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HIPPs响应植物重金属胁迫的调控机制
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作者 臧辉 毕晓静 +3 位作者 何君毅 蔺超 张琪 张蕴薇 《草业科学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期2276-2291,共16页
重金属相关异戊二烯化植物蛋白(HIPPs)是维管植物特征性蛋白之一,包含重金属相关结构域(HMA)和蛋白质C端异戊二烯化位点(CaaX基序)两种保守结构,在植物响应生物胁迫和非生物胁迫中发挥重要作用。本文分析了HIPPs蛋白质结构特征及其在不... 重金属相关异戊二烯化植物蛋白(HIPPs)是维管植物特征性蛋白之一,包含重金属相关结构域(HMA)和蛋白质C端异戊二烯化位点(CaaX基序)两种保守结构,在植物响应生物胁迫和非生物胁迫中发挥重要作用。本文分析了HIPPs蛋白质结构特征及其在不同植物中的进化与分类,概述了不同植物中HIPPs蛋白质亚细胞定位和HIPPs基因受重金属诱导表达情况,并对拟南芥(Arabidopsisthaliana)、水稻(Oryzasativa)及其他植物中不同HIPPs响应重金属胁迫的功能及调控机制进行了总结。通过综述不同HIPPs蛋白质结构分类与其响应重金属胁迫功能机制的关系,为后续不同植物HIPPs响应重金属胁迫的功能鉴定及机制解析提供理论依据。草类植物的抗逆研究对于改善生态环境具有重要意义,挖掘并鉴定草类植物中HIPPs蛋白质功能,为解析草类植物的逆境调控网络提供重要研究价值。 展开更多
关键词 HMA结构域 异戊二烯化 金属伴侣 维管植物 蛋白质分类 蛋白质功能 重金属胁迫
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BvHIPP24介导甜菜应答镉胁迫的作用分析
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作者 黄烁淇 赵晓鑫 +3 位作者 翟妍 倪渊嵘 鲁振强 刘大丽 《中国农学通报》 2023年第27期110-117,共8页
为探究甜菜重金属相关异戊二烯化植物蛋白24(BvHIPP24)在重金属镉胁迫下的作用机制,本研究利用生信方法预测了该基因上游的顺式作用元件、转录因子和下游的互作蛋白,并分析了它们在镉胁迫下的转录表达特性。结果表明,BvHIPP24含有CGTCA-... 为探究甜菜重金属相关异戊二烯化植物蛋白24(BvHIPP24)在重金属镉胁迫下的作用机制,本研究利用生信方法预测了该基因上游的顺式作用元件、转录因子和下游的互作蛋白,并分析了它们在镉胁迫下的转录表达特性。结果表明,BvHIPP24含有CGTCA-motif、生长素类、光响应、MYB结合、厌氧诱导和水杨酸应答相关的作用元件;转录因子BVRB_2g046790、BVRB_1g021800和BVRB_6g128880可能参与BvHIPP24的转录调控;BvHIPP24的互作蛋白主要包括SOD、NaKR1-like、COX1、MT2、NaKR3、REP1、RCA和LHCP等,它们可能通过与重金属离子结合参与离子运输和维持细胞内环境稳态。转录组测序结果表明BvHIPP24及互作蛋白的转录表达均受到镉胁迫的调控。综上推测,BvHIPP24主要通过上游转录因子的调控表达,直接或间接的与互作蛋白共同介导镉离子螯合及解毒。本研究为进一步揭示甜菜对镉胁迫的响应机制提供了参考。 展开更多
关键词 甜菜 重金属相关异戊二烯化植物蛋白(HIPP) 镉胁迫 蛋白互作 生物信息学
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植物响应金属胁迫重要蛋白质的细胞定位 被引量:4
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作者 王丹 戴绍军 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期7-13,共7页
土壤中的Hg2+、Pb2+、Cd2+、Cu2+、Zn2+、Mn2+、Fe2+/Fe3+等金属离子对植物体具有毒害作用。植物体通过定位于细胞壁、细胞膜,以及各种细胞器中的蛋白质应答重金属胁迫过程。植物体利用细胞壁蛋白质与重金属离子络合,细胞膜系统的转运... 土壤中的Hg2+、Pb2+、Cd2+、Cu2+、Zn2+、Mn2+、Fe2+/Fe3+等金属离子对植物体具有毒害作用。植物体通过定位于细胞壁、细胞膜,以及各种细胞器中的蛋白质应答重金属胁迫过程。植物体利用细胞壁蛋白质与重金属离子络合,细胞膜系统的转运蛋白与通道调节金属离子运输、细胞器或细胞质基质中的分子伴侣帮助蛋白质折叠等机制完成抑制金属离子进入体内或在体内的解毒等过程。综述了近年来植物响应金属离子胁迫重要蛋白质的细胞定位与作用机制。 展开更多
