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Preparation of phenyl substituted propargylic alcohol dicobalt hexacarbonyls and their reactions with active methylene compounds in the presence of acid
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作者 SUN,Shou-Heng CHEN,Wei-Bing +3 位作者 ZHANG,Wen-Wei LI,Dong-Wen MENG,Qing-Jin YOU,Xiao-Zeng Coordination Chemistry Institute,Nanjing University,Nanjing 210008 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1992年第1期20-25,共0页
Eight new complexes with the formula [PhC_2C(OH)R^2R^2]Co_2(CO)_6 were prepared from phenyl substituted propargylic alcohols and dicobalt octacarbonyl.The reactions of these propargylio alcohol complexes with active m... Eight new complexes with the formula [PhC_2C(OH)R^2R^2]Co_2(CO)_6 were prepared from phenyl substituted propargylic alcohols and dicobalt octacarbonyl.The reactions of these propargylio alcohol complexes with active methylene compounds,2,4-pentanedione or ethyl acetoacetate,in the presnce of an acid,HBF_4(40%)+P_2O_5(in excess)or BF_3·Et_2O,at room temperature in dichlorome- thane were investigated.From the 1-alkyl substituted tertiary propargylic alcohol complexes,three new conjugated ene-yne complexes produced by intramolecular dehydration reaction were isolated in high yields(82—95%).On the other hand,four new alkylated complexes were obtained with satisfactory yields(44—66%)from the secondary propargylic alcohol complexes.The influence of other acids,phosphorus pentoxide and polyphosphoric acid,on both dehydration reaction and alkylated reaction was also studied. 展开更多
关键词 Preparation of phenyl substituted propargylic alcohol dicobalt hexacarbonyls and their reactions with active methylene compounds in the presence of acid ACID
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碳纤维表面沉积碳化钨膜研究 被引量:2
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作者 李一 李金普 +4 位作者 李发长 柳学全 李楠 周武平 贾成厂 《粉末冶金技术》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期214-218,共5页
通过W(CO)6化学气相沉积(MOCVD)工艺,在碳纤维表面沉积得到了碳化钨膜材料,研究了碳纤维表面沉积碳化钨膜的工艺条件。结果表明:在400℃沉积温度下沉积时间15min,一定浓度的W(CO)6可解离沉积在碳纤维表面形成致密碳化钨膜;膜层厚度0.4... 通过W(CO)6化学气相沉积(MOCVD)工艺,在碳纤维表面沉积得到了碳化钨膜材料,研究了碳纤维表面沉积碳化钨膜的工艺条件。结果表明:在400℃沉积温度下沉积时间15min,一定浓度的W(CO)6可解离沉积在碳纤维表面形成致密碳化钨膜;膜层厚度0.4μm,物相为WC1-x相,与碳纤维基体结合强度高。DTA分析表明,复合碳纤维的抗热氧化性能得到了明显提高。 展开更多
关键词 碳纤维 金属有机化学气相沉积(MOCVD) 碳化钨 六羰基钨
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羰基钨的应用及研究重点 被引量:1
3
作者 张小锋 刘维良 +1 位作者 郭双全 葛昌纯 《中国表面工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第1期73-78,共6页
羰基钨是金属钨与羰基所形成的配合物,它能在较低的温度下挥发和解离,通过控制羰基钨的热解方式、解离时间、气氛等可以制备出各种新型材料,羰基钨在新材料的合成和制备中发挥着十分重要的作用。文中介绍了利用羰基钨制备微米、纳米级... 羰基钨是金属钨与羰基所形成的配合物,它能在较低的温度下挥发和解离,通过控制羰基钨的热解方式、解离时间、气氛等可以制备出各种新型材料,羰基钨在新材料的合成和制备中发挥着十分重要的作用。文中介绍了利用羰基钨制备微米、纳米级粉体、薄膜、异形件的研究进展,阐述了羰基钨热解的原理,并对羰基钨在羰基钨复合膜材料、大型钨器件等方面的应用进行了展望。 展开更多
关键词 羰基钨 钨粉 钨涂层
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钛钼异双核配合物的合成及结构研究 被引量:1
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作者 王积涛 张蕴文 +1 位作者 许育明 周仁杰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第11期1401-1405,共5页
