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欧盟草药专论现况及对中药在欧盟注册的影响 被引量:3
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作者 汪建芬 张中朋 +4 位作者 王雨彤 许铭 李思茹 邹秦文 林瑞超 《中国现代中药》 CAS 2017年第5期610-614,共5页
欧盟是传统植物药的重要市场,但是截至2016年,我国中成药只有两例在欧盟注册成功,中药在欧盟上市面临很多政策和技术壁垒,而植物药在欧盟注册的一个很重要的参考资料就是欧盟草药专论(Community Herbal Monograph,CHM)。本文就欧盟草药... 欧盟是传统植物药的重要市场,但是截至2016年,我国中成药只有两例在欧盟注册成功,中药在欧盟上市面临很多政策和技术壁垒,而植物药在欧盟注册的一个很重要的参考资料就是欧盟草药专论(Community Herbal Monograph,CHM)。本文就欧盟草药专论的数量、治疗领域、专论状态等进行分析,以期为我国中药企业注册提供帮助。 展开更多
关键词 中药 欧盟草药专论 注册
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从“腊梅”到“蜡梅”--蜡梅栽培史及蜡梅文化初考 被引量:5
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作者 王扬 李菁博 《北京林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第S1期110-115,共6页
通过查阅大量历史文献资料,从唐宋诗词、笔记小说、本草学著作及花木文献4个方面梳理蜡梅(腊梅)相关记载,澄清杜牧腊梅诗传抄中的谬误,考证出唐代有"腊梅"而无"蜡梅",蜡梅栽培史应以宋代为开端,而直至明代蜡梅才被... 通过查阅大量历史文献资料,从唐宋诗词、笔记小说、本草学著作及花木文献4个方面梳理蜡梅(腊梅)相关记载,澄清杜牧腊梅诗传抄中的谬误,考证出唐代有"腊梅"而无"蜡梅",蜡梅栽培史应以宋代为开端,而直至明代蜡梅才被《救荒本草》《本草纲目》等本草学著作所收录。阐明植物名由"腊梅"到"蜡梅"的演变史,呼吁既要强调正式名"蜡梅",又从弘扬蜡梅文化的角度,尊重异名"腊梅"的使用。 展开更多
关键词 杜牧 宋代 范村梅谱 本草学著作
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炮制概念称谓的历史沿革
3
作者 胡林锋 杨敏 《中药与临床》 2015年第6期50-51,60,共3页
在本草专著中,秦汉至隋唐时期,有关炮制的称谓,多用"造"、"治"与"制";隋唐之后,改用"炮制"、"炮炙"、"修制"与"修合"等。在炮制专著中,使用的称谓有:"炮炙... 在本草专著中,秦汉至隋唐时期,有关炮制的称谓,多用"造"、"治"与"制";隋唐之后,改用"炮制"、"炮炙"、"修制"与"修合"等。在炮制专著中,使用的称谓有:"炮炙"、"修事"、"修治"、"修合"、"修"与"炮制"。现代《中国药典》,同样没有加以规范,其相同的含义也有"炮制"、"炮炙"等不同表述。因此通过对历代本草专著和炮制专著关于炮制称谓的整理,旨在对其历史发展演变的情况进行清缕,以便更好了解炮制发展。目标:找出炮制称谓的历史发展演变情况,并归纳其演变特点。方法:对历代本草专著和炮制专著进行整理,找出其中关于炮制的称谓。结果:在本草专著中,秦汉至隋唐时期,有关炮制的称谓,多用"造"、"治"与"制";隋唐之后,改用"炮制"、"炮炙"、"修制"与"修合"等。在炮制专著中,使用的称谓有:"炮炙"、"修事"、"修治"、"修合"、"修"与"炮制"。现代《中国药典》,同样没有加以规范,其相同的含义也有"炮制"、"炮炙"等不同表述。结论:起初,由于炮制种类较少,单独列出记载不便。故而人们或将炮制与采集合为一门记载,称为"采造","采治"。或者将炮制与合药合为一门记载。称为"修合"。随着炮制种类的增多,炮制理论的完善,炮制逐渐受到医家和本草学家的重视,被分离出来,作为药物信息的一个单独门类列出,称为"炮制","炮炙","修事"等。 展开更多
关键词 炮制 本草 称谓
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The Role of the European Pharmacopoeia(Ph Eur)in Quality Control of Traditional Chinese Herbal Medicine in European Member States 被引量:5
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作者 Mei Wang Gerhard Franz 《World Journal of Traditional Chinese Medicine》 2015年第1期5-15,共11页
