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顶空-气相色谱法测定南极磷虾油中有机溶剂残留量 被引量:1
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作者 郝兰 俞存兵 +2 位作者 郭忠 胥亚夫 余奕珂 《食品安全质量检测学报》 CAS 2024年第2期105-111,共7页
目的基于顶空-气相色谱法(headspace-gas chromatography,HS-GC),建立同时测定南极磷虾油中甲醇、丙酮、异丙醇、正己烷和乙酸乙酯5种有机溶剂残留的方法。方法样品溶解于苯甲醇,顶空进样器80℃平衡10 min,有机溶剂经DB-624毛细管色谱柱... 目的基于顶空-气相色谱法(headspace-gas chromatography,HS-GC),建立同时测定南极磷虾油中甲醇、丙酮、异丙醇、正己烷和乙酸乙酯5种有机溶剂残留的方法。方法样品溶解于苯甲醇,顶空进样器80℃平衡10 min,有机溶剂经DB-624毛细管色谱柱(60 m×0.32 mm,1.8μm)分离,氢火焰离子化检测器(flame ionization detector,FID)检测。对该方法进行了方法学验证,并实际应用于样品的分析测定。结果HS-GC可以将5种待测溶剂以及内标物很好地进行分离。标准曲线在所考察的浓度范围内线性良好,相关系数为0.9992~1.0000,检出限为0.6~9.0 mg/kg,定量限为1.2~15.0 mg/kg。方法日内精密度和日间精密度良好,在3个不同添加水平下,平均加标回收率为80.5%~105.0%,符合测定需求。结论该方法简单快捷,无需复杂前处理过程,结果可靠,可用于南极磷虾油中有机溶剂残留量的大规模快速检测。 展开更多
关键词 南极磷虾油 顶空-气相色谱法 溶剂残留 内标法
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Analysis of volatile flavor compounds in top fermented wheat beer by headspace sampling-gas chromatography 被引量:8
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作者 Li Huimin Li Hongjun +1 位作者 Liu Xiuhua Chen Bing 《International Journal of Agricultural and Biological Engineering》 SCIE EI CAS 2012年第2期67-75,共9页
Headspace sampling-gas chromatography(HS-GC)coupled with an internal standard method(ISM)was developed to analyze the volatile flavor compounds in top fermented wheat beer in the laboratory.Eight compounds,i.e.acetald... Headspace sampling-gas chromatography(HS-GC)coupled with an internal standard method(ISM)was developed to analyze the volatile flavor compounds in top fermented wheat beer in the laboratory.Eight compounds,i.e.acetaldehyde,N-propanol,ethyl acetate,isobutyl alcohol,isoamyl alcohol,isoamyl acetate,ethyl hexanoate and ethyl octanoate were separated and quantified.This method was validated to ensure the quality of the results:the precision was satisfactory with relative standard deviation(RSD)in the range of 1.51%-4.22%,recoveries for all the analytes ranged from 95.15%to 99.85%,and the limits of detection were in the range of 0.0002-0.024 mg/L.Results of real wheat beer samples analyzed using this method showed that the volatile compound concentrations were in the range of 0.08-99.91 mg/L.Results suggested that this method exhibited good reproducibility,selectivity and high precision,and it can be useful for the analysis of routine beer samples. 展开更多
关键词 top fermentation wheat beer flavor detection volatile flavor compounds headspace sampling-gas chromatography internal standard method
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气相色谱-质谱法测定牙膏中二噁烷的残留量
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作者 刁飞燕 谢强胜 +2 位作者 胡文岳 李启艳 李秀慧 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2024年第10期133-138,共6页
