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PLGA-TPGS负载α-TIF-siRNA纳米粒对疱疹病毒1的抑制作用
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作者 杨成明 王可斌 《河北医药》 CAS 2016年第2期165-169,共5页
目的研究以PLGA-TPGS生物可降解材料为载体包载α-TIF-siRNA的纳米粒对HSV1的抑制作用。方法以PLGA-TPGS为载体,采用双乳蒸发法制备包载α-TIF-siRNA的PLGA-TPGS纳米粒(命名为PLGA-TPGS/α-TIF-siRNA NPs),并对其进行表征,包括粒径大小... 目的研究以PLGA-TPGS生物可降解材料为载体包载α-TIF-siRNA的纳米粒对HSV1的抑制作用。方法以PLGA-TPGS为载体,采用双乳蒸发法制备包载α-TIF-siRNA的PLGA-TPGS纳米粒(命名为PLGA-TPGS/α-TIF-siRNA NPs),并对其进行表征,包括粒径大小、zeta电位、包封率和释放率,用MTT法检测纳米粒对上皮细胞和He La细胞的细胞毒作用,免疫荧光观察纳米粒在细胞内的释放,用空斑实验研究体外研究纳米粒对HSV1病毒的抑制作用。结果 PLGA-TPGS/α-TIF-siRNA NPs的粒径大小为(257±2.94)nm,zeta电位为(-31.25±1.70)m V,siRNA的包封率为(56.23±3.68)%,纳米释放siRNA呈双相,即在96 h释放达到50%,之后呈缓慢释放,用MTT法分析PLGA-TPGS/α-TIF-siRNA NPs对原代角质形成细胞和He La细胞几乎无细胞毒性。荧光显微镜能观察纳米粒siRNA细胞内释放。PLGA-TPGS/α-TIF-siRNA NPs能明显延长抑制感染He La细胞的HSV1。结论 PLGA-TPGS纳米粒可以作siRNA的载体。PLGA-TPGS/α-TIF-siRNA NPs在体外对HSV1病毒具有明显的抑制作用,可以成为治疗HSV1-诱导的角膜炎在内的相关疾病的候选药物。 展开更多
关键词 单纯疱疹病毒1(HSV1) α基因反式诱导因子(α-TIF) 纳米粒
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The Importance of Heparan Sulfate in Herpesvirus Infection 被引量:3
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作者 Christopher D. O'Donnell Deepak Shukla 《Virologica Sinica》 SCIE CAS CSCD 2008年第6期383-393,共11页
Herpes simplex virus type-1 (HSV-1) is one of many pathogens that use the cell surface glycosaminoglycan heparan sulfate as a receptor. Heparan sulfate is highly expressed on the surface and extracellular matrix of vi... Herpes simplex virus type-1 (HSV-1) is one of many pathogens that use the cell surface glycosaminoglycan heparan sulfate as a receptor. Heparan sulfate is highly expressed on the surface and extracellular matrix of virtually all cell types making it an ideal receptor. Heparan sulfate interacts with HSV-1 envelope glycoproteins gB and gC during the initial attachment step during HSV-1 entry. In addition,a modified form of heparan sulfate,known as 3-O-sulfated heparan sulfate,interacts with HSV-1 gD to induce fusion between the viral envelope and host cell membrane. The 3-O-sulfation of heparan sulfate is a rare modification which occurs during the biosynthesis of heparan sulfate that is carried out by a family of enzymes known as 3-O-sulfotransferases. Due to its involvement in multiple steps of the infection process,heparan sulfate has been a prime target for the development of agents to inhibit HSV entry. Understanding how heparan sulfate functions during HSV-1 infection may not only be critical for inhibiting infection by this virus,but it may also be crucial in the fight against many other pathogens as well. 展开更多
关键词 硫酸乙酰肝素 疱疹病毒 临床分析 皮肤病 治疗方法
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马鼻肺炎病毒双重PCR分型检测方法的建立 被引量:2
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作者 田志革 侯玉杰 +2 位作者 郭巍 曲娟娟 相文华 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期907-910,共4页
根据GenBank中登录的马鼻肺炎病毒1、4型(EHV1、EHV4)糖蛋白B(gB)基因特异保守序列(登录号分别为AY665713、AF030027.1),各设计1对引物,建立了同时分型检测EHV1、EHV4的双重PCR方法;确定其最佳工作条件,并对该方法进行了特异性和敏感性... 根据GenBank中登录的马鼻肺炎病毒1、4型(EHV1、EHV4)糖蛋白B(gB)基因特异保守序列(登录号分别为AY665713、AF030027.1),各设计1对引物,建立了同时分型检测EHV1、EHV4的双重PCR方法;确定其最佳工作条件,并对该方法进行了特异性和敏感性试验。结果显示,在EHV1、EHV4中分别扩增出265bp和537bp的特异性目的条带,而马流感病毒cDNA、马动脉炎病毒cDNA、马乙型脑炎病毒cDNA及马传染性贫血弱毒疫苗株cDNA均未扩增出任何条带。EHV1的DNA最低检出限为2.1pg,EHV4的最低检出限为15pg。表明本试验建立的方法具备很高的应用价值。 展开更多
关键词 马鼻肺炎病毒1、4型 双重聚合酶链反应 分型检测
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