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Synthesis of a Novel UV-curable Prepolymer Hexanediol Diglycidyl Ether Diacrylate and Its Cured Film Tensile Property 被引量:2
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作者 黄笔武 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 2011年第1期4-9,共6页
A novel UV-curable prepolymer hexanediol diglycidyl ether diacrylate (HDGEA) was synthesized by utilizing hexanediol diglycidyl ether (HDGE) and acrylic acid (AA) as starting materials, N, N-dimethylbenzylamine ... A novel UV-curable prepolymer hexanediol diglycidyl ether diacrylate (HDGEA) was synthesized by utilizing hexanediol diglycidyl ether (HDGE) and acrylic acid (AA) as starting materials, N, N-dimethylbenzylamine as catalyst and p-hydroxyanisole as inhibitor. The optimal synthetic conditions were that the concentration of N, N-dimethylbenzylamine was 0.80 wt% of reactants, the concentration of p-hydroxyanisole was 0.3 wt% of reactants, the reaction temperature was 90-110 ℃, and the molar ratio of HDGE to AA was 1︰2.2. Meanwhile, 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone of a UV-curing initiator was added to the synthesized HDGEA to prepare a kind of UV-curing coating. The mechanical properties of the UV-cured films were determined, giving 31.87 MPa of tensile strength, 871.88 MPa of Young's modulus and 6.77% of elongation at tear. 展开更多
关键词 hexanediol diglycidyl ether diacrylate SYNTHESIS acrylic acid UV-curable prepolymer FILM
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6-羟基己酸甲酯高效催化加氢制备1,6-己二醇的工艺研究
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作者 范丽敏 谢传欣 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期219-223,共5页
在釜式反应器内进行6-羟基己酸甲酯加氢制备1,6-己二醇的工艺研究,考察了反应温度、反应压力、催化剂质量分数和反应时间等因素对催化加氢过程的影响,并采用气相色谱仪分析监测6-羟基己酸甲酯催化加氢制备1,6-己二醇的反应进程,得到最... 在釜式反应器内进行6-羟基己酸甲酯加氢制备1,6-己二醇的工艺研究,考察了反应温度、反应压力、催化剂质量分数和反应时间等因素对催化加氢过程的影响,并采用气相色谱仪分析监测6-羟基己酸甲酯催化加氢制备1,6-己二醇的反应进程,得到最优工艺条件:温度为200℃、压力为7 MPa、催化剂质量分数为8%、反应时间为6 h。进一步采用核磁共振氢谱和红外光谱等分析手段对产品进行结构确认,结果表明,6-羟基己酸甲酯的转化率达99%,1,6-己二醇选择性最高可达86%。 展开更多
关键词 6-羟基己酸甲酯 加氢工艺 铜基催化剂 1 6-己二醇
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柱前衍生气相色谱法分离手性二醇类化合物
