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Synthesis, structural and spectroscopic characterization of the bis(nitrito-<i>N</i>) octaethylporphyrin cobalt(III) complex
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作者 Bader Belhaj Ali Mohamed Salah Belkhiria +1 位作者 Michel Giorgi Habib Nasri 《Open Journal of Inorganic Chemistry》 2011年第3期39-46,共8页
The bis(nitrito-N) cobalt(III) octaethylporphyrin derivative with the formula [K(18-C-6)(NO2)0.5(H2O)0.5]2 [CoIII(OEP)(NO2)2] (1) (OEP = octaethylporphyrin and 18-C-6 is the crown ether18-crown-6) has been synthesized... The bis(nitrito-N) cobalt(III) octaethylporphyrin derivative with the formula [K(18-C-6)(NO2)0.5(H2O)0.5]2 [CoIII(OEP)(NO2)2] (1) (OEP = octaethylporphyrin and 18-C-6 is the crown ether18-crown-6) has been synthesized and characterized by UV-vis, IR and proton NMR spectroscopy which indicate, inter alia, that the cobalt ion presents the oxidation state III. The synthesis utilizes 18-crown-6 to solubilize potassium nitrite in the synthetic procedure. This compound crystallizes in the triclinic system, with the centric space group P-1 and the following unit cell parameters: 11.6724(2) ?, b = 12.5715(2) ?, c = 13.4722(3) ?, α = 101.1290(6)°, β = 106.6498(6)°, γ= 109.1507(6)°, Z = 1 and V = 1696.74(5) ?3. The crystal structure has been solved and refined to R = 0.0499 and R(w) = 0.1319. The X-rays molecular structure of 1 shows that there is a relatively close interaction of both two NO2- axial ligands of the ion complex [CoIII(OEP)(NO2)2]- with the potassium atoms of the two counterions [K(18-C-6) (NO2)0.5(H2O)0.5]0.5+. The title compound exhibits one-dimension polymer-like structure where “monomers” are linked together through strong O(H2O)—H…O(nitrito-O) hydrogen bonds. 展开更多
关键词 cobalt(iii) PORPHYRIN X-Rays Diffraction UV-VISIBLE 1H NMR
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Synthesis and Crystal Structure of N-(2-Pyridylmethyl)-L-Alanine) Isothiocyanate Cobalt(III)
