基于智能电表HPLC模块96点数据的配网低电压治理方法研究

在现代电力系统中,配网低电压问题常由多种因素引起,包括不平衡负荷、过长的供电距离或设备老化等。这些问题不仅影响电能质量,而且会降低用户满意度和电网运行效率。而智能电表的广泛部署为实时监控和管理配网提供了新的可能。文章深入探讨基于智能电表高速电力线载波(High-speed Power Line Carrier,HPLC)模块96点数据的配网低电压治理方法,根据自动识别和分类低电压问题,开发数据驱动的电压调节策略,并结合预测模型和预防措施,提出一套综合治理方案。然后,通过系统测试,验证所提方法的有效性和实用性。

基于改进蚁群算法的HPLC通信信号调制识别方法

传统的通信信号调制识别方法容易出现过拟合或欠拟合等问题,导致识别结果误差率较高。为了降低误差率、提高准确率,提出基于改进蚁群算法的高速电力线载波(High-speed Power Line Carrier,HPLC)通信信号调制识别方法。先通过计算幅度谱密度最大值、相位绝对值的标准偏差、频率绝对值的标准偏差,提取通信信号的特征参数,然后基于改进蚁群算法构建信号调制识别模型,实现HPLC通信信号的调制识别。设计对比实验,实验结果证明该方法在对通信信号调制识别准确率的提升方面具有显著效果,更符合实际的数字信号识别需要。在实际应用中,该方法可以广泛应用于各种需要快速、准确识别通信信号的领域。

改换HPLC色谱柱后梯度洗脱程序调整规律的探讨

目的:探讨以C_(18)快速色谱柱替代常规色谱柱实现HPLC快速梯度分析时,梯度洗脱程序的调整规律。方法:采用Allti- ma C_(18)高速色谱柱(33mm×7mm,3μm;53mm×7mm,3μm)、Alltima C_(18)常规色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)及YMC C_(18)常规色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);梯度洗脱;检测波长254nm;流速为0.8～2.5mL·min^(-1)。比较不同梯度洗脱程序下利奈唑胺及其14个有关物质的色谱行为。结果:色谱柱确定后,梯度变化率(ΔC_B/Δt_G)是决定色谱系统选择性的关键因素;在利用快速色谱柱替代普通色谱柱进行分离时,应根据具体分离情况调节流速,使色谱系统达到最佳;当HPLC梯度洗脱系统的流速改变后,应根据洗脱体积(FΔt_G)不变的原则重新确定梯度运行时间。结论:采用高速色谱柱时并相应地调整梯度程序,可顺利实现HPLC梯度洗脱快速分析。

高速匀浆提取-高效液相色谱法测定烟草样品中多酚

提出了高效液相色谱法测定烟草样品中多酚含量的方法。烟草样品经甲醇-水(80+20)溶液匀浆提取,提取液用装有MCI-GEL反相树脂的固相萃取小柱脱脂,以Waters XTerraRP-18(3.9 mm×150 mm,5μm)色谱柱为固定相,乙酸(1+99)和甲醇为流动相梯度洗脱,用二极管阵列检测器于345 nm波长处检测。烟草中主要的植物多酚均达到基线分离,方法加标回收率为95.2%～105.2%,相对标准偏差(n=7)为1.6%～3.0%。

匀浆法提取-高效液相色谱法测定金银花中的绿原酸

分别用3种前处理方法对金银花中的绿原酸进行提取，用高效液相色谱法进行检测．结果表明，用匀浆法提取所需时间明显少于热回流提取法和超声波提取法，采用80％的甲醇匀浆法提取金银花中的绿原酸，提取液中的绿原酸以WatersXterraRPl8（3．9mm×150mm，5μm）色谱柱为固定相，1％醋酸为流动相，梯度洗脱，流速为0．8mL/min，检测波长345nm．在该色谱条件下，绿原酸质量浓度在5．0～200μg／mL内成良好的线性关系，样品平均加标回收率为118％，相对标准偏差（RSD）为4．5％（n=6），结果令人满意．

凝胶渗透色谱-高效液相色谱-线性离子阱质谱法测定膳食样品中的氨基甲酸酯类农药残留

建立了高效液相色谱-线性离子阱质谱（ HPLC-LIT-MS）测定膳食样品中氨基甲酸酯类农药的检测方法。样品中加入同位素内标，用正己烷饱和的乙腈超声提取，凝胶渗透色谱净化。以乙腈和含5 mmol/L 甲酸铵和0.1％（v/v）甲酸的水溶液为流动相，目标化合物经 CAPCELL PAK CR（100 mm＆#215;2.1 mm，5μm；SCX-C18（1：4））色谱柱分离，梯度洗脱，流速0.2 mL/min。采用电喷雾电离，选择反应监测（ SRM）正离子模式三级离子监测。内标法定量。膳食类样品中氨基甲酸酯农药的平均加标回收率在60.4％~114％之间；相对标准偏差在3.46％~16.2％范围内；检出限（ LODs）在0.001~0.010 mg/kg之间。应用所建立的方法对2007年第四次中国总膳食研究项目的9类膳食样品基质中的氨基甲酸酯类农药进行了检测，在少量样品中检出了涕灭威和克百威。

