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HAX-1调控人宫颈癌Hela的细胞增殖
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作者 季瑞 唐敏 +3 位作者 徐海波 姚涓 陆云燕 金华 《临床检验杂志》 CAS 2023年第5期374-379,共6页
目的探讨造血细胞特异性蛋白1(HS-1)相关蛋白X-1(HAX-1)对宫颈癌Hela细胞增殖的调控作用。方法以人宫颈癌Hela细胞系为研究模型,采用脂质体介导法将HAX-1 siRNAs和阴性对照siRNA转染Hela细胞并构建HAX-1沉默细胞系(HAX-1沉默组),以HAX-... 目的探讨造血细胞特异性蛋白1(HS-1)相关蛋白X-1(HAX-1)对宫颈癌Hela细胞增殖的调控作用。方法以人宫颈癌Hela细胞系为研究模型,采用脂质体介导法将HAX-1 siRNAs和阴性对照siRNA转染Hela细胞并构建HAX-1沉默细胞系(HAX-1沉默组),以HAX-1高表达质粒和pcDNA3.1空载质粒转染Hela细胞并构建HAX-1过表达细胞系(HAX-1过表达组)。采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)和Western blot检测转染后Hela细胞中HAX-1的表达情况;EdU试验检测转染后的细胞增殖能力;MTT试验检测转染后的细胞活力;流式细胞术检测HAX-1对转染后Hela细胞周期和细胞凋亡的变化;RT-qPCR检测转染后Ki-67、c-Myc、BCL-2/BAX基因的表达水平。结果沉默HAX-1后,Hela细胞中HAX-1 mRNA和蛋白质的水平显著降低,而过表达HAX-1后,Hela细胞中HAX-1 mRNA和蛋白质的水平显著升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。过表达HAX-1后,HAX-1过表达组中EdU阳性细胞数目下降,细胞活力降低,G1期细胞比例增加,S期细胞比例降低,细胞凋亡率上升,增殖相关基因Ki67表达降低,BCL-2/BAX基因显著降低(P<0.05),而HAX-1沉默组则具有相反的表现。结论HAX-1的表达抑制了Hela细胞增殖,并通过BCL-2/BAX途径诱导其凋亡。 展开更多
关键词 造血细胞特异性蛋白1相关蛋白x-1 宫颈腺癌 凋亡 细胞增殖
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HAX-1通过调控MDM2/SMAD3通路对TGF-β1诱导的特发性肺间质纤维化的作用机制 被引量:1
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作者 高崴崴 刘待见 +2 位作者 张晓萍 冯青青 刘颖 《河南医学研究》 CAS 2023年第12期2113-2118,共6页
目的探讨造血细胞特异性蛋白1相关蛋白X-1(HAX-1)对转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导的特发性肺间质纤维化的作用及机制。方法将A549细胞分为对照组(无处理)、TGF-β1组(用5μg·L^(-1)的TGF-β1诱导48 h)、NC si组(用阴性对照siRNA... 目的探讨造血细胞特异性蛋白1相关蛋白X-1(HAX-1)对转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导的特发性肺间质纤维化的作用及机制。方法将A549细胞分为对照组(无处理)、TGF-β1组(用5μg·L^(-1)的TGF-β1诱导48 h)、NC si组(用阴性对照siRNA转染细胞,再用5μg·L^(-1)的TGF-β1诱导48 h)、HAX-1 si组(用HAX-1 siRNA转染细胞,再用5μg·L^(-1)的TGF-β1诱导48 h)、HAX-1 si+pcDNA3.1组(用HAX-1 siRNA转染细胞,再用pcDNA3.1空质粒转染细胞,再用5μg·L^(-1)的TGF-β1诱导48 h)、HAX-1 si+MDM2组(用HAX-1 siRNA转染细胞,再用MDM2过表达质粒pcDNA3.1-MDM2转染细胞,再用5μg·L^(-1)的TGF-β1诱导48 h)、HAX-1 si+MDM2+DMSO组(用HAX-1 siRNA转染细胞,再用MDM2过表达质粒pcDNA3.1-MDM2转染细胞,向细胞培养液中加入溶剂DMSO处理细胞30 min,再用5μg·L^(-1)的TGF-β1诱导48 h)、HAX-1 si+MDM2+SIS3组(用HAX-1 siRNA转染细胞,再用MDM2过表达质粒pcDNA3.1-MDM2转染细胞,用终浓度为1μmol·L^(-1)溶于DMSO的SIS3处理细胞30 min,再用5μg·L^(-1)的TGF-β1诱导48 h)。