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影响麦司卡林诱导小鼠甩头反应的神经元类型筛选鉴定
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作者 王媛媛 周培岚 +1 位作者 闫海涛 苏瑞斌 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS 北大核心 2024年第5期353-359,共7页
目的 探究影响5-羟色胺(5-HT)能致幻剂麦司卡林诱导小鼠甩头反应(HTR)的神经元类型。方法 (1)成年雄性C57BL/6J小鼠随机分成正常对照组和麦司卡林(1.56,3.125,6.25,12.5,25和50 mg·kg^(-1))组,每组15只,ip给予相应药物后观察30 mi... 目的 探究影响5-羟色胺(5-HT)能致幻剂麦司卡林诱导小鼠甩头反应(HTR)的神经元类型。方法 (1)成年雄性C57BL/6J小鼠随机分成正常对照组和麦司卡林(1.56,3.125,6.25,12.5,25和50 mg·kg^(-1))组,每组15只,ip给予相应药物后观察30 min内小鼠HTR次数。(2)将5-HT 2A受体(5-HT_(2A)R)基因双侧LoxP纯合子(5-HT_(2A)^(flox/flox))小鼠分别与钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱα环化重组酶阳性(CaMKⅡα^(cre/+))、小清蛋白(PV)^(cre/+)、生长抑素(SOM)^(cre/+)或血管活性肠肽(VIP)^(cre/+)小鼠杂交得到不同类型神经元的5-HT_(2A)受体条件性敲除(cKO)小鼠(5-HT_(2A)^(ΔCaMKⅡα),5-HT_(2A)^(ΔPV),5-HT_(2A)^(ΔSOM)和5-HT_(2A)^(ΔVIP)),将每类cKO小鼠随机分为正常对照组和麦司卡林12.5 mg·kg^(-1)组,每组15只,ip给予相应药物后记录30 min内小鼠HTR次数。(3)将每类5-HT_(2A)R cKO小鼠随机分为正常对照组和麦司卡林12.5 mg·kg^(-1)组,每组12只,ip给予相应药物后记录30 min内小鼠自发活动。结果 (1)与正常对照组相比,麦司卡林3.125,6.25,12.5和25 mg·kg^(-1)组小鼠HTR显著增加(P<0.05,P<0.01)。(2)不同类型神经元的5-HT_(2A)R cKO小鼠中,只有5-HT_(2A)^(ΔCaMKⅡα)小鼠正常对照组与麦司卡林12.5 mg·kg^(-1)组间HTR次数无差异,而在5-HT_(2A)^(ΔPV),5-HT_(2A)^(ΔSOM)和5-HT_(2A)^(ΔVIP)小鼠中,与正常对照组相比,麦司卡林12.5 mg·kg^(-1)组小鼠HTR均显著增加(P<0.01)。(3)所有cKO小鼠正常对照组与麦司卡林12.5 mg·kg^(-1)组间自发活动均无显著差异。结论 锥体神经元参与介导了麦司卡林对小鼠HTR的诱导作用。 展开更多
关键词 麦司卡林 甩头反应 锥体神经元 5-HT_(2A)受体
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5-HT_(2A)R异源二聚体功能研究进展 被引量:1
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作者 高欢 谭博 +1 位作者 杜广营 苏瑞斌 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期1201-1205,共5页
血清素2A受体(5-HT_(2A)R)作为致幻剂、抗抑郁药、抗焦虑药和非典型抗精神病药物等许多精神活性药物的作用靶点,受到人们的广泛关注。5-HT_(2A)R属于G蛋白偶联受体(GPCRs),与mGluR2、D_(2)R和CB_(1)R等多种GPCRs形成异源二聚体。二聚体... 血清素2A受体(5-HT_(2A)R)作为致幻剂、抗抑郁药、抗焦虑药和非典型抗精神病药物等许多精神活性药物的作用靶点,受到人们的广泛关注。5-HT_(2A)R属于G蛋白偶联受体(GPCRs),与mGluR2、D_(2)R和CB_(1)R等多种GPCRs形成异源二聚体。二聚体中的mGluR2、D_(2)R与CB_(1)R影响5-HT_(2A)R偶联的信号通路和诱导的动物行为,并且3种受体分别被敲除后,致幻性5-HT_(2A)R激动剂诱导产生的甩头反应次数明显降低。基于5-HT_(2A)R/mGluR2、5-HT_(2A)R/D_(2)R和5-HT_(2A)R/CB_(1)R异源二聚体的重要性,该文将3种受体与5-HT_(2A)R形成异源二聚体的发现与功能进行详细综述,为探寻以5-HT_(2A)R为靶点的精神活性药物作用机制提供参考。 展开更多
关键词 5-HT_(2A)R mGluR2 D_(2)R CB_(1)R 异源二聚体 甩头反应