In order to assure the safety and efficacy of the Chinese Medicines in Europe, the quality of TCM herbals should be guaranteed so that they can be freely imported in the European Union and other Western European Count... In order to assure the safety and efficacy of the Chinese Medicines in Europe, the quality of TCM herbals should be guaranteed so that they can be freely imported in the European Union and other Western European Countries which are signatories of the European Pharmacopoeia Convention. Consequently, new Ph Eur TCM herbal drug Monographs should be elaborated, based on preexisting Monographs in the Chinese Pharmacopoeia(Ch P) 2010.Such a program has been inaugurated in 2005 by the Ph Eur Groups of Experts 13 A and B(Phytochemistry). Since then good progress has been made, elaborating of about one third of the originally proposed 100 TCM herbals being identified as important monographs for the European Market. Taking into account the many challenges still laying ahead, the establishment of a specialized Working Party(WP) on TCM with specialists and experts from many EU Member States has been decided by the Ph Eur Commission in 2008 which is highly active ever since in the examination and elaboration of new TCM herbal drug monographs, primarily to assure the safety of the European patient and further to provide quality parameters extremely important for all registration and licensing procedures of the respective National Authorities all over Europe.This paper is a survey of results and difficulties obtained so far which has been encountered meanwhile in the elaboration process by the Ph Eur TCM WP of these monographs and will discuss these in detail. Moreover the role of Ph Eur TCM monographs in the European community is addressed. 展开更多
关键词 European Pharmacopeia(Ph Eur) Chinese Pharmacopoeia(ChP) Traditional Chinese Medicine(TCM) TCM monographs herbal drugs and quality control
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基于“欧盟草药专论”解析中药欧盟注册关键问题 被引量:11
5
作者 瞿礼萍 王文珺 +2 位作者 周祯祥 张廷模 邹文俊 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第24期3509-3514,共6页
