CTAB改性铁柱撑膨润土的制备及其对废水中低浓度铀(Ⅵ)的吸附性能研究

研究了用CTAB改性铁柱撑膨润土制备CTAB-Fe-BNT吸附材料,并用于吸附废水中低浓度铀。采用SEM、XRD、BET、FT-IR表征了CTAB-Fe-BNT形貌、物相、比表面积及官能团,考察了溶液pH、温度、CTAB-Fe-BNT用量和吸附时间对吸附铀的影响,探讨了吸附动力学、热力学及吸附机制。结果表明:针对质量浓度10 mg/L、体积50 mL的含铀废水,在溶液pH=7、CTAB-Fe-BNT用量1 g/L、反应时间60 min、温度25℃、振荡速度165 r/min最佳条件下,铀平均吸附率达94.2%,最大吸附量为710.1 mg/g;CTAB-Fe-BNT循环使用5次后,铀吸附率仍保持在92%左右;吸附过程以化学吸附为主。CTAB-Fe-BNT有望用于从废水中去除铀。

分散剂CTAB对碳纳米管悬浮液分散性能的影响

以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为分散剂,制备了分散性能良好的碳纳米管悬浮液.通过测定等温吸附曲线和悬浮液的Zeta电位,研究了CTAB对碳纳米管表面性质的影响.结果表明,CTAB的加入使Zeta电位由-29mV变为65mV左右;等温吸附曲线表明,CTAB在碳纳米管表面为"两阶段吸附",CTAB浓度为9×10^(-4)mol·L^(-1)时,在碳纳米管表面达到饱和吸附.通过悬浮碳纳米管浓度测定确定了所需最佳CTAB的用量为9×10^(-4)mol·L^(-1)左右,同时对CTAB的吸附分散机理进行了分析和讨论.

碱处理制备高硅多级孔ZSM-5催化MTP反应

以水热法合成母体硼硅沸石(BS),然后使用氢氧化钠(NaOH)溶液单独处理以及氢氧化钠和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)混合溶液处理,并在碱溶液中加入铝源,制备一系列高硅多级孔ZSM-5分子筛样品(命名为BHZ-A和BHZ-AB系列样品)。采用XRD、SEM、ICP、Ar物理吸附、NH3-TPD和热重分析等手段表征样品的孔结构和酸性质等,并提出了CTAB的保护作用:在碱处理过程中,CTAB抑制NaOH的脱硅作用从而保护分子筛不被过度刻蚀。在压力0.1 MPa、温度743 K、水/醇摩尔比为1/1和甲醇质量空速为3 h^(-1)条件下,采用固定床反应器评价BHZ(含B的H型ZSM-5)分子筛样品催化甲醇制丙烯(MTP)反应72 h的性能。结果表明:通过碱处理制备得到的高硅多级孔ZSM-5分子筛的强酸量是影响其MTP反应性能和积炭的主要因素,由于BHZ-0.1A和BHZ-0.1AB样品具有丰富的介孔和合适的酸性,其MTP反应性能优异,丙烯选择性均约为50%,积炭量均约为1.5%。

CTAB／聚合物复合插层膨润土降滤失剂的制备与表征

以膨润土为原料,十六烷基三甲基溴化铵、单体丙烯酰胺和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸为插层剂,通过离子交换法,在过硫酸钾的引发下,合成了一种新型的复合材料P(AMPS-AM)/CTAB/Na-MMT,并对其结构进行了红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)和电子扫描电镜(SEM)表征。考察了单体配比、十六烷基三甲基溴化铵的加量以及膨润土加量对该复合材料降滤失量的影响。实验结果表明,在丙烯酰胺和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的比为6∶1,十六烷基三甲基溴化铵的加量为5%,膨润土加量为15%时该复合材料的性能最好;检测结果显示,膨润土表面的羟基参与了反应,P(AMPS-AM)/CTAB进入到膨润土夹层,其层间距增大了0.711nm,而改性前后膨润土的形貌并没有发生大的变化。