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作者 洪瑞梅 杨欣航 +2 位作者 赵军霞 陈承 孙保国 《福建分析测试》 CAS 2024年第1期47-54,共8页
本文建立了柱前衍生气相色谱法分离1,3-丁二醇、2,3-丁二醇、2,5-己二醇和3,6-辛二醇4种二醇类化合物的手性分离方法。分别使用N-甲基-N-(三甲基硅烷)三氟乙酰胺和三氟乙酸酐为衍生剂与二醇化合物反应,生成相应的衍生物,用CP-Chirasil-D... 本文建立了柱前衍生气相色谱法分离1,3-丁二醇、2,3-丁二醇、2,5-己二醇和3,6-辛二醇4种二醇类化合物的手性分离方法。分别使用N-甲基-N-(三甲基硅烷)三氟乙酰胺和三氟乙酸酐为衍生剂与二醇化合物反应,生成相应的衍生物,用CP-Chirasil-DexCB色谱柱分离二醇对映体,采用分流进样方式,检测器为氢火焰离子化检测器(FID)。在选定的色谱条件下,四种手性化合物分别在2.50~8×10^(3)μg/mL、1.30~8×10^(3)μg/mL、3.5~1×10^(4)μg/mL、5~1×10^(4)μg/mL范围内呈线性关系,相关系数分别为0.9994、0.9997、0.9990和0.9971,手性分离度均达到2以上,检测限分别为0.8μg/mL、0.4μg/mL、1.8μg/mL、2.5μg/mL。该方法适用于生物酶催化反应所生成的(2R,3R)-2,3-丁二醇、(R)-1,3-丁二醇、(2S,5S)-2,5-丁二醇和(3S,6S)-3,6-辛二醇的检测以及酶促反应过程的监控。 展开更多
关键词 手性分离 1 3-丁二醇 2 3-丁二醇 2 5-己二醇 3 6-辛二醇
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Reductive amination of 1,6-hexanediol with Ru/Al2O3 catalyst in supercritical ammonia 被引量:5
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作者 Yan Li Haiyang Cheng +6 位作者 Chao Zhang Bin Zhang Tong Liu Qifan Wu Xinluona Su Weiwei Lin Fengyu Zhao 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2017年第7期920-926,共7页
Hexamethylenediamine(HMDA) is an important reagent for the synthesis of Nylon-6,6, and it is usually produced by the hydrogenation of adiponitrile using a toxic reagent of hydrocyanic acid. Herein, we developed an env... Hexamethylenediamine(HMDA) is an important reagent for the synthesis of Nylon-6,6, and it is usually produced by the hydrogenation of adiponitrile using a toxic reagent of hydrocyanic acid. Herein, we developed an environmental friendly route to produce HMDA via catalytic reductive amination of 1,6-hexanediol(HDO) in the presence of hydrogen. The activities of several heterogeneous metal catalysts such as supported Ni, Co, Ru, Pt, Pd catalysts were screened for the present reaction in supercritical ammonia without any additives. Among the catalysts examined, Ru/Al_2O_3 presented a high catalytic activity and highest selectivity for the desired product of HMDA. The high performance of Ru/Al_2O_3 was discussed based on the Ru dispersion and the surface properties like the acid-basicity. In addition, the reaction parameters such as reaction temperature,time, H_2 and NH_3 pressure were examined, and the reaction processes were discussed in detail. 展开更多
