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斑马鱼3号染色体血红蛋白基因敲除对心血管发育的影响 被引量:1
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作者 黄梓熙 孟琳 +1 位作者 陈良标 陈忠 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2023年第7期900-908,共9页
目的:研究斑马鱼3号染色体血红蛋白基因敲除后心血管发育的差异及可能的机制。方法:利用CRISPR/Cas9敲除斑马鱼3号染色体血红蛋白基因hbba2到hbae3片段,获得杂合突变体斑马鱼(Hb^(+/-))。检测Hb^(+/-)与野生型斑马鱼(WT)受精卵的血红蛋... 目的:研究斑马鱼3号染色体血红蛋白基因敲除后心血管发育的差异及可能的机制。方法:利用CRISPR/Cas9敲除斑马鱼3号染色体血红蛋白基因hbba2到hbae3片段,获得杂合突变体斑马鱼(Hb^(+/-))。检测Hb^(+/-)与野生型斑马鱼(WT)受精卵的血红蛋白含量及分布,观察血管的发育,统计两者5月龄红细胞数量,并采用成年斑马鱼心脏转录组测序分析,qRT⁃PCR进行验证。结果:Hb^(+/-)胚胎血红蛋白含量明显减少,且在受精后50 h的胚胎中异位分布。Hb^(+/-)腹部主血管与共同基静脉相对WT发育迟缓,肠下静脉发育更快,尾部节间血管增生;而Hb^(+/-)和WT成鱼红细胞数量的差异无统计学意义(P>0.05)。对成年斑马鱼心脏转录组分析发现,血红蛋白水平降低导致nos2b、cybb上调,hif3a下调,并激活了线粒体的代偿保护机制。结论:血红蛋白基因敲除影响了胚胎时期斑马鱼的血红蛋白水平和血管发育,通过调控基因表达和线粒体的补偿机制可维持成鱼的正常生理活动。 展开更多
关键词 血红蛋白 心血管发育 CRISPR/Cas9 hbba2 hif3a
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肝动脉插管化疗栓塞后肝癌HIF3α的表达与患者临床病理特征及新生微血管密度的相关性 被引量:2
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作者 张晓岚 龚卉 《浙江医学》 CAS 2016年第12期936-939,共4页
目的探讨肝动脉插管化疗栓塞(TACE)治疗对肝癌组织HIF3α表达的影响及其与患者临床病理特征及新生微血管密度(MVD)的相关性。方法采用免疫组织化学染色(IHC)检测128例原发性肝细胞癌患者实施TACE(72例)后二期手术切除的肝癌组织及未实施... 目的探讨肝动脉插管化疗栓塞(TACE)治疗对肝癌组织HIF3α表达的影响及其与患者临床病理特征及新生微血管密度(MVD)的相关性。方法采用免疫组织化学染色(IHC)检测128例原发性肝细胞癌患者实施TACE(72例)后二期手术切除的肝癌组织及未实施TACE(56例)手术切除的肝癌组织的HIF3α及CD34蛋白表达,根据HIF3α阳性染色计分,CD34阳性染色计数MVD,登记相关肝细胞癌患者的临床病理参数。采用t检验比较实施与未实施TACE患者肝癌组织HIF3α蛋白表达差异;采用Pearson相关检验分析实施TACE治疗患者肝癌组织中HIF3α蛋白表达水平与临床病理特征及MVD的相关性。结果与未实施TACE患者的癌旁组织相比,实施TACE患者癌旁组织HIF3α蛋白表达显著增强(t=-22.789,P<0.01),未实施TACE者癌旁组织中心区呈低表达(低表达者占95.83%);实施TACE者肝癌组织栓塞周围组织HIF3α蛋白表达与肿瘤直径(r=0.250,P<0.05)、原发灶浸润深度(r=0.275,P<0.05)、TNM分期(r=0.430,P<0.01)及MVD(r=0.799,P<0.01)均呈正相关,与其他临床病理参数无明显相关。结论 TACE治疗可增强肝脏栓塞周围组织HIF3α蛋白表达,HIF3α表达与TACE治疗后肝脏栓塞区周围血管重建及肿瘤进展有密切关联,HIF3α可作为肝癌TACE治疗后血管重建及肿瘤进展的一种标志分子。 展开更多
关键词 HIF3α 肝细胞癌 肝动脉插管化疗栓塞 临床病理特征 HIF3α
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Vascular endothelial growth factor: an attractive target in the treatment of hypoxic/ischemic brain injury 被引量:15
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作者 Hui Guo Hui Zhou +3 位作者 Jie Lu Yi Qu Dan Yu Yu Tong 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2016年第1期174-179,共6页
Cerebral hypoxia or ischemia results in cell death and cerebral edema, as well as other cellular reactions such as angiogenesis and the reestablishment of functional microvasculature to promote recovery from brain inj... Cerebral hypoxia or ischemia results in cell death and cerebral edema, as well as other cellular reactions such as angiogenesis and the reestablishment of functional microvasculature to promote recovery from brain injury. Vascular endothelial growth factor is expressed in the central nervous system after hypoxic/ischemic brain injury, and is involved in the process of brain repair via the regulation of angiogenesis, neurogenesis, neurite outgrowth, and cerebral edema, which all require vascular endothelial growth factor signaling. In this review, we focus on the role of the vascular endothelial growth factor signaling pathway in the response to hypoxic/ischemic brain injury, and discuss potential therapeutic interventions. 展开更多
关键词 nerve regeneration VEGF VEGFR HIF1 PI3K/Akt pathway Akt/e NOS pathway JAK/STAT Src-SSe CKS pathway hypoxic/ischemic brain injury neural regeneration
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