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蛋白质磷酸化修饰参与经典致幻剂诱导的大鼠甩头反应
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作者 王劭文 周亚男 +1 位作者 孙毅 苏瑞斌 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期1899-1904,共6页
目的探究经典致幻剂通过蛋白质翻译后修饰(protein post-translational modifications,PTMs)调控急性甩头反应机制。方法大鼠单次腹腔注射经典致幻剂LSD、DOM和Psilocin进行甩头反应实验,选取甩头次数最高的剂量建立甩头反应动物模型;We... 目的探究经典致幻剂通过蛋白质翻译后修饰(protein post-translational modifications,PTMs)调控急性甩头反应机制。方法大鼠单次腹腔注射经典致幻剂LSD、DOM和Psilocin进行甩头反应实验,选取甩头次数最高的剂量建立甩头反应动物模型;Western blot检测经典致幻剂给药10和30 min后大鼠前额叶皮层中蛋白质的磷酸化、乙酰化、泛素化修饰变化情况。结果LSD(0.025 mg·kg^(-1),i.p.)、DOM(3 mg·kg^(-1),i.p.)、Psilocin(8 mg·kg^(-1),i.p.)为大鼠甩头反应动物模型最佳剂量;经典致幻剂给药10 min和30 min后大鼠前额叶皮层中蛋白质磷酸化变化明显。结论蛋白质磷酸化修饰参与经典致幻剂诱导的大鼠甩头反应。 展开更多
关键词 经典致幻剂 动物模型 甩头反应 前额叶皮层 蛋白质翻译后修饰 磷酸化 乙酰化 泛素化
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巴戟天中菊淀粉型低聚糖类单体成分对小鼠的抗抑郁作用 被引量:66
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作者 蔡兵 崔承彬 +4 位作者 陈玉华 徐玉坤 罗质璞 杨明 姚志伟 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第2期109-111,共3页
应用小鼠悬尾法,5-羟色胺酸诱发小鼠甩头法,阿扑吗啡诱导小鼠刻板行为法以及小鼠全脑单胺递质含量测量法等,综合评价巴戟天中的菊淀粉型低聚糖类四种单体成分的抗抑郁药理作用.实验结果表明它们在不影响小鼠自发活动的剂量下,显... 应用小鼠悬尾法,5-羟色胺酸诱发小鼠甩头法,阿扑吗啡诱导小鼠刻板行为法以及小鼠全脑单胺递质含量测量法等,综合评价巴戟天中的菊淀粉型低聚糖类四种单体成分的抗抑郁药理作用.实验结果表明它们在不影响小鼠自发活动的剂量下,显著缩短小鼠悬尾抑郁模型的不动时间,并兴奋5-羟色胺能神经系统,对多巴胺系统也有一定影响.其中两个单体,可使小鼠脑内的去甲肾上腺素和5-羟色胺及其代谢物羟5-吲哚乙酸显著升高,但羟色胺5-羟吲哚乙酸比值无明显变化. 展开更多
关键词 抗抑郁剂 巴戟天 低聚糖类
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石菖蒲几种粗提取物的抗抑郁作用 被引量:44
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作者 李明亚 李娟好 +3 位作者 季宁东 郭丽冰 甘火荣 庄岚 《广东药学院学报》 CAS 2004年第2期141-144,共4页
目的:对石菖蒲的几种粗提物的抗抑郁作用进行筛选。方法:选用小鼠尾悬挂试验、大鼠强迫游泳试验和小鼠5-HTP诱导的甩头试验模型对石菖蒲的提取物的抗抑郁作用进行研究。结果:在小鼠尾悬挂试验和大鼠强迫游泳试验中,石菖蒲水提醇沉液与... 目的:对石菖蒲的几种粗提物的抗抑郁作用进行筛选。方法:选用小鼠尾悬挂试验、大鼠强迫游泳试验和小鼠5-HTP诱导的甩头试验模型对石菖蒲的提取物的抗抑郁作用进行研究。结果:在小鼠尾悬挂试验和大鼠强迫游泳试验中,石菖蒲水提醇沉液与水提液一样均能使动物的不动时间显著缩短,两者作用与抗抑郁药氟西汀相当。石菖蒲的乙醇提取液也与水提液一样能显著缩短小鼠的不动时间,与氟西汀阳性对照组比较,石菖蒲乙醇提取液组的作用与氟西汀无显著性差别,水提液组作用稍差。石菖蒲醇提后的其他萃取物(正丁醇、氯仿、乙酸乙酯)在行为绝望动物模型上的作用较小或无效。在小鼠5-HTP增强甩头试验中,较大剂量(10g/kg)的石菖蒲水提醇沉液与氟西汀一样能增加小鼠甩头反应次数。结论:石菖蒲抗抑郁成分的有效部位主要存在于水提取液和乙醇提取液中,其抗抑郁作用可能与阻断中枢5-HT等单胺类递质的重摄取有关。 展开更多
关键词 石菖蒲 抗抑郁作用 强迫性游泳 小鼠悬尾试验 5-HTP诱导的甩头行为
