木瓜凝乳蛋白酶与平阳霉素联合使用对鼠肝癌细胞hepa-6的杀伤作用

目的 :测定木瓜凝乳蛋白酶与平阳霉素 (PYM )联合使用对鼠肝癌细胞hepa 6的细胞毒性。方法 :MTT法。结果 :木瓜凝乳蛋白酶对hepa 6细胞的IC50 约为 12 0 0 μg/ml,随浓度增加对细胞的抑制率增加。三种不同浓度的酶与PYM联合使用时细胞培养至 4 8h前 ,对鼠肝癌细胞hepa 6具有协同杀伤作用 ;这个现象与酶在生理盐水中的活力变化是一致的 ;在培养至 4 8h时第二次加入酶 ,又可以恢复PYM对鼠肝癌细胞杀伤的促进作用。结论 :木瓜凝乳蛋白酶对鼠肝癌细胞hepa 6具有细胞毒作用 ,对平阳霉素杀伤鼠肝癌细胞hepa

木瓜凝乳蛋白酶对长春新碱杀伤鼠肝癌细胞hepa-6的促进作用

目的 测定木瓜凝乳蛋白酶与长春新碱 (VCR)联合使用对鼠肝癌细胞hepa - 6的细胞毒性作用。方法 实验分为 3组 :酶组、VCR组、酶 +VCR组 ,在培养不同时间 ,3种不同浓度的酶与VCR单独或联合使用时 ,采用MTT法检测对鼠肝癌细胞hepa - 6的细胞毒性。同时分析培养时间对木瓜凝乳蛋白酶活力的影响。结果 木瓜凝乳蛋白酶对hepa - 6细胞的半抑制浓度 (IC50 )约为 1 2 0 0 μg/ml,随浓度的增加对细胞的抑制率增加。 3种不同浓度的酶 (5 0 ,1 0 ,2 μg/ml)与VCR(1 0 μg/ml)联合使用时 ,在细胞培养至 4 8h前 ,木瓜凝乳蛋白酶均能促进VCR杀伤鼠肝癌细胞hepa - 6 ;这个现象与酶在生理盐水中的活力变化是一致的。结论 木瓜凝乳蛋白酶对鼠肝癌细胞hepa - 6具有细胞毒作用 ,对长春新碱杀伤鼠肝癌细胞hepa -

天花粉蛋白对HepA-H细胞和HeLa细胞抑癌活性研究

目的比较分析商品天花粉蛋白(TCS1)和从鲜药材中提取分离出的天花粉蛋白粗品(TCS2),对HepA-H细胞(腹水型肝癌高转移株细胞)和HeLa细胞(人宫颈癌肿瘤细胞)的杀伤作用,并进一步探讨其抑癌作用机理。方法MTT法检测药物的细胞毒作用,电镜观察细胞超微结构改变,电泳检测细胞DNA生物化学特征改变。结果TCS1和TCS2对HepA-H细胞作用不明显(P>0.05),而对HeLa细胞具有显著性作用,呈明显时效、量效关系(r>0.864,P<0.05或P<0.01)。在相同作用时间内,TCS2作用组对细胞生长抑制率均高于TCS1组(P<0.01)。进一步研究发现,HeLa细胞经TCS2作用后,细胞表面微绒毛消失,胞膜发泡,核染色质浓缩边集,并出现凋亡小体,细胞DNA经琼脂糖凝胶电泳呈典型的梯形带。结论HepA-H细胞对天花粉蛋白不敏感,而HeLa细胞对TCS1和TCS2敏感,其中TCS2抑癌活性明显强于TCS1,细胞生长受抑制作用显著,作用机制与诱导细胞凋亡相关。

HepA-相关蛋白——一种复制叉结合因子

HepA-相关蛋白(HepA-related protein,HARP),又名SMARCAL1(SWI/SNF-related,matrix-associated,actin-depen-dent regulator of chromatin,subfamily a-like 1),是一种ATP驱动的退火解旋酶,催化解旋的单链DNA重新缠绕成双螺旋。HARP突变可造成一种多系统常染色体隐性疾病——Schimke免疫-骨发育不良(Schimke immuno-osseous dysplasia,SIOD)的发生。HARP可与复制蛋白A(replication protein A,PRA)直接相互作用而被招募到DNA损伤位点以稳定停滞的复制叉,从而保持基因组的完整性。这些研究展示了HARP是DNA损伤反应中的一个关键元件,并且对SIOD发病机制的理解具有重要意义。

方舱医院建设项目技术创新实例

以邯郸市方舱医院项目为例,针对其建设改造过程中遇到的原有建筑地下管线条件复杂和施工工期紧等问题,通过在地面以上加设一体化污水处理设备,基于沉井施工工法对螺旋钢管(Φ1400 mm×10 mm)进行处理并作为管井调节池等技术创新措施,实现了方舱医院建设使用过程中医污废水的合理排放。工程实践结果表明,提出的技术创新措施应用效果良好,能够为同类工程提供经验。