2
作者 Sally-Judith E. Ntum Awawou G Paboudam +4 位作者 Asseng M. Conde Linda D. Nyamen Aminou Mohamadou James Raftery Peter T. Ndifon 《Crystal Structure Theory and Applications》 2017年第3期39-56,共18页
The title compound, [N-(2-pyridylmethyl)-(L)-alanine]Co(III) thiocyanate (1) was obtained from the reaction of Co(OOCH3)2·H2O with the tridentate reduced Schiff base ligand, N-(2-pyridylmethyl)-(L)-alanine (L) an... The title compound, [N-(2-pyridylmethyl)-(L)-alanine]Co(III) thiocyanate (1) was obtained from the reaction of Co(OOCH3)2·H2O with the tridentate reduced Schiff base ligand, N-(2-pyridylmethyl)-(L)-alanine (L) and NH4SCN and characterized by elemental analysis, IR, UV-visible, TGA and single- crystal X-ray diffraction. Structural and spectroscopic analyses reveal [Co(L)2)]SCN to be monomeric with Cobalt(III) adopting a pseudo-octahedral geometry, coordinating to two reduce Schiff base ligands. In the crystal lattice, the thiocyanate anion forms an intermolecular SCN···HNamine hydrogen bond, while adjacent monomers are linked by intermolecular Ocarboxyl···HNamine···H-bonds to form a supramolecular network. This work is therefore undertaken in an attempt to construct coordination framework structures of varying properties using the mixed-ligand strategy involving reduced Schiff bases and the thiocyanate ion. 展开更多
关键词 cobalt(iii) (L)-Alanine THIOCYANATE TRIDENTATE Reduced Schiff Base Crystal Structure
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三氯化六氨合钴浸提法和乙酸铵淋洗法测定土壤阳离子交换量的方法比较
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作者 孙艳亭 李伟 +1 位作者 王晓静 张帅 《山东化工》 CAS 2023年第15期164-166,172,共4页
用全自动土壤阳离子交换量测定仪(乙酸铵淋洗法)和三氯化六氨合钴浸提-分光光度法两种测定方法对土壤样品阳离子交换量进行实证研究,通过检出限、精密度、正确度及实际土样分析等进行了一定比较,以期减少试剂消耗和测定时间,更好地完成... 用全自动土壤阳离子交换量测定仪(乙酸铵淋洗法)和三氯化六氨合钴浸提-分光光度法两种测定方法对土壤样品阳离子交换量进行实证研究,通过检出限、精密度、正确度及实际土样分析等进行了一定比较,以期减少试剂消耗和测定时间,更好地完成土壤阳离子交换量的测定,提升工作效率。结果表明全自动土壤阳离子交换量测定仪测定结果的相对标准偏差在2.8%~6.6%;三氯化六氨合钴浸提-分光光度法测定结果的相对标准偏差在0.7%~4.2%。两种方法测定不同浓度标准样品结果均在不确定度范围内,显示出两种测定方法均具有很好的精密度和正确度,能够满足土壤样品阳离子交换量的分析测试要求。 展开更多