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中药巴戟天抗抑郁作用的大小鼠模型三级组合测试评价 被引量:43
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作者 蔡兵 崔承彬 +5 位作者 陈玉华 徐玉坤 罗质璞 杨明 姚志伟 赵毅民 《解放军药学学报》 CAS 2005年第5期321-325,共5页
目的系统评价中药巴戟天的抗抑郁作用.方法中药巴戟天依次用乙醇冷浸和水煎煮提取,得醇提物ME和水煎液;醇提物悬浮于水中依次用氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取,分别得萃取物ME1(氯仿)、ME2(乙酸乙酯)、ME3(正丁醇)和ME4(水残留);水煎液经... 目的系统评价中药巴戟天的抗抑郁作用.方法中药巴戟天依次用乙醇冷浸和水煎煮提取,得醇提物ME和水煎液;醇提物悬浮于水中依次用氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取,分别得萃取物ME1(氯仿)、ME2(乙酸乙酯)、ME3(正丁醇)和ME4(水残留);水煎液经浓缩后用正丁醇萃取,得正丁醇萃取物MW1和水层残留物MW2.通过测试ME、ME1~ME4、MW1和MW2对小鼠自发活动的影响,检测药物的中枢兴奋作用;用小鼠悬尾和大、小鼠强迫游泳等抑郁模型评价药物的抗抑郁作用;利用5-HTP诱导小鼠甩头、APO诱导小鼠刻板、育亨宾致死小鼠等实验,初步解析药物作用的神经系统.结果巴戟天提取物在不影响小鼠自发活动的剂量下显著缩短了小鼠悬尾和大、小鼠强迫游泳等抑郁模型的不动时间,除ME4以外均显著增加了5-HTP诱导的小鼠甩头次数,ME1和ME2同时显著降低了APO诱导的小鼠刻板行为次数,但所有提取物对育亨宾对小鼠的致死作用没有显著影响.结论中药巴戟天主要通过作用于5-羟色胺神经系统来发挥其抗抑郁作用,部分提取物对多巴胺神经系统也有作用. 展开更多
关键词 巴戟天 抗抑郁 悬尾实验 强迫游泳实验 育亨宾致死实验 刻板行为实验 甩头实验
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解郁舒心片抗抑郁活性的主要药效学及作用机制 被引量:3
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作者 谢家骏 罗质璞 +2 位作者 黄世杰 乔正东 王建新 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期2319-2324,共6页
目的研究解郁舒心片(贯叶连翘提取物)抗抑郁作用的主要药效学及其作用机制。方法观察解郁舒心片对小鼠悬尾不动时间、大鼠强迫游泳不动时间、小鼠甩头行为频率、与阿朴吗啡协同降温程度、小鼠自主活动次数等指标的影响。结果在125~50... 目的研究解郁舒心片(贯叶连翘提取物)抗抑郁作用的主要药效学及其作用机制。方法观察解郁舒心片对小鼠悬尾不动时间、大鼠强迫游泳不动时间、小鼠甩头行为频率、与阿朴吗啡协同降温程度、小鼠自主活动次数等指标的影响。结果在125~500mg/kg剂量范围内,灌服解郁舒心片可减少小鼠悬尾不动时间、大鼠强迫游泳不动时间,以及增强小鼠5-羟色胺酸甩头行为效应;可明显加强阿朴吗啡的降温作用,而腹腔注射多巴胺D2受体拮抗剂氟哌啶醇0.3mg/kg能部分拮抗其协同降温作用。灌服解郁舒心片500mg/kg,未发现对小鼠神经系统有明显影响。结论解郁舒心片口服给药具有明显的抗抑郁活性。 展开更多
关键词 解郁舒心片 贯叶连翘提取物 抗抑郁 药效学 悬尾试验 强迫游泳试验 5-羟色胺酸甩头试验 阿朴吗啡降温试验
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石菖蒲水提物对获得性无助模型的抗抑郁作用 被引量:31
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作者 李腾飞 孙秀萍 +2 位作者 高江晖 刘新民 刘华钢 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第2期132-135,共4页
