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Plasma free amino acid profiling of esophageal cancer using high-performance liquid chromatography spectroscopy 被引量:11
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作者 Hong Ma Ayshamgul Hasim +3 位作者 Batur Mamtimin Bin Kong Hai-Ping Zhang Ilyar Sheyhidin 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2014年第26期8653-8659,共7页
AIM: To perform plasma free amino acid (PFAA) profiling of esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) patients at different pathological stages and healthy subjects.
关键词 Metabolomics high-performance liquid chromatography Esophageal squamous cell cancer PLASMA Amino acids
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Determination of Organic Acids in Root Exudates by High Performance Liquid Chromatography:Ⅱ.Influence of Several Testing Conditions 被引量:2
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作者 SHENJIANBO ZHANGFUSUO 《Pedosphere》 SCIE CAS CSCD 1999年第1期45-52,共8页
Effects of column temperature and flow rate on separation of organic acids were studied by determining nine low-molecular-weight organic acids on reversed- phase C18 column, using high performance liquid chromatograph... Effects of column temperature and flow rate on separation of organic acids were studied by determining nine low-molecular-weight organic acids on reversed- phase C18 column, using high performance liquid chromatography (HPLC) with a wavelength of UV (ultraviolet) 214 urn and a mobile phase of 18 mmol L-1 KH2PO4 buffer solution (pH 2.1). The thermal stability of organic acids was determined by comparing the recoveries of organic acids in different temperature treatments. The relationships between column temperature, flow rate or solvent pH and retention time were analyzed. At low solvent pH, separation efficiency of organic acids was increased by raising the flow rate of the solvent because of lowering the retention time of organic acids. High column temperature was unfavorable for the separation of organic acids. The separating effect can be enhanced through reducing column temperature in organic acid determination due to increasing retention time. High thermal stability of organic acids with low concentrations was observed at temperature of 40 ℃-45℃. Sensitivity and separation effect of organic acid determination by HPLC were clearly improved by a combination of raising flow rate and lowering column temperature at low solvent pH. 展开更多
关键词 chromatographic conditions high performance liquid chromatography (HPLC) organic acids root exudates
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Determination of Trace Amount of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons in Urban Sewage by Solid-phase Extraction Coupled with High Performance Liquid Chromatograph 被引量:2
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作者 WANG Jing-fei1,KANG Quan-ying1,RONG Nan1,2,WU Yi-hong1,LI Hong-bo1 1.Hebei Provincial Academy of Environmental Science,Hebei Provincial Laboratory of Water Environmental Science,Shijiazhuang 050037,China 2.College of Chemistry and Environmental Science,Hebei University,Baoding 071002,China 《Meteorological and Environmental Research》 CAS 2011年第10期91-94,共4页
[Method] This study aimed to determine trace amount of polycyclic aromatic hydrocarbons(PAHs) in urban sewage by using solid-phase extraction(SPE) coupled with high performance liquid chromatograph(HPLC).[Method] From... [Method] This study aimed to determine trace amount of polycyclic aromatic hydrocarbons(PAHs) in urban sewage by using solid-phase extraction(SPE) coupled with high performance liquid chromatograph(HPLC).[Method] From the aspects of solid-phase extraction column,elution solvent,elution volume,elution speed and so forth,the test conditions of SPE-HPLC method were optimized,and trace amount of PAHs in urban sewage was determined.[Result] The optimized solid-phase extraction conditions were SUPELCLEAN LC-18 solid-phase extraction column,methylene dichloride as elution solvent,15 ml elution volume,2 ml/min elution speed,5 ml/min loading speed,1 000 ml water with 200 ml methanol loading volume.Under the optimized extraction conditions,the recovery was high,namely 76.3%-105.2%;relative standard deviation was 3.8%-6.0%,showing good precision;detection limit was low,only 0.000 8-0.048 0 μg/L.[Conclusion] This method is user-friendly,with high sensitivity and good precision,and suitable for continuous determination of a large volume of water samples. 展开更多
