中药足浴对慢性心力衰竭患者心功能和生活质量的改善作用

目的观察中药足浴对慢性心力衰竭患者心功能和生活质量的改善作用。方法 86例慢性心力衰竭患者随机分为对照组44例和观察组42例,对照组采用慢性心力衰竭常规治疗和护理,观察组在对照组基础上采用中药足浴治疗。观察2组治疗后心功能改善疗效,观察2组治疗前后心率、左室射血分数(LVEF)、血浆脑钠肽(BNP)水平、6 min步行距离(6 min WD)、明尼苏达心衰生活质量调查表评分。结果观察组心功能改善有效率为95.2%(40/42),显著高于对照组的72.7%(32/44)(P<0.01)。治疗后,对照组BNP、明尼苏达心衰生活质量评分均较治疗前显著降低(P<0.01),6 min WD均较治疗前显著提高(P<0.01);观察组LVEF、6 min WD均较治疗前显著提高(P<0.01),心率、BNP、明尼苏达心衰生活质量评分均较治疗前显著降低(P<0.01);观察组各指标均显著优于对照组(P<0.01)。结论中药足浴辅助治疗慢性心功能衰竭可明显改善患者心力衰竭的症状及体征,提高生活质量。

血清可溶性ST2水平与心力衰竭的相关性研究

心力衰竭是由于各种原因导致心肌结构和功能异常,引起心室收缩功能和/或舒张功能(充盈)受损的临床综合征。尽管目前心力衰竭的诊断和治疗已取得很大进步,但心力衰竭患者5年病死率仍可达50%。因此,迫切需要更加灵敏、特异的血清/血浆生物标志物来对心力衰竭的诊断、鉴别诊断、预后及危险分层进行辅助。目前,可溶性ST2作为一种新的生物标志物已被列入2013年ACCF/AHA指南和2014年中国心力衰竭诊断和治疗指南,且最新的美国心力衰竭指南也已将其作为推荐指标。

硝普钠治疗心力衰竭的临床观察

目的 :观察硝普钠对心力衰竭的治疗效果。方法 :用硝普钠治疗 32例心力衰竭患者 ,观察患者的心衰症状和体征的变化。结果 :32例心力衰竭患者中有 2 9例心衰症状和体征均有不同程度的改善 ,用药后平均血压下降 ,尤其是高血压性心脏病人 ,血压下降更为显著 ,同时心率减慢 ,但血压不高的心力衰竭病人 ,用药后心率稍有增快 ,但经统计学处理无显著意义。结论 :硝普钠治疗心力衰竭的效果良好。

高血压对扩张型心肌病长期预后的影响

目的 :探讨高血压对扩张型心肌病患者的远期预后的影响。方法 :将心力衰竭患者分成合并高血压组 (n =4 2 )和未合并高血压组 (n =4 2 ) ,两组基础状态相似 ,随访比较其长期预后情况 ,包括生存率 ,死亡原因 ,死亡患者生存时间以及死亡患者的临床特点。结果 :高血压组与非高血压组患者的生存率、死亡原因、死亡患者生存时间相似 (P >0 .0 5 ) ,两组患者中死亡患者的左心室舒张末期内径 ,左心房内径以及室间隔厚度、左心室后壁厚度存在差异 (P <0 .0 5 )。结论 :经严格降压治疗 ,合并高血压的扩张型心肌病患者远期预后与未合并高血压者相似 ,ACEI对上述两组患者作用效果相似。

倍他乐克联合安体舒通治疗肥厚型心肌病心力衰竭的疗效观察

目的 观察倍他乐克联合安体舒通治疗肥厚型心肌病并心力衰竭的临床疗效。方法 将60例肥厚型心肌病并心力衰竭患者随机分为倍他乐克组(A组，n=30)，给予倍他乐克6.25mg，2次/d，无不良反应，每周用量加倍，直至50mg，2次/d。倍他乐克联合安体舒通组(B组，n=30)，倍他乐克量用及方法同A组，加用安体舒通10mg，3次/d，一周后无不良反应，加量为20mg，3次/d，两组疗程均为6个月。治疗前后观察临床疗效、心率、血压、左室射血分数(LVEF)的变化。结果 A组临床 显效23..3%、有效66..7%、无效10..0%；B组临床 显效33..3%、有效63..4%、无效3..3%。心功能指标EF、心率两组治疗后与治疗前相比，均明显改善(P＜0..05)，治疗后B组优于A组(P＜0..05)。结论 倍他乐克联合安体舒通治疗肥厚型心肌病心力衰竭疗效优于单用倍他乐克。