引物,利用多聚酶链式反应(PCR)扩增获得harpin蛋白基因。将其克隆到E.coli质粒上进行序列分析。结果表明:基因由1155个核苷酸组成,编码... 以梨火疫病细菌基因组DNA为模板,通过合成5′-端及3′-端一对特异引物,利用多聚酶链式反应(PCR)扩增获得harpin蛋白基因。将其克隆到E.coli质粒上进行序列分析。结果表明:基因由1155个核苷酸组成,编码385个氨基酸残基组成的多肽。与发表序列相比较,核苷酸序列及推导出的氨基酸序列的同源性分别为99.31%和98.96%。 展开更多
关键词 HARPIN 克隆 DNA Harpin蛋白基因 植物免疫学
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葡聚烯糖和Harpin蛋白对两种番茄病害的防治效果 被引量:8
19
作者 张拥华 李世东 刘杏忠 《中国生物防治》 CSCD 北大核心 2003年第2期95-96,共2页
关键词 葡聚烯糖 HARPIN蛋白 番茄 花叶病毒病 灰霉病 防治效果 诱导抗病性 激发字
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丁香假单胞大豆致病变种harpin编码基因的克隆表达与功能研究 被引量:4
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作者 张岩 伍辉军 +1 位作者 周晓辉 高学文 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期6-12,共7页
采用PCR方法从丁香假单胞大豆致病变种(Pseudomonas syringae pv.glycinea)A1和S1菌株中分别克隆到大小为1 026和1 038 bp的hrpZ基因(hrpZPsgA1和hrpZPsgS1),对该基因进行了原核表达和功能研究。SDS-PAGE显示其表达产物为相对分子质量62... 采用PCR方法从丁香假单胞大豆致病变种(Pseudomonas syringae pv.glycinea)A1和S1菌株中分别克隆到大小为1 026和1 038 bp的hrpZ基因(hrpZPsgA1和hrpZPsgS1),对该基因进行了原核表达和功能研究。SDS-PAGE显示其表达产物为相对分子质量62×103的融合蛋白,harpinZPsgA1和harpinZPsgS1的相对分子质量约为35×103。harpinZPsgS1的粗提蛋白经GSTrap FF纯化后质量浓度可达1.1 mg.mL-1。生物活性检测表明,该蛋白对热稳定,对蛋白酶K敏感,可以在非寄主植物烟草上激发过敏反应,过敏反应可以被真核生物代谢抑制剂抑制,并且对烟草有明显的促生作用。序列比对发现,来自丁香假单胞大豆致病变种的hrpZ基因可分为2类,一类以hrpZPsgA1为代表,包括hrpZPsg12,另一类以hrpZPsgS1为代表,包括来自r0和Race4菌株的hrpZ基因。这2类hrpZ基因的核苷酸同源性为79%,氨基酸同源性为77%,均富含甘氨酸,不含半胱氨酸,与假单胞菌属以外的其他革兰氏阴性植物病原细菌harpin编码基因不存在相似性。 展开更多
关键词 丁香假单胞大豆致病变种 harpin编码基因 GST融合表达 烟草 过敏性反应 促生
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