Anti-Influenza Virus Activity of Heteropoly Complexes Containing Rare Earth Elements

ｎｆｌｕｅｎｚａ，ｕｓｕａｌｙｃａｕｓｅｄｂｙｉｎｆｌｕｅｎｚａｖｉｒｕｓ，ｉｓａｋｉｎｄｏｆｗｏｒｌｄｗｉｄｅｉｎｆｅｃｔｉｏｕｓｄｉｓｅａｓｅｓｔｈａｔｃａｎｎｏｔｂｅｃｏｎｔｒｏｌｅｄｅｆｅｃｔｉｖｅｌｙａｔｐｒｅｓｅｎｔ．Ｔｈｅｍｏｓｔｗｉｄ...

含有金刚烷胺的多金属氧酸盐的合成和抗流感病毒活性

以金刚烷胺和1∶10(Ln∶W),1∶13(Ni或Mn∶V)系列多金属氧酸盐为原料,合成了化学式分别为K4(C10H18N)5CeW10O36·2H2O(APOM-5),K4(C10H18N)5PrW10O36·2H2O(APOM-6),K3(C10H18N)4NiV13O38·H2O(APOM-12)和K3(C10H18N)4MnV13O38·H2O(APOM-13)的四种新的多金属氧酸盐,并通过元素分析、IR光谱及1HNMR谱对其结构进行了表征.在狗肾(Madin-Darbycaninekidney,MDCK)细胞内,对合成化合物进行了抗流感病毒A和B的活性研究.发现APOM-13对流感病毒A,B两型均有明显的抑制活性,而APOM-12只在浓度较高时对流感病毒A,B两型有抑制活性,低浓度时,活性不明显.APOM-5,6对A型流感病毒有效,但对B型流感病毒抑制活性不明显.另外发现APOM-12和APOM-13对流感病毒感染MDCK细胞病变效应(CPE)具有明显抑制作用,且浓度越大抑制作用愈明显.

稀土杂多配合物的合成及抗流感病毒的活性研究

稀土杂多配合物的合成及抗流感病毒的活性研究刘杰王恩波周云山胡长文（东北师范大学化学系，长春１３００２４）杂多配合物（ｈｅｔｅｒｏｐｏｌｙｃｏｍｐｏｕｎｄｓ，简称ＨＰＣ）是一类多金属氧酸盐（ｐｏｌｙｏｘｏｍｅｔａｌａｔｅｓ）［１］，其基本骨架为：中心...

杂多配合物抗狐脑炎病毒的活性探讨

合成 10种杂多配合物 ,采用细胞培养法 ,测定了各化合物对狗肾细胞的毒性及在无毒浓度下 ,抗狐脑炎病毒 ( FEV)活性 ,结果表明 ,部分化合物在无毒浓度下 ,具有较强的抗狐脑炎病毒活性 ,两种化合物 HPC- 1,HPC- 9显示出很高的效力和选择性 ,其中 ,化合物 HPC- 9的半数有效浓度为 8mg/ L,半数中毒浓度在 530 mg/ L,抗病毒指数为 66,并对化合物抗病毒机理进行了探讨 .

杂多配合物抗流感病毒活性

杂多配合物抗流感病毒活性刘杰王丽君＊＊周云山王恩波＊（东北师范大学化学系长春１３００２４；＊＊吉林医学院吉林）关键词杂多化合物，流感病毒，活性１９９７－０７－０９收稿，１９９７－０９－０１修回国家自然科学基金资助课题杂多化合物的药物化学已被广泛关注［...

甘草主要成分抗H9N2亚型流感病毒作用研究

利用H9N2亚型流感病毒鼠肺适应株感染小鼠,以肺指数抑制率、肺组织病毒滴度、死亡保护率和生命延长率为评价指标,研究了甘草酸单铵盐、甘草次酸、甘草黄酮等甘草中3种主要成分和甘草粗提物对感染H9N2亚型流感病毒小鼠的防治效果。结果表明,甘草粗提物及甘草酸单铵盐口服均能显著抑制H9N2亚型流感病毒鼠肺适应株引起的小鼠肺炎实变(P<0.01),甘草粗提物20 mg/kg组能明显延长流感病毒感染小鼠的生存时间。

稀土杂多配合物的抗流感病毒活性

采用鸡胚实验法，对几种稀土杂多配合物进行了鸡胚毒性及抗Ａ３型流感病毒活性研究。在对鸡胚无毒情况下，稀土杂多配合物对Ａ３型流感病毒具有直接灭活作用，双十一钨硼镨钾盐Ｋ１５［Ｐｒ（ＢＷ１１Ｏ３９）２］·１５Ｈ２Ｏ对Ａ３型流感病毒的抑制率高达９０％，抗病指数为６９，明显高于阳性对照药物病毒唑的抑制效果。