关键词 土壤阳离子交换量 全自动土壤阳离子交换量测定仪 三氯化六氨合钴浸提-分光光度法
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[Co(2,6-diaminomethylpyridine)(2-methylethylenediamine)Cl][ZnCl_4]体系中几何经式异构体的合成、结构解析和稳定性研究 被引量:5
4
作者 陶朱 祝黔江 +2 位作者 薛赛凤 罗绪强 张广义 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第1期65-69,共5页
合成了 [Co(bamp)(cmen)Cl]2+ (bamp=2,6-二甲胺基吡啶; cmen=1,2-二胺基丙烷 )体系的两个经式异构体。利用一维及二维核磁共振 (2D NMR)技术,结合三元胺中吡啶环的磁屏蔽效应,对两个异构体在溶液中的结构进行了解析,对应于 Dowex ... 合成了 [Co(bamp)(cmen)Cl]2+ (bamp=2,6-二甲胺基吡啶; cmen=1,2-二胺基丙烷 )体系的两个经式异构体。利用一维及二维核磁共振 (2D NMR)技术,结合三元胺中吡啶环的磁屏蔽效应,对两个异构体在溶液中的结构进行了解析,对应于 Dowex 50Wx 2柱色层分离的第一色带的阳离子为 m2(cmen的 2位胺基与 Cl处于邻位 );第二色带的阳离子为 m1。由第一色带配合物制备的单晶晶体结构解析也表明其为 m2[ZnCl4]。用量子化学从头计算方法,在赝势基组 RHF/LANL2DZ的水平上研究了该体系两个经式几何异构体的稳定性,结果表明后者较前者稳定,但差别不大,与在合成条件下异构体平衡分布一致。由计算得到的几何优化键参数与晶体结构分析结果能较好地吻合。 展开更多
关键词 钴(iii)配合物 差向异构体 晶体结构 合成 过氧
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三氯化六氨合钴(Ⅲ)制备方法的改进研究 被引量:10
5
作者 吴平 任红 +1 位作者 曹雪玲 陈萍 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期670-672,共3页
摘要:对三氯化六氨合钴(Ⅲ)制备方法进行了改进,在获得[Co(NH3)6]^3溶液后,直接吸滤后保留滤液,在滤液中加入浓HC1使晶体析出,产率约为23.8%~35.7%。与现有试验方法对比,改进后实验方案设计合理,操作简化,化学试剂的... 摘要:对三氯化六氨合钴(Ⅲ)制备方法进行了改进,在获得[Co(NH3)6]^3溶液后,直接吸滤后保留滤液,在滤液中加入浓HC1使晶体析出,产率约为23.8%~35.7%。与现有试验方法对比,改进后实验方案设计合理,操作简化,化学试剂的使用量减少,成功率接近100%。改进后的三氯化六氨合钴(Ⅲ)制备方法更好地符合了大学实验节能环保的要求。 展开更多
关键词 三氯化六氨合钴 合成路线 改进
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[Co(N-(3-Aminopropyl)-1,3-propanediamine)(2-(Aminomethyl)pyridine) Cl][ZnCl_4]的一对差向异构体的合成及晶体结构 被引量:6
6
作者 祝黔江 陶朱 +2 位作者 薛赛凤 罗绪强 张广义 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第1期70-76,共7页
