期刊文献+
共找到23篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
WO_3·0.33H_2O纳米粉体的制备及其光催化性能研究 被引量:2
1
作者 叶爱玲 贺蕴秋 +2 位作者 周文明 解庆红 王锐华 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期52-55,59,共5页
钨粉和双氧水过氧聚钨酸法,制备出了WO3.0.33H2O纳米粉体。通过XRD、DTA、FT-IR、XPS等测试手段对其晶相、热性能、晶体结构进行分析;循环伏安法研究了WO3.0.33H2O的导带位置;紫外-可见光催化测试表明WO3.0.33H2O既有很好的紫外光催化性... 钨粉和双氧水过氧聚钨酸法,制备出了WO3.0.33H2O纳米粉体。通过XRD、DTA、FT-IR、XPS等测试手段对其晶相、热性能、晶体结构进行分析;循环伏安法研究了WO3.0.33H2O的导带位置;紫外-可见光催化测试表明WO3.0.33H2O既有很好的紫外光催化性能,又有较强的可见光催化性能。 展开更多
关键词 wo3·0.33h2o 光催化 能带
下载PDF
Preparation of Z-scheme WO_3(H_2O)_(0.333)/Ag_3PO_4 composites with enhanced photocatalytic activity and durability 被引量:8
2
作者 Zhen Li Xia Wang +3 位作者 Jinfeng Zhang Changhao Liang Luhua Lu Kai Dai 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第3期326-334,共9页
Ag3PO4 is widely used in the field of photocatalysis because of its unique activity. However, photocorrosion limits its practical application. Therefore, it is very urgent to find a solution to improve the light corro... Ag3PO4 is widely used in the field of photocatalysis because of its unique activity. However, photocorrosion limits its practical application. Therefore, it is very urgent to find a solution to improve the light corrosion resistance of Ag3PO4. Herein, the Z-scheme WO3(H2O)0.333/Ag3PO4 composites are successfully prepared through microwave hydrothermal and simple stirring. The WO3(H2O)0.333/Ag3PO4 composites are characterized by X-ray diffraction, scanning electron microscopy, X-ray photoelectron spectroscopy and UV-Vis spectroscopy. In the degradation of organic pollutants, WO3(H2O)0.333/Ag3PO4 composites exhibit excellent performance under visible light. This is mainly attributed to the synergy of WO3(H2O)0.333 and Ag3PO4. Especially, the photocatalytic activity of 15%WO3(H2O)0.333/Ag3PO4 is the highest, and the methylene blue can be completely degraded in 4 min. In addition, the stability of the composites is also greatly enhanced. After five cycles of testing, the photocatalytic activity of 15%WO3(H2O)0.333/Ag3PO4 is not obviously decreased. However, the degradation efficiency of Ag3PO4 was only 20.2%. This indicates that adding WO3(H2O)0.333 can significantly improve the photoetching resistance of Ag3PO4. Finally, Z-scheme photocatalytic mechanism is investigated. 展开更多
