某些碱性吩嗪染料与肝素相互作用的共振瑞利散射光谱研究

在pH为6.6～7.2、6.0～7.0和5.2～6.4的介质中,中性红(NR)、藏红T(ST)和酚藏花红(PS)等碱性吩嗪染料与肝素反应形成复合物,使溶液共振瑞利散射(RRS)增强,并出现新的RRS光谱。其最大散射峰分别位于600nm(NR体系)、568nm(ST体系)和560nm(PS体系),其中以NR体系灵敏度最高。它对肝素的检出限(3σ)为0.80μg/L。研究了适宜的反应条件和影响因素,并以中性红体系为例,考察了共存物质的影响,表明方法有较好的选择性,用于肝素钠注射液效价的测定,结果较好。

CdTe量子点作探针共振瑞利散射法测定肝素钠

在水相中低温条件下制备了巯基乙胺稳定的CdTe量子点（CdTe QDs）．基于肝素钠（Heparin）对巯基乙胺稳定的CdTe QDs共振瑞利散射（RRS）的增强作用，同时二级散射（SOS）和倍频散射（FDS）也相应增强，建立了一种快速、简便、定量测定肝素的新方法，同时讨论了最佳反应条件和影响因素，以RRS为例，在311nm处，RRS的光谱强度与肝素钠的质量浓度c／（I-I0）有良好的线性关系（r=0．9991），线性范围13．5～1000ng／mL，检出限（3σ）为4．04ng／mL．可用于血样中肝素钠的测定．

用新洁尔灭测定核酸的共振瑞利散射方法研究

在酸性BR缓冲溶液中 ,新洁尔灭 (溴化十二烷基二甲基苄铵 ,BB)与小牛胸腺DNA (ctDNA)鲱鱼精DNA (hs DNA)、鲑鱼精DNA (sDNA)和酵母RNA (yRNA)反应 ,产生强烈的共振瑞利散射 (RRS)增强 ,其最大散射峰位于 470nm处 .由此建立测定微量核酸的新分析方法 .ctDNA ,hsDNA ,sDNA和yRNA的测定范围分别为 0～ 4 2 μg/mL ,0～4 0 μg/mL ,0～ 4 6 μg/mL ,0～ 12 0 μg/mL ;检出限 (3σ)分别为 8 6ng/mL ,9 2ng/mL ,9 9ng/mL和 2 7 9ng/mL .研究发现RRS强度变化与核酸构象转变有密切联系 。

吖黄素盐酸盐-肝素体系的共振瑞利散射光谱及其分析应用

肝素（Heparin，Hep）为葡糖胺聚糖，是蛋白多糖的一种，人体内由肥大细胞分泌而自然存在于血液中。它具有广泛的生物学功能，临床上是预防血栓形成和治疗急性静脉血栓的重要药物。肝素的药效与剂量密切相关，因此研究低剂量及超低剂量肝素的定量分析方法有重要意义。

以茜素红为探针共振瑞利散射及共振非线性散射法测定钴(Ⅱ)

在pH5．4的HAcNaAc缓冲介质中，Co（Ⅱ）与茜素红和溴化十六烷基吡啶通过静电引力、疏水性作用力形成粒径较大的疏水性三元离子缔合物，导致体系共振瑞利散射（RRS）、二级散射（SOS）和倍频散射（FDS）显著增强，其最大散射峰（λexλem）分别位于380nm／380nm（RRS）、289nm／578nm（SOS）和620nm／310nm（FDS）。在最佳条件下，3种散射光强度变化值（△IRRS、△ISOS和△IFDS）分别与Co（Ⅱ）质量浓度在0．08～19．25、0．14～16．42和0．14～17．78μg／mL范围呈线性关系。同时，体系表现出较高检测灵敏度，对Co（Ⅱ）的检出限（3口）分别为1．6（RRS）、2．3（SOS）和2．8ng／mL（FDS）。试验研究了Co（Ⅱ）与茜素红和溴化十六烷基吡啶相互作用对RRS、SOS和FDS光谱特征和强度的影响，并以RRS为例具体考察了溶液介质条件、pH值、共振探针用量等因素对散射体系的影响，考察了该散射反应的稳定性及共存物质的影响，并对体系散射增强的原因和反应机理进行了探讨。将实验方法用于水样中Co（Ⅱ）的检测，结果与标准法相符，相对标准偏差不大于2．5％。