关键词 植物 重金属 蛋白质 细胞定位
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能源甜菜BvHIPP24基因的特性及在酵母中的镉耐受功能分析 被引量:1
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作者 高卓 谭义雯 +5 位作者 魏多 王锦霞 汪曼 周婉婷 刘大丽 鲁振强 《中国农学通报》 2021年第21期126-133,共8页
为了进一步研究重金属相关异戊二烯化植物蛋白在重金属逆境下的解毒机制,本研究克隆了能源甜菜BvHIPP24基因并分析了其在镉逆境下酵母中的功能。本研究以能源甜菜为实验材料,利用RTPCR的方法克隆获得能源甜菜BvHIPP24基因,并对BvHIPP24... 为了进一步研究重金属相关异戊二烯化植物蛋白在重金属逆境下的解毒机制,本研究克隆了能源甜菜BvHIPP24基因并分析了其在镉逆境下酵母中的功能。本研究以能源甜菜为实验材料,利用RTPCR的方法克隆获得能源甜菜BvHIPP24基因,并对BvHIPP24基因进行生物信息学分析;利用酵母表达载体构建pYES2-BvHIPP24重组质粒并转化到酵母InVSc1,在真核酵母细胞中进行BvHIPP24基因应答镉胁迫的研究。生物信息学分析显示BvHIPP24基因的CDS全长444 bp,编码147个氨基酸,氨基酸序列的分子量为16377.34 Da,理论等电点为9.39,为亲水蛋白,不含有跨膜区域,定位于叶绿体。保守结构域分析该基因具有一个HMA结构域。构建进化树分析表明,能源甜菜BvHIPP24蛋白与BvHIPP23蛋白质具有较近的亲缘关系。当施加0.5 mmol/L CdCl_(2)胁迫后,适量表达BvHIPP24的重组菌与对照菌株相比,其生长趋势明显优于后者,并发挥着相对更高的Cd耐受性。这说明,能源甜菜BvHIPP24基因在镉逆境胁迫下发挥着重要的解毒作用,并有可能直接或间接参与细胞重金属离子吸收、转运及代谢平衡等过程。 展开更多
关键词 能源甜菜 重金属关联异戊二烯化植物蛋白 镉逆境 酵母 功能分析
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利用植物来源铅结合蛋白进行植物修复的研究进展 被引量:1
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作者 王凤珠 陈琴芳 +2 位作者 俞陆军 束文圣 肖仕 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期102-106,共5页
植物修复是指利用植物来清除环境中包括重金属在内的污染物。土壤或者水体中的污染物经植物的根转运到植物的地上组织进行贮存,这些含有污染物的植物组织最终可被收割及合理处理。植物可利用太阳光进行光合作用营自养生活的这一特性使... 植物修复是指利用植物来清除环境中包括重金属在内的污染物。土壤或者水体中的污染物经植物的根转运到植物的地上组织进行贮存,这些含有污染物的植物组织最终可被收割及合理处理。植物可利用太阳光进行光合作用营自养生活的这一特性使得植物修复成为一种经济有效且环保的方法清除污染物。重金属是采矿业和制造业等工业的附属产物,对人类健康有非常严重的毒害作用。据报道,转基因植物可以用来解除土壤中如汞、镉、砷、硒等重金属的毒性,但是目前还没有铅结合蛋白从植物中被分离出来。酰基辅酶A结合蛋白(Acyl-Co A-binding proteins,ACBPs)已被阐明在体内和体外都能结合铅。因此,本文将论述利用改造植物中的ACBP蛋白进行植物修复铅的潜能。 展开更多
关键词 酰基辅酶A结合蛋白 重金属 结合铅 植物修复 转基因植物
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星星草PutNaKR3基因的克隆及其耐逆性分析 被引量:1
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作者 张常旭 冯鹏 +2 位作者 赵宗宝 李莹 常缨 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期50-56,共7页
以NaCl胁迫星星草( Puccinellia tenuiflora )cDNA酵母文库为基础,在星星草中筛选和鉴定 PutNaKR3 基因,对 PutNaKR3 基因及其编码的氨基酸序列进行生物信息学、组织特异性表达和非生物胁迫应答表达分析。结果表明:星星草 PutNaKR3 基... 以NaCl胁迫星星草( Puccinellia tenuiflora )cDNA酵母文库为基础,在星星草中筛选和鉴定 PutNaKR3 基因,对 PutNaKR3 基因及其编码的氨基酸序列进行生物信息学、组织特异性表达和非生物胁迫应答表达分析。结果表明:星星草 PutNaKR3 基因具有组织表达特异性,在根和叶中的表达量明显高于其他组织;过表达 PutNaKR3 基因可增强酵母菌株在盐、碱、氧化和渗透胁迫下的生存能力,同时可提高酵母在部分金属胁迫下的适应能力。 展开更多