关键词 PhoToCATALYSIS Ag3Po4 wo3(h2o)0.333 CoMPoSITES Z-scheme
下载PDF
WO_3催化H_2O_2氧化环己酮合成己二酸 被引量:18
3
作者 黎先财 曹小华 徐常龙 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1249-1252,共4页
以WO3为催化剂,在无有机溶剂和相转移催化剂的情况下,用H2O2氧化环己酮合成己二酸。探讨了催化剂用量、H2O2用量、反应温度和时间等条件对反应的影响。在优化条件下:n(环己酮)∶n(H2O2)∶n(WO3)=100∶500∶2,反应温度为120℃,反应6 h,... 以WO3为催化剂,在无有机溶剂和相转移催化剂的情况下,用H2O2氧化环己酮合成己二酸。探讨了催化剂用量、H2O2用量、反应温度和时间等条件对反应的影响。在优化条件下:n(环己酮)∶n(H2O2)∶n(WO3)=100∶500∶2,反应温度为120℃,反应6 h,己二酸分离收率可达80.3%,纯度为99.8%;催化剂重复使用5次后己二酸收率仍可达70.2%。 展开更多
关键词 己二酸 环己酮 wo3 h2o2
下载PDF
H_2O_2氧化-水热结晶法合成纳米WO_3的研究 被引量:8
4
作者 黎先财 汪文娟 +1 位作者 杨沂凤 饶国华 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期377-380,共4页
以钨粉为原料,H2O2氧化金属钨粉生成的过氧聚钨酸为前驱体,采用水热法制备了WO3及其水合物。低于180℃水热反应12h,得到正交晶型的WO3·0.33H2O和单斜WO3;在180℃水热反应24和45h则生成单斜WO3和六方WO3。结果表明,一定的水热反应... 以钨粉为原料,H2O2氧化金属钨粉生成的过氧聚钨酸为前驱体,采用水热法制备了WO3及其水合物。低于180℃水热反应12h,得到正交晶型的WO3·0.33H2O和单斜WO3;在180℃水热反应24和45h则生成单斜WO3和六方WO3。结果表明,一定的水热反应温度和时间对晶化是必须的,本实验180℃水热反应24和45h后干燥均得到不含水合物的WO3粉体。水热反应温度的升高和时间的延长均有利于正交WO3·0.33H2O向六方WO3和单斜WO3转化。所制得的纯WO3粉体晶形良好,晶粒尺寸达到了纳米级,并探讨了其水热机制。 展开更多
关键词 h2o2氧化 水热结晶 纳米 wo3
下载PDF
WO3·H2O纳米线阵列的制备及其光催化活性 被引量:4
5
作者 邹丽霞 丁慧玲 +1 位作者 董丽君 欧阳明 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期123-128,共6页
制备了具有有序孔洞多孔阳极氧化铝(AAO),并以之为模板通过溶胶-凝胶法制备高度取向的WO3·H2O纳米线阵列,用X射线衍射、XPS、扫描电镜(SEM)和比表面积仪进行表征。结果表明:WO3·H2O纳米线线径与AAO模板的孔径一致,且分布均匀... 制备了具有有序孔洞多孔阳极氧化铝(AAO),并以之为模板通过溶胶-凝胶法制备高度取向的WO3·H2O纳米线阵列,用X射线衍射、XPS、扫描电镜(SEM)和比表面积仪进行表征。结果表明:WO3·H2O纳米线线径与AAO模板的孔径一致,且分布均匀,线径为26 nm,线长为1.1μm;与相同条件下用玻纤布作载体制备的WO3·H2O膜相比,其平均晶粒小,低密度,高比表面积。将催化剂WO3·H2O/AAO与WO3·H2O/玻纤布两者分别对气相甲醛进行光催化降解反应以评价它们的光催化活性,得出WO3·H2O纳米线阵列光催化降解气相甲醛反应速率常数大约是WO3·H2O/玻纤布的3.4倍,说明以AAO为模板制备的WO3·H2O纳米线阵列具有更高的光催化活性。 展开更多
关键词 woh2o纳米线阵列 表征 比表面积 光催化活性
下载PDF
水热法制备(NH_4)_xWO_(3-y)和WO_3·1/3H_2O:反应温度对产物物相、微结构和光学性能的影响(英文) 被引量:3
6
作者 王琨 康利涛 +3 位作者 陈石 董丽 梁伟 高峰 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第5期550-556,共7页