溴代十六烷基吡啶光谱探针RRS法测定硫酸皮肤素

研究了溴代十六烷基吡啶与硫酸皮肤素发生缔合反应的条件、共振瑞利散射特征。结果表明,在pH5.0的BR缓冲溶液中,硫酸皮肤素能与溴代十六烷基吡啶形成离子缔合物,使共振瑞利散射RRS急剧增强并产生新的RRS光谱。硫酸皮肤素浓度在0.015μg/mL^2.5μg/mL之间与散射强度呈线性关系,方法具有较高的灵敏度,其检出限(3σ)为4.5ng/mL,还研究了共存物质的影响,表明该方法选择性较好。该法用于血样和尿样中硫酸皮肤素含量的测定,结果令人满意。

CTMAB增敏共振瑞利散射法快速测定面制食品中的Pb

在表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵及酸性三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲介质存在条件下,铬天青S与Pb（Ⅱ）结合,导致共振瑞利散射（resonance Rayleigh scattering,RRS）显著增强,并产生新的RRS光谱.在最大共振瑞利散射峰369 nm波长处,Pb（Ⅱ）的质量浓度在0.002～0.35 mg/L范围内与体系的共振瑞利散射增强程度（ΔIRRS）呈良好的线性关系,定量限为0.024 mg/kg.据此建立了快速、准确、高灵敏的测定Pb（Ⅱ）的RRS新方法,并研究了适宜的反应条件及RRS光谱特征.方法可用于市售面制食品中Pb的快速测定.

硫酸耐而蓝-肝素体系的共振瑞利散射光谱及其分析应用

提出了共振瑞利散射法（RRS）测定肝素的新方法。在pH为5．7～7．5的B—R缓冲溶液中，硫酸耐而蓝与肝素结合生成离子缔合物，使溶液共振瑞利散射（RRS）增强，其最大散射峰位于738nm，另在536、395、305nm有3个较弱的散射峰。肝素的质量浓度在0．01～0．5mg／L范围内，与RRs强度有良好的线性关系，对肝素的检出限（3σ）达0．42μg／L。研究了适宜的反应条件和影响因素，该方法用于肝素钠注射液的测定，回收率为98．6％～102．5％。

双波长共振瑞利散射法快速测定皮蛋中的Cd

建立了快速测定皮蛋中Cd的双波长共振瑞利散射法。在pH 5.72的Tris-盐酸缓冲介质中,Cd(Ⅱ)与固绿FCF-溴代十六烷基吡啶结合生成三元络合物,导致体系的双波长共振瑞利散射(DWO-RRS)光谱显著增强,最大和次大共振瑞利散射峰分别位于367 nm和469 nm波长处,在此二波长处,Cd(Ⅱ)的质量浓度在0.004~0.22 mg/L内与体系的共振瑞利散射(RRS)增强程度△IRRS呈线性关系,检出限(3σ/S)为1.3 ng/m L,定量限为0.012 mg/kg。文中还研究了反应条件和共存物质的影响,反应机理及RRS增强的原因。结果表明,方法有较高的灵敏度和良好的选择性,据此,提出了简便、快速、灵敏、准确测定痕量Cd(Ⅱ)的双波长光散射新方法,用于皮蛋中Cd的测定,回收率为97.8%~102%,相对标准偏差(RSD)(n=5)为2.1%~2.6%。

共振散射光谱法测定痕量的美他环素

在pH为11.82的B-R缓冲溶液中,美他环素与溴化十六烷基吡啶反应形成离子缔合物,导致体系的共振散射强度急剧增强,并在300nm、429nm处产生两个新的散射峰。研究了体系的光谱特征、反应的适宜条件和共存物质的影响。在最强散射波长429nm处,美他环素的浓度在0.02—12.0μg·mL-1范围内与体系的散射强度呈现良好的线性关系,其回归方程为ΔI429nm=8.845C+1.600(μg·mL-1,r=0.9969),检出限为7.5ng·mL-1(3σ),据此,建立了一种测定痕量美他环素的共振散射光谱法。该方法操作简便、灵敏度高,已用于美他环素胶囊和片剂的快速检测,结果满意。