关键词 Solid-phase extraction(SPE) high performance liquid chromatograph(HPLC) Polycyclic aromatic hydrocarbons(PAHs) Urban sewage China
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Integrated Micro Bio Systems and High Performance Liquid Chromatographic System on Chip
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作者 KITAMORI Takehiko 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期335-337,共3页
关键词 高效液相色谱 小型集成化学系统 生物测定 相分离 毛细管电动色谱 碎片
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High Performance Liquid Chromatographic Determination of Phenolic Acids in Fruits and Vegetables
5
作者 LI PING, WANG Xu-QlNG, WANG HlJAI-ZHOU, AND WU YONG-NlNGInstitute of Nutrition and Food Hygiene, Chinese Academy of Preventive Medicine, 29 Nanwei Road, Beijing 100050, China 《Biomedical and Environmental Sciences》 SCIE CAS CSCD 1993年第4期389-398,共10页
A simple isocratic HPLC technique has been developed for the quantitative analysis of phenolic acids (PAs) in fruits and vegetables. Nine benzoic and cinnamic acid derivatives were separated in less than 30 min, and t... A simple isocratic HPLC technique has been developed for the quantitative analysis of phenolic acids (PAs) in fruits and vegetables. Nine benzoic and cinnamic acid derivatives were separated in less than 30 min, and the resolution was all more than 1.23. The ranges of linearity for PAs standards were 0.2-100 ng, even up to 600 ng (r = 0.983-1.000) and the detection limits were 0.02-0.24 mg/kg. Samples of fresh vegetables and fruits were extracted with 80% mcthanol and ethyl acetate, then purified with C18 Sep-Pak cartridge and determined by HPLC. This method was applied to the determination of PAs in 7 kinds of fruits and vegetables, i.e., apple, pear, Chinese cabbage, cauliflower, turnip, soybean sprout and white grape wine. The content of the 9 PAs varied widely in the 7 kinds ol'foods studied. The average concentrations ofchlorogenic acid in apple (100.2 mg/kg) and pear (30.8 mg/kg) were quite high, and sinapinic acid was remarkable (42.5 mg/kg) in Chinese cabbage, and protocatechuic acid had the highest concentration of all the PAs in white wine. 展开更多
关键词 high Performance liquid chromatographic Determination of Phenolic Acids in Fruits and Vegetables
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Preparative Optimization of Cellulose Microspheres Applied as Supports for High-Performance Liquid Chromatography
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作者 陈伟 ZHANG Juan +3 位作者 FAN Qingchun BAI Zhengwu 周兴平 XIE Xiaolin 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 2013年第3期460-466,共7页
The aim of this work is optimizing the techniques to prepare pure cellulose microspheres, which are used as packing adsorbents for high-performance liquid chromatography. Thereupon, cellulose was dissolved in a pre-co... The aim of this work is optimizing the techniques to prepare pure cellulose microspheres, which are used as packing adsorbents for high-performance liquid chromatography. Thereupon, cellulose was dissolved in a pre-cooled NaOH/urea solution, from which various-size microspheres were prepared. The volume-average diameters were controlled approximately at 30 p,m, 8 ~tm and 4 pm grades when cyclohexane, liquid paraffin and pump oil were used as dispersants, respectively. The present investigations reveal that higher viscosity dispersant is suitable for the preparation of smaller-size microspheres, while larger size microspheres are prepared preferably using lower-viscosity dispersant. The chiral stationary phase derived from 8 μm grade microspheres can separate the enantiomers of efavirenz. 展开更多
