还原性硫酸盐处理电镀废水中Cr^(6+)的试验

针对某单位实际生产中的电镀废水(Cr^(6+)质量浓度为1.5 g/L、pH值为2.1),研究了三种不同的还原剂(亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠)对该废水中Cr^(6+)还原去除的最佳投加量,分别为6.0、4.5 g/L和4.2 g/L。还原处理后pH较低,需调节pH值至7.0左右形成沉淀去除。试验表明,采用焦亚硫酸钠做还原剂,代替原工艺中的亚硫酸氢钠,在一定程度上降低了处理成本。

重金属六价铬暴露后早衰肝细胞分泌表型中炎性成分的作用研究

目的探究重金属六价铬[C(rⅥ)]诱导的早衰L02肝细胞衰老相关分泌表型(SASP)中炎性成分白细胞介素-6与白细胞介素-8的调控及其生物学作用。方法L02肝细胞予以10 nmol/L C(rⅥ)连续处理4周,每周3次,每次24 h。对照组使用磷酸盐缓冲液处理。使用β-半乳糖苷酶染色及衰老相关蛋白检测以明确早衰发生。活性氧及线粒体呼吸链复合物(MRCC)检测试剂盒检测活性氧表达及MRCCⅠ与MRCCⅡ的表达情况。ELISA试剂盒检测白细胞介素-6与白细胞介素-8的表达情况。检测SASP炎性成分白细胞介素-6与白细胞介素-8对人高转移肝癌细胞与衰老细胞增殖能力的影响。结果10 nmol/L C(rⅥ)处理L02肝细胞4周后,β-半乳糖苷酶染色呈现大量阳性细胞且衰老相关蛋白SMP30、FN1、Apo J表达明显升高(P<0.05)。Cr(Ⅵ)能够通过抑制MRCCⅠ与MRCCⅡ活性从而诱导L02肝细胞产生大量活性氧(P<0.05),导致细胞早衰发生并分泌白细胞介素-6与白细胞介素-8。核因子-κB通路蛋白p-p65、p65、p-IκBα以及IκBα蛋白表达升高(P<0.05)。早衰L02肝细胞分泌炎性成分白细胞介素-6与白细胞介素-8能够促进人高转移肝癌细胞增殖。结论C(rⅥ)能够通过活性氧/核因子-κB通路诱导L02肝细胞早衰并调控SASP炎性成分白细胞介素-6与白细胞介素-8分泌,白细胞介素-6与白细胞介素-8能够促进人高转移肝癌细胞增殖。

辣椒秸秆对铬Cr(Ⅵ)的吸附行为及机理

为探究铬污染的治理方法,选择园艺作物辣椒的秸秆作为吸附剂对Cr(Ⅵ)进行静态吸附实验研究,考察了吸附温度、吸附时间、溶液pH及铬溶液初始浓度对吸附过程的影响,并通过热动力学等研究探索了吸附过程的吸附机理,并结合扫描电镜-能谱分析对辣椒秸秆吸附水溶液Cr(Ⅵ)前后进行表征,结果发现溶液pH对Cr(Ⅵ)的吸附有较大的影响,在低pH值具有较高的铬吸附容量,且吸附剂的吸附容量随着吸附温度、吸附时间及初始浓度的增加而增加。在吸附剂用量12.5 g/L,初始溶液浓度160 mg/L,pH值为2.0,吸附温度40℃的条件下吸附750 min,辣椒秸秆对铬的吸附量达12.1 mg/g。热动力学研究表明整个吸附过程符合准二级动力学模型及Langmuir等温线模型,吸附是一种自发吸热熵增的过程。

Modulatory Effect of Distillate of Ocimum sanctum Leaf Extract (Tulsi) on Human Lymphocytes Against Genotoxicants

Objective To study the modulatory effect of distillate of Ocimum sanctum （traditionally known as Tulsi） leaf extract （DTLE） on genotoxicants. Methods In the present investigation, we studied the antigenotoxic and anticlastogenic effect of distillate of Tulsi leaf extract on （i） human polymorphonuclear leukocytes by evaluating the DNA strand break without metabolic activation against mitomycin C （MMC） and hexavalent chromium （Cr^＋6） and （ii） human peripheral lymphocytes （in vitro） with or without metabolic activation against mitomycin C （MMC）, hexavalent chromium （Cr^＋6） and B[a]P by evaluating chromosomal aberration （CA） and micronucleus assay （MN）. Three different doses of DTLE, 50 μL/mL, 100 μL/mL, and 200 μL/mL were selected on the basis of cytotoxicity assay and used for studying DNA strand break, chromosomal aberration and micronucleus emergence. The following positive controls were used for inducing genotoxicity and clastogenicity MMC （0.29 μmol/L） for DNA strand break, chromosomal aberration and 0.51 μmol/L for micronucleus assay; Potassium dichromate （Cr^＋6） 600 μmol/L for DNA strand break and 5 μmol/L for chromosomal aberration and micronucleus assay; Benzo[a]pyrene （30 μmol/L） for chromosomal aberration and 40 μmol/L for micronucleus assay. The active ingredients present in the distillate of Tulsi leaf extract were identified by HPLC and LC-MS. Results Mitomycin C （MMC） and hexavalent chromium （Cr^＋6） induced statistically significant DNA strand break of respectively 69% and 71% （P〈0.001） as revealed by fluorometric analysis of DNA unwinding. Furthermore, the damage could be protected with DTLE （50 μL/mL, 100 μL/mL, and 200 μL/mL） on simultaneous treatment. Chromosomal aberration and micronucleus formation induced by MMC, Cr^＋6 and B[a]P were significantly protected （P〈0.001） by DTLE with and without metabolic activation. Conclusion Distillate of Tulsi leaf extract possesses antioxidants contributed mainly by eugenol, luteolin and apigenin as identified by LC-MS. These active ingredients may have the protective effect against genotoxicants.