关键词 星星草 重金属相关植物蛋白 钠钾根缺陷3基因(PutNaKR3) 盐胁迫 非生物胁迫 抗逆育种
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茶树黄金芽CsHIPP26.1蛋白螯合离子的筛选与鉴定
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作者 刘富浩 范延艮 +2 位作者 王域 孟凡月 张丽霞 《茶叶科学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期179-186,共8页
重金属相关异戊二烯化植物蛋白(HIPPs)由于其独特的重金属结合域和异戊二烯序列的结构特点,成为一类重要的金属分子伴侣。为鉴定茶树(Camellia sinensis)黄金芽CsHIPP26.1蛋白的螯合离子,将pET-32a-CsHIPP26.1重组质粒和空载体分别转入... 重金属相关异戊二烯化植物蛋白(HIPPs)由于其独特的重金属结合域和异戊二烯序列的结构特点,成为一类重要的金属分子伴侣。为鉴定茶树(Camellia sinensis)黄金芽CsHIPP26.1蛋白的螯合离子,将pET-32a-CsHIPP26.1重组质粒和空载体分别转入大肠杆菌BL21,在分别添加4 mol·L^(-1)的单一金属离子(CuCl_(2)、ZnCl_(2)、MgCl_(2)、FeCl_(3)、CaCl_(2))或5种金属离子混合液以及1 mmol·L^(-1) IPTG诱导的LB液体中培养,观测大肠杆菌的生长情况,并用His-tag蛋白纯化磁珠纯化获得融合目的蛋白,经原子吸收分光光度计分析融合蛋白中金属离子含量,计算蛋白螯合的离子数目。结果表明,CsHIPP26.1蛋白仅与Zn^(2+)和Cu^(2+)螯合,且螯合Zn^(2+)的能力显著强于Cu^(2+)。根据其结合金属离子与目的蛋白质量摩尔比推测,CsHIPP26.1蛋白螯合Zn^(2+)、Cu^(2+)金属离子的最大数目分别为2和1。 展开更多
关键词 重金属异戊二烯植物蛋白 CsHIPP26.1 金属离子 茶树
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植物重金属转运蛋白研究进展 被引量:41
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作者 金枫 王翠 +4 位作者 林海建 沈亚欧 张志明 赵茂俊 潘光堂 《应用生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1875-1882,共8页
土壤中的有毒重金属不仅对植物有害,也可通过食物链危害人类和动物的健康.重金属转运蛋白在植物吸收、抵抗重金属的复杂机制中起着关键作用.植物重金属转运蛋白分为吸收蛋白和排出蛋白,其中,吸收蛋白转运必需重金属进入细胞,同时也会因... 土壤中的有毒重金属不仅对植物有害,也可通过食物链危害人类和动物的健康.重金属转运蛋白在植物吸收、抵抗重金属的复杂机制中起着关键作用.植物重金属转运蛋白分为吸收蛋白和排出蛋白,其中,吸收蛋白转运必需重金属进入细胞,同时也会因为必需重金属的缺乏或离子之间的竞争而运载有毒重金属;排出蛋白是一类解毒蛋白,可将过量的或有毒的重金属逆向转运出细胞,或区室化于液泡中.目前,细胞内多种重金属转运蛋白基因的转录水平与重金属离子积累之间的联系已被揭示,并分离克隆出诸多相关蛋白家族成员.本文综述了近年来发现并鉴定的主要重金属转运蛋白的金属亲和性、器官表达特异性及细胞内定位等的研究进展. 展开更多
关键词 植物 重金属转运蛋白 蛋白家族 基因
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植物响应重金属镉胁迫的耐性机理研究进展 被引量:48
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作者 时萌 王芙蓉 王棚涛 《生命科学》 CSCD 2016年第4期504-512,共9页
重金属污染是全球面临的重大环境污染问题之一。镉是植物生长发育非必需的微量元素,不仅影响植物生长发育,甚至会造成植物死亡,并且可通过在植物体内积累而威胁人类的生命健康。因此,植物对重金属镉的吸收是环境污染研究领域的一个热点... 重金属污染是全球面临的重大环境污染问题之一。镉是植物生长发育非必需的微量元素,不仅影响植物生长发育,甚至会造成植物死亡,并且可通过在植物体内积累而威胁人类的生命健康。因此,植物对重金属镉的吸收是环境污染研究领域的一个热点问题。现主要从重金属镉对植物生长发育的影响及植物的抗氧化系统、不同类型转运蛋白家族等方面对植物耐受镉胁迫的机理进行综述,并对相关研究领域的一些重点问题进行了展望。 展开更多