抗病毒1号中药有效部位体外对流感病毒A_3的抑制作用

目的 探讨开发安全有效的抗流感病毒新药。方法 采用细胞培养技术 ,以病毒唑为阳性对照药 ,观察抗病毒 1号中药有效部位 (AD1)在MDCK细胞中对流感病毒A3的抑制作用。结果 AD1半数中毒浓度 (TC50 )为2 6 .95mg ml;抗流感病毒A3的半数有效浓度 (EC50 )为 2 .4mg ml;治疗指数 (TI)为 11.2 3;染毒后 0～ 8h分别给药均有抗病毒活性 ,且对流感病毒A3的抑制作用存在明显的量效反应关系。结论 抗病毒 1号中药有效部位在MDCK细胞中对流感病毒A3有明显抑制作用。

新型杂多化合物的体外毒性和抗流感病毒活性

目的:研究3种经分子自组装合成的具有Kegin结构的新型杂多化合物的体外毒性和抗流感病毒活性。方法:采用细胞病变结合MTT法和鸡胚培养法分别测定化合物对狗肾细胞和鸡胚的毒性,并检测化合物对流感病毒A型(H1N1)的抑制活性。结果:3种化合物对狗肾细胞的TC50值和对鸡胚的LD50值均高于金刚烷胺,而反映流感病毒A型(H1N1)抑制活性的TI值均高于金刚烷胺。结论:具有Kegin结构的3种新型杂多化合物的体外毒性均低于金刚烷胺,而对流感病毒的抑制活性均高于金刚烷胺,通过分子自组装合成的新型杂多酸金刚烷胺盐达到降低毒性提高活性的目的。

复方抗病毒制剂体外抗流感病毒和呼吸道合胞病毒作用及毒性研究

目的测定复方抗病毒制剂体外对流感病毒和呼吸道合胞病毒的抗病毒作用。方法用鸡红细胞血凝素滴定法测定不同浓度复方抗病毒制剂在狗肾传代细胞(MDCK)中对流感病毒的抑制作用;用中和实验测定复方抗病毒制剂在Hep-2细胞中对呼吸道合胞病毒的活性。结果复方抗病毒制剂浓度<1.5 mg.mL-1时对MDCK细胞及Hep-2细胞无明显毒性。浓度>0.15 mg.mL-1能抑制流感病毒的血凝活性和呼吸道合胞病毒对靶细胞的攻击作用。结论复方抗病毒制剂体外对流感病毒和呼吸道合胞病毒具有较强的抑制作用,且有较大的安全性。

抗病毒1号中药有效部位体外对乙型流感病毒的抑制作用

为开发研制安全有效的抗流感病毒新药,本研究采用细胞培养技术,以病毒唑为阳性对照药,观察抗病毒1号中药有效部位(ADl)在MDCK细胞中对乙型流感病毒的抑制作用。结果表明ADl半数中毒浓度(TC_(50))为19.8mg/ml;抗乙型流感病毒的半数有效浓度(EC_(50))为1.47mg/ml;治疗指数(TI)为13.5;染毒后0-8小时分别给药均能抑制病毒增值,且对乙型流感病毒的抑制作用存在明显的量效反应关系。

杂多化合物抗黄瓜花叶病毒的活性

目的；对所合成的杂多化合物进行抗ＣＭＶ的活性筛选。方法：通过浸根法和叶面喷施法进行了化合物抗ＣＭＶ的活性研究。结果：所合成的部分杂多化合物具有抗ＣＭＶ的活性。结论；ＣｅＨ２ＰＭＯ１２Ｏ４０的抗病毒效果最优秀。

中药抗流感病毒研究进展

流感是由流感病毒引起的呼吸道疾病,发病率高、流行广泛、变异性强。中药在抑制流感病毒方面有其独特优势,目前在我国临床已有广泛应用,研究表明其具有多方面确切疗效,具有更广泛的适应性。通过采用文献查阅法,对抗流感病毒中药的有效成分、体内外抗流感病毒作用及其机制进行阐述。

抗流感病毒天然化合物体外筛选模型的建立及应用

目的建立抗流感病毒天然化合物体外筛选模型。方法以扎那米韦为阳性药物,运用酶联免疫吸附实验(ELISA)和三磷酸腺苷荧光检测(ATPlite)技术,建立基于细胞培养的天然化合物抗流感病毒体外筛选模型,测定205种天然化合物的细胞毒性及其抗流感病毒活性。结果成功构建抗流感病毒天然化合物细胞体外筛选模型,以扎那米韦验证,流感病毒被有效抑制,对A型流感病毒的IC50为0.002 8μmol/L,对B型流感病毒的IC50为0.057μmol/L。205种天然提取化合物中,有143种无显著细胞毒性,应用体外模型筛选,未检出有抗流感活性的化合物。结论成功建立基于ELISA法和ATP荧光法的体外抗流感天然化合物细胞筛选模型,可用于抗流感药物大规模筛选。

中药抗流感病毒活性及作用机制研究新进展

流行性感冒(流感)是由流感病毒引起的急性呼吸道传染病,具有发病率高、流行广泛和病毒变异性强等特点。中药防治流感具有疗效显著、毒副作用较小、易于普及、价格低廉等优点。许多学者以中药抗流感病毒实验研究为平台,阐明了中药在抗流感病毒中起到的关键作用及其作用机制。查阅近几年相关文献,对中药(主要是单味中药和中药复方)的抗流感活性及作用机制研究进行综述,以期为抗流感病毒研究提供一定的思路和理论依据。