基于HPLC在智能电网数据采集中的应用探讨

高速电力线载波通信(HPLC)技术是一种利用电力线作为通信介质进行数据传输的高速电力线通信技术。随着国家电网公司不断扩展的业务需求,基于HPLC的高级应用试点以满足国家电网公司快速增长的通信数据需求。HPLC智能电能表能够具备分钟级数据采集功能,可实现居民用电负荷、电量的实时监测,可广泛应用于任何通过电力线进行高速数据传输的场合,如远程抄表、智能家居、智能楼宇、远程监控、物联网、充电桩及路灯控制等。将HLPC基本原理、优势及衍生出的多种深层次的功能应用作为研究重点,深入挖掘用电数据,为居民和企业更好地实施需求侧管理、有序用电提供依据。

基于HPLC的低压断路器设计与应用

根据电力线载波技术在低压配电领域的运用和当前智能型低压断路器设计,提出一种适用于配电物联网的具有宽带电力载波通信功能的智能低压断路器。介绍智能低压断路器的设计思路,并通过搭载宽带载波通信试验来验证可行性,结果表明宽带载波通信技术在低压断路器的应用不仅符合国网对配电物联网要求,还具有一定的应用价值和发展前景。

高效液相色谱法测定烟草中有机酸

提出了高效液相色谱法测定烟草中有机酸含量的方法。烟草样品经0.1 mol·L^-1氢氧化钠溶液高速匀浆提取,提取液通过装有MCI-GEL反相树脂固相萃取小柱净化,以ZORBAXStable Bound色谱柱（4.6 mm×150 mm,1.8μm）为固定相,0.01 mol·L^-1磷酸二氢钠溶液（pH2.98）和乙腈（98＋2）溶液为流动相梯度洗脱,用二极管阵列检测器于210 nm波长处检测。烟草中主要的有机酸均在12 min内达到基线分离,方法加标回收率在95.0%-103.0%之间,相对标准偏差（n=7）在1.8%-2.8%之间。

人参中的人参皂苷高速逆流色谱法分离

目的应用高速逆流色谱(HSCCC)分离人参中的人参皂苷,并鉴定分离所得到的化合物。方法以溶剂配比为醋酸乙酯-正丁醇-水-醋酸(4∶1∶3∶0.02,V∶V∶V∶V)作为制备型逆流色谱分离的溶剂系统,以上相为固定相,下相为流动相,流速为1.5 ml.min-1,仪器转速为950 r.min-1,检测波长254 nm,并利用高效液相色谱对分离所得到的组分与标准品进行对照,确定单体皂苷。结果应用高速逆流色谱技术一次性分离得到Re、Rg1、Rg33个人参皂苷单体化合物,经高效液相色谱(HPLC)检测其纯度均达到95%以上。结论高速逆流色谱分离单体化合物具有迅速、简单、重复性好的特点。

高速逆流色谱分离金果榄中巴马亭

用高速逆流色谱分离金果榄中巴马亭,以氯仿∶甲醇∶0.2mol·L-1盐酸(2∶1∶1)溶剂体系,上相为固定相,下相为移动相,流速2ml·min-1,仪器转速800r·min-1,进样量100mg,2h后分离出了16.8mg巴马亭(组分Ⅱ),并经HPLC测定,组分纯度>99.6%,并由UV、IR、MS和1H NMR确定结构。

柱前衍生高效液相色谱法同时测定水性涂料中6种醛类化合物

建立了柱前衍生高效液相色谱同时测定水性涂料中甲醛、乙醛、丙醛、苯甲醛、正戊醛和对甲基苯甲醛等6种醛类化合物的方法。样品经水超声提取后，与2，4-二硝基苯肼乙腈溶液在酸性条件下衍生，再经0.45μm 针式过滤器过滤后进样分析。系统考察了酸度调节剂、pH 值、反应温度、时间等因素对衍生反应的影响，优化的反应条件为：以稀释后的盐酸溶液作为酸度调节剂，缓冲溶液 pH =3，反应温度为60℃，反应时间为30 min。在此条件下，于0.08～2.0 mg / L 浓度范围内，6种醛类化合物呈良好的线性关系；检出限为0.05～2.50 mg / kg；在2.0、4.0、6.0 mg / kg 3个水平下的加标回收率为87.0％～112.8％；RSD 为1.12％～9.54％。结果表明，本方法具有较宽的线性范围，良好的精密度和准确度，适用于水性涂料中6种醛类化合物的同时测定。

高速逆流色谱法从白芍中分离纯化五没食子酰基葡萄糖

本文建立高速逆流色谱(HSCCC)方法,从白芍粗提物中分离纯化五没食子酰基葡萄糖。分别采用正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水体积比0.5∶5∶1∶5及0.5∶5∶0.5∶5混合溶剂作为两相溶剂体系,上相为固定相,下相为流动相,转速为800 rpm,流速为2.0 mL/min,用HPLC检测及ESI-MS进行验证。经过两次HSCCC分离纯化,得到五没食子酰基葡萄糖纯度为95.7%。