用过氧化物法合成了 [Co(3,3-tri)(amp)Cl][ZnCl4]的两个经式异构体,晶体结构解析表明两者互为差向异构体。其中反式异构体 (仲氢相对于 Cl)晶体属单斜晶系,空间群 C2/c, a=2.7663(7)nm, b=0.9505(1)nm, c=1.8288(4)nm,β =105.57... 用过氧化物法合成了 [Co(3,3-tri)(amp)Cl][ZnCl4]的两个经式异构体,晶体结构解析表明两者互为差向异构体。其中反式异构体 (仲氢相对于 Cl)晶体属单斜晶系,空间群 C2/c, a=2.7663(7)nm, b=0.9505(1)nm, c=1.8288(4)nm,β =105.57(2)°, V=4.632(1)nm3, Dc=1.706g· cm-3, Z=8, F000=2432.00,μ (MoKα )=23.51cm-1, R=0.033, Rw=0.041;顺式异构体 (仲氢相对于 Cl)晶体属三斜晶系,空间群, a=1.0790(2)nm, b=1.1749(1)nm, c=0.8920(1)nm,α =90.73(1)°,β =109.573(9)°,γ =80.60(1)°, V=1.0500(2)nm3, Dc=1.71g· cm-3, Z=2, F000=548.00,μ (MoKα )=25.73cm-1, R=0.022, Rw=0.030。两异构体中 Co3+为六配位,其差异仅表现在 3,3-tri仲胺上氢的取向不同。 展开更多
关键词 钴配合物 几何经式异构体 合成 2DNMR技术 晶体
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[Co(2,3-tri)(cmen)Cl][ZnCl_4]配合物的合成及其两经式异构体的晶体结构 被引量:2
7
作者 罗绪强 张广义 +4 位作者 薛赛凤 祝黔江 陶朱 周忠远 周向葛 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第6期804-810,共7页
合成了Co23tricmenClZnCl423tri=N2胺乙基13丙二胺cmen=12二胺基丙烷体系中的部分配合物异构体解析了其中两异构体的晶体结构。其中晶体属单斜晶系空间群P21/ca=1.02112nmb=0.92082nmc=1.95004nmβ=97.9074°V=1.81617nm3Dc=1.803g&... 合成了Co23tricmenClZnCl423tri=N2胺乙基13丙二胺cmen=12二胺基丙烷体系中的部分配合物异构体解析了其中两异构体的晶体结构。其中晶体属单斜晶系空间群P21/ca=1.02112nmb=0.92082nmc=1.95004nmβ=97.9074°V=1.81617nm3Dc=1.803g·cm-3Z=4F000=1000.00μMoKα=29.66cm-1R=0.0317Rw=0.0923晶胞中含4个配合物阳离子4个ZnCl42-阴离子晶体属三斜晶系空间群a=0.9095318nmb=0.96942nmc=1.17712nmα=110.6694°β=92.2384°γ=91.2114°V=0.96973nm3Dc=1.750g·cm-3Z=2F000=520.00μMoKα=27.84cm-1R=0.0365Rw=0.0975晶胞中含2个配合物阳离子2个ZnCl42-阴离子及2个水分子。两异构体中Co3+为六配位其差异仅表现在二元胺cmen中甲基的取向不同。在结构单元中对映体的比例为1∶1。 展开更多
关键词 [Co(2 3-tri)(cmen)Cl][ZnCl4] 合成 钴(Ⅲ)配合物 旋光性 晶体结构 两经式异构件 催化水解 催化剂
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[Co(2,3-tri)(amp)Cl][ZnCl_4]体系中部分几何经式异构体的结构测定 被引量:5
8
作者 祝黔江 陶朱 +1 位作者 周忠远 周向葛 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第6期811-818,共8页
利用单晶X射线衍射分析了Co23triampClZnCl423tri=N2Aminoethyl13propanediamineamp=2Aminomethylpyridine体系中的一异构体m3Co23triampClZnCl4·2.5H2O结构用二维核磁共振DQCOSY和NOESY技术联合解析了另两个异构体m2Co23triampClZ... 利用单晶X射线衍射分析了Co23triampClZnCl423tri=N2Aminoethyl13propanediamineamp=2Aminomethylpyridine体系中的一异构体m3Co23triampClZnCl4·2.5H2O结构用二维核磁共振DQCOSY和NOESY技术联合解析了另两个异构体m2Co23triampClZnCl4及m4Co23triampClZnCl4在溶液中的结构。结构解析显示它们为该体系的三个几何经式异构体。解析的晶体结构属中心对称的空间群表明它是外消旋的对映体。 展开更多
