三亚GTS1-2与GTS13型探空仪探空数据对比

为了解探空仪换型引起的观测数据的差异,文章运用方差分析、多重比较等手段对2020年三亚探空仪平行观测期间GTS1-2(旧型)与GTS13(新型)两种探空仪在925~500 hPa等压面上的温度、相对湿度和层间厚度三个观测要素进行定量对比。结果表明:两种探空仪在不同规定等压面上的温度差具有方差齐性,显示两种探空仪有较好的测温稳定性;两种探空仪在不同规定等压面上的相对湿度差具有很好的方差齐性,显示两种探空仪有良好的测湿稳定性;两种探空仪在不同规定等压面上的层间厚度差不具有方差齐性,显示两种探空仪有较差的层间厚度测量稳定性,但两种仪器在层间厚度的测量结果上具有良好的一致性。研究结果可为三亚探空仪换型前后数据的均一化和进一步提高探空观测质量提供支撑。

中国GTS1-2型电子探空仪阳江国际比对结果分析

根据世界气象组织阳江第八届国际探空比对资料,对中国GTS1-2型探空仪系统开展了系统性评估。初步评估结果表明:GTS1-2型探空仪温度传感器系统偏差在0.2℃之内(高度在33 km以下),标准偏差在1℃之内;气压传感器系统偏差在0.7 hPa之内,标准偏差在1 hPa之内;位势高度系统偏差在40 gpm之内,标准偏差在320 gpm之内;温度、气压、位势高度一致性较好,但是还需进一步改善高空辐射误差修正软件;湿度测量结果与其他国家有一定的差距,具体表现温度在-30℃～-50℃,时间常数明显增大,变化幅度变小,反应滞后;风向风速与GPS导航卫星定位测风的结果比较接近。

转基因大豆GTS40-3-2转化事件特异性PCR检测

GTS40-3-2是抗草甘膦转基因大豆,为建立GTS40-3-2大豆转化体特异性PCR检测方法,本研究以GTS40-3-2标准品为实验材料,根据已公布转基因大豆GTS40-3-2基因与大豆基因组连接序列信息,利用Primer5.0软件设计了5对品系特异性引物,对每对引物进行了退火温度、特异性及扩增效率的PCR检测,结果显示,5对特异性引物均能够从GTS40-3-2中扩增出大小约279bp、238bp、470bp、490bp和257bp的预期产物,可用于特异性检测转基因大豆GTS40-3-2转化事件。以转基因大豆GTS40-3-2含量为5%、2%、1%、0.5%和0.1%的标准品进行PCR灵敏度检测,结果表明5对引物的检测灵敏度均能达到0.1%。通过荧光定量PCR对5对特异性引物的Ct值与溶解曲线比较,最后选择出RRS2引物对为转基因大豆GTS40-3-2品系特异性检测的最适引物。本文结果将为我国未来转基因生物产品成分检测提供科学合理的实验参考。

降解2,4-二氯酚的假单胞菌GT241-1的特性及其3,5-二氯儿茶酚1,2-双加氧酶基因定位

从 2 ,4 -二氯酚生产厂排污口污泥中分离并筛选到一株降解 2 ,4 -二氯酚的细菌 GT2 4 1- 1,经鉴定属假单胞菌属 .菌株 GT2 4 1- 1能在 4 8h内将 90 mg/ L的 2 ,4 -二氯酚降解 91% . GC/ MS分析表明 ,该菌株能将 2 ,4 -二氯酚彻底降解而不积累中间代谢产物 .经 38℃热处理 ,菌株 GT2 4 1- 1中有 1.9%丧失了 2 ,4 -二氯酚降解能力 .菌株 GT2 4 1- 1有两条大质粒带 .Southern杂交表明 ,菌株 GT2 4 1- 1的 3,5-二氯儿茶酚 1,2 -双加氧酶基因定位于约 11kb的 Eco RI/ Xba

二仙汤及其拆方对GT_(1-7)细胞株GnRH分泌的影响

目的 :GT1 7细胞株是转入了猴病毒 40的 T抗原 (SV40 T)癌基因的促性腺激素释放激素 (Gn RH)神经内分泌细胞株。本实验观察补肾方二仙汤及其“温肾”、“滋阴”两个拆方对 GT1 7细胞株释放 Gn RH的影响。方法 :(1) 3个月龄的 SD雄性大鼠予成人每公斤体重的 10倍剂量灌服中药 4日 ,于末次给药后 1或 2小时腹主动脉取血 ,制备成药物血清。 (2 )氯胺 T法标记 Gn RH,建立稳定可靠的放免标准曲线。 (3) GT1 7细胞用含10 %、30 %或 5 0 %药物血清的培养液孵育 2 4或 48小时 ,收集上清液做放射免疫测定。结果 :(1)末次给药后 1、2小时取血的二仙汤药物血清均能刺激 Gn RH释放 ,以 1小时给药血清效果最好。 (2 ) 10 %浓度的药物血清为最有效剂量。 (3)二仙汤全方及其两个拆方均能促进 Gn RH释放 ,以全方效果最显著。结论 :中医“肾主生殖”的功能似涉及下丘脑 Gn RH神经元及其调控性腺轴的功能 ,二仙汤及其全方能够直接调节 Gn RH的分泌。

