X射线荧光光谱法快速测定中药材中铜元素含量

目的 探讨中药材中重金属铜元素含量的测定方法,为中药材的质量控制提供科学依据。方法 建立X射线荧光光谱法测定不同品种中药材中重金属铜元素含量。结果 铜元素含量在6~40μg·g^(-1)线性范围内与响应强度线性良好,满足定量分析要求。结论 X射线荧光光谱法方法简捷,测定快速,灵敏度高,可以用于中药材中重金属铜元素的快速质量控制。

润明颗粒中18种重金属及有害元素的测定及其风险评估

目的对润明颗粒中重金属及有害元素的残留进行测定和风险评估,为润明颗粒的安全用药提供参考依据。方法采用电感耦合等离子体质谱(inductively coupled plasma mass spectrometry,ICP-MS)法测定其18种重金属及有害元素的残留量,并结合各元素测定值对其进行风险评估。结果20批次样品中各元素的危害系数均低于风险值,基于风险评估结果,得出润明颗粒中Pb、Cd、As、Hg的限度分别为2、1、2、0.2 mg·kg^(-1)。结论润明颗粒中重金属及有害元素的安全风险较低,该方法为润明颗粒的用药安全和质量控制提供参考。

基于多元素快速筛查西洋参中毒性元素的非致癌性与致癌性风险评估

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法对西洋参中多种重金属及毒性元素进行半定量快速筛查,并进行风险评估。方法西洋参药材经微波消解前处理后,采用ICP-MS半定量测定方式,选择扫描全谱范围内所有元素,测定重金属及毒性元素。按照风险评估的基本步骤,对其中的Al、As、Cu、Pb、Mn、Ni、Cd的风险进行确定性评估。结果西洋参中的Pb、Cd、As、Hg、Cu的残留量均低于现行药典限定范围。多元素测定结果表明,西洋参中Fe、Mn的含量最高(含量范围分别为29.27~140.17 mg·kg^(-1)和33.01~87.46 mg·kg^(-1));Zn的含量其次(含量范围为8.27~22.72mg·kg^(-1));Se(含量≤0.43 mg·kg^(-1))、Sn的含量再次(含量范围为0.01~0.18 mg·kg^(-1))。风险评估结果表明,西洋参中重金属及毒性元素的日暴露量遵从规律Mn>Al>Cu>Ni>Cd>Pb>As。西洋参中Al、As、Cu、Pb、Mn、Ni、Cd的非致癌性风险可被接受,其中As和Pb的致癌性风险亦可被接受。结论建立半定量分析方法与风险评估技术相结合,能够快速确定西洋参中有害目标元素的浓度范围及风险情况,为有效应对中药药害事故提供技术储备。

浅述ICP-MS技术在中成药重金属和有害元素检测中的应用

中成药重金属和有害元素残留可导致健康风险,加强对中成药重金属和有害元素的监控尤为必要。电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)以其高灵敏度、低检出限、可同时进行多元素检测等显著优势,已广泛应用于中成药元素分析。本文综述了近年来ICP-MS技术在不同剂型中成药的重金属和有害微量元素检测中的应用,为中成药质量控制和临床用药安全提供科学依据。

ICP-MS法测定百合中三种重金属元素含量

目的:建立百合(Lilium lancifolium Thunb)中三种重金属元素的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)的检测方法。方法:采用浓硝酸湿式消解百合样品,ICP-MS测定四个不同产地百合样中铜(Cu)、镉(Cd)、砷(As)三种重金属元素的含量。结果:三种重金属元素线性关系良好,相关系数(r)为0.9995~0.9999,各元素检出限为0.0049~0.0504μg·L^(-1),相对偏差为1.01%~14.57%,加标回收率为81%~113%。结论:四个不同产地百合中三种重金属元素含量均在《中华人民共和国药典》的规定范围内。该方法干扰少,检出限低,分析速度快,适合百合中药材的质量控制,也为其他中药材中重金属元素的含量测定提供了借鉴。

陈皮、淡竹叶等5种药材重金属含量分析

采用微波消解法处理竹叶青酒配方的5种中药材(陈皮、淡竹叶、檀香、栀子、当归),然后利用原子吸收光谱法和原子荧光光谱法测定这5种中药材铜、镉、铅、砷、汞元素的含量。结果表明,样品中5种重金属元素的含量均未超过《中国药典》2020版限量规定,各个元素线性相关性好,检出限低,准确度高。该方法可为药材中重金属元素的检测及公司产品生产原料的质量控制提供参考。