关键词 钴(Ⅲ)配合物 结构测定 Co(Ⅲ)配合物 经式异构体 单晶X-衍射分析 二维核磁共振技术
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碳纳米管及碳黑对BNCP感度性能的影响 被引量:4
9
作者 陈利魁 盛涤伦 +4 位作者 杨斌 朱雅红 徐珉昊 蒲彦利 李钊鑫 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第1期35-38,共4页
采用DSC、GJB5891.22,24,25,27-2006方法研究了掺杂碳纳米管(CNTs)及碳黑(CB)对高氯酸.四氨.双(5-硝基四唑)合钴(Ⅲ)(BNCP)的热、撞击、摩擦、火焰、静电火花和激光感度的影响。结果表明:(1)碳纳米管和碳黑能够降低半导体激光起爆BNCP... 采用DSC、GJB5891.22,24,25,27-2006方法研究了掺杂碳纳米管(CNTs)及碳黑(CB)对高氯酸.四氨.双(5-硝基四唑)合钴(Ⅲ)(BNCP)的热、撞击、摩擦、火焰、静电火花和激光感度的影响。结果表明:(1)碳纳米管和碳黑能够降低半导体激光起爆BNCP发火阈值;(2)掺杂5%CNTs和5%CB的BNCP的50%激光发火阈值分别为13.76和5.06 mJ;(3)在加热速率为10℃·min-1的条件下,BNCP、BNCP/CNTs、BNCP/CB主要放热分解峰温度分别为289.87,277.75,276.67℃;(4)撞击、火焰感度:BNCP>BNCP/CNTs>BNCP/CB;摩擦感度:BNCP/CB>BNCP/CNTs>BNCP;静电火花感度:BNCP/CB>BNCP>BNCP/CNTs。 展开更多
关键词 物理化学 配位化合物 高氯酸·四氨·双(5-硝基四唑)合钴(Ⅲ)(BNCP) 碳纳米管(CNTs) 碳黑(CB) 掺杂
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大学化学综合实验三氯化六氨合钴(Ⅲ)的制备改进 被引量:7
10
作者 王康 张家宝 +3 位作者 马永旺 折彤彤 田华 韩晓霞 《大学化学》 CAS 2017年第12期74-78,共5页
三氯化六氨合钴(Ⅲ)([Co(NH_3)_6]Cl_3)的制备实验是综合性较强的大学无机化学实验,对该实验条件的改进鲜有报道。本文在文献报道的三氯化六氨合钴(Ⅲ)合成的基础上,对其制备中所用到的盐酸浓度进行了系统调节,取得了创新性研究结果,改... 三氯化六氨合钴(Ⅲ)([Co(NH_3)_6]Cl_3)的制备实验是综合性较强的大学无机化学实验,对该实验条件的改进鲜有报道。本文在文献报道的三氯化六氨合钴(Ⅲ)合成的基础上,对其制备中所用到的盐酸浓度进行了系统调节,取得了创新性研究结果,改变不同浓度盐酸用量(3.0 mol?L^(-1)<c(HCl)≤6.0 mol?L^(-1))合成[Co(NH_3)_6]Cl_3。 展开更多
关键词 三氯化六氨合钴(Ⅲ) 制备 改进 盐酸浓度
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[Co(2,3-tri)(cmen)Cl][ZnCl4]体系两异构体的晶体结构 被引量:1
11
作者 薛赛凤 毛明毅 +6 位作者 陈铅 陶朱 罗绪强 祝黔江 张广义 周忠远 周向葛 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第6期667-672,共6页
用单晶 X-射线衍射分析方法解析了[Co(2,3-tri)(cmen)Cl][ZnCl4](2,3-tri=N-(2-胺基乙基)-1,3-丙二胺,cmen=1,2-二胺基-丙烷,化学简式:CoCl(C9H25N5)ZnCl4,Mr=492.88)体系中的 2个异构体的晶体结构。其中异构体m2[ZnCl4]晶体... 用单晶 X-射线衍射分析方法解析了[Co(2,3-tri)(cmen)Cl][ZnCl4](2,3-tri=N-(2-胺基乙基)-1,3-丙二胺,cmen=1,2-二胺基-丙烷,化学简式:CoCl(C9H25N5)ZnCl4,Mr=492.88)体系中的 2个异构体的晶体结构。