环氧化酶-2765G/C基因多态性对原发性肝癌易感性的研究

目的探讨COX-2-765 G/C基因多态性及患者性别,年龄,饮酒史,家族史与肝癌发生的关系。方法采用多聚酶链反应—限制性片段长度多态性分析（PCR-RFLP）方法,检测COX-2-765G/C的基因多态性,并按照患者性别、年龄、饮酒史和家族史对等位基因频率进行分层分析。结果 COX-2-765G/C分为G/G、G/C、C/C 3种基因型,其在原发性肝癌患者中分布率分别为74.3%、22.3%和3.3%;在正常人群中分布率分别为87.0%、12.3%和0.7%。与G/G基因型相比,COX-2-765＊C基因携带者患肝癌的风险增加（OR=1.311,95%C I：1.511~3.533）。分层分析提示COX-2-765＊C基因携带者若同时伴有饮酒史或者肝癌家族史,其患肝癌的风险明显增加。结论 COX-2-765 G/C的C等位基因可增加肝癌发病的风险。

DcR3反义RNA与顺铂对肝癌细胞凋亡影响的比较

目的:比较DcR3反义RNA与顺铂对肝癌细胞凋亡的影响。方法:流式细胞术与 TUNEL等方法检测DcR3反义RNA和顺铂引起肝癌细胞凋亡的程度并进行比较。结果:DcR3 反义 RNA处理组与顺铂处理组的凋亡率与对照的单纯肝癌细胞株组比较差异有统计学意义(P<0 .05),而其二者之间凋亡率差别无统计学意义(P>0 .05)。结论:DcR3反义RNA有效降低 DcR3 表达,同时有较强的促凋亡作用,与顺铂作用相似。

URG4、TGF-β I、Snail I、α-SMA、E-cadherin在肝细胞肝癌中的表达及临床意义

目的研究上调基因4(URG4)、转化生长因子(TGF-β I)、锌指转录蛋白(Snail I)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、上皮钙黏蛋白(E-cadherin)在肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中的表达及其在肝癌发生发展中的作用。方法采用免疫组织化学法检测67例HCC、24例正常肝脏组织中URG4、TGF-β I、Snail I、α-SMA、E-cadherin表达情况,分析URG4、TGF-β I、Snail I、α-SMA、E-cadherin与HCC患者临床病理特征的关系。结果 URG4、TGF-β I、Snail I、E-cadherin、α-SMA在HCC与正常肝组织中表达率差异均有统计学意义(P均<0.05)。HCC患者不同肿瘤直径、分化程度及侵润程度URG4、TGF-β I、α-SMA﹑Snail I及E-cadherin阳性表达率差异均有统计学意义(P均<0.05);HBSAg阴性和阳性HCC患者URG4的阳性表达率差异有统计学意义(P<0.05﹚。URG4、TGF-β、α-SMA及Snail 1及E-cadherin在HCC中的阳性表达率与患者年龄、性别、甲胎蛋白水平、肿瘤单发或多发及肝硬化无关(P>0.05)。URG4与TGF-β I、α-SMA、Snail I在肝癌组织的阳性表达呈正相关(P均<0.05),而URG4与E-cadherin在肝癌组织的阳性表达呈负相关(r=-0.427,P<0.05﹚。结论 URG4、TGF-β I、Snail I、α-SMA在肝癌中高表达,E-cadherin在肝癌组织中低表达。URG4、TGF-β I、Snail I、α-SMA、E-cadherin共同调控HCC的发生、发展。

原发性肝癌中GSTM1基因多态与p53 249 密码子突变的相关研究

为了探索肝癌的发生是否同人体解毒酶系统中某些解毒酶、如ＧＳＴ的功能缺陷有关，我们检测了１４７个正常个体和４５例原发性肝癌癌组织ｐ５３基因２４９密码子突变情况。结果发现ＧＳＴＭ２－ｎｕｌ等位基因在正常人群中的频率为０．７１，而在患者中为０．８２，经统计检验其差异有显著性。在３７个原发性肝癌患者中，发现２４９密码子突变８例，且均为ＧＳＴＭ１－ｎｕｌ纯合子。表明ＧＳＴＭ１在肝癌的演化和发生中，经解毒黄曲霉毒素而起重要作用。