关键词 Ru/Al2O3催化剂 还原胺化 超临界 己二醇 胺化反应 氨水 非金属催化剂 反应活性
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1,6-己二腈/1,6-己二胺合成技术及产业化进展 被引量:1
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作者 田保亮 付思贤 +3 位作者 唐国旗 张利军 彭晖 王国清 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期388-399,共12页
1,6-己二腈/1,6-己二胺合成技术为我国关键技术。综述了国内外合成1,6-己二腈/1,6-己二胺的技术进展,比较了1,4-丁二烯氢氰化法、丙烯腈电解二聚法、1,6-己二酸氨化脱水法和1,6-己二醇氨化法四种合成技术路线,分析了国内外工业现状。国... 1,6-己二腈/1,6-己二胺合成技术为我国关键技术。综述了国内外合成1,6-己二腈/1,6-己二胺的技术进展,比较了1,4-丁二烯氢氰化法、丙烯腈电解二聚法、1,6-己二酸氨化脱水法和1,6-己二醇氨化法四种合成技术路线,分析了国内外工业现状。国内很多企业布局了1,6-己二腈/1,6-己二胺产业化,多条技术路线研发和产业化齐头并进,但产业水平仍需提高。 展开更多
关键词 1 6-己二胺 1 6-己二腈 1 4-丁二烯 丙烯腈 1 6-己二酸 1 6-己二醇
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覆盆子酮应用于化妆品中的防腐功效研究 被引量:1
6
作者 孔秋婵 蒋佳欣 +1 位作者 夏高辉 龚盛昭 《中国洗涤用品工业》 CAS 2023年第4期54-61,共8页
测试了覆盆子酮的抑菌性能,考察了覆盆子酮与1,2-己二醇或苯氧乙醇复配对细菌、酵母菌和霉菌的抑制效果,并将复配防腐方案应用于水剂、乳液和膏霜剂型中,提出覆盆子酮应用于化妆品防腐体系的可行性方案。测试结果表明:当覆盆子酮为0.4%... 测试了覆盆子酮的抑菌性能,考察了覆盆子酮与1,2-己二醇或苯氧乙醇复配对细菌、酵母菌和霉菌的抑制效果,并将复配防腐方案应用于水剂、乳液和膏霜剂型中,提出覆盆子酮应用于化妆品防腐体系的可行性方案。测试结果表明:当覆盆子酮为0.4%(质量分数,下同)或0.5%时,对黑曲霉菌和铜绿假单胞菌的抑菌效果明显优于其他菌种;将覆盆子酮(0.4%或0.5%)与1,2-己二醇(0.5%或0.8%),或与苯氧乙醇(0.2%或0.3%)复配,具有良好的抑菌性能;将该复配防腐体系应用于乳液和膏霜剂型产品中,能满足产品的防腐需求,但应用于水剂体系中,对真菌的抑制效果稍弱。 展开更多
关键词 覆盆子酮 抑菌性能 1 2-己二醇 苯氧乙醇 复配防腐
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不同方法制备的Cu/SiO_(2)催化剂对己二酸二甲酯加氢制1,6-己二醇的影响
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作者 王英斌 王康军 +3 位作者 刘蝈蝈 宋雨莹 秦王昕 张亚芳 《沈阳化工大学学报》 CAS 2023年第3期208-217,共10页
分别采用沉积沉淀法、溶胶凝胶法和蒸氨法制备Cu/SiO_(2)催化剂.利用N_(2)吸附-脱附、N_(2)O滴定、XRD、FT-IR、H_(2)-TPR和NH_(3)-TPD对催化剂的物理化学性质进行表征,并考察其己二酸二甲酯加氢合成1,6-己二醇的性能.结果表明:虽然溶... 分别采用沉积沉淀法、溶胶凝胶法和蒸氨法制备Cu/SiO_(2)催化剂.利用N_(2)吸附-脱附、N_(2)O滴定、XRD、FT-IR、H_(2)-TPR和NH_(3)-TPD对催化剂的物理化学性质进行表征,并考察其己二酸二甲酯加氢合成1,6-己二醇的性能.结果表明:虽然溶胶凝胶法和蒸氨法因层状硅酸铜的存在具有较高的铜分散度和表面酸性等性质,但受制于较小孔径结构,反而是传统的沉积沉淀法制备的Cu/SiO_(2)催化剂因较大的孔径具有更高的反应活性.在反应温度200℃、反应压力5.0 MPa、液时空速0.6 h^(-1)和n(氢)/n(酯)=175的条件下该催化剂可稳定运行50 h,己二酸二甲酯的转化率可达99.8%,1,6-己二醇的选择性可达98.2%. 展开更多
关键词 己二酸二甲酯 1 6-己二醇 酯加氢 Cu/SiO_(2)催化剂 制备方法
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HDO共聚改性PET的流变性能及可纺性研究 被引量:1
8