动物饲料中转基因抗草甘膦大豆GTS40-3-2成分的检测

转基因抗草甘膦除草剂大豆GTS 40-3-2作为目前在最多国家和地区批准种植的转基因大豆,除榨取大豆油外,剩余的豆粕等副产品被用作动物饲料。通过对山西省太谷周边11个动物养殖户的饲料进行转基因标识情况专项调查,采用定性和定量PCR技术对转基因抗草甘膦除草剂大豆GTS 40-3-2含有的Ca MV35S启动子、NOS终止子、Cp4-EPSPS及大豆内标Lectin基因进行检测。结果表明:11份饲料全部含有转基因抗草甘膦除草剂大豆GTS 40-3-2成分,且其含量各不相同,其中蛋鸡饲料GTS 40-3-2转化体的含量最低,但所有饲料均无转基因标识。试验为我国转基因饲料饲用安全性评价体系提供了试验数据支持,同时也对来源于转基因作物的原材料产品的合理应用以及通过转基因饲料喂养动物所产生的农畜产品的安全性评价具有重要的现实和理论意义。

转基因大豆GTS 40-3-2品系特异性环介导等温扩增法检测方法的建立与应用

根据外源插入序列与大豆内源基因边界序列,用设计软件Primer Explorer Version 3设计并筛选了转基因大豆GTS 40-3-2品系的环介导等温扩增引物,并进行了反应体系和反应条件的优化,建立了转基因大豆GTS 40-3-2品系特异性环介导等温扩增检测方法。对该方法进行了特异性、灵敏度、稳定性评价,结果显示:该方法能够特异、稳定、灵敏地检测大豆及其制品中的转基因大豆GTS 40-3-2成分,检测低限达到0.5%。此外,对12份实际样品的检测结果表明,该方法与实时荧光PCR方法的检测性能相当,结果吻合率为100%,假阳性率和假阴性率均为0。

雌激素对GT1-7细胞GnRH分泌及相关基因表达的影响

【目的】研究低浓度雌激素对下丘脑GnRH分泌以及ERα、GnRH等6个生殖相关基因表达的影响.【方法】采用体外培养GT1-7细胞,对照组添加溶剂(无水乙醇),试验组添加雌激素(100pmol/L),培养1、3、6、12、18、24、30、36h收集细胞和培养上清液,利用酶联免疫法(ELISA)测定收集上清液中GnRH浓度,并利用相对荧光定量法测定目的基因的表达.【结果】与对照组相比,试验组GnRH分泌呈增加趋势,培养12h左右GnRH分泌达到峰值(P<0.05);ERα、GnRH、Kiss-1、GPR54mRNA相对表达量先增加后降低,4种基因mRNA依次在18h(P<0.01)和24h(P<0.05)、6h(P<0.01)、3h(P<0.01)、6h和12h(P<0.05)表达显著增加.nNOS和c-fos mRNA相对表达量较对照组呈降低趋势,这2种基因mRNA依次在30h和36h(P<0.05)、3h(P<0.01)表达显著降低.【结论】100pmol/L雌激素能够促进GT1-7细胞分泌GnRH,这种作用可能是通过调控ERα、GnRH、Kiss-1、GPR54、nNOS以及c-fos mRNA的表达实现的.

多重PCR检测抗草甘膦大豆GTS40-3-

将大豆内源参照基因(Lectin)、外源基因P-CaMV 35S、CP4-EPSPS和T-NOS作为多重PCR检测参数,建立了一种多重PCR检测抗草甘膦大豆GTS40-3-2的方法。反应条件优化结果表明:多重PCR的适宜退火温度为58℃,适宜引物终浓度(μmol·L^(-1))配比为:0.1∶0.2∶0.2∶0.2。采用已知样品对多重PCR体系进行验证,检测结果可靠,证明该多重PCR体系为一种有效的抗草甘膦大豆GTS40-3-2的检测方法。

GT1-7细胞及其在生殖相关研究中的应用

GT1-7细胞是GT1细胞株的亚株,通过转基因技术从小鼠下丘脑分离获得的Gn RH神经元细胞系,具有高度分化的神经内分泌细胞典型特征。下丘脑Gn RH合成和释放对生殖功能具有重要作用,而Gn RH神经元在脑内数量少且呈弥散分布,体内研究较困难。目前,GT1-7细胞是研究Gn RH神经元的理想离体细胞模型,在生殖相关研究中广泛使用。文章详细阐述GT1-7细胞获得过程、功能特性及其在生殖系统研究中应用,以及影响GT1-7细胞活性的信号通路,以期对动物生殖调控研究提供参考。