建立了气相色谱-质谱法测定牙膏中二噁烷的残留量的方法。样品置于顶空瓶中,经水超声提取,氯化钠加入量为1g,自动顶空进样,顶空平衡温度为70℃,平衡时间为40min,选用DB-5MS毛细管色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)进行程序升温分离... 建立了气相色谱-质谱法测定牙膏中二噁烷的残留量的方法。样品置于顶空瓶中,经水超声提取,氯化钠加入量为1g,自动顶空进样,顶空平衡温度为70℃,平衡时间为40min,选用DB-5MS毛细管色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)进行程序升温分离,电子轰击电离源电离,以选择性离子监测模式进行检测,通过保留时间和特征离子的相对丰度比定性,选用氘代二噁烷为内标物,内标法定量。结果显示,二噁烷在4~100μg的浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数为0.9999,检出限为1mg·kg^(-1),定量限为2mg·kg^(-1),以三种摩擦剂类型的空白样品为基体进行低高两个浓度水平的加标回收实验,平均回收率为94.9~105.8%,测定值的相对标准偏差(n=6)为0.7~4.9%。方法用于25批市售样品分析,均未检出目标物。该方法准确可靠,重现性好,可用于牙膏中噁二烷残留量的测定。 展开更多
关键词 牙膏 二噁烷 气相色谱-质谱法 顶空 内标法
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顶空气相色谱内标法测定青梅果酒中10种高级醇与酯类
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作者 任怡文 林通 +1 位作者 黄林 马小燕 《现代食品》 2024年第12期195-198,共4页
采用顶空气相色谱法对青梅果酒中的6种高级醇和4种酯类化合物进行定性定量分析。结果表明五粮液青梅蜜酿中各物质的含量分别为正丙醇1.84 mg·L^(-1)、正丁醇8.87 mg·L^(-1),正戊醇和仲丁醇未检测到,异丁醇14.12 mg·-1、... 采用顶空气相色谱法对青梅果酒中的6种高级醇和4种酯类化合物进行定性定量分析。结果表明五粮液青梅蜜酿中各物质的含量分别为正丙醇1.84 mg·L^(-1)、正丁醇8.87 mg·L^(-1),正戊醇和仲丁醇未检测到,异丁醇14.12 mg·-1、异戊醇85.30 mg·L^(-1)、乙酸乙酯24.02 mg·L^(-1)、丁酸乙酯0.06 mg·L^(-1)、己酸乙酯0.14 mg·L^(-1)、乳酸乙酯3.07 mg·L^(-1)。该方法操作简单、数据处理方便,且内标法定量保证了方法的可靠性和准确性。 展开更多
关键词 顶空气相色谱 内标法 青梅果酒 高级醇类、酯类
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Sex Pheromone Components of the Female Black Cutworm Moth in China: Identification and Field Trials 被引量:5
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作者 向玉勇 杨茂发 李子忠 《Zoological Research》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期59-64,共6页
The sex pheromone blend of a China strain of the black cutworm moth Agrotis ypsilon (Rottemberg) (Lepidoptera: Noctuidae) was investigated. Chemical analysis of pheromone gland extracts of 3-day-old females showe... The sex pheromone blend of a China strain of the black cutworm moth Agrotis ypsilon (Rottemberg) (Lepidoptera: Noctuidae) was investigated. Chemical analysis of pheromone gland extracts of 3-day-old females showed that individual isolated glands contained only very small amounts of pheromone. The high-resolution gas chromatography combined with mass spectrometry (GC-MS) analysis showed the presence of Cis-7-dodecenyl acetate (Z7-12:Ac, A), Cis-9-tetradecenyl acetate (Z9-14:Ac, B), Cis- 11-hexadecenyl acetate (Z 11 - 16 :Ac, C), Cis-8-dodecenyl acetate (Z8-12:Ac, E) and Cis-5-decenyl acetate (Z5-10:Ac, D) in biologically active pheromone gland extracts. An extract of one gland from a day 3 female gave the following values for the gland components: 0.245±0.098ng for Z7-12:Ac, 0.080±0.031ng for Z9-14:Ac, 0.089±0.033ng for Z11-16:Ac, 0.085±0.031ng for Z5-10:Ac, 0.105±0.065ng for Z8-12:Ac per female. The percentages of Z7-12:Ac, Z9-14:Ac, Z11-16:Ac, Z5-10:Ac and ZS-12:Ac in pheromone gland extracts from individual females were (meaniSE) 40.451±13.66, 13.176±5.279, 14.943±5.142, 14.392±6.10 and 17.225±9.792 respectively, and the percentages of Z7-12:Ac, Z9-14:Ac and Z11-16:Ac were 58.75±9.429, 18.91±7.539 and 22.34±7.209. Field