目的:探讨石菖蒲水提物(WERAT)在获得性无助模型上的抗抑郁作用及其对神经系统的作用机制。方法:在获得性无助实验中,将大鼠随机分为空白对照组、模型组、丙咪嗪(100 mg.kg-1)组、WERAT(100,200 mg.kg-1)组,连续ig给药5 d。利用大鼠穿... 目的:探讨石菖蒲水提物(WERAT)在获得性无助模型上的抗抑郁作用及其对神经系统的作用机制。方法:在获得性无助实验中,将大鼠随机分为空白对照组、模型组、丙咪嗪(100 mg.kg-1)组、WERAT(100,200 mg.kg-1)组,连续ig给药5 d。利用大鼠穿梭计算机图像实时检测分析系统给予大鼠不可逃避的足底电击建立获得性无助模型,进行条件性回避反应训练,测定大鼠的逃避失败次数;在小鼠5-羟色胺酸(5-HTP)增强实验中,小鼠随机分为空白对照组、氟西汀(30 mg.kg-1)组和WERAT(50,100,200 mg.kg-1)组测定5-HTP诱导的小鼠甩头次数。结果:在获得性无助实验中,模型组动物在第3~5天的逃避失败次数比正常组动物显著增加(分别为P<0.05,P<0.01,P<0.01),WERAT 100 mg.kg-1.d-1在第3~5天能够使逃避失败次数显著减少(分别为P<0.05,P<0.01,P<0.05),WERAT 200 mg.kg-1.d-1在第4天和第5天更加明显的减少逃避失败次数(P<0.01)。在小鼠5-HTP增强实验中,WERAT 200 mg.kg-1显著增加5-HTP诱导的小鼠甩头次数(P<0.01)。结论:WERAT在大鼠获得性无助模型上具有抗抑郁作用,其抗抑郁活性可能与增强5-羟色胺(5-HT)神经系统的功能有关。 展开更多
关键词 石菖蒲 获得性无助 5-羟色胺 甩头 抗抑郁作用
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绿萼梅总黄酮对小鼠抑郁的改善作用 被引量:11
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作者 陈明珠 陈静 +2 位作者 黄幼霞 程晶 黄刚 《现代药物与临床》 CAS 2017年第2期170-174,共5页
目的研究绿萼梅总黄酮对小鼠的抗抑郁作用。方法采用昆明种小鼠随机分为对照组、阿米替林或氟西汀(20 mg/kg)组、绿萼梅总黄酮(120、240、360 mg/kg)组,每小组各12只,每天ig给药1次。通过小鼠强迫游泳实验、悬尾实验、利血平诱导眼睑下... 目的研究绿萼梅总黄酮对小鼠的抗抑郁作用。方法采用昆明种小鼠随机分为对照组、阿米替林或氟西汀(20 mg/kg)组、绿萼梅总黄酮(120、240、360 mg/kg)组,每小组各12只,每天ig给药1次。通过小鼠强迫游泳实验、悬尾实验、利血平诱导眼睑下垂和体温降低模型、5-羟基色氨酸(5-HTP)诱导小鼠甩头模型,考察绿萼梅总黄酮的影响。结果绿萼梅总黄酮各剂量均能显著缩短小鼠强迫游泳、悬尾不动时间(P<0.05、0.01);绿萼梅总黄酮240、360 mg/kg能显著抑制利血平诱导的小鼠眼睑下垂和体温降低(P<0.05、0.01),同时能显著增强5-HTP诱导的小鼠甩头次数(P<0.05、0.01)。结论绿萼梅总黄酮对小鼠各模型有抗抑郁的作用。 展开更多
关键词 绿萼梅总黄酮 抗抑郁 强迫游泳实验 悬尾实验 甩头模型
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郁心效的抗抑郁作用及其机制研究 被引量:3
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作者 王瑜 钱令嘉 +3 位作者 赵云 潘勤 石卿 张岭 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第6期129-132,共4页
目的:确认郁心效的抗抑郁作用,并初步探讨其抗抑郁作用的机制。方法:小鼠随机分5组:模型组、阳性药物对照组、郁心效低、中、高剂量(320,640,1 280 mg.kg-1)组,均ig 7 d,于末次给药后建立5-羟色氨酸(5-HTP)诱导小鼠甩头和育亨宾小鼠致... 目的:确认郁心效的抗抑郁作用,并初步探讨其抗抑郁作用的机制。方法:小鼠随机分5组:模型组、阳性药物对照组、郁心效低、中、高剂量(320,640,1 280 mg.kg-1)组,均ig 7 d,于末次给药后建立5-羟色氨酸(5-HTP)诱导小鼠甩头和育亨宾小鼠致死增强模型,观察郁心效对5-HTP(10 mg.kg-1,iv)诱导小鼠甩头行为和对小鼠皮下注射(sc)育亨宾(35 mg.kg-1)致死增强的影响;大鼠随机分6组:正常组、模型组、盐酸舍曲林(10 mg.kg-1)组、郁心效低、中、高剂量(220,440,880mg.kg-1)组,建立慢性不可预知性温和应激模型(CUMS),造模同时ig给药8周,观察郁心效对大鼠糖水偏嗜度、旷场行为和海马中5-羟色胺(5-HT),多巴胺(DA),去甲肾上腺素(NE)含量的影响。结果:郁心效可显著增加5-HTP诱导的小鼠甩头次数,对育亨宾诱导的小鼠致死量没有显著影响;可显著提高CUMS大鼠的糖水偏嗜度、旷场行为总评分和海马中5-HT,DA的含量。结论:郁心效具有明确的抗抑郁作用,其作用机制可能与5-HT系统有关。 展开更多
关键词 郁心效 抗抑郁作用 小鼠甩头实验 育亨宾致死增强实验 慢性不可预知温和应激抑郁模型
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Antidepressant-like effects of the ethanolic extract of XiaobuxinTang,a traditional Chinese herbal prescription in animal models of depression 被引量:15