本工作研究了水热法制备钨系氧化物过程中反应温度对产物物相、微结构和光学性能的影响。XRD结果表明100℃条件下制备的样品为纳米六方相铵钨青铜(NH4)xWO3-y。随着水热温度升高(140和180℃),部分六方相(NH4)xWO3-y逐步转变为正交相三... 本工作研究了水热法制备钨系氧化物过程中反应温度对产物物相、微结构和光学性能的影响。XRD结果表明100℃条件下制备的样品为纳米六方相铵钨青铜(NH4)xWO3-y。随着水热温度升高(140和180℃),部分六方相(NH4)xWO3-y逐步转变为正交相三氧化钨WO3·1/3H2O,形成两相共存产物。SEM和TEM分析证实(NH4)xWO3-y和WO3·1/3H2O粒子均为沿[001]方向(c轴)生长的短棒状单晶,随水热反应进行它们会通过取向融并(oriented attachment)方式进一步长大。结构分析同时证实,棒状晶的物相与其尺寸存在明显联系,纳米尺寸的棒状晶为六方(NH4)xWO3-y相,而微米尺寸的棒状晶为正交WO3·1/3H2O相。依据实验结果,提出了一种表面能控制的六方相(NH4)xWO3-y向正交相WO3·1/3H2O相转变机理。光学性能测量表明,100℃制备的六方相(NH4)xWO3-y样品可以很好的遮蔽近红外光(遮蔽率:74.5%),同时保持高可见光透过率(67.6%)。 展开更多
关键词 (Nh4)xwo3-y wo3-x·1 3h2o 反应温度 近红外光遮蔽性能
下载PDF
H_2O_2氧化水热法制备超细WO_3的研究 被引量:6
7
作者 黎先财 汪文娟 +2 位作者 柯勇 杨沂凤 饶国华 《中国钨业》 CAS 北大核心 2005年第3期27-30,共4页
通过H2O2氧化钨粉,水热晶化制备了超细WO3粉体。通过激光粒度仪、比表面测定仪、XRD、TEM和TG/DTA等对粉体进行了表征分析,结果表明:晶化有利于减小粉体粒径,且晶化温度越低得到的粉体粒径越小,比表面积越大;晶化温度升高则有利于六方... 通过H2O2氧化钨粉,水热晶化制备了超细WO3粉体。通过激光粒度仪、比表面测定仪、XRD、TEM和TG/DTA等对粉体进行了表征分析,结果表明:晶化有利于减小粉体粒径,且晶化温度越低得到的粉体粒径越小,比表面积越大;晶化温度升高则有利于六方晶相的形成。粉体粒径为10~60nm,有部分团聚。团聚粒子大小不均,粒径范围较宽,形状不规则。 展开更多
关键词 h2o2 wo3 超细 制备 氧化 水热法 TG/DTA 激光粒度仪 水热晶化 表征分析 晶化温度 比表面积 温度升高 粒子大小 粉体 粒径 测定仪 XRD TEM 不规则 团聚 晶相
下载PDF
锂二次电池新型正极材料FeF_3(H_2O)_(0.33)的制备及电化学性能研究 被引量:2
8
作者 伍文 王先友 +4 位作者 王欣 王国宝 杨顺毅 魏建良 李娜 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1824-1827,共4页
用水热法制备FeF3(H2O)4.5前驱体,在惰性气体保护下将前驱体制备成含微量水的FeF3(H2O)0.33,FeF3(H2O)0.33与乙炔黑球磨制备成锂二次电池新型纳米级的复合正极材料。通过傅里叶红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜... 用水热法制备FeF3(H2O)4.5前驱体,在惰性气体保护下将前驱体制备成含微量水的FeF3(H2O)0.33,FeF3(H2O)0.33与乙炔黑球磨制备成锂二次电池新型纳米级的复合正极材料。通过傅里叶红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和电化学测试等研究了材料的结构和电化学性能。结果表明,所制备的FeF3是含微量水的FeF3(H2O)0.33,具有典型正交晶系结构,并且所制备的材料粒径均匀。FeF3(H2O)0.33/C复合材料在充放电倍率为0.1C和电压范围在2.0~4.5V内,具有较高的放电比容量和容量保持率。其首次放电比容量为190mAh/g,在循环30次后容量保持率为第2次的86%。 展开更多
关键词 锂二次电池 正极材料 FeF3(h2o)0.33/C复合材料 电化学性能
下载PDF
H_3PW_(12)O_(40)/ZrO_2-WO_3催化合成乙酸正戊酯 被引量:3
9
作者 杨水金 王东 +1 位作者 李双 段国滨 《商丘师范学院学报》 CAS 2013年第12期60-63,共4页
以H3PW12O40/ZrO2-WO3为催化剂,以正戊醇和冰乙酸为原料合成乙酸正戊酯.探讨H3PW12O40/ZrO2-WO3对酯化反应催化活性的影响.采用正交实验法研究了醇酸物质的量比、催化剂用量、带水剂环己烷用量、反应时间等因素对实验结果的影响.结果表... 以H3PW12O40/ZrO2-WO3为催化剂,以正戊醇和冰乙酸为原料合成乙酸正戊酯.探讨H3PW12O40/ZrO2-WO3对酯化反应催化活性的影响.采用正交实验法研究了醇酸物质的量比、催化剂用量、带水剂环己烷用量、反应时间等因素对实验结果的影响.结果表明:在醇酸摩尔比为1.3∶1,催化剂用量为反应物总质量的1.5%,带水剂环己烷用量为8 mL,反应时间为75 min的优化条件下,乙酸正戊酯的收率达95.4%. 展开更多