trials indicated that each single component of sex pheromone was non-effective and captured no males. The lures baited with duality compound of AB (3 : 1) had a certain attraction to males, the mean captured number was 2.6. The attraction ability of the lures baited with ternary compound of ABC (3 : 1 :1) to males added significantly, the mean captured number per trap was 7.40, which was 2.8 times of duality compound of AB (3 : 1). The contents of sex pheromone could obviously affect its capture ability to males, the mean captured number was the highest at the dosage of 200 μg. 展开更多
关键词 Agrotis ypsilon Chemical analysis Field trial gas chromatography/High-resolution mass spectrometry internal standard Sex pheromone standard chemicals
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气相色谱法测定多烯磷脂酰胆碱注射液中的苯甲醇 被引量:8
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作者 张骊 赵玉 杨更亮 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期447-448,共2页
建立了多烯磷脂酰胆碱注射液中苯甲醇含量的测定方法。采用毛细管气相色谱法,以环己醇作为内标物,使用AT.SE-54毛细管色谱柱,程序升温,N2为载气,不分流进样模式,氢火焰离子化检测器(FID)检测。结果表明苯甲醇在0.01~20.0g/... 建立了多烯磷脂酰胆碱注射液中苯甲醇含量的测定方法。采用毛细管气相色谱法,以环己醇作为内标物,使用AT.SE-54毛细管色谱柱,程序升温,N2为载气,不分流进样模式,氢火焰离子化检测器(FID)检测。结果表明苯甲醇在0.01~20.0g/L范围内峰面积与内标峰面积的比值与其质量浓度呈良好的线性关系(r=0.9997),平均加样回收率为99.7%,相对标准偏差(RSD)为1.07%。该方法简便,准确,重现性好,精密度高,适用于多烯磷脂酰胆碱注射液中苯甲醇含量的测定,为同类药物的质量控制提供了实验依据。 展开更多
关键词 毛细管气相色谱法(capillary gas chromatography) 苯甲醇(benzyl alcohol) 多烯磷脂酰胆碱注射液 (Polyene Phosphatidyl CHOLINE Injection) 内标(internal standard)
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血液中乙醇含量的内标工作曲线测定法 被引量:7
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作者 黄诚 卢丽明 +4 位作者 罗小铭 梁建平 吴惠刚 陈子龙 周日东 《职业与健康》 CAS 2006年第15期1170-1171,共2页
目的 建立以内标工作曲线法为定量方式的测定血液中乙醇含量的顶空气相色谱方法。方法 运用顶空进样器与气相色谱仪联用,代替顶空部分的手工操作,然后采用内标工作曲线法的定量方式分析血液中乙醇含量。结果 内标标准工作曲线一顶空... 目的 建立以内标工作曲线法为定量方式的测定血液中乙醇含量的顶空气相色谱方法。方法 运用顶空进样器与气相色谱仪联用,代替顶空部分的手工操作,然后采用内标工作曲线法的定量方式分析血液中乙醇含量。结果 内标标准工作曲线一顶空气相色谱法分析血液中乙醇含量,乙醇的加标回收率在99.1%~106.7%,相对标准偏差在4%以内,最低检出浓度为0.74μg/ml,一元线性回归方程的相关系数r〉0.998。结论 该法分析血液中乙醇的准确度和精密度均能满足检测工作要求,适合于大批量血液中乙醇含量的测定。 展开更多
关键词 乙醇 顶空气相色谱 内标工作曲线法
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室温离子液体对多种有机溶剂残留的同时顶空分析 被引量:8
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作者 雷利利 蒋晔 何小稳 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期577-580,共4页
利用1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([Emim][BF4])为顶空溶剂的顶空气相色谱法(HS-GC)快速、准确地分析了药物中的丙酮、四氢呋喃、二氧六环、吡啶及甲苯等有机溶剂残留。采用ZB-1毛细管柱(60m×0.53mm,5.0μm),程序升温方式,顶空瓶... 利用1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([Emim][BF4])为顶空溶剂的顶空气相色谱法(HS-GC)快速、准确地分析了药物中的丙酮、四氢呋喃、二氧六环、吡啶及甲苯等有机溶剂残留。采用ZB-1毛细管柱(60m×0.53mm,5.0μm),程序升温方式,顶空瓶平衡温度100℃,平衡时间20min。待测溶剂在所考察的浓度范围内具有良好的线性,平均回收率为90.1%~96.9%;RSD均小于4.2%;检出限分别为0.05,0.07,0.28,0.31及0.04mg/L。室温离子液体作为溶剂使得方法的灵敏度有所提高。 展开更多
关键词 1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐 顶空气相色谱法 马来酸氯苯那敏 残留溶剂 内标
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顶空气相色谱内标工作曲线法测定血液中乙醇的不确定度评估 被引量:4