作者 常玉 朱兴松 +2 位作者 戴志彬 周倩 夏峰伟 《合成技术及应用》 2023年第1期7-12,共6页
为研究1,6-己二醇(HDO)对共聚酯流变性能以及熔融纺丝性能的影响规律,采用原位合成法制备了不同HDO含量的共聚改性聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)树脂。通过毛细管流变仪考察了共聚酯的流变性能,系统研究了HDO含量对共聚酯熔融纺丝性能的影... 为研究1,6-己二醇(HDO)对共聚酯流变性能以及熔融纺丝性能的影响规律,采用原位合成法制备了不同HDO含量的共聚改性聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)树脂。通过毛细管流变仪考察了共聚酯的流变性能,系统研究了HDO含量对共聚酯熔融纺丝性能的影响规律。结果表明,不同HDO含量的改性PET共聚酯属于典型的切力变稀型非牛顿流体,其流动方式为假塑性流动。共聚酯的黏流活化能随HDO含量的增加而下降,对温度敏感度下降,有利于纺丝;非牛顿指数n随温度的升高而增大,随HDO含量的增加而增大;共聚酯的结构黏度指数Δη随HDO含量增加而下降,说明熔体可纺性和稳定性较好。HDO改性PET共聚酯纤维与PET相比,各项性能指标未见明显差异,可纺性良好。 展开更多
关键词 聚对苯二甲酸乙二醇酯 1 6-己二醇 改性 流变性能 熔融纺丝
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固体酸催化合成1,6-己二醇二丙烯酸酯工艺条件的优化 被引量:4
9
作者 王小静 马晓轩 +4 位作者 王军峰 潘柳依 刘俊霞 雷雄 李稳宏 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期62-67,共6页
以1,6-己二醇和丙烯酸为原料,采用自制的固体超强酸SO2-4/Ti O2-Sn O2为催化剂,考察了工艺过程各参数(酸醇比、催化剂用量、反应时间和反应温度)对加氢脱氧效果的影响。在单因素实验的基础上,采用正交试验,对催化合成1,6-己二醇二丙烯酸... 以1,6-己二醇和丙烯酸为原料,采用自制的固体超强酸SO2-4/Ti O2-Sn O2为催化剂,考察了工艺过程各参数(酸醇比、催化剂用量、反应时间和反应温度)对加氢脱氧效果的影响。在单因素实验的基础上,采用正交试验,对催化合成1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA)工艺条件进行了优化,并对合成产物进行了GC/MS、核磁、FT-IR表征以及物化性质进行了检测。最佳的酯化反应条件为:酸醇摩尔比3.5∶1,催化剂加入量质量分数为5%,反应时间4h,反应温度130℃,在此条件下,HDDA的平均收率可达91.8%,产品纯度很高且与精细标准品理化性质基本一致。 展开更多
关键词 1 6-己二醇二丙烯酸酯 1 6-己二醇 丙烯酸 正交试验法
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己二酸二甲酯加氢合成1,6-己二醇铜基催化剂的制备工艺研究 被引量:6
10
作者 雒廷亮 尚开龙 +3 位作者 孔海平 徐丽 程亮 刘国际 《郑州大学学报(工学版)》 CAS 北大核心 2014年第2期79-82,共4页
以Na2CO3为沉淀剂,将其与一定浓度的硝酸盐混合,利用共沉淀方法制备铜基催化剂.考察了铜锌铝配比、陈化时间、焙烧温度对催化剂性能的影响,并采用X射线衍射(XRD)、热重(TG)对催化剂进行了表征.获得了该催化剂制备的主要参数:Cu负载量为... 以Na2CO3为沉淀剂,将其与一定浓度的硝酸盐混合,利用共沉淀方法制备铜基催化剂.考察了铜锌铝配比、陈化时间、焙烧温度对催化剂性能的影响,并采用X射线衍射(XRD)、热重(TG)对催化剂进行了表征.获得了该催化剂制备的主要参数:Cu负载量为40%、锌铝比2.7∶1、陈化时间2 h、焙烧温度450℃,在此条件下,己二酸二甲酯加氢制备1,6-己二醇的酯的转化率和醇的收率分别为98.46%,72.99%. 展开更多
关键词 铜基催化剂 1 6-己二醇 己二酸二甲脂 转化率 收率
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钛酸四丁酯催化制备聚碳酸(1,6-己二醇)酯二醇 被引量:10
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作者 郝俊松 杜娟 +2 位作者 左琳 刘少勇 李再峰 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第12期12-15,共4页