关键词 乙酸正戊酯 h3PW12o40/Zro2-wo3 催化
下载PDF
新型钨-氧簇化合物[Ni(en)_3]_2(BO_3)(WO_4)_2(3H_3O)的水热合成 被引量:1
10
作者 崔巍 李亚丰 +4 位作者 郭阳虹 刘伟 朱广山 裘式纶 张丽萍 《吉林大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期516-520,共5页
利用中温水热法合成一种新型钨 -氧簇化合物 [Ni( en) 3]2 ( BO3) ( WO4 ) 2 ( 3H3O) .X射线单晶结构分析结果表明 ,该化合物属三方晶系 ,P- 3m1空间群 ,晶胞参数 a=b=0 .9335 ( 1 3) nm,c=1 .2 5 36( 3) nm,α=90°,β=90°,γ... 利用中温水热法合成一种新型钨 -氧簇化合物 [Ni( en) 3]2 ( BO3) ( WO4 ) 2 ( 3H3O) .X射线单晶结构分析结果表明 ,该化合物属三方晶系 ,P- 3m1空间群 ,晶胞参数 a=b=0 .9335 ( 1 3) nm,c=1 .2 5 36( 3) nm,α=90°,β=90°,γ=1 2 0°,V=0 .9461 ( 3) nm3,Z=1 ,Dc=1 .91 2 Mg/m3,μ=7.1 0 4 mm- 1,F ( 0 0 0 ) =5 34,R=0 .0 32 3,RW=0 .1 45 9. 展开更多
关键词 钨-氧簇化合物 [Ni(en)3]2(Bo3)(wo4)2(3h3o) 中温水热法 合成 晶体结构 多金属氧簇化合物
下载PDF
WO_3催化H_2O_2氧化环己醇合成己二酸 被引量:10
11
作者 许建华 黎先财 +1 位作者 曹小华 杨沂凤 《化工中间体》 2007年第8期3-5,共3页
以WO3为催化剂,H2O2氧化环己醇合成己二酸。探讨了催化剂用量、H2O2用量、反应温度和时间等条件对反应的影响。优化条件:n(环己醇)∶n(H2O2)∶n(WO3)=100∶600∶4、反应温度100℃、反应时间6h。己二酸分离收率达67.6%,纯度99.8%;催化剂... 以WO3为催化剂,H2O2氧化环己醇合成己二酸。探讨了催化剂用量、H2O2用量、反应温度和时间等条件对反应的影响。优化条件:n(环己醇)∶n(H2O2)∶n(WO3)=100∶600∶4、反应温度100℃、反应时间6h。己二酸分离收率达67.6%,纯度99.8%;催化剂重复使用5次后,己二酸收率仍可达60.2%。 展开更多
关键词 己二酸 环己醇 wo3 h2o2
下载PDF
WO_3对V_2O_5/TiO_2-ZrO_2催化剂NH_3-SCR脱硝的影响
12
作者 徐海涛 朱一闻 +3 位作者 张亚平 王龙飞 赵英杰 金保昇 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期5-10,共6页
采用共沉淀法制备TiO_2-ZrO_2固溶体浸渍法负载WO_3和V_2O_5得到一系列V_2O_5-(x%)WO_3/TiO_2-ZrO_2催化剂。利用比表面积测定(BET)、X射线衍射(XRD)、原位漫反射傅里叶变换红外光谱(In situ DRIFTS)、程序升温脱附(NH_3-TPD)、高分辨... 采用共沉淀法制备TiO_2-ZrO_2固溶体浸渍法负载WO_3和V_2O_5得到一系列V_2O_5-(x%)WO_3/TiO_2-ZrO_2催化剂。利用比表面积测定(BET)、X射线衍射(XRD)、原位漫反射傅里叶变换红外光谱(In situ DRIFTS)、程序升温脱附(NH_3-TPD)、高分辨率透射电子显微镜(HRTEM)等表征技术,结合脱硝性能测试,研究催化剂的表面特性、微观结构及脱硝活性;同时针对优选出的脱硝性能较好的催化剂,研究SO_2和H_2O对其活性的影响。结果表明:WO_3的负载增强了催化剂孔隙结构的稳定性和Lewis酸的强度。当WO_3含量为9%时,催化剂的孔隙结构最稳定,表面-NH_2活性物种最多,NH_3的吸附量最大脱硝活性最高,在300~400℃的温度窗口平均保持在92%以上。而当烟气中同时含有SO_2和H_2O时,催化剂活性会显著下降,且中毒不可逆。 展开更多
关键词 wo3 V2o5 Tio2-Zro2固溶体 SCR脱硝 So2h2o中毒
下载PDF
新型环形聚阴离子[{WO(H_2O)}_3(AsW_8O_(31))3]^(21-)的结构及表征
13
作者 刘斌 薛岗林 +3 位作者 王继武 赵建设 何水样 史启祯 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1608-1611,共4页
