Keggin型Ni-Mo-Zr杂多酸盐的合成、表征及催化超声降解性能

采用水热合成法制备了Keggin型结构的Ni-Mo-Zr杂多酸盐,并利用红外光谱(IR)和X射线衍射仪(XRD)对合成的产物进行了表征。以酸性绿B(AGB)为目标物,研究了在超声波辐射下,Ni-Mo-Zr杂多酸盐的投加量、染料废水初始浓度、pH值等因素对降解效果的影响。结果表明,新合成的杂多酸盐具有Keggin型结构。当将其作为催化剂、投加量为0.8 g/L、染料废水的初始浓度为10 mg/L、初始pH=5时,用40 kHz超声频率辐射60 min,染料废水的降解率最高可达90.2%。通过动力学分析,降解反应符合一级反应动力学模型,降解速率随初始浓度的增加而减小。

Keggin型Fe-Mo-Zr杂多酸盐光催化剂的制备及性能研究

利用水热合成法制备了Keggin结构的Fe-Mo-Zr杂多酸盐光催化剂,并利用红外光谱（IR）对催化剂进行了表征。实验以酸性大红（GR）为模拟污染物,考察了在紫外灯照射下,Fe-Mo-Zr杂多酸盐的投加量、污染物的浓度和pH值以及外加H2O2对光催化降解效果的影响。实验结果表明,当催化剂的投加量为0.6 g/L,pH为5-7,初始浓度为10 mg/L的GR染料溶液,光照160 min,脱色率可达87.98%。外加H2O2可以提高光催化反应效率。

Keggin结构杂多酸化合物中的紫外-可见光谱

系统地列举了Keggin结构杂多酸(盐)的紫外 可见光谱.发现多金属氧酸(盐)的荷移光谱,是由氧到金属或由金属到金属的价态跃迁产生的,一般不传达结构信息,可作为一种分析手段,与IR、ESR、NMR、JG等一起对Keggin结构杂多酸(盐)有了彻底的认知.

Keggin型Ni-Mo-Zr杂多酸盐的合成、表征及光催化性能研究

利用水热合成法制备了Keggin型结构的Ni-Mo-Zr杂多酸盐光催化剂,并利用红外光谱(IR)和X射线衍射(xRD)对催化剂进行了表征.实验以酸性绿B(AGB)为模拟污染物,考察了在紫外灯照射下,Ni-Mo-Zr杂多酸盐的投加量、AGB的初始浓度和pH值以及外加H2O2对光催化降解效果的影响.实验结果表明,当催化剂的投加量为0.8g/L时,pH为7时,初始浓度为10mg/L的AGB染料溶液,光照160min,脱色率可达92.64%.外加H2O2可以提高光催化反应效率.

超声强化Keggin型Fe-Mo-Zr杂多酸盐降解染料废水

合成了Fe-Mo-Zr杂多酸盐催化剂,并利用红外光谱(IR)和X射线衍射(XRD)对制得的产物进行了表征,研究了Fe-Mo-Zr杂多酸盐超声降解模拟酸性绿B(AGB)染料废水的效果。结果表明,合成的杂多酸盐具有Keggin型结构,催化剂的投加量、染料的初始浓度及初始pH值、超声频率及超声时间都对降解效果产生一定的影响。当染料浓度为10mg/L,催化剂的投加量为0.6g/L时,在pH为5.0的条件下,用40kHz超声辐射60min,降解率最高可达93.18%。通过动力学分析:降解反应符合一级反应动力学模型,速率常数随初始浓度的增加而减小。

Keggin结构的钨钴杂多酸盐的合成与表征

由Ｎａ２ＷＯ４·２Ｈ２Ｏ和Ｃｏ（ＮＯ３）２·６Ｈ２Ｏ在不同条件下合成了两种钨钴杂多酸盐，并对它们的结构和性质进行了表征。

Keggin型结构的钼钒杂多酸盐的合成与表征

本文介绍了以Na2MoO4·2H2O和NH4VO3为原料，在丙酮／乙醇-HC1体系中合成（n－Bu4N）3VMo12O40，开利用红外、紫外-可见、差热-热重、循环伏安和X-射线衍射对此进行了表征。

Keggin结构杂多酸盐结晶方法的探究

Keggin结构杂多酸盐的结晶方法:应用冷冻浓缩法,是将稀溶液中的水冻结并分离冰晶从而使溶质增浓的操作。应用不同浓度的氯化钠盐溶液凝点的不同,以控制冷冻浓缩过程的温度。探究对Keggin结构杂多酸盐浓度的设定,从而根据实验过程得到随温度降低的浓度变化曲线。分析各曲线,绘制非饱和溶液与饱和溶液浓度变化曲线图,最终得到最低温度相交点为此Keggin结构杂多酸盐的低共熔点,即结晶点。

Keggin结构的钨钴杂多酸盐的合成与表征

本文以钨酸钠和硝酸钴为原料合成了钨钴杂多酸盐。利用红外光谱、差热分析、可见紫外分光光度法和循环伏安法研究了其结构类型、分解脱水温度和氧化还原性质以及酸度对氧化还原性质的影响。