利用GT1-7细胞体外研究雌激素对GnRH分泌及其相关基因表达的影响

雌激素对GnRH神经元活性及其合成分泌具有重要的调控作用。为了体外模拟雌激素对GnRH合成分泌的抑制作用,使用1μmol/L的雌激素处理GT1-7细胞0、6、12、18、24和30 h,分别检测GnRH的分泌及相关基因GnRH、ERα、KISS-1和GPR54的表达。结果显示:雌激素处理GT1-7细胞GnRH分泌量相对于对照组先升高(6和12 h,P>0.05)后极显著降低(18和30 h,P<0.01)。雌激素处理组GnRH mRNA表达在整个培养期间相对于对照组极显著降低(P<0.01),ERα(12和18 h,P<0.01)、KISS-1(12 h,P<0.01)和GPR54表达也极显著降低(6、12和24 h,P<0.01)。结果表明:1μmol/L雌激素能够抑制GT1-7细胞GnRH的分泌,可能是通过降低ERα、GnRH、KISS-1及GPR54等基因的表达来实现的。

二仙汤及其药物血清对GT1-7细胞增殖及胰岛素样生长因子-1 mRNA的影响

目的 GT1-7细胞株是促性腺激素释放激素(GnRH)神经内分泌细胞株,本实验观察补肾方二仙汤及其温肾、滋阴两个拆方药物血清对 GT1-7细胞株增殖及胰岛素样生长因子-1(IGF-I)mRNA 的影响。方法运用 Northern blot 方法观察 IGF-I mRNA 水平的变化;用 MTT 法观察 GT1-7细胞增殖情况。结果 (1)二仙汤及其温肾、滋阴两个拆方药物血清都能增加 IGF-I mRNA 的表达,其中以滋阴组作用最显著;(2)全方组和滋阴组药物血清能促进 GT1-7细胞增殖,而温肾组无明显变化。结论补肾方二仙汤可能通过作用于 IGF-I 的mRNA 水平而影响 GT1-7细胞的增殖和 GnRH 释放,温肾组和滋阴组作用于该细胞的机制可能有所不同。

新型GPS探空仪与业务GTS1-2探空仪对比分析

2012年8月,中国气象局气象探测中心在广东阳江开展自动探空系统新型GPS探空仪比对试验,对比分析其技术改进后的准确性,试验结果表明:温度测量性明显优于GTS1-2型探空仪。湿度测量结果与RS92型探空仪一致性较好,系统误差在15%RH内,标准偏差在12%RH内。气压系统误差全量程在±1.0hPa内,标准偏差在0.8hPa内。位势高度系统误差在±20gpm以内,标准偏差在70gpm内。GPS定位测风性能优于GTS1-2型探空仪配合L波段二次测风雷达测风性能结果。

基于第8届国际探空比对试验对GTS1-2型探空仪技术改进与对比分析

经过国内学者和WMO的评估,GTS1-2型探空仪需要进行技术改进以适应高空气象观测业务的发展需求。2012年,GTS1-2型探空仪在原体制基础上进行了技术改进(暂命名为GTS1-2A型)。2012年8月在阳江探空站开展比对试验,试验结果表明:GTS1-2A型探空仪夜间温度测量性能良好,系统误差在-0.3℃以内,标准偏差总体上在0.2℃左右;日间温度除探测中高层和出入云时外,系统误差整体上在-0.3℃,标准偏差整体上在0.4℃以内;气压除近地层有约-1.5hPa的系统误差外,整体上系统误差和标准偏差小于GTS1-2型探空仪,尤其标准偏差在全量程范围内在0.7hPa以内;GTS1-2A型探空仪湿度测量结果与RS92型探空仪一致性较好,灵敏度明显优于GTS1-2型探空仪,系统误差和标准偏差整体上均在10%RH以内。

Kisspeptin和N-氨甲酰谷氨酸对GT1-7细胞GnRH分泌的影响

GT1-7细胞是体外研究GnRH分泌的理想模型。为了揭示kisspeptin和N-氨甲酰谷氨酸(NCG)对GnRH分泌活性的影响,体外培养GT1-7细胞,研究kisspeptin-10和NCG单独或组合培养对细胞增殖及GnRH分泌的影响。结果表明:kisspeptin-10和NCG单独处理均可促进GT1-7细胞增殖,组合培养对细胞增殖具有协同促进作用;kisspeptin-10单独处理可促进GnRH分泌,NCG单独处理可抑制GnRH分泌,组合处理后kisspeptin-10可补偿NCG对GnRH分泌的抑制,在一定浓度kisspeptin-10存在的条件下,NCG能够呈剂量依赖性促进GnRH的分泌。揭示了kisspeptin和NCG对GnRH分泌的促进作用。