欧盟2004/24/EC法令针对传统草药药品实行简化注册程序,很大程度降低了草药药品上市门槛,但法令为其额外设定的注册条件,如草药在欧盟至少药用15年历史要求、适应症限制、给药途径限制等,对非欧洲本土来源的中药产品而言仍面临诸多挑战... 欧盟2004/24/EC法令针对传统草药药品实行简化注册程序,很大程度降低了草药药品上市门槛,但法令为其额外设定的注册条件,如草药在欧盟至少药用15年历史要求、适应症限制、给药途径限制等,对非欧洲本土来源的中药产品而言仍面临诸多挑战。鉴于"欧盟草药专论"的评价与草药药品简化注册中安全性和有效性的审评标准基本一致,首次从欧盟草药专论的角度,跟踪欧盟草药专论最新评价进展,对影响欧盟草药专论建立的关键因素以及中药产品简化注册过程中的关键问题进行深入分析,并提出建议与对策,以期为中药产品欧盟注册提供一定指导和参考。 展开更多
关键词 欧盟2004/24/EC法令 欧盟草药专论 中药产品 欧盟注册 安全性
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深度解析草药专论对中药欧盟注册的价值与重要性 被引量:9
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作者 瞿礼萍 施晴 +2 位作者 曾慧敏 王一涛 邹文俊 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期1916-1920,共5页
草药专论(Community Herbal Monograph,CHM)是由欧盟药品监管当局组织制定,反映欧盟对草药安全与有效性科学评价意见及结论,并发挥促进欧盟草药药品领域技术协调作用的官方文件。作为欧盟层面对草药安全性与有效性评价的技术协调结果,CH... 草药专论(Community Herbal Monograph,CHM)是由欧盟药品监管当局组织制定,反映欧盟对草药安全与有效性科学评价意见及结论,并发挥促进欧盟草药药品领域技术协调作用的官方文件。作为欧盟层面对草药安全性与有效性评价的技术协调结果,CHM评价与建立在某种程度上和欧洲药品管理局(European Medicines Agency,EMA)负责审评的集中程序非常类似,与成员国药审局审评的成员国程序、分散程序及互认可程序共同构成了欧盟草药药品监管体系集中与分权并存的特点。CHM与传统草药药品在成员国的上市审批管理要求共同构成了2004/24/EC法令中有关传统草药药品在欧盟的上市审批框架,且CHM作为欧盟层面对草药的评价结论,在欧盟成员国的产品上市审批制度中具有重要地位与作用。然而,国内至今未能对CHM充分认识,更难以借助CHM促进中成药的欧盟注册进程。针对2004/24/EC法令CHM在传统草药药品上市审批中的核心价值进行系统解析,结合CHM在成员国传统草药药品上市批准实践中的应用情况分析,深入阐述CHM在欧盟草药药品上市审批过程中的价值与重要性,以期唤起国内业界对CHM的充分重视,并为中药欧盟注册提供重要参考。 展开更多
关键词 草药专论 中药 欧盟注册 传统草药药品 2004/24/EC法令
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欧盟传统草药药品法规疑难问题解析 被引量:8
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作者 瞿礼萍 张晓群 +2 位作者 熊晏 王一涛 邹文俊 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第20期4040-4044,共5页
欧盟在全球植物药市场的地位举足轻重,开展欧盟注册对中药国际化具有重要意义。回溯国内对中药欧盟注册法规的研究已有10余年,仍存部分认识偏差和研究不足。该文旨在系统分析国内欧盟草药药品法规的研究现状,并针对其中研究认识不足的... 欧盟在全球植物药市场的地位举足轻重,开展欧盟注册对中药国际化具有重要意义。回溯国内对中药欧盟注册法规的研究已有10余年,仍存部分认识偏差和研究不足。该文旨在系统分析国内欧盟草药药品法规的研究现状,并针对其中研究认识不足的主要方面,即,欧盟传统草药药品集中与分权的监管体系、传统草药的上市审批类别、欧盟草药专论和草药目录等,对2004/24/EC法令的疑难问题进行进一步解析,以期为中药欧盟注册提供参考。 展开更多
关键词 2004/24/EC法令 上市审批程序 草药专论和目录 中药欧盟注册
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欧盟传统草药专论述评 被引量:9
8
作者 邹文俊 瞿礼萍 +2 位作者 叶祖光 姬建新 李伯刚 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第23期3386-3388,共3页
该文通过对欧盟传统草药专论的建立与评价进行深入分析研究,关注传统草药专论的最新进展,阐明欧盟传统草药专论与简化注册的关系,为我国中药产品欧盟注册提供参考。
关键词 欧盟 草药专论 简化注册
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欧盟成员国植物药产品审评现状分析及启示 被引量:6