火焰原子吸收光谱法测定中药中重金属元素铅镉镍

中药样品经浓硝酸-高氯酸(4+1)混合酸消解,用火焰原子吸收光谱法测定了其中铅、镉和镍3种重金属元素的含量。对仪器的工作条件作了详述,选择波长为283.3,228.3,232.0 nm3条谱线依次作为测定铅、镉和镍的分析线。应用此法测定了5种中草药(高良姜、甘草、川贝母、蜈蚣、僵蚕)中铅、镉和镍的含量,铅、镉和镍的标准加入回收率分别在97.8%～104.0%,93.5%～104.0%,95.6%～103.0%之间,相对标准偏差均小于2.5%。

4种中药注射液中重金属及有害元素残留量检测方法研究

目的：建立了4种中药注射液中重金属及有害元素的残留量的测定方法。方法：采用石墨炉原子吸收分光光度法测定铅、镉、铜，原子荧光法测定砷、汞。对样品的前处理方法进行了优化。结果：5种重金属元素的回收率在91％～112％，精密度〈2％。铅、镉、铜、砷、汞的检出限分别为0．28，0．014，0．49，0．19，0．061μg·L^-1。结论：方法简便、灵敏、准确、可靠，值得推广。

中药中外源性有害残留物的控制

分析了中药中外源性有害残留的种类及危害、对其研究进展进行了全面回顾,综述了国内外的监控情况。

原子吸收光谱法在中草药微量元素及重金属分析中的应用

文中对近十年来原子吸收光谱法在中草药微量元素和重金属中的分析应用进行了综述,对原子吸收光谱法测定中草药中微量元素的应用实例进行了归类和总结.同时,对当前应用原子吸收光谱技术测定中草药微量元素常用的样品前处理方法也进行了归纳,并分析了它们的优点与不足.此外,还着重介绍了中草药中微量元素形态分析的方法和意义,并针对目前原子吸收光谱法的某些不足,阐述了该方法未来的发展方向.

ICP-MS测定5种中药注射液中重金属及有害元素

建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定复方蒲公英注射液、野菊花注射液、肿节风注射液、白花蛇舌草注射液和夏天无注射液中铜(Cu)、砷(As)、镉(Cd)、铅(Pb)和汞(Hg)5种重金属及有害元素含量的方法。样品用2%硝酸(V/V)直接稀释,以72Ge、115In、185 Re为内标,采用ICP-MS测定溶液中元素含量。方法学验证表明:Cu、As、Cd、Pb在0.5~50μg/L和Hg在0.5~10μg/L的质量浓度范围内线性关系良好(r2>0.999);低、中、高3种浓度水平,复方蒲公英注射液、夏天无注射液、肿节风注射液、野菊花注射液、白花蛇舌草注射液中5种元素的平均回收率(n=3)分别为90.7%~121.2%、83.4%~119.9%、90.8%~116.3%、86.4%~109.0%、85.0%~118.0%,重复性RSD(n=3)分别为1.4%~9.8%、0.2%~6.7%、0.4%~7.4%、0.6%~10.0%、0.1%~11.1%;5种注射液中Cu、As、Cd、Pb、Hg的LOQ分别为0.0021 mg/L、0.0016 mg/L、0.00056 mg/L、0.0018 mg/L、0.0017 mg/L,满足方法学验证的要求。各3批次实际中药注射液样品的测试结果表明,5种元素含量均小于限量值,说明其安全风险较小。方法操作简便、快速、灵敏度高、准确度好,适合5种注射液中的Cu、As、Cd、Pb、Hg等有害元素含量的测定,为其他中药注射液中元素杂质分析方法的建立提供参考。

中药产品中的重金属元素

中药产品中的重金属元素超标问题是制约我国中药产品走向世界的一个重要因素 .本文对建立我国中药产品中重金属元素检测的国家标准方法和限量控制标准的重要性 ;研究中药产品中重金属元素超标的原因及对策的方法、途径、重要意义 ;

5种补益类中药中重金属的含量测定

目的测定 5种补益类中药材中有害重金属元素铅、镉、砷、汞、锡的含量。方法原子吸收分光光度法、比色法、原子荧光光度法分别测定含量。结果与结论表明此类药材中都含有一定量的有害重金属 。