空气净化器产品除菌效果的分析研究

本文用模拟现场试验的检测方法对18台含有HEPA滤网的空气净化器样品进行测试。观察不同颗粒物CADR值的空气净化器对室内空气中微生物的去除效果的影响。结果表明:本次测试18台HEPA滤网的空气净化器均能达到GB 21551.3-2010《家用和类似用途电器的抗菌、除菌、净化功能空气净化器的特殊要求》中抗菌(除菌)率≥50%的技术要求。7台颗粒物CADR值小于300 m3/h的空气净化器除菌1 h,其除菌率<99.9%,其余11台颗粒物CADR值大于300 m3/h的空气净化器除菌1 h,其除菌率均≥99.9%。

浅谈疫苗生产洁净室高效过滤器的良好运维及确认

高效过滤器对于维护疫苗生产车间的生产环境具有重要意义,结合法规与实际应用,对洁净室高效过滤器的运行与维护,及高效过滤器泄漏率测试进行讨论与思考。

HEPA过滤器箱体内气流均匀性影响因素研究

HEPA过滤器作为核电厂空气净化用的重要设备,内部气流均匀性将直接影响其使用寿命,进而影响空气净化效率。本文利用数值模拟的方法对HEPA过滤器内部气流流场进行模拟分析,对滤芯部分采用符合Darcy定理的多孔介质模型。在此基础上,通过改变过滤器模型上下壁面的倾斜角度、改变入口截面积,对过滤器的结构型式和入口风速进行敏感性分析。数值模拟结果表明,过滤器上下壁面的倾斜角度对过滤器内部气流均匀性的影响较小。入口风速对内部气流均匀性的影响较大,入口风速越小,过滤器内部均匀性越好。模拟分析结果表明,入口风速控制在10 m/s左右对于兼顾气流均匀性和设备尺寸有较好的效果。

木瓜凝乳蛋白酶的分离纯化及其杀伤鼠肝癌细胞的作用

目的研究木瓜凝乳蛋白酶的分离纯化工艺及其对鼠肝癌细胞hepa 6的杀伤作用。方法采用羧甲基纤维素离子交换色谱分离纯化木瓜凝乳蛋白酶 ,超滤浓缩后冷冻干燥。溴化四唑蓝 (MTT)法检测酶对鼠肝癌细胞的活性。结果分离纯化得到的木瓜凝乳蛋白酶比活为 5 5 4 2 .2IU/mg ,具有显著的抑瘤作用 ,呈浓度依赖性。结论该法分离纯化的木瓜凝乳蛋白酶比活高 ,体外杀伤鼠肝癌细胞作用显著。

木瓜凝乳蛋白酶对卡铂杀伤鼠肝癌细胞的增强作用

在不同培养时间下,将不同浓度的木瓜凝乳蛋白酶、卡铂(CBP)、木瓜凝乳蛋白酶+CBP增加到鼠肝癌细胞hepa-6培养液中,采用MTT法检测它们对hepa-6的细胞毒性.结果表明,木瓜凝乳蛋白酶对hepa-6细胞的半数抑制浓度(IC50)约为1 200 μg/mL,随浓度增加,酶对细胞的生长抑制率增加;且均能增强CBP对鼠肝癌细胞hepa-6的杀伤作用.在hepa-6细胞加药培养至48h时第二次加入酶,能继续增强CBP对hepa-6的杀伤作用.

应用树鼩对硫酸乙酰肝素佐剂的安全性初步评价

目的通过检测佐剂硫酸乙酰肝素(HS)对树鼩皮肤的刺激性反应以及佐剂与甲型肝炎减毒活疫苗(Hep A-1)联合免疫树鼩后主要组织器官的病理分析,探讨以树鼩作为动物模型进行安全性评价的可行性。方法根据给药次数和皮肤是否完整将树鼩随机分组,采用树鼩同体自身左右对比的方法进行皮肤刺激性实验。根据疫苗及佐剂种类将树鼩随机分组,采用皮下免疫方式,免疫后20周取主要组织器官制备病理切片,HE染色,观察主要组织器官病理学特征。结果佐剂HS单次及多次给药对树鼩完整皮肤组和破损皮肤组的受试部位均不产生红斑、水肿等刺激性变化。与对照组相比,HepA-1免疫组以及HepA-1联合HS免疫组的心、肝、脾、肺、肾及大脑组织病理观察,均未见明显异常。结论证实了以树鼩作为动物模型进行疫苗安全性评价的可行性,为以后疫苗及药物评估平台建设提供了基础数据。