高速逆流色谱法分离花椒生物碱

采用高速逆流色谱法分离花椒中的生物碱。逆流色谱条件:正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(5∶5∶7∶5)为溶剂体系,上相为固定相,下相为流动相,流速2mL/min,仪器转速800r/min,检测波长254nm,上样量800mg。在此条件下,一次分离得到组分A(130mg)和组分B(15mg),经薄层色谱定性分析为生物碱,HPLC测定组分A和B的纯度分别为92.8%、85.4%。

减肥产品中非法添加酚酞的检测方法研究

目的建立减肥产品中非法添加泻药"酚酞"的检测方法。方法采用快筛试管法和TLC方法鉴别所含的酚酞,采用HPLC-DAD法和HPLC-MS法对酚酞进行定性定量分析。结果 103批次产品中有42批次检出酚酞。结论所建立的方法专属性强、灵敏度高、重现性好,可作为该类产品是否添加酚酞的检测方法。

高速逆流色谱法分离制备华山参中东莨菪内酯

采用高速逆流色谱法从华山参乙醇提取液的氯仿萃取物中分离得到了一种高纯度的香豆素类化合物,东莨菪内酯.所用体系为正己烷∶乙酸乙酯∶甲醇∶水(体积比3∶5∶3∶5),上相做固定相,下相做流动相.分离所得东莨菪内酯的纯度经高效液相色谱检测达到97%.该方法操作简单、方便、快捷,可用于华山参中香豆素类化合物——东莨菪内酯的分离制备.

应用高效液相色谱法中的高速扫描技术测定全血中环孢素A浓度

目的 :建立一种运用高速扫描技术测定血中环孢素A浓度的HPLC法。方法 :取全血 2 .0ml,加盐酸溶液 2ml后 ,以3ml乙醚两次提取 ;分离乙醚液后用氢氧化钠液洗涤后蒸干 ;以乙腈 /水溶液 6 0 μl重组 ,再用正己烷洗涤后进样 2 0 μl。色谱条件 :Elite 2 2 0mm× 4 .6mmC18柱 ,柱温 6 5℃ ,以甲醇 水 (88∶12 )为流动相 ,流速 1.0ml·min-1,扫描波长 2 0 5～ 2 5 0nm(间隔5nm) ,积分波长 :2 10nm。结果 :CsA浓度在 5 0～ 10 0 0ng·ml-1范围内 ,具有良好线性关系。本法血样的平均萃取回收率达92 .5 %。采用随机提供的FOCUS软件中的光谱分析功能 ,可判断样品峰的纯度。结论 :本法操作较简便 ,稳定性好 ,可判断每次测定结果是否受到干扰 。

高速逆流色谱结合制备液相色谱分离纯化桂枝中化学成分

本文首次采用高速逆流色谱结合高效液相色谱的方法对桂枝正丁醇相进行分离纯化。首先,以石油醚-乙酸乙酯-甲醇-水(8∶2∶6∶4,v/v)为高速逆流色谱溶剂系统,将桂枝正丁醇萃取相分为两个馏分,然后结合制备高效液相,共分离得到4个高纯度化合物。通过核磁共振波谱鉴定其化学结构,分别为香豆素(1)、反式-邻甲氧基桂皮酸(2)、桂皮酸(3)、反式-桂皮醛(4),这四种化合物纯度经高效液相检测均大于95%。该方法简便、快速、节省溶剂,可以对桂枝正丁醇相进行快速有效的分离纯化,具有较好的实用价值,为桂枝资源的进一步开发应用提供了技术和物质支持。

延胡索中生物碱成分的分离与反相高效液相色谱法含量测定

目的建立分离、测定延胡索中四种生物碱成分包括去氢紫堇碱、巴马汀、黄连碱、非洲防己碱含量的方法。方法采用10%氨水湿润药材粉末并用氯仿回流提取总生物碱,高速逆流色谱法分离制备各生物碱成分;利用反相高效液相色谱法测定各生物碱成分的含量。以乙腈-0.03 mol/L磷酸二氢钠(32∶68,每升流动相加入1.670 g十二烷基磺酸钠)为流动相,检测波长345 nm,流速0.6 m l/m in。结果各生物碱成分在测定范围内线性关系良好。结论该方法准确、快速,适用于延胡索药材的质量控制。

金边瑞香有机相提取物库的构建及活性成分分离纯化研究

采用逆流提取-系统溶剂组分化-高效液相色谱法(high-performance liquid chromatography,HPLC)检测组分化效果-高速逆流色谱技术(High-Speed Counter-Current Chromatography,HSCCC)分离制备高纯度化合物的研究思路,对金边瑞香化学成分进行研究得到4个高纯度单体化合物。通过现代谱学方法分别鉴定为:瑞香素(daphnetin,1)、瑞香黄烷I(daphnodorin I,2)、对羟基苯甲酸(p-hydroxybenzonic acid,3)和瑞香黄烷D1(daph-nodorin D1,4),化合物2～4均为首次从该种植物中分离得到。