9
作者 李浩 田侃 +1 位作者 喻小勇 闵晓青 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第24期4494-4498,共5页
欧盟的植物药发展处于世界领先水平,开拓中成药的欧盟市场对中药国际化具有重要意义,然而当前我国中成药在欧盟的注册面临诸多挑战。首先介绍中成药在欧盟获得药品身份的上市路径,然后对欧盟成员国植物药产品审评总体状况、获批药品的... 欧盟的植物药发展处于世界领先水平,开拓中成药的欧盟市场对中药国际化具有重要意义,然而当前我国中成药在欧盟的注册面临诸多挑战。首先介绍中成药在欧盟获得药品身份的上市路径,然后对欧盟成员国植物药产品审评总体状况、获批药品的组分特点、植物药专论的应用以及主要适应症等方面进行分析,最终提出我国中成药产品在欧盟通过注册的相关建议。 展开更多
关键词 2004/24/EC指令 植物药 中成药 欧盟植物药专论 植物药注册
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欧盟最新银杏叶专论详细解读及对银杏叶产品在欧盟注册的影响分析 被引量:1
10
作者 罗瑞芝 赵利斌 +1 位作者 郭治昕 孙鹤 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第13期2015-2018,共4页
2014年1月,欧洲药品监督管理局(EMEA)发布了最新的欧盟银杏叶专论的征求意见稿。自此,讨论了近2年的银杏叶专论在欧盟终于尘埃落定。概述了银杏叶专论的基本内容,介绍了植物药在欧盟进行传统注册的2种途径和各自的注册要求,详细解读了... 2014年1月,欧洲药品监督管理局(EMEA)发布了最新的欧盟银杏叶专论的征求意见稿。自此,讨论了近2年的银杏叶专论在欧盟终于尘埃落定。概述了银杏叶专论的基本内容,介绍了植物药在欧盟进行传统注册的2种途径和各自的注册要求,详细解读了新银杏叶专论。分析新专论对银杏叶产品在欧盟注册的影响,该专论的出台将为银杏叶产品在欧盟的传统植物药注册提供重要的参考和依据。 展开更多
关键词 银杏叶提取物 EGB761 银杏叶专论 草药药品注册 欧盟
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EMA番泻叶和番泻果评估报告及草药专论介绍 被引量:3
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作者 萧惠来 《药物评价研究》 CAS 2018年第2期182-188,共7页
欧洲药品局(EMA)于2017年10月发布了番泻叶和果的评估报告及其草药专论修订草案。介绍这3个文件的核心内容,包括因长期滥用的不良反应以及潜在的遗传毒性和致癌性,偶发便秘用药持续时间不得超过1周,禁用于妊娠和哺乳期以及12岁以下儿童... 欧洲药品局(EMA)于2017年10月发布了番泻叶和果的评估报告及其草药专论修订草案。介绍这3个文件的核心内容,包括因长期滥用的不良反应以及潜在的遗传毒性和致癌性,偶发便秘用药持续时间不得超过1周,禁用于妊娠和哺乳期以及12岁以下儿童,以期对我国番泻叶及其制剂的临床合理使用及有效监管有所裨益。 展开更多
关键词 欧洲药品局 番泻叶 番泻果 评估报告 欧盟草药专论
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欧洲联盟草药专论和草药目录审核和修订程序介绍 被引量:1
12
作者 萧惠来 《药物评价研究》 CAS 2018年第4期534-539,共6页
欧洲药品局(EMA)于2017年10月发布了"欧洲联盟草药专论和草药目录审核和修订程序"。该文件详细描述了欧洲联盟草药专论和草药目录的修订过程,包括审核新数据、判断新数据与需要修订专论的相关性和修订。详细介绍该文件的主要... 欧洲药品局(EMA)于2017年10月发布了"欧洲联盟草药专论和草药目录审核和修订程序"。该文件详细描述了欧洲联盟草药专论和草药目录的修订过程,包括审核新数据、判断新数据与需要修订专论的相关性和修订。详细介绍该文件的主要内容,期望对我国中草药的医学评价有所启迪。 展开更多
关键词 欧洲药品局 欧洲联盟草药专论 草药目录 修订 程序
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关于中药品种进入欧盟草药产品专论的几点建议 被引量:1
13
作者 金莉 张卫 +6 位作者 李军德 张瑞贤 邵爱娟 王谦 付京华 袁亚男 程明 《国际中医中药杂志》 2011年第5期412-416,共5页