CTAB改性膨润土填充PEBAX/PVDF膜渗透汽化降低汽油噻吩含量

用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对膨润土进行柱撑改性,并对改性前后的膨润土进行吸附实验及红外测定。将改性后膨润土置于填充聚醚共聚乙酰胺(PEBAX)聚合物溶液中,以聚偏氟乙烯(PVDF)超滤膜为支撑膜,制备复合膜,考察复合膜在模拟汽油(噻吩/正庚烷)中的溶胀性能,并进行渗透汽化实验,研究膜的分离性能。利用SEM考察膜的形貌结构。结果发现:30℃下,溶胀度随噻吩质量分数的增加而升高,15 min后达溶胀平衡,并且在填充量为20%时最大。渗透汽化结果表明:在料液温度为30℃,噻吩质量分数为1 100μg/g时,CTAB填充量为20%的PEBAX/PVDF复合膜的渗透通量和硫富集因子分别为2.81 kg/(m2·h)和4.65。

CTAB辅助溶剂热合成氧化锌纳米粉

以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为表面活性剂,溶剂热合成法制备氧化锌纳米粉,研究了CTAB的添加量对ZnO粉性能的影响,并将制备出的氧化锌粉的光学性能进行了对比研究。结果表明:在乙醇溶剂热反应条件下,低浓度的CTAB有利于棒状氧化锌纳米晶生成,但CTAB浓度过高时,形成了氧化锌六方双锥。随着CTAB浓度增加,氧化锌在紫外区域的反射率逐渐增大。

CTAB改性的蒙脱石对酚类污染物吸附性能的研究

通过水热法制备了十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)改性的蒙脱石吸附剂.使用XRD和BET方法对改性前后蒙脱石层间距离、比表面积及孔隙体积进行了表征,表征结果显示,CTAB成功进入蒙脱石层间,使蒙脱石层间距增大,比表面积和总孔隙体积减小.使用改性前后的蒙脱石对水中的苯酚、2-氯苯酚(2-CP)、2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)进行吸附实验,探索吸附时间、含酚溶液pH、酚初始浓度等因素对吸附性能的影响.研究表明,蒙脱石有机改性后对三种酚类化合物有较强的吸附能力,对苯酚,2-CP及2,4-DCP的单位最大吸附量分别为22.44、91.80、150.16 mg/g.三种酚类化合物在改性蒙脱石上的吸附是一个快速过程,而且在pH小于各自的pKa时吸附效果最好.改性蒙脱石对酚的吸附效率提升主要是季铵盐的增溶作用导致的,与吸附剂的比表面积与孔隙大小关系不大,吸附过程符合Langmuir等温吸附模型和准二级动力学方程.经过5次再生后,改性蒙脱石对3种酚类化合物仍具有较好的吸附性能.

CTAB对有机蒙脱土改性脲醛树脂胶粘剂性能的影响

以CTAB(十六烷基三甲基溴化铵)作为MMT(蒙脱土)的插层剂,通过改变CTAB掺量先制备插层效果不同的OMMT(有机蒙脱土);然后采用一步合成法制备了OMMT/UF(OMMT改性UF)胶粘剂,并以此胶粘剂压制MDF(中密度纤维板)。研究结果表明:随着CTAB掺量的不断增加,OMMT/UF胶粘剂的黏度、胶接强度基本上呈先升后降态势,游离F(甲醛)含量呈先降后升态势;当w(CTAB)=100%[相对于CEC(阳离子交换容量)质量而言]、OMMT在制备UF的第2阶段加入时,OMMT的改性效果相对最好,MDF的静曲强度、弹性模量和内结合强度均超过国家标准要求,F释放量达到E1级水平。

CTAB存在下纳米Pd粒子的超声诱导生长

在微量十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)存在下,超声辐射PdCl2的乙醇水溶液,制得了纳米Pd粒子,用XRD、UV、TEM和HRTEM等进行了表征,探讨了超声诱导纳米Pd粒子的生长过程。结果表明,当超声辐射50min时,得到呈多边形的纳米Pd粒子,粒径分布较集中,大约为10nm。