在pH =3 0的水溶液中 ,Na2 WO4·2H2 O与NaAsO2 ·6H2 O和NH4Cl反应 ,得到了新的杂多钨酸盐 (NH4) 19Na2 [{WO (H2 O) } 3(AsW8O3 1) 3]·45H2 O单晶 ,用X射线单晶衍射法及元素分析确定了其结构 ,晶体属单斜晶系 ,空间群C2... 在pH =3 0的水溶液中 ,Na2 WO4·2H2 O与NaAsO2 ·6H2 O和NH4Cl反应 ,得到了新的杂多钨酸盐 (NH4) 19Na2 [{WO (H2 O) } 3(AsW8O3 1) 3]·45H2 O单晶 ,用X射线单晶衍射法及元素分析确定了其结构 ,晶体属单斜晶系 ,空间群C2 /c ,晶胞参数为 :a =3 1165(11)nm ,b=1 73 88(7)nm ,c =2 2 789(9)nm ,β =97 3 4 2 (6)°,V =12 2 48(8)nm3,Z =4,R1=0 0 571,wR2 =0 0 741[I>2σ(I) ] .环型聚阴离子 [{WO(H2 O) } 3(AsW8O3 1) 3] 2 1- 是由三个 {WO(H2 O) }桥连三个新发现的 {AsW8O3 1}单元构成的 ,环聚离子 [{WO(H2 O) } 3(AsW8O3 1) 3] 2 1- 具有近似D3h对称性 .对该化合物还进行了183 WNMR 。 展开更多
关键词 环形聚阴离子 [{wo(h2o)}3(AsW8o31)3]^21- 表征 杂多钨酸盐 晶体结构
下载PDF
介孔WO3/H2O2光催化氧化低浓度瓦斯制甲醇性能与机理 被引量:5
14
作者 杨娟 郝静怡 +2 位作者 戴俊 魏建平 王云刚 《煤炭学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第10期3107-3116,共10页
将低浓度瓦斯转化为易于储运的液态工业原料甲醇是其综合利用的一个发展方向,如何实现温和条件下甲烷的有效活化与甲醇的选择性生成是瓦斯催化转化制甲醇的两个关键问题。以有序多孔二氧化硅KIT-6为模板剂,磷钨酸-乙醇溶液为前驱物,合... 将低浓度瓦斯转化为易于储运的液态工业原料甲醇是其综合利用的一个发展方向,如何实现温和条件下甲烷的有效活化与甲醇的选择性生成是瓦斯催化转化制甲醇的两个关键问题。以有序多孔二氧化硅KIT-6为模板剂,磷钨酸-乙醇溶液为前驱物,合成了具有高比表面积的介孔三氧化钨(WO3),通过X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)及低温氮吸附-脱附技术对介孔WO3的晶型组成、微观形貌、比表面积及孔结构特性进行表征,以所制介孔WO3为催化剂、双氧水(H2O2)为电子捕获剂与氧化剂,构建了WO3/H2O2可见光催化体系,并对该体系氧化低浓度瓦斯合成甲醇的性能进行了系统研究。结果表明:甲烷初始浓度、可见光照射强度、H2O2添加等均会影响甲烷转化率与甲醇选择性,且不同甲烷体积分数模拟瓦斯有不同的最佳H2O2;对于甲烷体积分数为20%的模拟瓦斯,介孔WO3在优选的H2O2溶液(浓度为13.5 mmol/L)中可实现甲烷的选择性转化,可见光照射120 min甲烷转化率为24.9%(是仅使用介孔WO3或H2O2体系的8.3与8.9倍),且甲醇选择性高达82.5%,继续增大H2O2可进一步促进甲烷的转化,但由此产生的过量羟基自由基(·OH)导致生成更多的副产物乙烷(C2H6)和二氧化碳(CO2),使甲醇选择性显著降低;电子自旋共振测试结果表明WO 3吸收可见光产生的光空穴是活化甲烷分子的主要物种,甲烷分子首先经由光空穴抽氢反应生成甲基自由基(·CH 3),H2O2一方面作为电子捕获剂增强光空穴的生成,提高甲烷光活化效率,同时被WO3导带电子还原生成羟基自由基(·OH),并进一步与·CH3相结合生成产物甲醇,即·OH是甲醇选择性生成的主要氧化物种。上述结果为煤矿低浓度瓦斯的清洁利用提供新思路。 展开更多
关键词 低浓度瓦斯 甲醇 光催化氧化 有序介孔wo3 h2o2
下载PDF
化学溶液沉积法制备WO_3·2H_2O薄膜及其电致变色性能 被引量:4
15
作者 李晓静 葛传鑫 +1 位作者 王明松 乔冠军 《表面技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第5期161-166,共6页
