济阳坳陷东营凹陷南斜坡高蜡原油高分子量烃类分布及高蜡成因

运用高温气相色谱技术及双质谱技术对济阳坳陷东营凹陷高蜡原油的高分子量烃类的组成、分布特征及非常规的生物标志物进行了研究。高温气相色谱分析结果表明,王古1井奥陶系高蜡原油与古近系孔店组高蜡原油具有相同的油气来源,但成熟度高于孔店组原油。双质谱技术分析表明,研究区高蜡原油中含有丰富的C26和24-降胆甾烷,从而区别于本区来源于古近系沙河街组四段上亚段烃源岩的正常原油,这为藻类生源提供了重要证据。除陆源植物外,藻类等低等水生生物也是本区高蜡原油形成的重要母质;微生物改造是研究区高蜡原油形成的一个重要因素;在一定的成熟度范围内,相对较高的成熟度影响原油含蜡量的高低。

催化裂化重芳烃作橡胶软化剂的应用研究

介绍了催化裂化回炼油和／或油浆经抽提所得到的催化裂化重芳烃的性质，考察了把它作橡胶软化剂时，对橡胶的加工性能及物理性能的影响。综合评价认为，催化裂化重芳烃是一种性能优良的橡胶软化剂。

高温气相色谱与石油分析

气相色谱最高柱温主要受柱系统技术水平的限制。使用耐高温如４００℃以上的固定相，改善配套部件的某些性能，可以将传统气相色谱的柱温（＜３２５℃）提高到３２５℃以上。高温气相色谱（柱温＞３２５℃）的应用将为高分子量烃类（＞Ｃ４０）研究提供重要的分离鉴定手段。综合国内外研究动态详细论述了高温气相色谱在原油的模拟蒸馏、高蜡原油分析及石蜡（精炼蜡和合成蜡）产品表征等几方面的研究现状和发展方向。

大民屯凹陷烃源岩中高分子量烃的形成与分布特征

大民屯凹陷原油以高含蜡著称 ,对沙河街组低成熟烃源岩抽提物的高温气相色谱分析揭示了高分子量化合物的组成与分布特征。研究表明有机质的原始组成和沉积环境是形成高分子量烃类的主要控制因素。有机质含量较高的烃源岩 (TOC >3 .0 % )显微组成中类脂组的含量较高 ,岩石抽提物不仅总量较高 ,而且含蜡量较高 ,但在蜡的组成上以中分子量的显晶蜡为主 ,形成于弱还原环境。有机质含量较低的烃源岩 (TOC <2 .0 % )显微组成中镜质组的含量较高 ,岩石抽提物含量及含蜡量均较低 ,但在蜡的组成上高分子量的微晶蜡相对富集 ,形成于弱氧化环境。除正构烷烃外 ,岩石抽提物中还检出了含量较高的异构烷烃。

用高温气相色谱分析原油和岩石抽提物中的高分子量烃类

:对大民屯凹陷高蜡原油和不同性质源岩抽提物的高温气相色谱分析获取了高分子量烃类的组成及分布信息 ,在C40 以上分布范围内除高分子量正构烷烃外还可观察到完整的异构或环烷烃系列 ,其丰度与分布特点受源岩热演化程度的控制 。

微生物降解典型高分子量多环芳烃的研究进展

高分子量多环芳烃(high molecular weight polycyclic aromatic hydrocarbons,HMW-PAHs)属于持久性污染物,与低分子量多环芳烃(low molecular weight polycyclic aromatic hydrocarbons,LMW-PAHs)相比更难被降解.微生物修复是解决HMW-PAHs污染问题的有效手段.该文以2种典型HMW-PAHs——芘和苯并[a]芘为例,对影响其微生物降解效率的因素、提高降解率的强化手段和主要降解途径进行阐释,深入剖析微生物的降解调控机制,并对未来的研究和发展提出了展望,以期为微生物降解HMW-PAHs的相关研究提供参考.结果表明:①大多数微生物在中温、中性条件下对HMW-PAHs具有较好的降解性能,不同多环芳烃在降解过程中存在相互作用;②就HMW-PAHs的微生物强化降解手段而言,表面活性剂吐温80对降解的促进作用较为明显,生物炭是较为优良的固定化材料,在受体菌株中表达降解基因以构建基因工程菌是促进HMW-PAHs微生物降解的有效方式;③芘和苯并[a]芘主要通过K区氧化和LMW-PAHs途径降解;④由双加氧酶催化的羟基化是HMW-PAHs降解过程中的重要步骤;⑤多环芳烃的初始氧化过程也涉及细胞色素P450单加氧酶的活性.目前,基因工程菌的长效稳定性是限制相关技术广泛应用的瓶颈问题,未来需要综合多组学数据从基因、转录、蛋白和代谢水平对HMW-PAHs的微生物降解机制进行全面、深入地解析,为构建高效稳定的重组菌株提供理论支撑.

东营凹陷南斜坡丁家屋子高蜡油油源分析

东营凹陷南斜坡丁家屋子高蜡油发育,在对甾萜类生物标志物、碳同位素和中分子量烃分析的基础上,对研究区高蜡油的来源进行了探讨.该区孔店组原油重排甾烷和4-甲基甾烷含量低,规则甾烷多以C29甾烷为主,C27～C29规则甾烷呈反“L”型分布;三环萜烷含量丰富,伽马蜡烷含量很高,反映了其烃源岩形成于咸化还原的、分层水体沉积环境,这一点与研究区内沙四段烃源岩及相关原油的特征相似.而王古1井奥陶系原油的甾萜类化合物含量低,难以进行准确的油源对比.此外,碳同位素特征和中分子量烃对比结果表明,王古1井奥陶系原油与孔店组原油具有相同的油气来源,且都与沙四段烃源岩及相关原油的特征较为接近,与沙四段烃源岩有着较大的成因关系.