关键词 植物 重金属 镉污染 抗氧化系统 转运蛋白 耐性机理
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伴矿景天SpHIPP45基因特异介导镉耐受性 被引量:3
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作者 张培红 张仕泽 +6 位作者 张治远 李明悦 刘奕君 张雪洁 白宁宁 马敏 彭佳师 《植物生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期1346-1352,共7页
重金属超积累植物是一种高度特化的植物资源,其高效吸收、转运和耐受重金属的机理解析将极大促进植物修复技术发展和农作物的遗传改良。以仅在中国发现的景天科超积累植物新种伴矿景天(Sedum plumbizincicola)为研究对象,我们克隆了一... 重金属超积累植物是一种高度特化的植物资源,其高效吸收、转运和耐受重金属的机理解析将极大促进植物修复技术发展和农作物的遗传改良。以仅在中国发现的景天科超积累植物新种伴矿景天(Sedum plumbizincicola)为研究对象,我们克隆了一个重金属相关异戊二烯基植物蛋白基因SpHIPP45。表达SpHIPP45的酵母转化子对镉(Cd)的耐受性得到极大增强,但对其他金属离子如锌(Zn)、锰(Mn)、铜(Cu)胁迫的耐受性没有影响。由于SpHIPP45酵母转化子中Cd的含量变化不大,暗示其不是通过减少细胞中Cd含量来介导Cd抗性。进一步研究发现,表达SpHIPP45后,参与内质网应激反应的靶基因在SpHIPP45酵母转化子中转录上调,暗示SpHIPP45可能通过调控内质网应激反应介导Cd耐受性。 展开更多
关键词 伴矿景天 内质网应激反应 超积累植物 重金属相关异戊二烯基植物蛋白
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茶树‘黄金芽’CsHIPP26.1基因克隆与光响应表达分析 被引量:2
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作者 范延艮 刘富浩 +2 位作者 赵秀秀 王域 张丽霞 《植物生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期1087-1097,共11页
本研究以茶树(Camellia sinensis)‘黄金芽’芽下第二叶为材料,克隆了前期蛋白组学分析获得的一个响应光强变化且在‘黄金芽’中高表达的重金属相关异戊二烯化植物蛋白(HIPP)基因,将其命名为CsHIPP26.1, GenBank登记号:MK654903。该基因... 本研究以茶树(Camellia sinensis)‘黄金芽’芽下第二叶为材料,克隆了前期蛋白组学分析获得的一个响应光强变化且在‘黄金芽’中高表达的重金属相关异戊二烯化植物蛋白(HIPP)基因,将其命名为CsHIPP26.1, GenBank登记号:MK654903。该基因c DNA全长为465 bp,编码154个氨基酸,蛋白分子质量为17.01 kDa;理论等电点为9.13,无跨膜结构域;共有16个磷酸化位点,位于丝氨酸、苏氨酸和酪氨酸三个氨基酸残基上;二级结构中含α螺旋28.6%、310螺旋3.9%、β折叠32.5%、β转角6.5%,此外还含无序化区域28.6%,且主要分布于N端和C端;亚细胞定位于核中。以不同遮荫度‘黄金芽’新梢为材料进行实时荧光定量PCR (qRT-PCR)实验,结果显示CsHIPP26.1表达响应光照强度变化,且随光照强度增大表达量增加;将CsHIPP26.1转化苹果(Malus pumila)‘王林’愈伤组织,能助其在强光下正常生长。 展开更多
关键词 ‘黄金芽’ 重金属相关异戊二烯化植物蛋白 基因克隆 生物信息学分析 表达分析
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Responses of Carbonic Anhydrase to Cadmium in the Zinc/Cadmium Hyperaccumulator Picris divaricata Vant.
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作者 LIU Saihua TANG Yetao +3 位作者 QIU Rongliang YING Rongrong GE Ruiguang JI Xionghui 《Pedosphere》 SCIE CAS CSCD 2016年第5期709-716,共8页