合成了13个钛-钼异双核金属有机配合物,测定了它们的碳、氢、氮、钛及钼的含量,还测定了~1H、^(13)C、^(11)B及^(95)Mo NMR和红外、质谱、电导数据.确认该类配合物分子中存在Ti-Mo之间的金属-金属键和一个桥羰基键,并具有如下结构:其中R... 合成了13个钛-钼异双核金属有机配合物,测定了它们的碳、氢、氮、钛及钼的含量,还测定了~1H、^(13)C、^(11)B及^(95)Mo NMR和红外、质谱、电导数据.确认该类配合物分子中存在Ti-Mo之间的金属-金属键和一个桥羰基键,并具有如下结构:其中R=H,Pz(吡唑基);R'=CH_3,OCH_3,OC_2H_5;X=H,CH_3;Y=H,CH_3. 展开更多
关键词 乙酰丙酮 双核络合物
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一种配体稳定羰基钴簇合物的摩擦学行为研究 被引量:1
5
作者 王晓波 阎逢元 +1 位作者 刘维民 齐尚奎 《摩擦学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第1期28-31,共4页
考察了一种配体稳定的羰基钴簇合物———六羰基 [μ - (2 ,3- η :2 ,3- η) - 4-二乙胺基 - 1-羟基 - 2 -丙炔 ]二钴在润滑油中的摩擦学行为 ,用四球摩擦磨损试验机考察了其对液体石蜡摩擦学性能的影响 ,用扫描电子显微镜、X射线能量... 考察了一种配体稳定的羰基钴簇合物———六羰基 [μ - (2 ,3- η :2 ,3- η) - 4-二乙胺基 - 1-羟基 - 2 -丙炔 ]二钴在润滑油中的摩擦学行为 ,用四球摩擦磨损试验机考察了其对液体石蜡摩擦学性能的影响 ,用扫描电子显微镜、X射线能量损失谱和X射线光电子能谱观察分析了磨损表面形貌、元素分布及典型元素的化学状态 .结果表明 :该化合物作为润滑油添加剂在极低的添加量时即表现出优异的抗磨性能 ;钴元素在摩擦过程中以扩散沉积的形式富集于摩擦表面并起到表面强化作用 。 展开更多
关键词 羰基钴簇合物 润滑油添加剂 摩擦学行为
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金属羰基化合物的氧原子转移反应——取代亚碘酰苯存在下Cr(CO)_6的CO取代反应动力学研究
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作者 焦向东 范文革 +1 位作者 高忆慈 史启祯 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第10期1291-1294,共4页
在取代亚碘酰苯存在下,研究了Cr(CO)_6与外来配体L(L=CH_3CN、PPh_3)间的羰基取代反应动力学.结果表明,该试剂的空间效应加快了反应速度,其活性顺序为:邻位取代>间位取代>对位取代>未取代;不同基团的对位取代亚碘酰苯的电子效... 在取代亚碘酰苯存在下,研究了Cr(CO)_6与外来配体L(L=CH_3CN、PPh_3)间的羰基取代反应动力学.结果表明,该试剂的空间效应加快了反应速度,其活性顺序为:邻位取代>间位取代>对位取代>未取代;不同基团的对位取代亚碘酰苯的电子效应与氧原子转移速度之间呈良好的线性关系.吸电子基促进反应,在位阻相近的情况下,取代亚碘酰苯的活性随I—O键强减小而增大. 展开更多
关键词 取代亚碘酰苯 六羰基铬 氧原子转移
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有机钼化合物的精细合成 被引量:1
7
作者 秦玉楠 《中国钼业》 1994年第5期23-27,共5页
阐述了有机钼化合物的特点、用途,合成方法及10种有机钼化合物的精细合成实例等。
关键词 有机钼化合物 精细合成 环戊二烯 五氯化钼
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Mo(Co)6在清洁的和氧化的Si(111)表面上吸附的对比
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作者 姜志全 黄伟新 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 2011年第6期729-734,I0004,共7页
采用高分辨电子能量损失谱对比研究Mo(CO)6在清洁的、预吸附氧的和深度氧化的Si(111)表面上的吸附行为.吸附Mo(CO)6的C—O伸缩振动模式向低频方向移动,说明Mo(CO)6与清洁Si(111)和SiO2/Si(111)表面发生了不同的相互作用... 采用高分辨电子能量损失谱对比研究Mo(CO)6在清洁的、预吸附氧的和深度氧化的Si(111)表面上的吸附行为.吸附Mo(CO)6的C—O伸缩振动模式向低频方向移动,说明Mo(CO)6与清洁Si(111)和SiO2/Si(111)表面发生了不同的相互作用,前者较弱而后者较强.与Si02/Si(111)表面的强相互作用可能引起Mo(CO)6部分解离,形成部分分解的羰基钼物种.以Mo(CO)6为前驱体,能够成功地在Si02/Si(111)表面上沉积金属Mo,而在清洁Si(111)表面上则不能.在Si02/Si(111)表面E,加热使得喑B分沉积的金属Mo转化为M003,并最终在更高的温度下从表面脱附.理解TMo(CO)6在各种基底上的相互作用和吸附特性.同时也提供了一种简便的金属Mo修饰的氧化物模型表面的制备方法,且没有表面碳杂质的污染. 展开更多
关键词 羰基钼 SiO2/Si(111) 相互作用 高分辨电子能量损失谱
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Observation of the Structure of Tungsten Films Prepared by MOCVD
9
作者 张小锋 刘维良 +2 位作者 于磊 李玉杰 郭双全 《Plasma Science and Technology》 SCIE EI CAS CSCD 2013年第9期955-960,共6页