恩施州GAP地道药材品种安全性评价

目的:评价恩施州GAP地道药材品种的安全性。方法:通过对恩施州的12个GAP药材品种药用部位、种植土壤的重金属元素的分析研究,查明了药材中重金属铅、砷、镉、铬、汞的含量及分布特征。结果:铬是药材中主要污染元素,在被检测的药材中超标的占25%;其次为镉、铅分别有一个品种超标,占被检测对象的8.3%;其它无超标现象。结论:恩施州的12个GAP地道药材品种的安全性较好,基本符合国家有关药用植物出口标准;个别元素超标的问题还需进一步研究。

植物类中药材及饮片中18种重金属及有害元素研究

建立植物类中药材及饮片中铅、镉、总砷、总汞、铜、锑、锡、铬、镍、钡、锰、铊、银、铍、镝、铝、硒、钼共18种重金属及有害元素含量的检测方法和限量。样品经微波消解处理后,采用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）对100批植物类中药材中的重金属及有害元素进行测定和方法研究。各元素线性关系良好,相关系数（r）均大于0.999 5,方法检出限为0.000 22-0.023 0 mg/kg,回收率为90.2%-108.7%,相对标准偏差为1.8%-4.9%。该方法准确、简便、灵敏,可为植物类中药材中重金属及有害元素的检测与控制提供方法参考。

雄黄及含雄黄中成药中微量元素的检测与分析

目的对雄黄及常见含雄黄的中成药进行微量元素检测,分析重金属元素的含量是否符合相关标准的规定。方法采用电感耦合等离子质谱(ICP-MS)法测定雄黄及常见含雄黄中成药中30种微量元素的含量,观察Pd、Cd、Cu和Hg四种重金属元素是否超标,利用SPSS22.0软件对30种微量元素进行主成分分析和聚类分析。结果雄黄中Hg的含量超过了七种标准的规定;中成药中Hg,Pb,Cu的含量高于部分标准;主成分分析表明V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Mo、Cs、Ba、W、Cd、U、Hg元素可能是常见含雄黄中成药的特征微量元素;聚类分析结果表明样品内的微量元素含量与药物的剂型和生产厂家有关。结论关于中成药中微量元素的含量,目前国际上缺乏统一的评价标准;市售雄黄及含雄黄的中成药在重金属元素的质量控制方面存在着一定的问题,需加强相关药企的质量监管力度。

12种黔产中药中金属含量测定

[目的]为黔产中药的合理利用提供科学依据。[方法]以12种黔产中草药（水芹菜、马齿苋、头花蓼、白术、何首乌、龙胆草、石斛、麦冬等）为材料，测定其中5种重金属和5种对人体有益金属元素的含量。[结果]12种中草药中，As、Hg、Cd、Cu和Pb的含量范围分别为0～4．60、0—0．19、0．018～3．100、0．68～4．20、0．14～2．00mg／kg；除龙胆草的cd含量超标，白术和何首鸟的As含量超标外，其他药材中各项重金属指标均符合规定标准。[结论]所选12种黔产中药材中均含有丰富的Ca、Fe、Mg、Mn、Zn等有益元素。

微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定根茎类中药材中多种重金属元素含量

目的建立微波消解-电感耦合等离子体质谱法同时测定根茎类中药材中铅、砷、汞、镉、铜等重金属元素的检测方法。方法优化微波消解条件和质谱检测条件进行,对测定方法进行方法学验证,并测定市售8个品种共38批次根茎类中药材。结果在优化条件下,5种重金属元素线性相关系数均在0.999以上;在低、中、高3个加标水平下,铅、砷、镉、铜加标回收率在92.5%至107%之间,汞加标回收率在85.1%至91.5%之间;方法精密度在5%以内。结论此法前处理操作简便,检测时间短,精密度高,准确性好。

利用原子吸收光谱法测定中药黄芪制剂中重金属微量元素含量

利用原子吸收光谱法测定中药黄芪中的重金属微量元素含量,分析AAS标准曲线及各元素平均回收率和相对标准偏差(RSD)。该法的平均回收率在96.1%～111.3%之间,标准偏差RSD≤2.4%。AAS在中药检测中所得结果可靠、科学,方法简便,可用于临床实际样品的测定。

中药中外源性有害残留物检测方法研究进展

本文对中药中重金属及有害元索、农药残留、黄曲霉毒素残留检测方法进行了综述,对中药中有害残留物的临控提出了建议与展望。