11
作者 ZHANG You-zhi LI Yun-feng +4 位作者 YU Neng-jiang YUAN Li ZHAO Yi-min XIAO Wen-bin LUO Zhi-pu 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2007年第20期1792-1796,共5页
Background Xiaobuxin-Tang, a traditional Chinese herbal prescription recorded in a silk scroll unearthed from Mogao Caves of Dunhuang has been indicated that it can remit depressive disorder. The present study was des... Background Xiaobuxin-Tang, a traditional Chinese herbal prescription recorded in a silk scroll unearthed from Mogao Caves of Dunhuang has been indicated that it can remit depressive disorder. The present study was designed to investigate its antidepressant effects in various animal depression models.Methods Xiaobuxin-Tang was extracted by 70% alcohol, and then three behavioral despair models and 5-Hydroxytryptophan (HTP)-induced head twitch response model were adopted to assess the antidepressant effects of the ethanolic extract of Xiaobuxin-Tang with the study on spontaneous motor activity. Groups of mice and rats received oral treatment with Xiaobuxin-Tang (150-1200 mg/kg) only once acutely in all tests. The duration of immobility was measured during the last 4 minutes of the 6-minutes test period in mice forced swimming test, rats forced swimming test and mice tail suspension test. In 5-HTP-induced head twitch response, the mice were intraperitoneally administered with 120 mg/kg of L-5-HTP, and then the cumulative number of head twitches was counted in 20 minutes. Spontaneous motor activities of mice were recorded automatically in 10 minutes by VIDEOMEX-V image analytic system.Results The extract at doses of 300 mg/kg (p.o.) and 600 mg/kg (p.o.) significantly decreased the duration of immobility time in a dose dependent manner in mice forced swimming test; also, the extract at dose of 1200 mg/kg (p.o.) significantly decreased the duration of immobility time in rat forced swimming test. Furthermore, the extract at a dose of 600 mg/kg had the same effect in mice tail suspension test. Meanwhile, the extract at the effective doses for behavioral despair models, had no effect on spontaneous motor activity in mice. The extract (300-1200 mg/kg, p.o.) also increased the accumulative number of the 5-HTP-induced head twitch response in mice in 20 minutes.Conclusion Our results suggested that the ethanolic extract of Xiaobuxin-Tang exerts antidepressant-like effect. 展开更多