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作者 黄诚 卢丽明 +2 位作者 刘国平 周日东 吴惠刚 《职业与健康》 CAS 2007年第12期987-989,共3页
目的开展血液中乙醇检测结果的不确定度评定,以报告更客观准确的检测结果。方法按顶空气相色谱内标工作曲线法和相关数学模型进行不确定度的评定。结果取样引起的不确定度为0.11%,标准品及内标物纯度引起的不确定度为0.15%,体积引起的... 目的开展血液中乙醇检测结果的不确定度评定,以报告更客观准确的检测结果。方法按顶空气相色谱内标工作曲线法和相关数学模型进行不确定度的评定。结果取样引起的不确定度为0.11%,标准品及内标物纯度引起的不确定度为0.15%,体积引起的不确定度为1.3%,工作曲线(线性回归)引起的不确定度为1.6%,测量重复性引起的不确定度为1.1%,血液中乙醇的扩展不确定度为4.7%(包含因子K=2)。结论影响顶空气相色谱内标工作曲线法测定血液中乙醇的不确定度的因素主要是测量重复性、工作曲线和体积。 展开更多
关键词 血液中乙醇 顶空气相色谱 内标工作曲线 不确定度
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血液乙醇检测内外标法比较研究 被引量:9
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作者 朱亚立 李联 +1 位作者 梁建军 张巍 《刑事技术》 2007年第3期27-29,共3页
目的通过比较内标法和外标法对血液乙醇含量检测结果,探讨外标法在法医学实践中的应用价值。方法通过收集2005年10月-2006年12月间本中心符合检测要求的血液样品263例,每例分别采用内标法和外标法进行血液样品乙醇含量检测,比较其检... 目的通过比较内标法和外标法对血液乙醇含量检测结果,探讨外标法在法医学实践中的应用价值。方法通过收集2005年10月-2006年12月间本中心符合检测要求的血液样品263例,每例分别采用内标法和外标法进行血液样品乙醇含量检测,比较其检测结果。结果外标法检测时间短(2.5min),用量0.5ml,而内标法检测时间长(6.5min),样品量1.0ml;外标法检测血乙醇平均浓度为89.30mg/100ml,内标法检测血乙醇平均浓度为92.37mg/100ml,P=0.001。结论外标法检测时间短(2.5min),用量少,节约检材,可作为大量待测血液样本的筛选检查手段。 展开更多
关键词 血液乙醇 顶空气相色谱法 内标法 外标法
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简易顶空气相法测定小鼠血液中的乙醇含量 被引量:2
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作者 左光扬 章超桦 +3 位作者 高加龙 秦小明 曹文红 刘书成 《现代食品科技》 EI CAS 北大核心 2012年第7期882-885,共4页
本文对测定血液乙醇含量的常规气相色谱方法进行改进,建立了更准确、简便的适用于常规气相色谱仪的简易顶空气相色谱测定方法。将样品在密闭进样瓶中水浴加热气化,吸取上部气体进样,以叔丁醇为内标物进行定量检测,以峰面积的响应值为指... 本文对测定血液乙醇含量的常规气相色谱方法进行改进,建立了更准确、简便的适用于常规气相色谱仪的简易顶空气相色谱测定方法。将样品在密闭进样瓶中水浴加热气化,吸取上部气体进样,以叔丁醇为内标物进行定量检测,以峰面积的响应值为指标对样品的加热温度和平衡时间等顶空条件进行优化。样品70℃下加热15 min后具有稳定的峰面积,气液两相达到平衡,在优化的条件下色谱图显示目标峰与内标峰分离完全,在0.05~12 mg/mL范围内标准工作曲线线性关系良好,精密度的RSD为1.63%,检出限为0.005 mg/mL;样品加标回收率在93.41%~103.17%之间,RSD≤3.38%。结果表明,通过改进的气相色谱法测定小鼠血液中乙醇含量快速灵敏,能准确定量,该方法可用于实际检测分析。 展开更多
关键词 气相色谱 血液乙醇浓度 顶空法 内标法
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顶空气相色谱法测定污水中挥发醛 被引量:5
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作者 张素玢 辛长波 王晰 《工业水处理》 CAS CSCD 2000年第10期27-27,30,共2页
采用顶空气相色谱法测定化工厂排放污水中低沸点易挥发的甲醛、乙醛、丙醛含量。方法快速 ,灵敏度高 ,准确性好 ,适应生产控制要求。
关键词 顶空气相色谱法 甲醛 乙醛 丙醛 废水监测
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顶空气相色谱内标法测定人血中乙醇含量的不确定度评定 被引量:4
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作者 王威 倪春芳 +1 位作者 张润生 马开军 《刑事技术》 2009年第3期24-27,共4页
目的建立顶空气相色谱内标法测定人血中乙醇含量的不确定度评定的方法。方法结合顶空法乙醇含量测定的全部过程,假设传播系数为1,则对产生不确定度的各分量因子进行分析计算与合成。结果不确定度因素的来源主要包含样品检测时产生的误... 目的建立顶空气相色谱内标法测定人血中乙醇含量的不确定度评定的方法。方法结合顶空法乙醇含量测定的全部过程,假设传播系数为1,则对产生不确定度的各分量因子进行分析计算与合成。结果不确定度因素的来源主要包含样品检测时产生的误差值、检测仪器的精密度、使用标准物质的标示值的不确定度和使用的量器、容量器皿等的不确定度。结论本评定方法得出检测的最大误差来自于两个平行样品检测时所产生的误差值。 展开更多
关键词 不确定度 顶空气相色谱内标法 乙醇
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顶空气相色谱法测定黄胺甲基异吐恶唑中残余甲醇的含量
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作者 张素玢 赫春香 +1 位作者 杨梅 米丽娜 《辽宁师范大学学报(自然科学版)》 CAS 1999年第1期49-51,共3页
采用顶空气相色谱法测定黄胺甲基异吐恶唑(新诺明)中残余甲醇含量,方法简单、快速,灵敏度高.