相应处理结束后,采用倒置相差显微镜观察细胞形态变化;Western blot检测HAX-1、鼠双微体基因2(MDM2)、SMAD3、p-SMAD3、E-钙黏蛋白(E-cadherin)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和Ⅰ型胶原α1链(COL1A1)蛋白表达水平。结果TGF-β1诱导细胞后,细胞由鹅卵石形或多角形转变为梭形、纺锤形,E-cadherin蛋白表达降低(P<0.05),HAX-1、α-SMA和COL1A1蛋白表达升高(P<0.05)。干扰HAX-1可提高E-cadherin蛋白表达(P<0.05),抑制MDM2、p-SMAD3、α-SMA和COL1A1蛋白表达(P<0.05),并且细胞形态又转变为鹅卵石形或多角形。MDM2过表达抵消HAX-1干扰对p-SMAD3、E-cadherin、α-SMA和COL1A1蛋白表达的影响(P<0.05)。SMAD3抑制剂SIS3处理后细胞形态又转变为鹅卵石形或多角形,E-cadherin蛋白表达升高(P<0.05),α-SMA和COL1A1蛋白表达下降(P<0.05)。结论HAX-1在TGF-β1诱导的A549细胞中高表达,HAX-1敲低可通过MDM2/SMAD3通路抑制TGF-β1诱导的肺泡细胞纤维化过程。 展开更多
关键词 特发性肺间质纤维化 造血细胞特异性蛋白1相关蛋白x-1 转化生长因子β1 鼠双微体基因2 SMAD3
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HAX-1和MMP-7在大肠癌中的表达及临床意义 被引量:1
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作者 赵程进 杨艳梅 +1 位作者 康海锋 朱云松 《南通大学学报(医学版)》 2019年第3期178-181,共4页
目的:研究造血细胞特异蛋白1相关蛋白X1(haematopoietic lineage cell specific protein 1-associated protein X-1, HAX-1)和基质金属蛋白酶-7(matrix metalloproteinase-7, MMP-7)在大肠癌中的表达情况及与临床病理特征和预后的关系... 目的:研究造血细胞特异蛋白1相关蛋白X1(haematopoietic lineage cell specific protein 1-associated protein X-1, HAX-1)和基质金属蛋白酶-7(matrix metalloproteinase-7, MMP-7)在大肠癌中的表达情况及与临床病理特征和预后的关系。方法:应用免疫组化法检测99例经手术切除的大肠癌标本和38例正常肠黏膜组织中HAX-1和MMP-7的表达,观察HAX-1和MMP-7在大肠癌中的表达情况及与临床病理特征和预后的关系,分析两者在大肠癌组织中表达的相关性。结果:大肠癌组织中HAX-1和MMP-7的阳性表达率分别为81.82%和53.54%,与正常黏膜组织比较差异有统计学意义(P<0.05)。HAX-1表达水平与肿瘤分期、淋巴结转移和肿瘤分化程度相关(P<0.05),MMP-7与肿瘤分期、淋巴结转移相关(P<0.05)。HAX-1和MMP-7在大肠癌组织中的表达呈正相关。HAX-1及MMP-7的表达与大肠癌患者的预后密切相关。结论:HAX-1及MMP-7在大肠癌中均高表达,在大肠癌的发病过程中它们的高表达具有协同效应,与大肠癌淋巴结转移、临床分期及预后密切相关,并可作为判断大肠癌患者预后的重要指标之一。 展开更多
关键词 大肠癌 造血细胞特异蛋白1相关蛋白X1 基质金属蛋白酶-7 免疫组织化学
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T细胞免疫球蛋白黏蛋白3及BAP1、USP39与早期胃癌免疫浸润的关系 被引量:1
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作者 李琪毅 杨鹏春 +2 位作者 晏彩华 汪菁 姜仕柱 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期164-170,共7页