欧盟2004/24/EC指令,于2004年4月30日生效,7年过渡期于2011年4月结束,而我国尚无一个中药品种在欧盟作为传统草药产品成功注册。欧盟药品审评管理局颁布的“传统草药产品进入欧盟草药产品专论程序”(EMEA/HMPC/182320/2005)... 欧盟2004/24/EC指令,于2004年4月30日生效,7年过渡期于2011年4月结束,而我国尚无一个中药品种在欧盟作为传统草药产品成功注册。欧盟药品审评管理局颁布的“传统草药产品进入欧盟草药产品专论程序”(EMEA/HMPC/182320/2005)对草药品种进入恢盟草药产品专论典有重要指导意义。本文对这份程序文件进行了详细解读并提出了可行性建议。建议我国中药品种可以先申请进入欧盟草药产品专论,在成功进入后,再根据欧盟2004/24/EC指令申请简化注册。这是促进中药品种进入欧盟市场的有效途径之一。 展开更多
关键词 中药品种 欧盟草药产品专论 欧盟传统草药产品注册指令 传统草药产品
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草药/植物药专论在中药国际注册中的重要性研究 被引量:6
14
作者 杨洋 赵胜楠 +3 位作者 张笑天 孙佳玮 白剑 杨龙会 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第12期3392-3396,共5页
草药/植物药专论由国际药品监管当局发起制定,反映了对草药/植物药安全性与有效性的科学评价意见及结论,旨在促进草药/植物药药品领域的技术协调统一,为草药/植物药药品的审评提供统一的评价标准奠定了基础。草药/植物药专论对中药国际... 草药/植物药专论由国际药品监管当局发起制定,反映了对草药/植物药安全性与有效性的科学评价意见及结论,旨在促进草药/植物药药品领域的技术协调统一,为草药/植物药药品的审评提供统一的评价标准奠定了基础。草药/植物药专论对中药国际化工作至关重要,药用材料被收载入目的国专论集后,才能在此基础上进行药品申报注册。现阶段,国内对国际草药/植物药专论的研究较少,对专论在中药制剂国际注册进程中的重要性缺乏关注和认识,该文将从国际专论集的内容入手,讨论国际草药/植物药专论与中国药典的异同,重点分析专论在中药国际注册中的重要性与价值,提出应重视对中药注册审批重点国家及其专论集的研究和实践,以期提高业界广泛认识,为中药制剂国际注册和相关政策制定奠定基础。 展开更多
关键词 草药/植物药专论 中药制剂 国际注册
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菊花基原、产地及功效的本草考证 被引量:2
15
作者 杨晴 李兆栋 +6 位作者 车开萌 王贺飞 李定邦 支政 刘旭 廖文超 孙士江 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期2675-2678,共4页
目的 梳理菊花本草沿革,对于其基原、产地及功效进行考证。方法 通过查阅中华医典5.0系统中本草类中药的数据库,发掘整理有关菊花的记载。结果 (1)基原:各本草对菊花基原记载均有不同;(2)产地:菊花有固定的产地,以贡菊、滁菊、怀菊、祁... 目的 梳理菊花本草沿革,对于其基原、产地及功效进行考证。方法 通过查阅中华医典5.0系统中本草类中药的数据库,发掘整理有关菊花的记载。结果 (1)基原:各本草对菊花基原记载均有不同;(2)产地:菊花有固定的产地,以贡菊、滁菊、怀菊、祁菊为优;(3)功效:历代本草对菊花功效有诸多记载,总体可概括为“疏散风热,清肝明目”。结论 中药菊花历史悠久,笔者通过考证,明晰了其基原、产地、功效,正本溯源,为现代菊花应用研究提供相关依据。 展开更多
关键词 菊花 基原 产地 功效 本草
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欧洲药品管理局(EMA)丹参根或根茎评估报告草案简介 被引量:1
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作者 萧惠来 《药物评价研究》 CAS 2022年第8期1506-1516,共11页
欧洲药品管理局(EMA)于2022年4月正式发布了欧洲药品管理局草药药品委员会(Committee on Herbal Medicinal Products,HMPC)对草药物质丹参Salvia miltiorrhiza Bunge根或根茎的评估报告草案。其结论为根据现有数据,无法建立丹参的欧盟... 欧洲药品管理局(EMA)于2022年4月正式发布了欧洲药品管理局草药药品委员会(Committee on Herbal Medicinal Products,HMPC)对草药物质丹参Salvia miltiorrhiza Bunge根或根茎的评估报告草案。其结论为根据现有数据,无法建立丹参的欧盟草药专论。这一结论与传统中医药学对丹参药材的认识和应用,反差极大。重点介绍该报告的评论内容,希望引起中国学术界和企业界的关注,并建议提供数据,包括文献和试验资料,化解EMA的疑问,缩小认识的差距,达到某些共识,促进丹参欧盟草药专论的建立,便于今后丹参制品进入欧洲市场。 展开更多
关键词 欧洲药品管理局 草药药品委员会 丹参 评估报告 草药专论
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