其中异构体m2[ZnCl4]晶体属单斜晶系,空间群P21/c,a=10.7741(2),b=15.3411(7),c=11.7710(3)A,β=100.928(3)°,V=1909.8(4)A3,Dc=1.714g/cm3,Z=4,F(000)=1000,R=0.0488,wR=0.1301,晶胞中含4个配合物阳离子,4个[ZnCl4]2-阴离子;异构体m4'[ZnCl4]晶体属三斜晶系,空间群P1,a=8.8472(5),b=10.0484(7),c=11.9139(9)A,α=90.456(3),β=99.972(3)°,γ=112.836(3)°,V=957.8(3)A3,Dc=1.709g/cm3,Z=2,F(000)=520,R=0.0493,wR=0.1174,晶胞中含有2个配合物阳离子,2个[ZnCl4]2-阴离子。两异构体中Co3+为六配位。在结构单元中对映体的比例均为1:1。 展开更多
关键词 [Co(2 3-tri)(cmen)Cl][ZnCl4] 钴(Ⅲ)配合物 几何异构体 晶体结构 X射线衍射 催化水解
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[Co(aipamp或apamp)(amp)Cl][ZnCl_4]两体系中四个几何异构体的合成、结构解析以及量子化学计算 被引量:2
12
作者 温祖标 郭辉瑞 +4 位作者 薛赛凤 祝黔江 陶朱 林榕光 罗绪强 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第23期2334-2342,共9页
利用单晶X射线衍射解析了 [Co(aipamp) (amp)Cl] [ZnCl4] (aipamp =2 [( 2 氨基异丙基 )氨基甲基 ]呲啶 ,amp =2 (氨基甲基 )吡啶 )体系中两个异构体II的结构和 [Co(apamp) (amp)Cl] [ZnCl4] (apamp =2 [( 2 氨基丙基 )氨基甲基 ]... 利用单晶X射线衍射解析了 [Co(aipamp) (amp)Cl] [ZnCl4] (aipamp =2 [( 2 氨基异丙基 )氨基甲基 ]呲啶 ,amp =2 (氨基甲基 )吡啶 )体系中两个异构体II的结构和 [Co(apamp) (amp)Cl] [ZnCl4] (apamp =2 [( 2 氨基丙基 )氨基甲基 ]呲啶 )体系中一异构体III的结构 .晶体I属单斜晶系 ,空间群P2 1/n ,a =1 0 80 2 8( 10 )nm ,b =1 84843 ( 18)nm ,c =1 2 5 5 82 ( 12 )nm ,α=90 0 0° ,β =97 15 0 ( 2 )° ,γ =90 0 0° ,V =2 4881( 4 )nm3 ,Dc=1 62 0g·cm-3 ,Z =6,F ( 0 0 0 ) =5 82 ,R =0 0 3 61,wR =0 0 974,晶胞中含 4个配合物阳离子 ,4个 [ZnCl4] 2 -阴离子 ;晶体II属三斜晶系 ,空间群P 1,a =0 995 7( 2 )nm ,b =1 0 2 0 7( 3 )nm ,c =1 14 78( 3 )nm ,α =10 2 5 84( 5 )° ,β =91 5 5 9( 5 )° ,γ =98 462 ( 5 )° ,V =1 12 40 ( 5 )nm3 ,Dc=1 699g·cm-3 ,Z =2 ,F( 0 0 0 ) =5 80 0 0 ,R =0 0 44 9,wR =0 0 984,晶胞中含 2个配合物阳离子 ,2个 [ZnCl4] 2 -阴离子 .晶体III属三斜晶系 ,空间群P 1,a =0 82 42 3 ( 7)nm ,b =1 7199( 8)nm ,c =1 3 63 99( 1)nm ,α =86 63 5 0 ( 10 )° ,β =81 714 0 ( 10 )° ,γ =67 62 3 0 ( 10 )° ,V =1 10 2 78( 15 )nm3 ,Dc=1 73 4g·cm- 展开更多
关键词 空间群 配合物 晶体 量子化学计算 几何异构体 晶胞 单晶X射线衍射 甲基 阳离子 氨基
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[Co(2,6-二胺基甲基吡啶)(1,2-二胺基丙烷)Cl]ZnCl_4体系配合物的合成及一异构体的晶体结构 被引量:1
13
作者 罗绪强 张广义 +2 位作者 薛赛凤 陶朱 祝黔江 《贵州大学学报(自然科学版)》 2000年第4期285-290,共6页