铅(Ⅱ)-碘化物-溴化十四烷基吡啶三元络合体系的共振瑞利散射光谱及其分析应用研究

在pH4.0—6.0的BR缓冲溶液中,Pb(Ⅱ)与过量的I-形成的络离子[PbI4]2-可与阳离子表面活性剂溴化十四烷基吡啶发生作用形成离子缔合物,引起溶液共振瑞利散射(RRS)显著增强,并出现新的RRS光谱,其最大RRS峰位于308nm。在0.008—6μg/10mL范围内Pb(Ⅱ)的浓度与散射强度成正比,方法简洁灵敏,对Pb(Ⅱ)的检出限(3σ/K)为0.78ng/mL。据此建立了一种简便、快速测定Pb()的新方法,并成功用于环境水样中Pb(Ⅱ)含量的测定。

硫酸皮肤素的共振瑞利散射法测定

研究了硫酸皮肤素对十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)发生缔合反应的条件、共振瑞利散射特征。结果表明,在pH 5.8的BR缓冲溶液中,硫酸皮肤素能与CTMAB形成离子缔合物,使共振瑞利散射RRS急剧增强并产生新的RRS光谱。硫酸皮肤素浓度在0.04～4.0μg/mL之间与散射强度呈线性关系,方法检出限(3σ)为13 ng/mL,并以CTMAB体系为例研究了共存物质的影响,表明方法选择性好。

劳氏紫瑞利共振散射荧光法测定肝素钠

近中性的BR （Britton-Robinson,H3PO4-HAc-H3BO3）缓冲溶液中,肝素钠与劳氏紫形成离子缔合物,在564 nm处生成新的瑞利共振散射（RRS）峰,随着肝素钠浓度的增加RRS峰显著增强,据此建立了劳氏紫瑞利共振散射荧光测定肝素钠的新方法.该方法在0.025～0.500 mg/L内RRS强度与肝素钠浓度呈良好的线性关系,线性回归方程为ΔI=0.125＋16.88p（mg/L）.用于肝素钠注射液含量测定,平行6次测定,相对标准偏差为1.67％～3.01％,方法回收率为104.0％～106.4％,结果满意.

溴代十六烷吡啶共振瑞利散射法测定肝素

基于肝素对溴代十六烷吡啶共振瑞利散射的增强作用,建立了一种测定肝素的新方法。在pH值为5.02～8.3的B-R缓冲溶液中,溴代十六烷吡啶与肝素反应形成缔合物,使溶液共振瑞利散射(RRS)增强,以475 nm处的灵敏度最高,它对肝素的检出限(3σ)为0.052 mg/L。研究了适宜的反应条件和影响因素,表明该方法灵敏、稳定、选择性好,用于肝素钠注射液的测定,回收率为96.4%～101.0%。

甲基紫共振瑞利散射法测微量肝素

基于肝素（Hep）对甲基紫（MV）共振瑞利散射的增强作用，建立了一种测定肝素的新方法。在pH值5.7～7.0的B—R缓冲溶液中，甲基紫与肝素反应形成缔合物，使溶液共振瑞利散射（RRS）增强，以658nm处的灵敏度最高，它对肝素的检出限（3σ）为0．041mg／L。研究了适宜的反应条件和影响因素，表明该方法灵敏、稳定、选择性好，用于肝素钠注射液的测定，回收率为96．4％-102．3％。

铝(Ⅲ)-铝试剂-溴化十六烷基三甲胺体系共振瑞利散射法测定痕量铝

铝是广泛应用于工业生产各个领域的重要金属材料,愈来愈多的铝化合物随废水排入水体,因此测定水中铝的含量很有必要。研究了铝(Ⅲ)-铝试剂-溴化十六烷基三甲铵体系的共振瑞利散射光谱,优化了体系的最佳条件,考察了体系的其他离子干扰情况,初步探讨了反应机理,并据此建立了共振瑞利散射法测定铝的方法。试验表明,在弱酸性介质中,铝与铝试剂(ATA)形成配阴离子,然后再与溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)通过静电引力及疏水作用力形成离子缔合物,从而引起体系的共振瑞利散射强度增加。在598.1nm处,Al(Ⅲ)的质量浓度在0.02~0.16μg/mL范围内与其对应的共振瑞利散射强度呈良好的线性关系,相关系数为0.998 9。方法检出限为1.8ng/mL。对实际水样进行了分析检测,铝测定结果的相对标准偏差(RSD,n=6)均不大于1.1%,回收率为93.5%~100.8%,测定值与原子吸收光谱法(AAS)测定值基本一致。