关键词 黄胺甲基异恶唑 顶空气相色谱法 甲醇 测定
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气相色谱法测定阳极电泳涂料中溶剂含量
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作者 李东海 《广州化工》 CAS 2009年第8期162-163,共2页
建立了阳极电泳涂料中有机溶剂含量的顶空毛细管气相色谱分析方法。选用大口径HP-快速GC残留溶剂柱为分离柱,FID为检测器,内标法进行定量,并讨论了顶空平衡温度、平衡时间对测定的影响。分析结果表明:该方法对有机溶剂达到了完全分... 建立了阳极电泳涂料中有机溶剂含量的顶空毛细管气相色谱分析方法。选用大口径HP-快速GC残留溶剂柱为分离柱,FID为检测器,内标法进行定量,并讨论了顶空平衡温度、平衡时间对测定的影响。分析结果表明:该方法对有机溶剂达到了完全分离,溶剂和内标乙二醇乙醚的不同质量比与其相应特征峰的峰面积之比有较好的线性关系,相关系数为0.9993~0.9997,测定结果的RSD为1.12%~2.65%,样品的回收率为98.87%~100.35%。 展开更多
关键词 顶空毛细管气相色谱法 阳极电泳涂料 内标法
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顶空气相色谱法测定乙醇消毒剂中乙醇含量 被引量:2
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作者 沈平 申广文 卢志敏 《中国洗涤用品工业》 CAS 2021年第4期61-65,共5页
采用毛细管顶空气相色谱法测定乙醇消毒剂中的乙醇含量。该方法以体积比配制试液,采用极性岛津WondCapwax毛细管色谱柱分离,FID检测器进行检测,内标法定量。结果表明,乙醇的体积浓度在0.2~1.0m L/L范围内与其色谱峰面积呈良好的线性关系... 采用毛细管顶空气相色谱法测定乙醇消毒剂中的乙醇含量。该方法以体积比配制试液,采用极性岛津WondCapwax毛细管色谱柱分离,FID检测器进行检测,内标法定量。结果表明,乙醇的体积浓度在0.2~1.0m L/L范围内与其色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9998,方法定量限为1μL/L,加标平均回收率99.8%,该方法简单、快捷、准确。 展开更多
关键词 毛细管柱 顶空气相色谱 内标法 乙醇含量测定
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用顶空气相色谱内标法测定子仁霜中溶剂残留量 被引量:1
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作者 胡连生 朱丹 郭煜 《现代仪器》 1999年第6期30-31,共2页
本文报道了用丙酮作为内标物的顶空气相色谱法测定子仁霜中溶剂残留量。此法对样品处理条件要求不严,对生产上批量测定具有操作方便,结果准确等特点。其相关系数r=0.9998,相对标准偏差RSD=2.3%。可作为新药生产的质量标准测定。
关键词 顶空气相色谱法 内标法 子仁霜 溶剂残留量
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顶空气相色谱法同时测定人工牛黄中7种残留溶剂 被引量:20
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作者 池舒耀 伍迪科 +2 位作者 孙晋红 叶汝汉 王晓燕 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期553-557,共5页