CTAB-NaOH混合液碱处理HZSM-35分子筛催化DME羰基化反应

采用十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）-NaOH混合溶液对HZSM-35分子筛进行碱处理,并采用XRD、XRF、N2物理吸附-脱附、NH3-TPD、Py-IR、TPO手段对碱处理HZSM-35分子筛进行表征,同时将其应用于催化二甲醚（DME）羰基化反应。结果表明,采用NaOH浓度在0.1~0.6 mol/L范围的CTAB-NaOH混合溶液碱处理HZSM-35分子筛,可部分脱除HZSM-35分子筛微孔孔道内的无定形硅铝物种,提高其八元环的总酸量,使其在催化DME羰基化反应时的DME转化率（64.4%）比未碱处理（50.0%）和单独NaOH碱处理者（54.9%）均有一定程度的提高,同时有效地抑制了催化剂上积炭的生成,但乙酸甲酯选择性变化不明显。碱处理HZSM-35在DME羰基化反应中的催化性能不仅与其八元环的总酸量有关,而且还与其孔道扩散性能相关。

阳离子表面活性剂CTAB吸附机理的研究

本文测定了阳离子表面活性剂 CTAB(溴化十六烷基三甲基铵)水溶液在石英和甲基化石英表面的接触角、(?)电位及吸附等温线。讨论了在酸性溶液(PH=4.5)和碱性溶液(PH=8.5)情况下 CTAB 的吸附机理。研究结果表明:甲基化和非甲基化表面吸附机理的差别;甲基化表面在水溶液中长时间浸泡其表面由憎水向亲水方向转移是在作表面性能研究时必须严重关注的问题。

CTAB改性累托石对DNA的吸附性能研究

以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对累托石进行改性.采用XRD、FTIR、Zeta电位仪等表征手段对改性前后的材料进行表征,结果显示CTAB成功通过离子交换作用插层进入累托石层间,并改变了累托石的表面电荷.通过DNA浓度、溶液pH、解吸率等变量对比研究改性前后累托石对DNA的吸附性能.结果显示,改性后累托石对DNA的吸附量大大增加,能适应不同pH条件,吸附稳定性也显著增强.

Cr^(3+)在蒙脱石中吸附位置研究——基于蒙脱石、CTAB-和NH_4^+-交换层间域的蒙脱石吸附铬研究

蒙脱石具良好的阳离子可交换吸附特性。在提纯蒙脱石的基础上,用氯化铵(NH_4Cl)和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)分别交换蒙脱石层间阳离子制备了改性蒙脱石,并用提纯蒙脱石、改性后的蒙脱石吸附碱式硫酸铬溶液中的铬离子,获得含铬蒙脱石样品。针对上述的含铬蒙脱石进行包括粉末X射线衍射术(XRD)、电子顺磁共振谱术(EPR)和傅里叶变换红外吸收光谱术(FTIR)以及电感耦合与等离子体原子发射光谱(ICP-AES)等测试和分析。吸附残余液的化学分析结果和含铬蒙脱石样品的XRD结果显示CTAB对蒙脱石的层间的封闭是较完全的,层间几乎未发生交换吸附;而NH_4^+—蒙脱石和蒙脱石层间则发生交换吸附。吸附前后样品的红外吸收谱发生了较大变化,表明三个含铬样品的红外吸收谱上出现的硅醇和铝醇向低波数延展的现象是由铬离子吸附在蒙脱石结构片的六方孔中所致。EPR的结果指示甚至在蒙脱石的少量四面体和/(或)八面体位中也有Cr^(3+)占位。

可催化高氯酸钠热分解的三维微纳多孔铜的合成

采用氢气泡模板法成功制备了具有三维微纳米结构的多孔铜层,研究了聚乙二醇(PEG)、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对多孔铜(PCu)三维结构的影响,通过溶剂挥发法将NaClO_(4)嵌入所制备的PCu内,合成了内嵌NaClO_(4)的多孔铜复合材料。结果表明,具有Cl-、PEG和CTAB三者协同的多孔铜层的孔径最小且分布最均匀,整体孔隙率约为94%,孔隙上下贯通,孔壁相互连接具有自支撑作用。将该种PCu内嵌30μL浓度为0.85 mol/L的NaClO_(4)乙醇溶液后进行DSC热分析发现,NaClO_(4)的分解温度从517℃下降至321℃,表明三维微纳米多孔铜层对NaClO_(4)热分解具有优异的催化活性,可广泛用于推进剂、炸药和烟火材料等领域。