瘦素对GT1-7细胞GnRH释放的影响

目的 :GT1- 7细胞是替代研究GnRH神经元的理想细胞模型 ,本文观察瘦素 (Leptin)对GT1- 7细胞GnRH释放的影响。方法 :采用氯胺T法放射性核素标记物12 5I标记GnRH ,建立了稳定灵敏的GnRH放射免疫分析方法。将不同浓度的瘦素 ,以不同的时间与GT1- 7细胞孵育 ,用RIA法测定GT1- 7细胞上清液中GnRH含量。结果 :结果表明瘦素能直接作用于GT1- 7细胞株 ,促进GnRH释放 ,以浓度为 2 0ng/ml,孵育 15分钟作用最明显。结论 :瘦素可能通过直接作用于下丘脑GnRH神经元 ,而对生殖功能起调节作用。

转基因大豆GTS40-3-2成分现场可视化检测方法的建立

转基因大豆GTS40-3-2转化体是种植面积最广的转基因大豆品种,根据GTS40-3-2转化体特异性序列设计引物,应用可视化环介导等温扩增技术,对其进行快速扩增及可视化判断;同时建立转基因成分人工污染的食品模型,比较了LAMP法与定性PCR方法检测的敏感性。结果表明:该方法仅对GTS40-3-2转化体产生特异性扩增,灵敏度高达0.001%。所建立的GTS40-3-2转化体特异性现场可视化筛查方法具有较高的特异性与灵敏性,操作简单、快速,可用于转基因大豆GTS40-3-2成分污染的现场可视化检测。

miR-150过表达对小鼠垂体瘤细胞株GT1-1增殖的调控作用及机制

目的探讨微小RNA-150(miR-150)过表达对小鼠垂体瘤细胞株GT1-1增殖的调控作用及机制。方法将培养好的小鼠垂体瘤细胞株GT1-1随机分为过表达组与阴性对照组,分别转染miR-150 mimics和miR-150mimics NC。转染48 h,用MTT法测算细胞增殖率,用Western blotting技术检测GT1-1细胞中凝血酶敏感蛋白1(TSP1)、转化生长因子β_1(TGF-β_1)蛋白表达,用ELISA法检测细胞上清液中非活性状态与活性状态TGF-β_1水平,用双荧光素酶实验验证miR-150的靶基因。结果转染48 h,过表达组细胞增殖率与阴性对照组比较差异有统计学意义,P<0.05。过表达组TSP1、TGF-β_1蛋白相对表达量与阴性对照组比较,P均<0.05。过表达组细胞上清液中非活性状态与活性状态TGF-β_1水平与阴性对照组比较,P均<0.05。miR-150可与TSP1 mRNA的3'-UTR结合,TSP1为miR-150的靶基因。结论 miR-150过表达可通过介导TSP1/TGF-β_1信号通路抑制小鼠垂体瘤细胞株GT1-1增殖。

转基因大豆GTS40-3-2环介导等温扩增检测方法的建立

采用转基因大豆GTS40-3-2品系特异性基因LAMP引物,建立2种转基因大豆GTS40-3-2品系特异性基因等温扩增方法:(1)实时荧光环介导等温扩增方法;(2)反应前加入染料羟基萘酚蓝(HNB)作为LAMP扩增的指示剂,根据反应后HNB的颜色变化进行判定。对两种方法进行灵敏度、特异性测试,结果表明,两种方法皆能快速、特异性检测出转基因大豆GTS40-3-2品系成分,定性检测限为0.1%。基于颜色判定的LAMP检测方法对设备要求更简单,更适用于日常检验及监管部门进行转基因成分的快速检测。

甘丙肽对GT1-7细胞GnRH释放的调节作用

目的 :GT1- 7细胞是替代研究GnRH神经元的理想细胞模型 ,本实验研究甘丙肽 1型、2型受体mRNA在GT1- 7细胞中的表达及对GnRH的调节作用。方法 :(1)采用逆转录 -聚合酶链反应 (RT -PCR)法观察甘丙肽受体mRNA在GT1- 7中的表达 ;(2 )将不同浓度的甘丙肽以不同时间与GT1- 7细胞孵育 ,用RIA法测定细胞上清液中GnRH含量。结果 :(1)GT1- 7细胞同时表达甘丙肽 1型和 2型受体mRNA ;(2 )甘丙肽能刺激GnRH释放 ,且呈明显的量效关系。结论 :甘丙肽可通过其受体直接作用下丘脑GnRH神经元 。