以碳酸二乙酯(DEC)和1,6-己二醇(HDO)为原料,钛酸四丁酯(Ti(OBu)4)为催化剂,经常压蒸馏和减压缩聚两阶段,酯交换反应制备了分子量2000g/mol的聚碳酸(1,6-己二醇)酯二醇(PCDL)。研究了不同催化剂、减压反应温度、减压时间对聚合过程的影... 以碳酸二乙酯(DEC)和1,6-己二醇(HDO)为原料,钛酸四丁酯(Ti(OBu)4)为催化剂,经常压蒸馏和减压缩聚两阶段,酯交换反应制备了分子量2000g/mol的聚碳酸(1,6-己二醇)酯二醇(PCDL)。研究了不同催化剂、减压反应温度、减压时间对聚合过程的影响,优化出最佳合成工艺。实验结果表明,Ti(OBu)4用量为0.05%(占碳酸二乙酯(DEC)的质量分数)时,表现出最好的催化效果;升高减压温度能够有效提高反应速度;调整减压反应时间长短可有效控制PCDL的分子量及分布系数。用红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、差示扫描量热(DSC)等分析表征了合成产物,并提出了Ti(OBu)4的催化机理。 展开更多
关键词 聚碳酸(1 6-己二醇)酯二醇 钛酸四丁酯 酯交换
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2-乙基-1,3-己二醇从卤水中萃取硼酸 被引量:20
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作者 韩丽娟 李海民 孔亚杰 《无机盐工业》 CAS 北大核心 2006年第3期46-47,共2页
以青海察尔汗盐湖提钾后老卤为原料,以磺化煤油为稀释剂,从萃取剂浓度、酸度、相比、萃取时间、萃取等温线5个方面加以试验,获得了2-乙基-1,3-己二醇(简称二元醇)从卤水中萃取提硼的最佳试验条件,并与2-乙基己醇(简称一元醇)和磺化煤油... 以青海察尔汗盐湖提钾后老卤为原料,以磺化煤油为稀释剂,从萃取剂浓度、酸度、相比、萃取时间、萃取等温线5个方面加以试验,获得了2-乙基-1,3-己二醇(简称二元醇)从卤水中萃取提硼的最佳试验条件,并与2-乙基己醇(简称一元醇)和磺化煤油的萃取体系进行比较,得出二元醇的萃取效果高于一元醇的结论。二元醇从卤水中萃取提硼的最佳试验条件:萃取剂体积分数50%,pH为2,有机相与卤水体积比为1∶2,萃取时间10m in,二元醇对硼酸的萃取容量为22g/L。 展开更多
关键词 2-乙基-1 3-己二醇 2-乙基己醇 萃取 硼酸 卤水
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1,6-己二醇气相催化脱氢合成ε-己内酯的研究 被引量:8
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作者 刘燕 周茜 +1 位作者 郑长义 王玉忠 《现代化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第10期41-42,44,共3页
以1,6-己二醇为原料,自制的CuO/Cr2O3/Al2O3为催化剂,通过气相催化脱氢的方法合成了ε-己内酯,研究了反应温度、重时空速、氢醇比等因素对反应的影响,获得了最佳反应条件(反应温度为300℃,HDO重时空速为0.08 h-1,氢醇比为8.2),此时HDO... 以1,6-己二醇为原料,自制的CuO/Cr2O3/Al2O3为催化剂,通过气相催化脱氢的方法合成了ε-己内酯,研究了反应温度、重时空速、氢醇比等因素对反应的影响,获得了最佳反应条件(反应温度为300℃,HDO重时空速为0.08 h-1,氢醇比为8.2),此时HDO转化率达到100%,CL产率高达66.2%。 展开更多
关键词 1 6-己二醇 Ε-己内酯 气相催化 脱氢
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溶剂萃取法从盐湖卤水中提硼的工艺研究 被引量:6
14
作者 韩井伟 李法强 +3 位作者 诸葛芹 祝增虎 朱朝梁 彭正军 《盐业与化工》 CAS 北大核心 2007年第4期6-9,共4页
以青海东台吉乃尔盐湖提锂后卤水为原料,对2-乙基-1,3-己二醇分别与异辛醇、异戊醇组合的混合醇,从萃取剂浓度、酸度、相比、萃取时间、饱和萃取容量、反萃剂浓度、反萃时间等方面加以实验,获得了混合醇从卤水中萃取提硼的最佳工艺条件... 以青海东台吉乃尔盐湖提锂后卤水为原料,对2-乙基-1,3-己二醇分别与异辛醇、异戊醇组合的混合醇,从萃取剂浓度、酸度、相比、萃取时间、饱和萃取容量、反萃剂浓度、反萃时间等方面加以实验,获得了混合醇从卤水中萃取提硼的最佳工艺条件:萃取剂体积分数30%,水相pH为3,相比(O/A)1:2,萃取时间10m in,最大饱和容量61.4g/L(B2O3)。并与一元醇进行了比较,得出混合醇的萃取效果远好于一元醇。 展开更多
关键词 2-乙基-1 3-己二醇 萃取 硼酸 卤水
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催化合成典型5-羟甲基糠醛衍生物的研究进展 被引量:6
15
作者 郑路凡 杜泽学 宗保宁 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1511-1518,共8页