目的研究具有不同微观结构的WO_3·2H_2O薄膜的电致变色性能。方法采用化学溶液沉积法在FTO玻璃上制备WO_3·2H_2O薄膜,通过加入不同的形貌控制剂(柠檬酸或草酸铵),制备不同纳米结构的WO_3·2H_2O薄膜。采用X射线衍射仪(XRD... 目的研究具有不同微观结构的WO_3·2H_2O薄膜的电致变色性能。方法采用化学溶液沉积法在FTO玻璃上制备WO_3·2H_2O薄膜,通过加入不同的形貌控制剂(柠檬酸或草酸铵),制备不同纳米结构的WO_3·2H_2O薄膜。采用X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)分析薄膜的成分结构和微观形貌,利用紫外可见光分光光度计对薄膜在波长为200~1000nm范围内的透光性进行研究,并通过电化学工作站对薄膜进行电化学性能分析。结果采用柠檬酸作为形貌控制剂制备的WO_3·2H_2O薄膜的透光性高达82%左右,其在着色和褪色状态的透过率差值为36.2%。通过添加柠檬酸或草酸铵作为形貌控制剂制备的WO_3·2H_2O薄膜均呈现出纳米片状结构,纳米片的厚度分别为5~15 nm和50~60 nm,但是采用柠檬酸制备的WO_3·2H_2O具有较多的间隙和裂缝,使其表现出了较好的电致变色性能。结论具有间隙和裂缝的纳米WO_3·2H_2O薄膜增加了薄膜与电解质的接触面积,减少了离子扩散的路径距离,更小的纳米结构可以提供更多的化学活性位点,从而表现出较好的电致变色性能。 展开更多
关键词 wo2h2o薄膜 化学溶液沉积 纳米薄膜 电致变色 离子扩散 活性位点
下载PDF
WO3·0.33H2O及其与石墨插层复合材料的光催化性能研究 被引量:1
16
作者 叶爱玲 贺蕴秋 陈小刚 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1670-1674,共5页
制备了WO3.0.33H2O及其插层石墨的复合材料(GIW),对材料进行了相应的表征,并比较了WO3.0.33H2O和石墨插层复合材料的光催化性能,发现WO3.0.33H2O石墨插层复合材料在紫外光下具有较之WO3.0.33H2O更优越的光催化性能。通过XRD、XPS、FT-IR... 制备了WO3.0.33H2O及其插层石墨的复合材料(GIW),对材料进行了相应的表征,并比较了WO3.0.33H2O和石墨插层复合材料的光催化性能,发现WO3.0.33H2O石墨插层复合材料在紫外光下具有较之WO3.0.33H2O更优越的光催化性能。通过XRD、XPS、FT-IR、HRTEM等测试手段,分析了WO3.0.33H2O和GIW的晶相、微观结构,结果表明插层材料保持了WO3.0.33H2O的晶相,且WO3.0.33H2O被层状石墨包覆,有利于电子的转移;伏安循环法测试材料的氧化还原电位表明插层材料具有更负的导带位置。 展开更多
关键词 wo3·0.33h2o 石墨插层 光催化 能带
下载PDF
草酸辅助制备WO_3/WO_3·H_2O粉体及光致变色性能 被引量:1
17
作者 宋敬敬 毛伟伟 +3 位作者 王萍萍 严回 张现峰 李倩 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第10期216-220,共5页
在草酸辅助下采用水热法制备WO_3/WO_3·H_2O粉体。主要探讨草酸用量对粉体形貌及光致变色性能的影响。XRD、SEM结果表明,草酸与钨酸钠摩尔比为0∶1和0.025∶1时,粉体为六方相WO_3,呈带刺微球状结构;摩尔比增大至0.075∶1和0.10∶1... 在草酸辅助下采用水热法制备WO_3/WO_3·H_2O粉体。主要探讨草酸用量对粉体形貌及光致变色性能的影响。XRD、SEM结果表明,草酸与钨酸钠摩尔比为0∶1和0.025∶1时,粉体为六方相WO_3,呈带刺微球状结构;摩尔比增大至0.075∶1和0.10∶1时,合成的粉体为正交相WO_3·H_2O,结晶度较高,呈纳米花状结构,由四方片叠加在一起形成。其中摩尔比为0.075∶1制备的纳米花结构完整,粒径分布均匀约3μm,四方片长约1.5μm,厚约160nm。光致变色性能最好,色差值为32.68。 展开更多
关键词 woh2o纳米花 纳米球 光致变色 草酸
下载PDF
WO_3/SiO_2的制备及其催化环己酮清洁合成己二酸 被引量:6
18
作者 郝志华 杨浩 +1 位作者 何建英 陈丹云 《应用化工》 CAS CSCD 2013年第2期245-247,252,共4页
在无相转移剂的条件下,以WO3/SiO2为催化剂,30%H2O2为氧化剂,催化氧化环己酮合成了己二酸。探讨了催化剂用量、H2O2用量、反应时间、酸性助剂和重复使用性等因素对收率的影响。结果表明,当环己酮0.1 mol,催化剂0.9 g,30%H2O250 mL,不加... 在无相转移剂的条件下,以WO3/SiO2为催化剂,30%H2O2为氧化剂,催化氧化环己酮合成了己二酸。探讨了催化剂用量、H2O2用量、反应时间、酸性助剂和重复使用性等因素对收率的影响。结果表明,当环己酮0.1 mol,催化剂0.9 g,30%H2O250 mL,不加酸性配体,回流反应5 h,己二酸的收率为67.2%。该催化剂还具有一定的重复使用性。 展开更多
关键词 wo3 Sio2 己二酸 环己酮 h2o2
下载PDF
纳米WO3的制备及性能研究 被引量:1
19
作者 靳映霞 王庆辉 +2 位作者 张瑾 朱忠其 柳清菊 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期1222-1224,共3页