第四周期过渡金属钨磷杂多酸盐的合成及表征(C)

合成了Keggin型缺位取代杂多酸盐 (Na5PW11Z(H2 O)O39,Z =Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn ,以下简称PW11Z)催化剂。通过ICP、IR、UV等表征手段对催化剂进行了表征。元素分析结果表明 ,各缺位取代杂多酸盐的计量式为Na5PW11Z(H2 O)O39。IR光谱表明 ,取代型杂多化合物仍保持Keggin型骨架结构。而且 ,除了Na5PW11Ni(H2 O)O39以外 ,其余化合物的P—O键吸收峰发生劈裂 ,其劈裂强度为PW11Cu >PW11Zn >PW11Mn >PW11Fe >PW11Co。Mo =O键的振动向低波数位移。UV表征结果表明 ,由于过渡金属的引入 ,相对于Keggin型杂多酸H3PW12 O4 0 ,取代产物的紫外可见吸收峰向紫外方向位移 ,但位移强度不大 ,基本有与H3PW12 O4 0 中Mo =O键的ππ 跃迁大致相同的吸收。

镍锆钨杂多酸盐的制备、表征及性能测试

为了研究钨系杂多酸盐的超声催化性能,采用经典酸化法制备了1∶11系列镍、锆、钨三种金属的杂多酸盐.通过红外光谱、X射线衍射、紫外光谱对其结构进行了表征.利用热重/差热分析仪(TGA/DSC)对其热稳定性以及结晶水的数目进行了探究,并研究了该杂多酸盐催化剂的超声催化降解性能.以酸性墨绿配制模拟染料废水,考察了催化剂投加量、染料溶液初始浓度、反应溶液pH值和超声功率对超声催化降解染料废水的影响.研究结果表明:制备的镍锆钨杂多酸盐属于典型的Keggin型杂多酸盐,且具有良好的热稳定性.经过计算得出其化学表达式为Na_6[Ni(ZrW_(11)O_(39))]·20H_2O.在投加量为0.05g(即0.2g·L^(-1))、染料废水浓度为10mg·L^(-1)、pH值为4、超声频率为45kHz和功率为80%的条件下,染料废水的降解率达到95.65%.

十一镍锆钼杂多酸盐的合成、表征及超声强化降解染料废水

采用水溶液合成法制备了具有Keggin型结构的十一镍锆钼杂多酸盐Na6[Ni(Mo11ZrO39)].20H2O(NiZrMo),并对其进行表征及分析.元素分析表明,镍锆钼之间的物质的量之比满足1∶1∶11的关系;热重/差热分析说明合成的杂多酸盐具有比较好的热稳定性并带有20个结晶水;红外光谱、X射线衍射及紫外光谱表征充分表明合成的杂多酸盐其阴离子仍保持Keggin型结构;扫描电镜分析表明,具有比较好的大分子化合物的基本特征和比较规则的晶体结构.以NiZrMo杂多酸盐为催化剂降解酸性绿B(AGB)染料废水,降解率最高可达95.72%.

11-铈钼锆杂多酸盐的制备及超声降解性能

采用US/Na5[Ce(ZrMo11O39)].xH2O体系超声催化降解酸性绿B(AGB)染料废水,并利用红外光谱(IR)和X射线衍射(XRD)对制得的杂多酸盐进行了表征。以Na5[Ce(ZrMo11O39)].xH2O杂多酸盐为催化剂,考察了杂多酸盐的投加质量浓度、染料的初始质量浓度、超声功率及超声频率对超声降解效果的影响。结果表明:合成的杂多酸盐具有Keggin型结构,US/Na5[Ce(ZrMo11O39)].xH2O体系能有效降解AGB染料溶液;当染料质量浓度为10 mg/L,催化剂的质量浓度为0.8 g/L时,功率为100 W,频率为45 kHz超声辐射60 min,染料废水降解率可达86.9%。该研究为以后利用杂多酸盐超声催化降解水中有机物提供了参考。

过渡金属二取代钨钼三元杂多酸盐催化合成乙酸乙酯

合成了过渡金属二取代钨钼三元杂多酸盐:[TBA]4H3[PW7Mo3M2O38(H2O)2](M=Fe2+、Co2+、Cu2+、Ni2+、Mn2+),并利用红外光谱、紫外光谱对其结构进行表征,结果表明:它们都是具有Keggin结构的杂多化合物;并且利用它们催化合成乙酸乙酯,确定了最佳反应条件:酸醇物质的量比为1∶2;催化剂用量占总量的1%;最佳反应时间为5h;考察了它们的催化性能,其催化活性为:[TBA]4H3PW7Mo3Mn2O38(H2O)2>[TBA]4H3PW7Mo3Ni2O38(H2O)2>[TBA]4H3PW7Mo3Co2O38(H2O)2>[TBA]4H3PW7Mo3Cu2O38(H2O)2>[TBA]4H3PW7Mo3Fe2O38(H2O)2。