用瑞利光散射技术测定猪肉中卡马西平残留

建立了测定猪肉中卡马西平残留的瑞利光散射新方法。实验探讨了体系的瑞利散射光谱特征、反应条件、反应机理及共存物质的影响。在弱酸性溶液中,溴代十六烷基吡啶增敏胭脂红,使瑞利光散射信号明显增强并产生具有双峰的新瑞利散射光谱。最大瑞利散射峰位于371 nm,次大瑞利散射峰位于576 nm。在最大瑞利散射波长处,卡马西平与溴代十六烷基吡啶-胭脂红反应生成三元离子缔合物,使瑞利散射信号增强,卡马西平的质量浓度在0.006～0.24 mg/L范围内与体系的瑞利光散射增强强度呈线性关系,检出限为0.006 mg/L,定量限为0.013 mg/kg。方法用于猪肉中卡马西平残留测定,回收率为98.1%～102%,相对标准偏差(RSD)为2.3%～2.6%。

TPB增敏酸性品红共振瑞利散射测定皮蛋中的Cd

建立了检测皮蛋中Cd的共振瑞利散射法,研究了共振瑞利散射光谱特征、共存物质的影响及反应机理。在pH 4.81的Tris-盐酸缓冲介质中,溴代十六烷基吡啶(TPB)增敏酸性品红与Cd(Ⅱ)结合生成三元离子缔合物,使体系的共振瑞利散射(RRS)显著增强并产生新的RRS光谱,在最大共振瑞利散射峰372 nm处,Cd(Ⅱ)的质量浓度在0.004~0.39 mg/L范围内与体系的共振瑞利散射增强程度(ΔIRRS)呈线性关系,定量限为0.019 mg/kg。方法简便、准确、灵敏,加标回收率为97.1%~102%,相对标准偏差RSD(n=5)为2.3%~2.8%。方法适于皮蛋中Cd的测定。

溴化十六烷基吡啶的双波长共振光散射比率法测定

应用双波长共振光散射（DW—RLS）比率法研究了溴百里酚蓝（BTB）与阳离子表面活性剂溴化十六烷基吡啶（CPB）的相互作用。在pH1．5的乙酸钠-HCl缓冲溶液中，CPB本身的共振光散射很弱，BTB有一定的共振光强度，加入CPB后BTB的共振光信号显著增强，最大散射峰位于523nm，且散射光强度与CPB的浓度呈线性关系，可以通过单波长共振光散射法检测CPB，CPB质量浓度的线性范围和检出限分别为0．05—0．60mg／L和42μg／L。使用248nm和424nm两波长处散射强度比值（I248／I424）代替单波长处的共振光散射强度测定CPB，其线性范围和检出限分别为0．03～1．0mg／L和3μg／L。与共振光散射法相比较，DW—RLS比率法受酸度、离子强度等环境条件影响较小，并且有更宽的线性范围和更低的检出限，应用于合成和实际水样中CPB的测定，获得较好的结果。

曙红Y瑞利散射测定药物中的盐酸美西律

目的建立简便、快速测定药物中盐酸美西律的瑞利散射新方法。方法在酸性Tris-HCl介质及溴代十六烷基吡啶鎓存在下,曙红Y与盐酸美西律以静电引力作用生成具有2个特征散射峰的三元离子缔合物,测定波长为368和586 nm,一定浓度范围的盐酸美西律与缔合物的瑞利散射增强强度(ΔI_(RLS))有线性关系,采用单波长瑞利散射(SWO-RLS)法或双波长瑞利散射(DWO-RLS)法进行测定,依据标准曲线求得盐酸美西律的含量。结果盐酸美西律的线性范围分别为0.005~0.65 mg/L(SWO-RLS法,368 nm)、0.004~0.65 mg/L(SWO-RLS法,586 nm)和0.004~0.65 mg/L(DWO-RLS法,368 nm+586 nm),检出限分别为0.0033 mg/L(SWO-RLS法,368 nm)、0.0040 mg/L(SWO-RLS法,586 nm)和0.0018 mg/L(DWO-RLS法,368 nm+586 nm),样品的加标回收率和相对标准偏差(RSD,n=5)分别为98.6%~103%和1.4%~1.8%(SWO-RLS法,368 nm)。结论本法简便、快速、灵敏、选择性高。