A number of higher plants are able to hyperaccumulate cadmium(Cd). However, it is unknown whether cadmium(Cd) plays a biological functional role in the carbonic anhydrase(CA) of hyperaccumulators. A hydroponic experim... A number of higher plants are able to hyperaccumulate cadmium(Cd). However, it is unknown whether cadmium(Cd) plays a biological functional role in the carbonic anhydrase(CA) of hyperaccumulators. A hydroponic experiment was conducted to explore the potentially physiological function of Cd in CA and the accumulation and tolerance of Cd in the Zn/Cd hyperaccumulator Picris divaricata Vant. P. divaricata was exposed to nutrient solutions with six Cd concentrations(0, 5, 10, 25, 50 and 75 μmol L^(-1)). After 12 d, plants were harvested for the analysis of plant biomass, Cd concentration and CA activity. The Cd concentrations in plant increased with the increasing Cd in nutrient solution, reaching 640 and 3 100 mg kg^(-1) in shoot and root, respectively, at the 75 μmol L^(-1) Cd treatment. Meanwhile, plant growth was enhanced by the Cd treatments at 5–25 μmol L^(-1), but it was significantly inhibited when the plants were exposed to solutions with higher Cd concerntrations(50 and 75 μmol L^(-1)). Exposure to Cd significantly increased the CA activity in P. divaricata, which reached a maximum value of 21.27 U mg^(-1) proteins at the 25 μmol L^(-1)Cd treatment, and the CA activity and shoot Cd concentration were positively correlated at solutions Cd of ≤ 25 μmol L^(-1). Moreover, two protein bands appeared on the denatured gel electrophoresis of purified CA, indicating that P. divaricata may have CA isomers with their respective molecular weights at around 60 and 55 k Da, at least one of which is Cd-bound. In addition, trace amounts of Cd in purified CA significantly increased with the supplied Cd concentration in nutrient solution(5–25 μmol L^(-1)). The results suggested that Cd may play a biological role by enhancing the activities and forming the active Cd-specific CA in the hyperaccumulator P. divaricata. 展开更多
关键词 Cd enzyme purification heavy metal metal-contaminated soil PHYTOREMEDIATION plant enzyme protein PURIFICATION
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