4-苯基咪唑+氢氧化铝复合佐剂对甲型肝炎减毒活疫苗诱导小鼠体液免疫应答的影响

目的研究4-苯基咪唑(4-PI)+氢氧化铝[Al(OH)_3]复合佐剂对甲型肝炎减毒活疫苗(HepA-1)诱导的小鼠体液免疫应答的影响。方法实验设置7个分组,分别是:阴性对照组(1×PBS),铝佐剂组[HepA-1+Al(OH)_3],疫苗组(HepA-1),M1[HepA-1+Al(OH)_3+4-PI500μg]组,M2[HepA-1+Al(OH)_3+4-PI 1 mg]组,M3[HepA-1+Al(OH)_3+4-PI 1.5 mg]组和M4(HepA-1+4-PI 1mg)组,200μL HepA-1,24μL Al(OH)_3,随机分配小鼠,7只/组,分别皮下注射300μL,接种一次。用间接酶联免疫吸附法测试抗-甲型肝炎病毒(HAV)IgG抗体滴度,检测时间为免疫后4周、8周、12周、16周。实验过程中,观察和记录小鼠的健康情况。结果除阴性对照组,其余各组4个时间点均检测到抗-HAV IgG抗体,12周达到峰值。M2组在整个检测阶段抗体水平最高,显著高于疫苗组(t=4.449、3.633、2.565、6.809,P<0.05)和M4组(t=6.256、4.796、4.153、4.113,P<0.05),且第4周高于铝佐组(t=-2.877,P<0.05);M4组在4个时间点检测到的抗体水平与疫苗组相当。4-PI最佳剂量组是1 mg/只。实验全程观察到小鼠每项生理指标均正常。结论 4-PI+氢氧化铝复合佐剂能增强HepA-1诱导的小鼠体液免疫应答,有望开发成HepA-1新型复合佐剂。

黄药子抗肿瘤活性组分筛选及作用分析

目的 :分析中药薯蓣科植物黄药子可能的抗肿瘤组分及其作用机制。方法 :将黄药子依次用石油醚、乙醇、水系统地提取 ,采用HepA肿瘤细胞株在小鼠进行体内筛选和研究 ,观察不同组分对肿瘤腹水生长及肿瘤细胞的各种变化 ,分析各组分抗肿瘤作用及特征。结果 :石油醚提取物抑制肿瘤腹水生长作用强于乙醇提取物 ,而水提取物有一定的促生长作用。石油醚提取物能显著延长小鼠存活期 ,低降肿瘤腹水生成量和肿瘤细胞存活率 ,用药后肿瘤细胞再次传代 ,肿瘤腹水的形成时间显著延长。结论 :黄药子石油醚提取物具有显著的抗肿瘤活性 ,且抗肿瘤作用与直接的细胞作用有关。

核级高效空气过滤器的结构与阻力关系探讨

探讨了核级高效空气过滤器的结构形式与过滤阻力之间的关系．分别采用进口的和国产的过滤材料，制作了一批不同褶间距（2.5～8.2mm）、褶深（33～275mm）和褶形状的高效空气过滤器，并对其过滤阻力进行了测试，研究了高效空气过滤器的结构与阻力之间的关系．实验结果表明，对于进口过滤材料，当褶深为33mm、52mm和73mm时，过滤阻力最低时相应的褶间距分别为2．7mm、3．4mm和4．0mm；对于国产过滤材料，当褶深为33mm、52mm、73mm、105mm和245mm时，过滤阻力最低时，相应的褶间距分别为2．5mm、3．1mm、3．7mm、4．8mm和5．4mm．因此．不同的讨滤材料．府该有不同的过滤器最佳结构参数．此外，V形过滤材料褶过滤器比矩形过滤材料褶过滤器的阻力低．

赤芍总苷对HepA肝癌小鼠肿瘤细胞凋亡的影响

目的探讨赤芍总苷对HepA肝癌小鼠肿瘤生长及肿瘤细胞凋亡的影响及其机制。方法60只健康昆明小鼠,随机分5组,分别为模型组,环磷酰胺(100mg/kg)组,赤芍总苷(240、120mg/kg)组,环磷酰胺(100mg/kg)+赤芍总苷(240mg/kg)组。复制小鼠HepA肝癌皮下移植模型后,第2天ig给药,连续给药7d,第8天处死,取肿瘤组织,计算抑瘤率,流式细胞仪检测肿瘤细胞凋亡率和分析细胞周期,以及免疫组化法检测凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax的表达。结果赤芍总苷高、低剂量明显抑制HepA肝癌小鼠肿瘤的生长;肿瘤细胞凋亡指数增加;抑制肿瘤细胞G0/G1期比例,向S期细胞转化,凋亡率增高;下调肿瘤细胞中Bcl-2蛋白的表达,同时明显提高肿瘤细胞中Bax蛋白的表达。结论赤芍总苷对HepA肝癌小鼠肿瘤生长有明显抑制作用,并诱导肿瘤细胞凋亡,其主要机制与调节Bcl-2和Bax蛋白表达有关。

