4%盐酸普萘洛尔乳膏局部治疗浅表型血管瘤的疗效观察

目的评价4%盐酸普萘洛尔乳膏局部治疗浅表型婴儿血管瘤的疗效和安全性。方法 48例浅表型血管瘤患儿年龄1～6个月35例,7～12个月13例,分为治疗组(24例,给予4%盐酸普萘洛尔乳膏局部涂抹,3次/d)和观察组(24例,不做任何治疗),临床疗效评价分级:Ⅰ:无效(继续生长);Ⅱ:控制生长;Ⅲ:瘤体缩小<25%;Ⅳ:瘤体及皮损颜色消退≥25%～50%;Ⅴ:瘤体及皮损颜色消退≥51%～75%;Ⅵ:皮损消退>75%,瘤体消失及病损皮肤恢复或接近正常肤色。有效率以Ⅲ级及以上计算。结果治疗组治疗4个月后Ⅰ级1例(4.2%)、Ⅱ级5例(20.8%)、Ⅲ级3例(12.5%),Ⅳ级11例(45.8%)、Ⅴ级3例(12.5%)、Ⅵ级1例(4.2%),仅发现2例患儿用药后出现一过性皮肤微红,短暂停药3d后,继续用药无不良反应,未观察到其他不良反应。观察组:Ⅰ级17例(70.8%)、Ⅱ级6例(25.0%)、Ⅲ级1例(4.2%),Ⅳ级0例(0%)、V级0例(0%)、Ⅵ级0例(0%)。治疗4个月时治疗组总有效率75%,观察组总有效率4.2%,差异有显著性(P<0.05)。结论 4%普萘洛尔乳膏局部应用治疗婴儿血管瘤,安全有效,对浅表小面积的婴儿血管瘤尤其适用,可减少全身应用毒副作用,且使用更方便,值得临床推广和应用。

复方利多卡因乳膏缓解激光治疗儿童血管瘤术中疼痛的临床分析

目的:观察复方利多卡因乳膏缓解激光治疗儿童血管瘤术中疼痛的临床疗效。方法:将我科门诊血管瘤患儿214例,根据患者本人或家长自愿原则随机分为实验组和对照组,实验组于激光治疗术前用复方利多卡因乳膏涂抹于病灶并用保鲜膜封包1 h,对照组则于激光治疗前不做特殊处理,应用视觉模拟评分方法对治疗中的疼痛进行评估。结果:实验组与对照组有效率分别为62.5%(80例)、11.6%(10例),两组比较对疼痛的缓解差异有统计学意义(μ=7.3896,P<0.05)。结论:复方利多卡因乳膏能有效缓解或彻底消除激光治疗儿童血管瘤中的疼痛。

紫外分光光度法测定血管瘤乳膏中马来酸噻吗洛尔含量的4种定量分析方法比较

目的比较紫外分光光度法测定血管瘤乳膏中马来酸噻吗洛尔含量的4种定量分析方法。方法采用标准曲线法(298 nm)、吸收系数法(298 nm)、双波长法(测定波长298 nm、参比波长330 nm)、一阶导数法(316 nm)对紫外扫描光谱数据进行定量分析,并对4种方法进行方法学考察。结果标准曲线法(298 nm)、吸收系数法(298 nm)、双波长法(测定波长298 nm、参比波长330 nm)、一阶导数法(316 nm)中马来酸噻吗洛尔含量线性范围为10~40μg·mL^(-1)(r≥0.9994),平均回收率为94.6%~97.1%,日内精密度RSD分别为1.6%、1.6%、1.6%、0.0%;日间精密度RSD分别为2.2%、2.6%、1.3%、0.0%。结论4种分析方法都可用于血管瘤乳膏中马来酸噻吗洛尔的含量定量分析,其中双波长法和一阶导数法更为简便。