建立了同时测定人工牛黄中石油醚(60~90℃)、丙酮、乙酸乙酯、甲醇、二氯甲烷、乙醇、乙酸丁酯7种残留溶剂的顶空气相色谱分析方法。以 Agilent DB-WAX 毛细管色谱柱为分离柱,氢火焰离子化检测器检测,内标法定量,并考察了顶空平衡... 建立了同时测定人工牛黄中石油醚(60~90℃)、丙酮、乙酸乙酯、甲醇、二氯甲烷、乙醇、乙酸丁酯7种残留溶剂的顶空气相色谱分析方法。以 Agilent DB-WAX 毛细管色谱柱为分离柱,氢火焰离子化检测器检测,内标法定量,并考察了顶空平衡温度、加压时间、平衡时间等对残留溶剂测定的影响。在优化的条件下,7种残留溶剂在选择的浓度范围内线性关系良好,相关系数( r)均不小于0.9993;在高、中、低3个加标水平下,平均回收率为94.7%~105.2%,相对标准偏差(RSD)均不大于3.5%。方法的检出限(LOD)为0.43~5.23 mg/L,定量限(LOQ)为1.25~16.67 mg/L。该方法操作简单、准确灵敏、高效快捷,适用于人工牛黄中7种残留溶剂的同时检测。 展开更多
关键词 内标法 顶空气相色谱法 残留溶剂 人工牛黄
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顶空气相色谱内标法测定血液中乙醇含量 被引量:13
19
作者 邹黎 《检验医学与临床》 CAS 2011年第22期2761-2762,共2页
目的建立顶空气相色谱内标法测定血液中乙醇含量的快速分析方法。方法取加入正丙醇、叔丁醇内标液的待检测的全血样品0.50mL 2份和加入乙醇、正丙醇、叔丁醇混合内标液的空白全血0.50mL 2份,直接顶空进样。在选定的色谱条件下,血中的乙... 目的建立顶空气相色谱内标法测定血液中乙醇含量的快速分析方法。方法取加入正丙醇、叔丁醇内标液的待检测的全血样品0.50mL 2份和加入乙醇、正丙醇、叔丁醇混合内标液的空白全血0.50mL 2份,直接顶空进样。在选定的色谱条件下,血中的乙醇能与样品中可能存在的主要干扰成分实现基线分离,空白全血中的乙醇、正丙醇、叔丁醇分别作为对照[5]。结果顶空气相色谱内标法采用醇类的易挥发性,以叔丁醇作为内标,用顶空气相色谱、火焰离子化检测器进行检测;经与平行操作的醇类标准品比较,以保留时间定性、峰面积定量来对醇类进行分析,用内标法以醇类对内标物的峰面积比进行定量。在0.1~400.0mg/100mL范围内线性良好,检出限为0.1mg/100mL。结论顶空气相色谱内标法直接顶空进样,不受进样误差干扰,结果稳定,操作方便,分析时间短、线性关系良好、灵敏度高,适用于全血中乙醇含量的测定。 展开更多
关键词 乙醇 自动顶空进样 气相色谱 内标法
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顶空-气相色谱-质谱法测定食用植物油中苯残留量 被引量:5
20
作者 王宇 韩伟 +2 位作者 崔伟佳 崔淑华 张雪琰 《食品安全质量检测学报》 CAS 2020年第16期5688-5694,共7页
目的建立顶空气相色谱-质谱法测定食用植物油中苯残留量的分析方法。方法样品经顶空处理后,注入气相色谱-质谱仪进行检测。使用样品空白基质配制标准系列,并通过使用内标提高定性与定量的准确性。对顶空前处理及色谱及质谱检测参数进行... 目的建立顶空气相色谱-质谱法测定食用植物油中苯残留量的分析方法。方法样品经顶空处理后,注入气相色谱-质谱仪进行检测。使用样品空白基质配制标准系列,并通过使用内标提高定性与定量的准确性。对顶空前处理及色谱及质谱检测参数进行优化。结果考察了不同的顶空平衡温度、平衡时间,以80℃、30min作为优化的顶空参数;验证了不同种类植物油基质、不同添加水平的方法准确性和精密度,在4~200μg/kg范围内线性关系良好,定量限可达0.42~1.98μg/kg,检出限可达0.13~0.60μg/kg。结论本方法快速简便,定性定量准确,能够满足食用植物油中苯残留的检测需要。 展开更多
关键词 食用植物油 苯残留量 顶空气相色谱质谱 内标法
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