用过氧化物法合成了 [Co(bamp) (cmen)Cl]ZnCl4(bamp =2 ,6 -二胺基甲基吡啶 ;cmen =1 ,2 -二胺基丙烷 ) ]中的两个经式异构体 ,解析了其中一个异构体阳离子的晶体结构为m1 .晶体学参数 :单斜晶系 ,空间群C2 /c,a =2 .0 1 2 0(6 )nm ,b ... 用过氧化物法合成了 [Co(bamp) (cmen)Cl]ZnCl4(bamp =2 ,6 -二胺基甲基吡啶 ;cmen =1 ,2 -二胺基丙烷 ) ]中的两个经式异构体 ,解析了其中一个异构体阳离子的晶体结构为m1 .晶体学参数 :单斜晶系 ,空间群C2 /c,a =2 .0 1 2 0(6 )nm ,b =0 .940 8(3)nm ,c =2 .0 5 2 1 (6 )nm ,β =92 .0 45 (6 )° ,V =3.882 2(1 9)nm3,Dc =1 .786 g/cm3,Z =8,F0 0 0 =2 1 0 4,μ(MoKα) =2 7.83cm-1,R =0 .0 42 6 ,RW=0 .1 0 38.配合物离子中Co3+ 为六配位 .晶胞中含 4个配合物离子 ,对映体的比例为 1 展开更多
关键词 钴(Ⅲ) 配合物 晶体结构 对映异构体 过氧化物法
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[Co(ptma)(amp)Cl]2+体系异构体优势构型的理论研究 被引量:1
14
作者 林榕光 马培华 +2 位作者 陶朱 罗绪强 温祖标 《贵州大学学报(自然科学版)》 2002年第3期240-246,共7页
用量子化学从头计算方法 ,在赝势基组RHF/LANL2DZ的水平上对 [Co(ptma) (amp)Cl4][ZnCl”4 ](ptma =N - ( 2 -吡啶基甲基 )丙二胺 ,amp =2 - (氨基甲基 )吡啶 )体系的十个可能的几何异构体 (四个经式异构体和六个面式异构体 )进行了结... 用量子化学从头计算方法 ,在赝势基组RHF/LANL2DZ的水平上对 [Co(ptma) (amp)Cl4][ZnCl”4 ](ptma =N - ( 2 -吡啶基甲基 )丙二胺 ,amp =2 - (氨基甲基 )吡啶 )体系的十个可能的几何异构体 (四个经式异构体和六个面式异构体 )进行了结构优化以及各异构体基态能量计算 ,并对它们的变形性以及能量进行比较 ,其中f2’ ;f3’ ;m3;m4四个异构体的变形性比其他异构体小 ,它们的能量也比其他异构体低 ,这可能与四个异构体都存在C -H… 展开更多
关键词 [Co(ptma)(amp)Cl]2+体系 异构体 钴配合物 C-H…Π相互作用 构型选择性 量子化学 从头计算 基态能量
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一种Co(Ⅲ)配合物的制备 被引量:1
15
作者 刘艳 万帮江 +1 位作者 牛卫芬 吴兴发 《重庆科技学院学报(自然科学版)》 CAS 2007年第4期26-27,共2页
介绍一种钴(Ⅲ)配合物的制备方法。在对其组成进行初步分析的基础上,通过测其溶液电导率确定了其组成及化学式。
关键词 Co(Ⅲ) 配合物 电导率
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密度泛函法研究抗肿瘤钴配合物[Co(bpy)_2L]^(3+),[Co(phen)_2L]^(3+)(L=ip,pip)的构效关系 被引量:1
16
作者 陈锦灿 林丽君 《广东药学院学报》 CAS 2009年第5期496-500,共5页
目的对系列抗肿瘤钴配合物[Co(bpy)2L]3+、[Co(phen)2L]3+(L=ip,pip)的几何及电子结构与其抗肿瘤活性的关系进行理论计算研究。方法在B3LYP/LanL2DZ水平上,采用量子化学密度泛函(DFT)法进行计算。结果具有较大面积的插入配体,及较低的H... 目的对系列抗肿瘤钴配合物[Co(bpy)2L]3+、[Co(phen)2L]3+(L=ip,pip)的几何及电子结构与其抗肿瘤活性的关系进行理论计算研究。方法在B3LYP/LanL2DZ水平上,采用量子化学密度泛函(DFT)法进行计算。结果具有较大面积的插入配体,及较低的HOMO与LUMO轨道能量间隙(ΔεL-H)有利于配合物与DNA的作用,从而增加配合物的抗肿瘤活性。结论计算结果可为这类抗肿瘤配合物的分子设计与合成提供理论参考。 展开更多
关键词 密度泛函法 电子结构 抗肿瘤活性 钴配合物
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对三氯化六氨合钴(Ⅲ)制备实验的微型化改进 被引量:8