有机改性粘土对铜绿微囊藻的絮凝去除

如何有效的去除富营养化水体中频繁出现的藻华,已成为湖泊环境治理中的一个迫切问题.通过用表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵改性的原位沉积物为介质,利用搅拌器和沉积物再悬浮发生装置来研究烷基铵盐改性物质絮凝去除铜绿微囊藻细胞的作用和效果.结果表明,烷基铵盐和粘土的添加量分别为0.3g/L和0.2g/L,搅拌停止30min后,其去除效率达83.9%;在絮凝沉降500min后,水体中藻细胞去除率可达98.9%,较能有效的絮凝沉降藻细胞;同时水体的浊度也有相应的提高.电镜扫描表明这种活性剂形成的网捕包膜作用对藻细胞的沉降起到了重要作用.但烷基铵盐的杀菌作用可能会造成藻细胞内含物向水体释放的风险.

表面活性剂增敏催化光度法测定痕量铬(Ⅵ)

报道了以十六烷基三甲基溴化铵为增敏剂，铬（Ⅵ）催化过氧化氢氧化间苯二酚蓝的反应，拟定了测定痕量铬（Ⅵ）的新催化光度法。本法由于添加了十六烷基三甲基溴化铵，灵敏度提高１９．８倍，测定铬（Ⅵ）含量的线性范围为０．０２～０．２８ｍｇ／Ｌ，检出限为５．３×１０－３ｍｇ／Ｌ，相对标准偏差为１．１％（ｎ＝９），可用于水样中铬（Ⅵ）的测定。

表面活性剂对驱油聚合物界面剪切流变性质的影响

利用双锥法研究了表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对油田现场用部分水解聚丙烯酰胺(PHPAM)和疏水改性聚丙烯酰胺(HMPAM)溶液的界面剪切流变性质的影响,实验结果表明:HMPAM分子通过疏水作用形成界面网络结构,界面剪切复合模量明显高于PHPAM.SDBS和CTAB通过疏水相互作用与HMPAM分子中的疏水嵌段形成聚集体,破坏界面网络结构,剪切模量随表面活性剂浓度增大明显降低.同时,界面膜从粘性膜向弹性膜转变.低SDBS浓度时,少量SDBS分子与PHPAM形成混合吸附膜,界面膜强度略有升高;SDBS浓度较高时,界面层中PHPAM分子被顶替,吸附膜强度开始减弱.阳离子表面活性剂CTAB通过静电相互作用中和PHPAM分子的负电性,造成聚合物链的部分卷曲,从而降低界面膜强度.弛豫实验结果证实了表面活性剂破坏HMPAM网络结构的机理.

不同工艺有机插层蛭石的制备及表征

以2倍蛭石阳离子交换容量的十六烷基三甲基溴化铵为插层剂,利用热液搅拌法、球磨法、煮沸法、熔融搅拌法等4种不同工艺对蛭石进行插层处理。对有机插层后的蛭石进行了粉晶X射线衍射、Fourier变换红外光谱和热重分析表征。结果表明:不同插层工艺会导致有机插层蛭石的层间距及微结构的变化。随着层间距的增大,蛭石层间的有机相含量逐渐增大。

微波法制备有机蒙脱石实验研究

以成都双流提纯、钠化膨润土为原料,以十六烷基三甲基溴化铵(HTMAB)为插层剂,用功率为480W的微波加热反应1min,就可使这种有机蒙脱石的胶体率达到98%,晶面间距增大到2.65nm,HTMAB阳离子以倾斜方式排列在蒙脱石结构片层间。与常规加热法相比,微波法制备有机蒙脱石缩短了反应时间,降低了耗能,减小了工作量,插层效果更好。

用锰(Ⅱ)-氨三乙酸-溴代十六烷基三甲胺-高碘酸钾-灿烂甲酚蓝体系催化光度法测定锰

基于存在活化剂氨三乙酸和增敏剂溴代十六烷基三甲胺，锰（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化灿烂甲酚蓝的反应，拟定了测定痕量锰的催化光度法，讨论了有关反应机理。本法由于添加了溴代十六烷基三甲胺，灵敏度揭高2．5倍，测定锰含量线性范围为8．0×10－4～8．0×10－3mg／L，检出限为7．0×10－5mg／L，相对标准偏差为4．7％（n＝11），可用于测定茶叶和水样中的锰。