关键词 Xiaobuxin-Tang traditional Chinese medicine ANTIDEPRESSANT forced swimming test tail suspension test 5-Hydroxytryptophan induced head-twitch response
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2’,4’,6’-三羟基查尔酮衍生物合成及抗抑郁活性研究
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作者 金洪国 周敏 +1 位作者 何松彬 唐维国 《中华全科医学》 2016年第1期16-19,共4页
目的本文设计合成了11个2’,4’,6’-三羟基查尔酮衍生物,并对所合成的目标化合物进行抗抑郁活性研究,探讨其可能的作用机制。方法以2’,4’,6’-三羟基苯乙酮为起始原料。经过羟基保护、醇醛缩合、水解三步反应得到目标化合物3a^3k。... 目的本文设计合成了11个2’,4’,6’-三羟基查尔酮衍生物,并对所合成的目标化合物进行抗抑郁活性研究,探讨其可能的作用机制。方法以2’,4’,6’-三羟基苯乙酮为起始原料。经过羟基保护、醇醛缩合、水解三步反应得到目标化合物3a^3k。其结构经IR、1H-NMR和MS等确证。对所合成的目标化合物采用经典抗抑郁模型"小鼠强迫游泳实验"和"小鼠悬尾实验"进行抗抑郁活性研究。采用开放性实验评价化合物3h抗抑郁活性。建立5-羟色氨酸(5-HTP)诱导小鼠甩头和育亨宾小鼠致死增强模型,观察化合物3h对诱导小鼠甩头行为和对小鼠皮下注射(sc)育亨宾致死增强的影响。结果实验结果表明有6个化合物在10 mg/kg剂量下均能明显缩短小鼠强迫游泳不动时间,初步断定其具有抗抑郁活性。其中化合物3h显示最好抗抑郁活性,与氟西汀相似。另外化合物3h在3种不同剂量下(10 mg/kg、20 mg/kg和40 mg/kg)均明显缩短小鼠强迫游泳和小鼠悬尾的不动时间,显示较强的抗抑郁活性,其中在20 mg/kg剂量下显示抗抑郁活性最好。化合物3h也能显著增加5-HTP诱导的小鼠甩头次数,对育亨宾诱导的小鼠致死量没有显著影响。结论 6个查尔酮化合物显示具有明确的抗抑郁作用,其作用机制可能与5-HT系统有关。 展开更多
关键词 2’ 4’ 6’-三羟基查尔酮 抗抑郁 小鼠甩头实验 育亨宾致死增强实验
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多巴胺D_3受体拮抗剂Y-QA14抗精神分裂症作用的初步研究
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作者 吴光晓 杨日芳 +3 位作者 宋睿 苟红艳 苏瑞斌 李锦 《军事医学科学院院刊》 CSCD 北大核心 2010年第4期324-327,共4页
目的研究多巴胺D3受体拮抗剂Y-QA14对精神分裂症的药理学作用。方法采用甲基苯丙胺(0.5mg/kg,i.p.)和MK-801(0.25mg/kg,i.p.)诱发高活动性、阿扑吗啡(2mg/kg,s.c.)诱发攀爬、5-羟色胺酸(5-HTP,150mg/kg,i.p.)诱发甩头等模型,评价Y-QA14... 目的研究多巴胺D3受体拮抗剂Y-QA14对精神分裂症的药理学作用。方法采用甲基苯丙胺(0.5mg/kg,i.p.)和MK-801(0.25mg/kg,i.p.)诱发高活动性、阿扑吗啡(2mg/kg,s.c.)诱发攀爬、5-羟色胺酸(5-HTP,150mg/kg,i.p.)诱发甩头等模型,评价Y-QA14潜在的抗精神分裂症作用。结果 Y-QA14(5,10,15mg/kg)本身影响小鼠自发活动不显著(P>0.05),但能抑制甲基苯丙胺(P<0.01)和MK-801诱发的小鼠高活动性(P<0.05)。Y-QA14(5,10,20mg/kg)抑制阿扑吗啡诱发的攀爬(P<0.05)及5-HTP诱发的甩头(P<0.001)。结论 Y-QA14对精神分裂症可能具有一定的治疗作用。 展开更多
关键词 多巴胺D受体拮抗剂 精神分裂症 高活动性 攀爬 甩头
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