5%咪喹莫特乳膏联合595nm脉冲染料激光治疗婴幼儿血管瘤疗效分析

目的 探讨采用5%咪喹莫特乳膏联合595nm脉冲染料激光治疗婴幼儿血管瘤的临床疗效观察与分析。方法 按照随机数字表法选择我科门诊就诊符合入选标准的婴幼儿血管瘤患者62例,随机分为治疗组31例和对照组31例,对照组采用595nm脉冲染料激光治疗,治疗组在对照组基础上采用5%咪喹莫特乳膏治疗,对比两组临床疗效及不良反应发生率。结果治疗组总有效率(90.32%)显著高于对照组(70.96%),不良反应率(16.12%)显著低于对照组(35.48%),差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论采用5%咪喹莫特外用联合595脉冲燃料激光治疗婴幼儿血管瘤,疗效确切,安全可靠,值得推广。

2%卡替洛尔滴眼液联合多磺酸粘多糖乳膏治疗婴儿血管瘤的疗效及安全性评价

目的:评价2%卡替洛尔滴眼液联合多磺酸粘多糖乳膏治疗中低风险婴儿血管瘤的临床疗效及安全性。方法:收集我院门诊中低风险婴儿浅表性血管瘤患儿,随机分为试验组和对照组,试验组给予2%卡替洛尔滴眼液联合多磺酸粘多糖乳膏外用治疗,对照组给予2%卡替洛尔滴眼液外用治疗,观察临床疗效及不良反应。结果:2016年12月至2020年11月共纳入218例患儿,其中试验组113例,对照组105例。试验组在治疗后1、3、6个月治疗后有效率分别为18.58%、55.75%、76.11%;对照组分别为18.10%、52.38%、72.38%。两组治疗后第1、3、6个月的有效率均无统计学差异(均P>0.05)。不良反应为湿疹和溃疡,治疗后6个月试验组不良反应发生率1.77%,低于对照组9.52%(P<0.05)。结论:多磺酸粘多糖乳膏不影响2%卡替洛尔滴眼液治疗中低风险婴儿浅表性血管瘤的临床疗效,但可减低湿疹和溃疡的发生率。

脉冲染料激光治疗浅表性婴幼儿血管瘤的效果

目的分析脉冲染料激光(PDL)治疗浅表性婴幼儿血管瘤(IH)的效果。方法将我院2018年8月至2019年5月收治的93例浅表型IH患儿根据治疗方式不同分为观察组(n=58,使用PDL治疗)和对照组(n=35,使用5%咪喹莫特乳膏治疗)。比较两组治疗效果。结果观察组的治疗总有效率明显高于对照组,不良反应总发生率明显低于对照组(P<0.05)。观察组患儿家属满意度明显高于对照组(P<0.05)。结论 PDL治疗浅表性IH疗效确切,可有效促进皮损消退,安全性高。

5%咪喹莫特乳膏联合普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤42例疗效观察

目的观察5%咪喹莫特乳膏联合普萘洛尔治疗婴儿血管瘤的疗效和安全性。方法将入选的122例患者随机分成3组,治疗组42例予普萘洛尔2.0 mg/(kg·d)口服,分3次餐后口服,同时每周3次外用5%咪喹莫特乳膏;对照Ⅰ组39例单纯口服普萘洛尔2.0 mg/(kg·d),分3次餐后口服;对照Ⅱ组41例单纯每周3次外用5%咪喹莫特乳膏。疗程均为6个月。结果治疗结束后,治疗组有效率为95.24%,对照Ⅰ组有效率为79.49%,对照Ⅱ组有效率为39.02%,治疗组与对照Ⅰ组、对照Ⅱ组对比,差异均有统计学意义(P<0.05),不良反应发生率与2组对照组比较差异无统计学意义。结论普萘洛尔联合5%咪喹莫特乳膏治疗婴儿血管瘤安全有效。