肝细胞癌组织中DNA损伤修复基因APE1表达意义

目的:探讨脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶(apurinic/apyrimidinic endonuclease,Apel),又称氧化还原因子(redox fac—tor-1,Ref-1)在肝细胞性肝癌(HCC)的表达特点及其与临床病理因素的关系. 方法:应用免疫组化S-P法分别检测正常肝组织10例、结节性肝硬化组织40例和HCC103例组织中Ape1表达情况. 结果:在HCC组织中Ape1在细胞核、细胞质均可表达, 其中细胞核/细胞质联合表达(49.5%)显著高于结节性肝硬化组(20%)和正常对照组(0%)(P<0.01).Apel细胞核和细胞质阳性分度在正常组、肝硬化组、HCC组之间依次增高,并与HCC组织学分级有密切关系(P<0.01或0.05). 结论:癌细胞过度表达Ape1蛋白可作为判断肝癌组织学分级的有用指标之一.Ape1基因在HCC的发生、发展中可能具有重要作用,

健脾增免冲剂的抗癌作用及其对免疫功能的影响

本文报道了健脾增免冲剂(JPZM)对荷瘤小鼠的抑瘤作用及其对免疫功能的影响。结果表明:口服JPZM对小鼠移植性肉瘤(S_(180))和肝癌(HeP_A)具有明显的抑制作用,抑瘤率达46.25％、45.57％;JPZM能明显提高荷瘤鼠的脾指数和胸腺指数,与对照组相比具有显著差异(P<0.01);能增加小鼠血清溶血素含量,并能促进小鼠脾淋巴细胞转化,两者与对照组相比具有显著的差异(P<0.05)。

生物安全实验室高效空气过滤器单元的研制

目的:设计用于实验室排风过滤的高效空气过滤单元,以实现高效空气过滤器的原位检漏和消毒功能。方法:主要依据高效空气过滤单元的气密性、过滤器上游气溶胶混匀性能、漏点识别能力等指标,设计装置的结构组成。结果:国内自主研发的高效空气过滤单元,可实现原位检漏和消毒功能,并可满足相关标准要求。结论:达到国外同类产品水平,可满足我国高等级生物安全实验室建设的需要。

丹参酮ⅡA对肝癌SMMC-7721细胞COX-2表达的影响

目的:观察丹参酮ⅡA对肝癌SMMC-7721细胞生长和凋亡的影响及其作用机制．方法:体外培养肝癌SMMC-7721细胞株,经丹参酮ⅡA(终浓度0．5 mg／L)作用后,采用四唑盐(MTT)比色法检测细胞增殖,透射电镜观察细胞凋亡,流式细胞仪检测细胞凋亡,免疫细胞化学SABC法检测COX-2蛋白表达,放射免疫法检测前列腺素E2(PGE2)含量．结果:丹参酮ⅡA对肝癌细胞的生长有明显的抑制作用,并呈剂量依赖性．以0．5 mg／L作用终浓度抑制作用最明显,其48 h的抑制率为 69．3％,与对照组相比差异有显著性(P<0．01)．电镜下观察,丹参酮ⅡA作用后肝癌细胞表现为细胞皱缩、核染色质浓缩、核碎裂以及凋亡小体形成等凋亡特征性的形态改变．5 mg/ L丹参酮ⅡA作用后,随时间的延长,凋亡率逐渐升高,48 h达到高峰,随后逐渐下降(24,48, 72 h凋亡率分别为7．45％±0．33％、6．59％± 0．45％、4．78％±1．05％),与对照组比较,各处理组都有显著性差异(均P<0．01),丹参酮作用组肝癌细胞COX-2表达明显减少,其培养液中 PGE2的产生量下降,与对照组相比差异均有显著性(P<0．01)．结论:丹参酮ⅡA可能是通过下调COX-2 mRNA的表达水平发挥其对肝癌细胞生长抑制及促进凋亡作用．

加热诱导肝癌细胞系HepA凋亡的研究

用细胞培养结合流式细胞仪检测 ,观察加热不同温度、不同作用时间对肝癌细胞系 Hep A的细胞凋亡的影响。结果发现 4 4℃时处理 1h和 2 h细胞凋亡最明显 ,经方差分析有显著意义 (P<0 .0 5 ) ,更高的温度和更长的作用时间都不能使凋亡率上升。这一结果说明 ,加热处理能诱导肿瘤细胞凋亡 ,但对于不同的肿瘤细胞而言 ,可能存在不同的热疗最佳条件 。