目的 研究T细胞免疫球蛋白黏蛋白3(TIM-3)及乳腺癌易感基因相关蛋白1(BAP1)、泛素特异性蛋白酶39(USP39)与早期胃癌免疫浸润的关系。方法 选取2019年4月至2021年12月于我院行内镜下黏膜剥离术(ESD)治疗的87例早期胃癌患者,收集其术后病... 目的 研究T细胞免疫球蛋白黏蛋白3(TIM-3)及乳腺癌易感基因相关蛋白1(BAP1)、泛素特异性蛋白酶39(USP39)与早期胃癌免疫浸润的关系。方法 选取2019年4月至2021年12月于我院行内镜下黏膜剥离术(ESD)治疗的87例早期胃癌患者,收集其术后病理组织及其癌旁组织;采用免疫组织化学法检测组织TIM-3、BAP1、USP39及CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD68^(+)阳性表达,实时荧光定量PCR法检测其mRNA表达;采用Spearman法分析相关性;并比较TIM-3、BAP1、USP39阳性表达的病理参数,随访统计阴阳性表达者生存时间,COX回归分析影响预后的危险因素。结果 TIM-3、BAP1、USP39在胃癌组织中阳性表达率高于癌旁组织(P<0.05)。胃癌组织TIM-3 m RNA、BAP1 m RNA、USP39 mRNA表达量高于癌旁组织(P<0.05)。胃癌组织中CD3^(+)、CD4^(+)阳性率高于癌旁组织,CD8^(+)、CD68^(+)阳性表达率低于癌旁组织(P<0.05)。TIM-3、BAP1、USP39阳性表达在年龄、性别方面,无统计学意义(P>0.05);在分化程度、淋巴结转移方面,具有统计学意义(P<0.05)。经Spearman分析显示,TIM-3、BAP1、USP39表达与CD3^(+)、CD4^(+)浸润量呈正相关(P<0.05),与CD8^(+)、CD68^(+)浸润量呈负相关(P<0.05)。术后随访1年,TIM-3、BAP1、USP39阳性表达者生存率分别为75.68%(56/74)、73.33%(44/60)、71.43%(40/56),阴性表达者分别为100.00%(13/13)、92.59%(25/27)、93.55%(29/31);阴阳性表达患者生存率差异有统计学意义(P<0.05)。经COX多因素分析显示,分化程度对胃癌预后无显著影响(P>0.05),淋巴结转移、TIM-3、BAP1、USP39阳性表达为影响预后的危险因素(P<0.05)。结论 TIM-3、BAP1、USP39在胃癌组织中阳性表达率高,其表达与组织免疫浸润有关,且TIM-3、BAP1、USP39阳性表达者预后差。 展开更多
关键词 胃癌 T细胞免疫球蛋白黏蛋白3 乳腺癌易感基因相关蛋白1 泛素特异性蛋白酶39 免疫浸润
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miR-103靶向USP10对胰腺癌细胞YAP/TAZ表达及化疗耐药性的影响 被引量:1
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作者 闫红印 杨柳 张克正 《广东医学》 CAS 2022年第5期562-567,共6页
目的探讨微小RNA-103(miR-103)靶向泛素特异性蛋白酶10(USP10)对胰腺癌细胞Yes相关蛋白(YAP)和包含WW结构域的转录调节蛋白1(TAZ)(YAP/TAZ)表达及顺铂(DDP)耐药性的影响。方法体外培养人胰腺癌细胞株PANC-1、人正常胰腺上皮细胞株hTERT-... 目的探讨微小RNA-103(miR-103)靶向泛素特异性蛋白酶10(USP10)对胰腺癌细胞Yes相关蛋白(YAP)和包含WW结构域的转录调节蛋白1(TAZ)(YAP/TAZ)表达及顺铂(DDP)耐药性的影响。方法体外培养人胰腺癌细胞株PANC-1、人正常胰腺上皮细胞株hTERT-HPNE和耐DDP细胞PANC-1/DDP。将PANC-1/DDP细胞随机分为对照组、干扰RNA组(si-miR-103)和阴性对照(si-NC)组。用CCK-8法检测转染后细胞DDP半数抑制浓度(IC_(50));实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测各组细胞miR-103、USP10、MDR1基因表达情况;CCK-8法检测转染后各组PANC-1/DDP细胞存活率变化情况;流式细胞术检测转染后各组PANC-1/DDP细胞凋亡情况;蛋白印迹分析法检测各组细胞YAP、TAZ蛋白表达变化;双荧光素酶报告实验验证miR-103与USP10的靶向关系。结果与hTERT-HPNE细胞比较,PANC-1与耐药细胞PANC-1/DDP中miR-103表达水平显著升高,USP10表达显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);与PANC-1比较,耐药细胞PANC-1/DDP中miR-103表达水平显著升高,USP10表达显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);经MiRcode数据库预测显示,miR-103与USP103'UTR区有结合位点。与USP10-3'UTR-WT+si-NC组比较,USP10-3'UTR-WT+si-miR-103组荧光素酶活性降低(P<0.05);与对照组和si-NC组比较,si-miR-103组PANC-1/DDP细胞IC_(50)值、miR-103、MDR1表达水平、细胞增殖活性、YAP、TAZ蛋白表达下降显著降低(P<0.05),USP10 mRNA及蛋白表达、细胞凋亡率显著升高(P<0.05)。结论miR-103/USP10、YAP/TAZ与胰腺癌细胞DDP耐药存在调控关系,干扰miR-103表达可上调USP10并抑制YAP/TAZ表达,逆转胰腺癌耐药细胞对DDP耐药性。 展开更多