作为重要的生物基平台化合物之一,5-羟甲基糠醛(HMF)可通过可再生的生物质碳水化合物脱水制备,已获得广泛关注,HMF可以催化合成一系列重要的有机化工中间体,这逐渐成为研究热点。本文综述了5-羟甲基糠醛制备2,5-二甲酰基呋喃(DFF)、2,5... 作为重要的生物基平台化合物之一,5-羟甲基糠醛(HMF)可通过可再生的生物质碳水化合物脱水制备,已获得广泛关注,HMF可以催化合成一系列重要的有机化工中间体,这逐渐成为研究热点。本文综述了5-羟甲基糠醛制备2,5-二甲酰基呋喃(DFF)、2,5-呋喃二甲酸(FDCA)和1,6-己二醇(HDO)三种典型HMF衍生物的研究进展,并着重分析了HMF选择氧化制备DFF和FDCA的催化体系。介绍了该三种重要有机化工中间体的相关应用,分析其制备过程中的问题与难点,对其今后的研究方向提供了建议,并指出目前HMF未大规模工业生产导致其价格昂贵,是制约下游产品发展的重要因素。采用生物质为原料,通过5-羟甲基糠醛催化合成下游有机化工产品的研究具有广阔的前景。 展开更多
关键词 5-羟甲基糠醛 2 5-二甲酰基呋喃 2 5-呋喃二甲酸 1 6-己二醇 生物质 催化作用 氧化
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1,3-二元脂肪醇萃取硼酸的平衡特性 被引量:8
16
作者 熊妍 鲍宗必 +3 位作者 邢华斌 苏宝根 杨亦文 任其龙 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第11期3546-3552,共7页
基于1,3-二元脂肪醇的溶剂萃取法在盐湖卤水提硼方面有广阔的应用前景,系统研究了两种1,3-二元脂肪醇萃取剂:2-乙基-1,3-己二醇(EHD)和2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇(BEPD)对硼酸的萃取性能,分别考察了萃取剂浓度、原料液pH、硼酸浓度、氯... 基于1,3-二元脂肪醇的溶剂萃取法在盐湖卤水提硼方面有广阔的应用前景,系统研究了两种1,3-二元脂肪醇萃取剂:2-乙基-1,3-己二醇(EHD)和2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇(BEPD)对硼酸的萃取性能,分别考察了萃取剂浓度、原料液pH、硼酸浓度、氯化镁浓度以及温度等因素对硼酸分配系数的影响。实验结果表明,温度为303.15K,原料液中硼酸浓度为0.0185mol.L-1,EHD和BEPD甲苯溶液中浓度均为0.4mol.L-1时,硼酸的分配系数分别达到9.43和8.25。高浓度的萃取剂和较低的原料液pH条件对提高分配系数有利;分配系数随原料中硼酸浓度和反应温度的升高而降低,1,3-二元脂肪醇萃取硼酸的过程为放热过程;氯化镁存在下的盐析效应也有利于硼酸的萃取分配。 展开更多
关键词 硼酸 盐湖卤水 溶剂萃取 1 3-二元脂肪醇 2-乙基-1 3-己二醇 2-丁基-2-乙基-1 3-丙二醇
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LSR用含氢MQ硅树脂型增粘剂的合成与表征 被引量:9
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作者 汪昱辰 赖学军 +6 位作者 周为 李红强 曾幸荣 王全 肖贵斌 邹小武 苏俊柳 《有机硅材料》 CAS 2014年第1期12-17,共6页
以含氢MQ硅树脂(HMQ)和1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA)为原料,通过硅氢加成反应合成了含氢MQ硅树脂型增粘剂(HMQ-g-HDDA),并配制成加成型液体硅橡胶(LSR)胶粘剂,用于LSR硫化胶与聚碳酸酯(PC)基材的粘接。通过傅里叶变换红外光谱对HMQ-g-HDD... 以含氢MQ硅树脂(HMQ)和1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA)为原料,通过硅氢加成反应合成了含氢MQ硅树脂型增粘剂(HMQ-g-HDDA),并配制成加成型液体硅橡胶(LSR)胶粘剂,用于LSR硫化胶与聚碳酸酯(PC)基材的粘接。通过傅里叶变换红外光谱对HMQ-g-HDDA的结构进行表征,并研究了反应温度、反应时间、铂催化剂用量及HDDA与HMQ的配比对HMQ-g-HDDA收率、运动黏度及增粘作用的影响。结果发现,当HDDA二次加成反应程度较大时,HMQ-g-HDDA的运动黏度显著提高,增粘作用明显降低。当反应温度为80℃、反应时间为3 h、铂质量分数为2×10-6、HDDA中的乙烯基和HMQ中的硅氢基的量之比为2.0时,HMQ-g-HDDA的收率为77.6%,运动黏度(25℃)为8.19 mm2/s,对LSR胶粘剂具有良好的增粘作用。加有HMQ-g-HDDA的LSR胶粘剂用于LSR硫化胶与PC基材之间的粘接时,其180°剥离强度为5.45 kN/m,比空白样(0.1 kN/m)提高了54.5倍。 展开更多