17
作者 贾忠明 史根生 《内蒙古民族大学学报》 2009年第4期128-129,共2页
本文通过改变实验方案和试剂用量,对三氯化六氨合钴(Ⅲ)制备实验进行了改进。
关键词 微型实验 三氯化六氨合钴(Ⅲ) 试剂减半
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多吡啶钴类配合物的结构与抗肿瘤活性 被引量:1
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作者 陈兰美 刘江琴 罗辉 《广州化工》 CAS 2011年第5期17-19,共3页
采用量子化学密度泛函(DFT)法,对具有抗肿瘤活性的标题配合物的几何及电子结构与其活性的关系进行理论计算研究。结果表明具有较大面积的插入配体,及较低的HOMO与LUMO轨道能量间隙(ΔεL-H)有利于配合物与DNA的作用,从而增强配合物的抗... 采用量子化学密度泛函(DFT)法,对具有抗肿瘤活性的标题配合物的几何及电子结构与其活性的关系进行理论计算研究。结果表明具有较大面积的插入配体,及较低的HOMO与LUMO轨道能量间隙(ΔεL-H)有利于配合物与DNA的作用,从而增强配合物的抗肿瘤活性。 展开更多
关键词 DFT 电子结构 抗肿瘤活性 钴配合物
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[Co(NH3)6]Cl3实验中制备条件对配合物形成影响的讨论 被引量:1
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作者 魏灵灵 张可嘉 李淑妮 《大学化学》 CAS 2020年第1期64-69,共6页
针对[Co(NH3)6]Cl3制备实验中,反应条件不同会导致生成具有不同组成的Co(Ⅲ)氨配合物这一问题,系统探讨了制备过程中在配体NH3、Cl-和H2O共存时,[Co(NH3)6]Cl3、[Co(NH3)5Cl]Cl2和[Co(NH3)5(H2O)]Cl3这三种Co(Ⅲ)氨配合物的生成条件和... 针对[Co(NH3)6]Cl3制备实验中,反应条件不同会导致生成具有不同组成的Co(Ⅲ)氨配合物这一问题,系统探讨了制备过程中在配体NH3、Cl-和H2O共存时,[Co(NH3)6]Cl3、[Co(NH3)5Cl]Cl2和[Co(NH3)5(H2O)]Cl3这三种Co(Ⅲ)氨配合物的生成条件和稳定性。通过对比分析各自的形成过程和制备条件,将化学原理应用于解释实验现象,可培养学生结合理论知识对实验案例进行对比分析的探究能力。 展开更多
关键词 基础无机化学实验 Co(iii)氨配合物 案例分析 深刻认识 制备条件
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辐射乳液聚合制备聚苯乙烯/四氧化三钴中空复合材料
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作者 张伟 张建华 +3 位作者 金焱 王淑芬 刘华蓉 张志成 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 2011年第4期202-208,共7页
本工作使用的四氧化三钴纳米颗粒经由水热法合成,使用油酸对颗粒表面进行修饰。采用苯乙烯(St)、十二烷基硫酸钠(SDS)和十六醇(CA)配成的乳液体系,添加四氧化三钴纳米颗粒(OA-NP),利用γ射线辐照引发单体聚合,制备出具有中空结构的聚合... 本工作使用的四氧化三钴纳米颗粒经由水热法合成,使用油酸对颗粒表面进行修饰。采用苯乙烯(St)、十二烷基硫酸钠(SDS)和十六醇(CA)配成的乳液体系,添加四氧化三钴纳米颗粒(OA-NP),利用γ射线辐照引发单体聚合,制备出具有中空结构的聚合物-纳米颗粒复合物。复合物产物的电镜照片显示改变SDS、OA-NP的用量可控制样品的形貌及尺寸。苯乙烯单体聚合动力学研究发现,OA-NP对聚合有阻聚作用。在聚合早期,纳米复合物球壳上出现"大孔"结构,随着聚合时间增加"大孔"有逐渐闭合的趋势。据此,推测了复合物中空结构的可能形成机理。四氧化三钴纳米颗粒与复合物的磁性能比较表明,聚合物包覆可对四氧化三钴纳米颗粒的软磁特性产生影响。 展开更多
关键词 四氧化三钴 空球 纳米粒子 辐射引发
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