关键词 微小RNA-103 泛素特异性蛋白酶10 Yes相关蛋白 包含WW结构域的转录调节蛋白1 胰腺癌细胞 化疗耐药
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HAX-1和Caspase-3在皮肤鳞状细胞癌中的表达及临床意义
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作者 李杏玉 王露露 +3 位作者 施思 单颖 游波 曹晓蕾 《江苏医药》 CAS 2016年第12期1332-1334,F0003,共4页
目的研究造血细胞特异蛋白1相关蛋白X1(HAX-1)和Caspase-3在皮肤鳞状细胞癌(cSCC)中的表达及临床意义。方法采用免疫组化法检测72例cSCC组织和38例正常皮肤组织中HAX-1和Caspase-3的表达,分析其与临床病理特征的关系。结果与正常皮肤组... 目的研究造血细胞特异蛋白1相关蛋白X1(HAX-1)和Caspase-3在皮肤鳞状细胞癌(cSCC)中的表达及临床意义。方法采用免疫组化法检测72例cSCC组织和38例正常皮肤组织中HAX-1和Caspase-3的表达,分析其与临床病理特征的关系。结果与正常皮肤组织相比,HAX-1在cSCC组织中表达增加,而Caspase-3表达降低(P<0.01)。HAX-1表达与肿瘤厚度、TNM分期和分化程度密切相关(P<0.05);Caspase-3表达与TNM分期和分化程度具有相关性(P<0.05)。cSCC组织中HAX-1与Caspase-3表达呈负相关(r=-0.875,P<0.05)。结论 HAX-1在cSCC组织中高表达,而Caspase-3低表达。HAX-1和Caspase-3可能与cSCC发生、发展密切相关,有望成为其预后判断和治疗的新靶点。 展开更多
关键词 皮肤鳞状细胞癌 造血细胞特异蛋白1相关蛋白X1 半胱天冬氨酸蛋白酶3 细胞凋亡
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脓毒症中血小板活化及造血系细胞特异性蛋白-1磷酸化的相关性研究 被引量:4
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作者 许磊 郭东风 +3 位作者 刘国荣 施琴 赵昌明 杭敏 《中华急诊医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1253-1256,共4页
目的 探讨脓毒症时血小板功能的变化以及血小板中造血系细胞特异性蛋白-1(HS1)浓度和磷酸化HS1的变化和参与调节HS1磷酸化的因子.方法 收集并分离150例脓毒血症患者血小板和50例健康人富血小板血浆,使用微孔板吸附法和血小板凝集仪对... 目的 探讨脓毒症时血小板功能的变化以及血小板中造血系细胞特异性蛋白-1(HS1)浓度和磷酸化HS1的变化和参与调节HS1磷酸化的因子.方法 收集并分离150例脓毒血症患者血小板和50例健康人富血小板血浆,使用微孔板吸附法和血小板凝集仪对两组人群血小板的黏附功能进行比较,同时使用ATP检测试剂盒检测两组人群洗涤血小板中ATP含量,对其释放功能进行比较;然后通过免疫印迹法对两组人群血小板总HS1 (t-HS1)和磷酸化HS1 (p-HS1)含量进行比较,随后使用LPS刺激分离健康人组血小板,并使用Src、Syk激酶特异性抑制剂验证该因子对HS1活化的调节作用.结果 数据显示脓毒症组血小板计数、血小板分布宽度(platelet distribution width,PDW)、平均血小板体积(mean platelet volumn,MPV)较健康人组差异具有统计学意义(P<0.01);脓毒症患者血小板黏附能力、聚集能力和释放能力均显著强于健康人;脓毒症血小板HS1以及p-HS1均显著高于健康人组,使用Src、Syk激酶抑制剂PP2和piceatannol可以显著的抑制LPS诱导的血小板HS1的磷酸化.结论 脓毒症中血小板HS1蛋白的与血小板功能密切相关,且有望成为脓毒症治疗的靶点. 展开更多