高分子量多环芳烃降解菌LD29的筛选及降解特性研究

采用硅油-水双液相富集体系,以蒽为富集碳源,从原油污染土壤富集分离多环芳烃降解菌,分离出1株能降解菲、蒽、荧蒽、芘、苯并[a]芘的细菌,经形态特征、生理生化和16S rDNA鉴定为矢野口鞘氨醇菌(Sphingobium yanoikuyae),编号为LD29.采用高效液相色谱(HPLC)对LD29在无机盐培养基中对PAHs的降解特性做了研究.LD29能以唯一碳源与能源方式降解菲、蒽、荧蒽、芘(初浓度均为50 mg/L),4 d的降解率分别为92%、87%、28%、7%,但未能降解苯并[a]芘.蒽能促进LD29对荧蒽/芘的降解,而荧蒽/芘则抑制LD29对蒽的降解.较高初始pH(pH=9)的培养基有利于LD29对混合多环芳烃的降解.外加营养可促进LD29对荧蒽的降解.外加碳源(葡萄糖,200 mg/L)或氮源(蛋白胨,50 mg/L)处理中荧蒽(100 mg/L)6 d的降解率分别为69%、81%,而对照组只有34%.在含有5种多环芳烃(菲、蒽、荧蒽、芘、苯并[a]芘)的无机盐培养基溶液中,LD29在4 d的适应期之后开始快速降解高分子量多环芳烃,6 d芘和荧蒽的降解率(48%、66%)比4 d分别增加40%、56%,并且苯并[a]芘也被降解了17%.LD29具有降解高分子量PAHs的潜力.

高分子量多环芳烃降解过程中菌种间的相互作用

为研究海洋微生物间降解高分子量多环芳烃(High molecular weight-polycyclic aromatic hydrocarbons,简称HMW-PAHs)过程中的相互作用,筛选具有协同效应的菌群,以1株可降解HMW-PAHs的解环菌属细菌Cycloclasticus sp.PY97M和4株其他属细菌分别构建二元菌群降解芘和荧蒽,通过GC-MS测定HMW-PAHs降解率,并采用发光细菌法测定其降解前后的生物毒性.结果表明,由PY97M和Marinobacter nanhaiticus D15-8WT组成的菌群(PY97M+D15-8W)对初始质量浓度均为0.1 g/L的单一碳源芘、荧蒽21 d后的降解率分别为67.40%和62.79%,相对于纯培养PY97M分别提高了20.30%和20.29%.另外,该菌群对初始质量浓度均为0.1 g/L的芘和荧蒽组成的混合碳源14 d后的降解率分别为71.05%和67.36%;生物毒性检测结果显示,HMW-PAHs经该菌群降解后其急性毒性和遗传毒性相对于母体都有显著降低.解环菌与海杆菌在芘和荧蒽的降解过程中表现出明显的协同效应,表明该菌群具有应用到HMW-PAHs污染海洋环境生物修复的潜力.

高分子量多环芳烃降解菌筛选及在土壤电动-生物修复中应用

采用富集培养和多环芳烃双加氧酶基因检测方法,从焦化场地多环芳烃污染土壤分离筛选出9株PAHs降解菌。以高分子量多环芳烃芘为唯一碳源进行摇瓶降解实验,结果表明,J6、S5、S4、S2和B4对芘具有较好的降解能力,21 d时芘降解率均达55%以上,其中B4处理芘的降解率最高,达到70.2%。进一步研究了该5株菌及其混合菌对土壤中芘的降解效果,发现混合菌的降解效果高于单菌的降解效果,其中混合菌H4和单菌B4的降解效果较好,49 d时混合菌H4和单菌B4处理土壤中芘的降解率达29.3%和18.3%。经过16S rRNA基因序列比对,鉴定J6菌株为赤红球菌(Rhodococcus ruber),S5为芽孢杆菌属(Bacillus sp.),S4和S2是鞘脂单胞菌属(Sphingopyxis sp.),B4为假单胞菌属(Pseudomonas sp.)。在电场条件下,混合菌H4和单菌B4处理微生物数量及活性均显著提高,芘的降解率较单独H4和B4处理提高33.0%和20.1%,说明筛选出的5株高分子量多环芳烃降解菌具有较强的电场适应能力,可在高分子量多环芳烃污染土壤电动-微生物修复中应用。

一株高效降解芘的细菌分离、鉴定及其降解效果

【目的】获得高效降解高分子量多环芳烃的细菌,并研究其对多环芳烃的降解能力。【方法】利用富集培养和芘升华平板方法,从焦化厂污染土壤中分离多环芳烃降解细菌,对分离菌株通过形态特征、16S rRNA基因和gyrb基因序列相似性分析进行鉴定,并研究该菌对高分子量多环芳烃(HMW-PAHs)的降解效果。【结果】筛选到一株能以芘、苯并蒽、屈、苯并芘、茚并芘、苯并苝、荧蒽为碳源和能源生长并降解这些底物的菌株HBS1,该菌株的16S rRNA基因和gyrb基因序列与Gordonia amicalis的相应基因的相似性最高(>99%),因此初步鉴定菌株HBS1属于戈登氏菌属(Gordonia sp.)。菌株HBS1在17 d内对50 mg/L的芘的降解率为97%。初步研究发现该菌株中含有的双加氧酶大亚基保守区氨基酸序列与已报道的分支杆菌的nidA3基因保守区氨基酸序列相似性为93.8%。【结论】筛选获得1株高效降解芘的菌株,通过降解实验确定了其降解性能,经鉴定为戈登氏菌属,是一株十分具有研究开发潜力的HMW-PAHs降解菌株。