The tungsten films with ultra microstructure on CuCrZr alloy and China Low Acti- vation Martensitic (CLAM) steel have been prepared by metal organic chemical vapor deposition (MOCVD). The films were produced by py... The tungsten films with ultra microstructure on CuCrZr alloy and China Low Acti- vation Martensitic (CLAM) steel have been prepared by metal organic chemical vapor deposition (MOCVD). The films were produced by pyrolysing the tungsten hexacarbonyl at air or argon atmosphere. When formed at or below 400 ℃, they were poorly crystalized and the films showed low quality in thickness, density, bonding performance etc. While above this temperature, the properties of tungsten films have been improved, all the films consist of tungsten in the β-W. And β-W can change into α-W after heat treatment. As in other variations of pyrolysis, oxy- gen and carbon were observed. When filled with argon, the oxygen and carbon content would reduce apparently. Tungsten films prepared by MOCVD have stable chemical composition and microstructure. Besides, the properties of films on CuCrZr alloy are better than that on CLAM steel. 展开更多
关键词 MOCVD tungsten hexacarbonyl tungsten film surface-modified
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Mo(CO)_6催化炔烃三聚制备苯衍生物 被引量:2
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作者 刘宇宙 周立山 席婵娟 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第3期266-268,共3页
Mo(CO)6催化炔烃三聚制备了苯系衍生物,并对催化剂用量和不同溶剂对产物收率的影响进行了考察,推测了可能的催化反应机理.
关键词 炔烃 三聚反应 六羰基钼 苯衍生物 催化反应
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水溶性二铁六羰基配合物与生物相关分子的相互作用及其促进一氧化碳释放 被引量:1
11
作者 姜秀娟 肖志音 +3 位作者 龙莉 陈丽梅 张立秋 刘小明 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第5期913-920,共8页
二铁六羰基配合物[Fe_(2)(μ‑SCH_(2)R)_(2)(CO)_(6)](R=CH(OH)CH_(2)(OH),1)是一个水溶性且能够释放一氧化碳的分子(CORM),我们应用各种光谱技术研究了其与血红蛋白(Hb)、肌红蛋白(Mb)、牛血清白蛋白(BSA)、谷胱甘肽(GSH)和DNA等生物... 二铁六羰基配合物[Fe_(2)(μ‑SCH_(2)R)_(2)(CO)_(6)](R=CH(OH)CH_(2)(OH),1)是一个水溶性且能够释放一氧化碳的分子(CORM),我们应用各种光谱技术研究了其与血红蛋白(Hb)、肌红蛋白(Mb)、牛血清白蛋白(BSA)、谷胱甘肽(GSH)和DNA等生物分子的相互作用。红外光谱结果表明,蛋白质和谷胱甘肽均能促进配合物1分解释放CO。该CO释放过程符合一级动力学模型,其中谷胱甘肽促进CO释放的效率最高。紫外吸收光谱变化和荧光猝灭效应也表明这些生物相关分子与二铁羰基配合物之间存在相互作用。蛋白质和配合物1的CD光谱结果显示,配合物没有引起蛋白质的构象变化。pUC19质粒DNA与配合物1之间的作用表明该配合物不会引起DNA损伤。 展开更多
关键词 一氧化碳释放分子 二铁六羰基配合物 蛋白质 水溶性
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六羰基金属在沸石上的热分解研究
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作者 蒋发明 王伯康 陈汉文 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1992年第4期427-432,共6页
本文对六羰基金属化合物M(CO)_6(M=Cr、Mo、W)在Y型沸石上的热分解进行了程序升温分解质谱和原位红外光谱的研究,并初步讨论了这些六羰基金属在不同碱金属交换沸石上的不同行为,发现M(CO)_6在沸石上热分解能形成相对稳定的中间体“M(CO... 本文对六羰基金属化合物M(CO)_6(M=Cr、Mo、W)在Y型沸石上的热分解进行了程序升温分解质谱和原位红外光谱的研究,并初步讨论了这些六羰基金属在不同碱金属交换沸石上的不同行为,发现M(CO)_6在沸石上热分解能形成相对稳定的中间体“M(CO)_3”。六羰基化合物开始分解的温度以Mo为最低:Mo<Cr~W,但中间体三羰基化物的热稳定性却以Cr为最低:W>Mo>Cr。 展开更多
关键词 六羰基金属 沸石 热分解 红外光谱
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Study on the Electrical and Thermal Properties of Carbon/Carbon Composite for Fuel Cell Bipolar Plate
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作者 Weijen Chen Shenghsiu Tseng Yiluen Li Mingyuan Shen Mingchuen Yip 《材料科学与工程(中英文A版)》 2011年第4X期538-544,共7页
关键词 碳/碳复合材料 导热性能 燃料电池 导电性 双极板 气体泄漏 金属钼 团状模塑料
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