关键词 脓毒症 血小板 造血系细胞特异蛋白-1 活化
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造血系细胞特异蛋白1基因在脑胶质瘤中的表达及其意义
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作者 张莹 黄华 +1 位作者 曾凡 保肇实 《中华神经外科杂志》 CSCD 北大核心 2021年第5期516-522,共7页
目的分析造血系细胞特异蛋白1(HCLS1)基因在脑胶质瘤中的表达特征及其意义。方法收集中国脑胶质瘤基因组图谱(CGGA)计划数据库的两套mRNA测序数据及其临床资料(CGGA325数据集325例,CGGA693数据集693例)。分析HCLS1在不同世界卫生组织(W... 目的分析造血系细胞特异蛋白1(HCLS1)基因在脑胶质瘤中的表达特征及其意义。方法收集中国脑胶质瘤基因组图谱(CGGA)计划数据库的两套mRNA测序数据及其临床资料(CGGA325数据集325例,CGGA693数据集693例)。分析HCLS1在不同世界卫生组织(WHO)病理学分级、异柠檬酸脱氢酶(IDH)突变状态、2016年中枢神经系统肿瘤分类、O6-甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶(MGMT)启动子甲基化状态的脑胶质瘤患者中的表达特征。根据HCLS1表达量的中位数,将患者分为高表达组和低表达组,绘制Kaplan-Meier生存曲线,采用log-rank检验比较不同HCLS1表达水平患者的生存差异。采用单因素和多因素Cox回归分析判断脑胶质瘤患者总生存期的影响因素。收集2007年1月至2015年10月首都医科大学附属北京天坛医院神经外科收治的脑胶质瘤患者的脑胶质瘤样本和生存信息(实验组1共27例,实验组2共17例),实验组1采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测HCLS1的表达量,实验组2采用免疫组织化学染色检测HCLS1蛋白的表达情况,并计算免疫组织化学染色评分。采用生物信息学方法分析HCLS1的生物学功能。结果在CGGA325数据集中,HCLS1的表达量随WHO病理学级别(Ⅱ~Ⅳ级)的升高而增加(F=30.29,P<0.001);HCLS1在IDH野生型中的表达量高于IDH突变型(t=8.51,P<0.001);依据2016年的中枢神经系统肿瘤分类,3组低级别脑胶质瘤患者中,HCLS1表达量在IDH突变+1p/19q联合缺失组最低(F=23.61,P<0.001),而两组高级别脑胶质瘤患者中,HCLS1在IDH野生组的表达高于IDH突变组(P<0.001);MGMT启动子非甲基化者的HCLS1表达量高于甲基化者(P=0.001);HCLS1高表达组患者的总生存期短于低表达组(P<0.001)。HCLS1的上述表达特征在CGGA693数据集中得到了验证。多因素Cox回归分析结果显示,HCLS1表达量是影响脑胶质瘤患者总生存期的独立危险因素(HR=1.951,95%CI:1.307~2.910,P=0.001)。qRT-PCR结果显示,HCLS1的表达量随WHO病理学级别的升高而增加(F=11.11,P<0.001)。免疫组织化学染色评分结果显示,HCLS1蛋白在WHOⅡ~Ⅳ级组织样本中的评分依次为(1.33±0.21)分、(3.40±0.87)分及(7.67±0.88)分,组间差异有统计学意义(F=21.88,P<0.001)。实验组1和2中,HCLS1基因和蛋白高表达患者的总生存期均短于低表达者(均P<0.05)。生物信息学分析提示,HCLS1可能与脑胶质瘤细胞的免疫反应有关。结论HCLS1的表达量与脑胶质瘤的恶性程度及患者的生存期有关,可作为判断患者预后的潜在指标。 展开更多
关键词 神经胶质瘤 基因 预后 免疫 造血系细胞特异蛋白1
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MTA2在食管鳞癌组织中高表达并与食管癌KYSE510细胞的增殖和迁移有关 被引量:1
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作者 戴素丽 赵连梅 +4 位作者 崔雯萱 李磊 彭克楠 史娟 单保恩 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1335-1344,共10页