关键词 增粘剂 1 6-己二醇二丙烯酸酯 含氢MQ硅树脂 硅氢加成反应 加成型 液体硅橡胶
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碳酸乙二酯与二醇反应制备聚碳酸酯二元醇 被引量:3
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作者 李金丽 周宏勇 +1 位作者 李云庆 王家喜 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第5期129-132,共4页
以碳酸乙二酯、1,4-丁二醇和1,6-己二醇为原料,醋酸锌、硝酸锌为催化剂,考察了反应温度、反应时间等条件对碳酸乙二酯与二元醇反应的影响,制备出结构规整的以β-羟乙基、ω-羟烷氧基为端基的聚碳酸酯二元醇。产物经核磁共振波谱表征,1,4... 以碳酸乙二酯、1,4-丁二醇和1,6-己二醇为原料,醋酸锌、硝酸锌为催化剂,考察了反应温度、反应时间等条件对碳酸乙二酯与二元醇反应的影响,制备出结构规整的以β-羟乙基、ω-羟烷氧基为端基的聚碳酸酯二元醇。产物经核磁共振波谱表征,1,4-丁二醇反应的聚碳酸酯二元醇的数均分子量为300-560,产物中由脱羰基反应形成的醚键链段含量可小于3%,1,6-己二醇反应的聚碳酸酯二元醇的数均分子量为700-980,产物中醚键链段含量可降低至0.24%。最后探讨了碳酸乙二酯与二元醇的反应机理。 展开更多
关键词 聚碳酸酯二元醇 碳酸乙二酯 1 4-丁二醇 1 6-己二醇
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萃取法分离提取深层富钾卤水中的硼 被引量:6
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作者 张秀峰 谭秀民 +1 位作者 张利珍 李琦 《化工矿物与加工》 CAS 北大核心 2013年第1期5-8,共4页
采用溶剂萃取法分离提取江陵凹陷深层富钾卤水中的硼,研究了萃取剂种类、体积分数、萃取时间、萃取相比、反萃剂体积分数、反萃相比和反萃时间等因素对萃取和反萃取的影响。结果表明:2-乙基-1,3-己二醇是较合适的硼萃取剂;在以体积分数... 采用溶剂萃取法分离提取江陵凹陷深层富钾卤水中的硼,研究了萃取剂种类、体积分数、萃取时间、萃取相比、反萃剂体积分数、反萃相比和反萃时间等因素对萃取和反萃取的影响。结果表明:2-乙基-1,3-己二醇是较合适的硼萃取剂;在以体积分数为15%的2-乙基-1,3-己二醇、35%异辛醇的混合醇为萃取剂,50%磺化煤油为稀释剂,萃取相比为1∶1,萃取时间为15min的条件下,硼单级萃取率达95%以上,实现了硼与卤水中钾、钠、钙和镁的有效分离;在反萃剂NaOH浓度为0.625mol/L,反萃相比为2.5∶1,反萃时间为15min的条件下,硼单级反萃率达94%;最优的反萃取条件在确保反萃率较高的同时,提高了反萃液中B2O3质量浓度,由原料的8.33g/L富集到反萃液的19.10g/L,有助于后续硼酸蒸发浓缩阶段能耗的降低。 展开更多
关键词 富钾卤水 萃取 反萃取 2-乙基-1 3-己二醇
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CoO/SiO_2-Al_2O_3催化剂上苯胺和1,6-己二醇气相高效合成1-苯基氮杂环庚烷 被引量:2
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作者 刘兴海 朱海艳 +1 位作者 石雷 孙琪 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第1期144-148,共5页
研究了CoO/SiO2-Al2O3催化剂上苯胺和1,6-己二醇气相催化合成1-苯基氮杂环庚烷的反应,并采用N2吸附-脱附、X射线衍射、H2程序升温还原和NH3程序升温脱附技术对催化剂进行表征.结果表明,CoO/SiO2-Al2O3催化剂表现出较高的活性和选择性.当... 研究了CoO/SiO2-Al2O3催化剂上苯胺和1,6-己二醇气相催化合成1-苯基氮杂环庚烷的反应,并采用N2吸附-脱附、X射线衍射、H2程序升温还原和NH3程序升温脱附技术对催化剂进行表征.结果表明,CoO/SiO2-Al2O3催化剂表现出较高的活性和选择性.当CoO担载量为0.3mmol/g时,催化剂前体在700°C(2.8°C/min)下焙烧4h以及在325°C下50%H2-50%N2(60ml/min)混合气中原位还原2h,产物收率达到80%.催化剂的比表面积大、活性组分分散度高以及酸性较弱时有利于目标产物的生成. 展开更多
关键词 氧化钴 二氧化硅 氧化铝 负载型催化剂 1-苯基氮杂环庚烷 苯胺 1 6-己二醇
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