1%盐酸普萘洛尔乳膏治疗婴幼儿浅表性血管瘤的疗效与安全性研究暨文献复习

目的:研究1%盐酸普萘洛尔乳膏治疗婴幼儿浅表性血管瘤的临床疗效与安全性。方法:选取2013年1月-2015年12月在解放军南部战区总医院整形外科就诊的浅表性血管瘤患儿56例,给予局部外涂1%盐酸普萘洛尔乳膏,tid,每月定期复诊。待患儿血管瘤完全消退或用药满8个月后,采用Achauer分级标准进行疗效评价,并与国内发表的有关普萘洛尔局部用药治疗婴幼儿血管瘤的文献进行比较。结果:1%盐酸普萘洛尔乳膏治疗婴幼儿浅表性血管瘤的有效率为91.07%,药品不良反应(ADRs)发生率为1.79%。文献分析发现,普萘洛尔局部外用治疗婴幼儿血管瘤的有效率为86.4%,ADRs发生率为8.27%。结论:1%盐酸普萘洛尔乳膏治疗婴幼儿血管瘤的疗效显著,ADRs较少,值得临床推广应用。

噻吗洛尔滴眼液联合卤米松外敷治疗婴幼儿皮肤表浅型血管瘤

目的探讨0.5%马来酸噻吗洛尔滴眼液联合卤米松乳膏局部外用治疗婴幼儿皮肤表浅型血管瘤的临床疗效和安全性。方法选取2018年1月~2019年3月在我院治疗的90例婴幼儿皮肤表浅型血管瘤患儿,随机分为实验组和对照组两组,每组各45例。治疗组先外用卤米松乳膏再外敷0.5%马来酸噻吗洛尔滴眼液;对照组单用0.5%马来酸噻吗洛尔滴眼液外敷。随访治疗3个月。定期观察和详细记录血管瘤大小、颜色变化、质地及用药后的不良反应。结果试验结束时即第12周末,实验组总有效率明显优于对照组,两组疗效比较差异有统计学意义(P=0.006)。实验组起效时间明显早于对照组(P<0.05),从第8周末开始,两组的总有效率有显著性差异(P<0.05)。两组均未见严重的不良反应(P>0.05)。结论0.5%马来酸噻吗洛尔滴眼联合卤米松外敷比单用马来酸噻吗洛尔滴眼起效快、总有效率高,安全性高,简单易行,值得临床借鉴。

2％普萘洛尔乳膏治疗婴幼儿增殖期草莓状血管瘤的临床效果

目的观察2％普萘洛尔乳膏治疗婴幼儿增殖期草莓状血管瘤（SH）的临床效果和安全性。方法选取符合标准的婴幼儿增殖期SH患者60例，其中男18例，女42例，年龄30d至12个月；病变位于头颈部30例，躯干19例，四肢11例。给予2％普萘洛尔乳膏外涂，3次／d。治疗期间每月定期复诊，动态观察和记录血管瘤大小、质地和颜色变化等，并随时处理治疗过程中出现的不良反应。采用4级评分法对近期疗效进行评定。所有患儿治疗结束后随访12个月。结果疗效评价显示，Ⅰ级2例，Ⅱ级17例，Ⅲ级33例，Ⅳ级8例。所有患儿均未发生明显不良反应。结论2％普萘洛尔乳膏治疗婴幼儿增殖期草莓状血管瘤的疗效满意，不良反应小，具有一定的临床推广价值。

5%咪喹莫特乳膏治疗浅表型婴儿血管瘤的临床疗效研究

目的:5%咪喹莫特乳膏(明欣利迪,四川明欣药业提供,批号:10091)作为一种新的免疫调节剂在国内已开始用于多种疾病的治疗,本研究旨在观察咪喹莫特治疗浅表型婴儿血管瘤的疗效。方法:60例浅表型婴幼儿血管瘤,平均年龄在17周,每周三次外用5%咪喹莫特乳膏,至一岁时,观察用药前后对比疗效和不良反应发生情况。治疗的消退程度以百分数计算,并比较IH各临床表型间有效率的统计学差异,用χ2检验。结果:60浅表型婴儿血管瘤(IH)的有效率为75%,使用前后疗效有统计学差异。不良反应主要为轻微皮肤红斑。结论:外用5%咪喹莫特乳膏对浅表型婴儿血管瘤有明显的疗效且使用安全,不良反应轻微。