目的:探讨转移相关基因2(metastasis-associated gene 2,MTA2)在食管癌组织中的表达以及对食管癌KYSE510细胞增殖和迁移的影响。方法:选取2014年在河北医科大学第四医院进行手术切除的50例食管癌组织及其相应的癌旁组织,应用实时荧光定... 目的:探讨转移相关基因2(metastasis-associated gene 2,MTA2)在食管癌组织中的表达以及对食管癌KYSE510细胞增殖和迁移的影响。方法:选取2014年在河北医科大学第四医院进行手术切除的50例食管癌组织及其相应的癌旁组织,应用实时荧光定量PCR检测MTA2和转录因子特异性蛋白1(specifi city protein 1,Sp1)m RNA的表达。将MTA2-si RNA和阴性对照si RNA片段转染至食管癌KYSE510细胞后,应用MTS实验和Transwell实验检测KYSE510细胞的增殖、迁移和侵袭情况,应用蛋白质印迹法检测KYSE510细胞中与上皮-间质转化(epithelialmesenchymal transition,EMT)相关蛋白的表达情况。结果:食管癌组织中MTA2 m RNA的表达水平显著高于相应的癌旁组织(P<0.05),并且与肿瘤的TNM分期(P<0.05)、淋巴结转移和血管浸润有关(P值均<0.01)。食管癌组织中Sp1 m RNA的表达水平显著高于相应的癌旁组织(P<0.05),且MTA2 m RNA的表达水平与Sp1 m RNA的表达水平呈正相关(r=0.407,P=0.028)。MTA2-si RNA转染组细胞的增殖、迁移和侵袭能力显著低于阴性对照组(KYSE510细胞转染阴性对照si RNA片段)和空白对照组(KYSE510细胞未进行任何转染)(P值均<0.05)。MTA2-si RNA转染组细胞中E-cadherin的表达水平上调(P<0.05),而N-cadherin、vimentin和CD24蛋白的表达水平下调(P<0.05、P<0.01和P<0.05)。结论:食管癌中MTA2 m RNA的表达水平上调,可能与转录因子Sp1的表达水平升高有关。MTA2-si RNA可抑制食管癌KYSE510细胞的增殖、迁移和侵袭,这一作用可能与EMT有关。 展开更多
关键词 食管肿瘤 细胞增殖 肿瘤转移 转移相关基因2 转录因子特异性蛋白1
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低表达人血细胞特异蛋白1相关蛋白X1对人结肠癌细胞增殖的影响
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作者 韩才顺 李海杰 +3 位作者 吴安定 周宗进 罗学来 来森艳 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期470-472,共3页
目的观察低表达人血细胞特异蛋白1相关蛋白X1(HAX1)对结肠癌细胞增殖的影响。方法利用HAX1特异性低表达小干扰RNA(siHAX1)瞬时转染结肠癌细胞SW48,通过Western blot验证低表达成功,采用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)、克隆形成实验观察HAX1对... 目的观察低表达人血细胞特异蛋白1相关蛋白X1(HAX1)对结肠癌细胞增殖的影响。方法利用HAX1特异性低表达小干扰RNA(siHAX1)瞬时转染结肠癌细胞SW48,通过Western blot验证低表达成功,采用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)、克隆形成实验观察HAX1对SW48细胞的影响,利用Western blot检测细胞周期蛋白(Cyclin) D1表达。结果Western blot证实在结肠癌细胞中低表达HAX1模型的成功建立,CCK-8实验结果表明,对照组(siCon)48 h结肠癌细胞吸光度(A)值(1.264±0.020)较各实验组(siHAX1)A值(1.122±0.057、1.021±0.033、0.989±0.049)差异有统计学意义(P<0.05),即实验组增殖能力降低。72 h时,对照组A值(1.332±0.019),各实验组A值(1.199±0.040、1.081±0.022、1.068±0.026),组间比较差异有统计学意义(P<0.05),说明72 h时实验组增殖能力仍降低。克隆形成实验显示,对照组(siCon)克隆形成数目[(713±40)个]明显多于各实验组克隆形成数目[(422±33)、(558±37)、(505±23)个],且差异有统计学意义(P<0.05),说明实验组克隆形成能力降低。Western blot证实在细胞低表达HAX1蛋白后,可明显降低Cyclin D1蛋白的表达。结论在结肠癌细胞中,低表达HAX1可通过抑制Cyclin D1的表达抑制肿瘤细胞增殖。 展开更多
关键词 结肠癌 人血细胞特异蛋白1相关蛋白X1 细胞增殖 细胞周期蛋白D1
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