通过Sol-gel法制备纳米WO3材料.通过X射线衍射谱图和红外光谱图对WO3溶胶和粉体进行表征.实验表明选用过量H2O2可得到晶型较完整的WO3材料.
关键词 wo3 SoL-GEL法 h2o2
下载PDF
Synthesis and in-situ noble metal modification of WO3·0.33H2O nanorods from a tungsten-containing mineral for enhancing NH3 sensing performance
20
作者 Tingting Li Yanbai Shen +5 位作者 Sikai Zhao Pengfei Zhou Xiangxi Zhong Shuling Gao Dezhou Wei Fanli Meng 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2020年第8期2037-2040,共4页
Ag-and Pt-doped WO3-0.33 H2O nanorods with high response and selectivity to NH3 were synthesized from a tungsten-containing mine ral of scheelite concentrate by a simple combined process,namely by a high pressure leac... Ag-and Pt-doped WO3-0.33 H2O nanorods with high response and selectivity to NH3 were synthesized from a tungsten-containing mine ral of scheelite concentrate by a simple combined process,namely by a high pressure leaching method to obtain tungstate ions-containing leaching solution and followed by a hydrothermal method to prepare corresponding nanorods.The microstructure and NH3 sensing perfo rmance of the final products were investigated systematically.The microstructure characte rization showed that the as-prepared WO3-0.33 H2 O nanorods had a hexagonal crystal structure,and Ag and Pt nanoparticles were uniformly distributed in the WO3-0.33 H2O nano rods.Gas sensing measurements indicated that Ag and Pt nanopa rticles not only could obviously enhance NH3 sensing properties in terms of response,selectivity as well as response/recovery time,but also could reduce the optimal operating temperature at which the highest response was achieved.The highest responses of 22.4 and 47.6 for Agand Pt-doped WO3-0.33 H2O nanorods to 1000 ppm NH3 were obtained at 225 and 175℃,respectively,which were about four and eight folds higher than that of pure one at 250℃.The superior NH3 sensing properties are mainly ascribed to the catalytic activities of noble metals and the different work functions between noble metals and WO3-0.33 H2 O. 展开更多
关键词 Scheelite concentrate Noble metal doping wo3·0.33h2o nanorods Nh3 Sensing mechanism
原文传递
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部