关键词 CELLULOSE NaOH/urea aqueous solution MICROSPHERE packing material high-performance liquid chromatograph
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超高效液相色谱在洗洁精表面活性剂检测中的应用
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作者 李艳平 《化工设计通讯》 CAS 2024年第10期21-22,28,共3页
为了能够更加精准地检测洗洁精表面活性剂含量,提出超高效液相色谱在洗洁精表面活性剂检测中的应用研究。考虑到大部分洗洁精应用的表面活性物质均为甜菜碱或氧化胺类物质,设置了以甜菜碱和氧化胺类物质为核心的超高效液相色谱试剂,选择... 为了能够更加精准地检测洗洁精表面活性剂含量,提出超高效液相色谱在洗洁精表面活性剂检测中的应用研究。考虑到大部分洗洁精应用的表面活性物质均为甜菜碱或氧化胺类物质,设置了以甜菜碱和氧化胺类物质为核心的超高效液相色谱试剂,选择U3000高效液相色谱仪,日本新宇宙XP-302M电雾式检测器以及Acclaim Surfactant Plus分析柱作为具体的测试装置,对测试环境温度和U3000高效液相色谱仪的流速进行定值设置后,按照乙腈洗脱执行梯度对色谱柱进行处理后,将满足线性范畴的数据作为计算洗洁精表面活性剂含量的基础参数,带入到回归方程中,确定各表面活性剂含量,对应的检测结果误差稳定在0.015%以内,单一类别洗洁精表面活性剂含量检测结果误差稳定在0.003%以内。 展开更多
关键词 超高效液相色谱 洗洁精表面活性剂 液相色谱试剂 U3000高效液相色谱仪 分析柱 洗脱梯度 线性范畴 回归方程
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通腑泻下颗粒指纹图谱的建立及7种成分的定量分析
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作者 朴禹涵 马丽婷 +5 位作者 罗静 刘书晗 白若冰 张若妍 越皓 郑飞 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期577-585,共9页
建立通腑泻下颗粒(TongFu XieXia Granules,TFXXG)的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并同时测定大黄素、大黄酚、大黄酸、芦荟大黄素、大黄素甲醚、厚朴酚以及和厚朴酚的含量。采用Waters Symmetry C18(2.1 mm×150 mm,3.5μm)色谱柱,... 建立通腑泻下颗粒(TongFu XieXia Granules,TFXXG)的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并同时测定大黄素、大黄酚、大黄酸、芦荟大黄素、大黄素甲醚、厚朴酚以及和厚朴酚的含量。采用Waters Symmetry C18(2.1 mm×150 mm,3.5μm)色谱柱,以0.1%磷酸水溶液(A)和甲醇(B)为流动相梯度洗脱;流速为0.4 mL/min;柱温为30℃;检测波长为254 nm;进样量为10μL。建立10批TFXXG的指纹图谱,并采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”(2012版)计算相似度;测定大黄素、大黄酚、大黄酸、芦荟大黄素、大黄素甲醚、厚朴酚以及和厚朴酚的含量。结果表明,10批TFXXG共确定出25个共有峰,相似度均在0.950以上;共指认出12个共有峰,分别为芥子碱硫氰酸盐、咖啡酸、松果菊苷、柚皮苷、新橙皮苷、芦荟大黄素、大黄酸、厚朴酚、和厚朴酚、大黄酚、大黄素以及大黄素甲醚。其中,芦荟大黄素、大黄酸、厚朴酚、和厚朴酚、大黄素、大黄酚以及大黄素甲醚的含量分别为0.1244~0.1304、0.4271~0.4387、3.0479~3.0853、1.2910~1.3039、0.2427~0.2523、0.7718~0.7897和0.5085~0.5249 mg/g。本文所建指纹图谱和定量分析方法重复性好,可操作性强,可用于控制TFXXG的质量。 展开更多
关键词 通腑泻下颗粒 高效液相色谱法 指纹图谱 含量测定
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纳米棒状MgO固相萃取结合高效液相色谱荧光法测定食用油中的苯并[a]芘
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作者 周然锋 程刚 +2 位作者 刘丽 尹小丽 彭西甜 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期139-146,共8页
采用直接沉淀法合成了一种纳米棒状Mg O吸附剂,结合固相萃取-高效液相色谱荧光检测(SPE-HPLC/FLD)建立了食用油中苯并[a]芘(Ba P)的快速分析方法。采用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、比表面积和孔径... 采用直接沉淀法合成了一种纳米棒状Mg O吸附剂,结合固相萃取-高效液相色谱荧光检测(SPE-HPLC/FLD)建立了食用油中苯并[a]芘(Ba P)的快速分析方法。采用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、比表面积和孔径分析仪(BET)对合成的棒状Mg O进行了表征,结果表明Mg O纳米材料是多晶立方结构,呈棒状形貌,具有较大的比表面积,非常适合作为SPE的吸附剂。对SPE过程中吸附剂用量、清洗液种类、解吸液种类及用量、上样液体积进行了详细的优化。在优化的条件下,食用油中Ba P在0.5~20.0μg/kg浓度范围内,线性方程回归系数的平方(R^(2))为0.9999,以信噪比的3倍和10倍计算方法检出限和定量限分别为0.10μg/kg和0.33μg/kg。同时,Ba P在低、中、高3种加标浓度下回收率在85.3%~96.5%,日内日间相对标准偏差范围在2.3%~9.0%,表明本方法具有很好的准确度和精密度。最后,将该方法应用于8种实际油样中Ba P的分析,所有样品的回收率在77.8%~92.5%之间,相对标准偏差小于9.8%,表明该方法具有很好的适用性,在实际样品分析中具有很好的应用前景。 展开更多
关键词 棒状纳米MgO 固相萃取 液相色谱-荧光检测 苯并[A]芘 食用油
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柱前衍生法-HPLC测定化妆品中甲醛的不确定度评定
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作者 漆爱明 李杨杰 +2 位作者 马泽鑫 李静 张小媚 《广州化工》 CAS 2024年第14期70-74,共5页
分析柱前衍生法-HPLC测定化妆品中甲醛的不确定度。根据《化妆品安全技术规范》(2015年版)第四章理化检验4.12方法甲醛测定和JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,建立分析柱前衍生法-高效液相色谱法测定甲醛的不确定度数学模型,... 分析柱前衍生法-HPLC测定化妆品中甲醛的不确定度。根据《化妆品安全技术规范》(2015年版)第四章理化检验4.12方法甲醛测定和JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,建立分析柱前衍生法-高效液相色谱法测定甲醛的不确定度数学模型,通过对整个测定过程中的不确定度来源进行分析和合成,运用最小二乘法对甲醛标准曲线拟合不确定度进行评定。取样量为0.2 g时,置信区间为95%时,K=2,化妆品中甲醛含量为(14.9±0.072104)mg/g。 展开更多
关键词 不确定度 高效液相色谱法 柱前衍生 甲醛
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高效液相-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)测定红参中的精氨酸单糖苷(AF)及精氨酸双糖苷(AFG)含量
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作者 邵莹 郑毅男 +1 位作者 吴晓杰 李伟 《天津中医药大学学报》 CAS 2024年第5期413-417,共5页
目的建立一种同时测定人参加工品中精氨酸单糖苷(AF)和精氨酸双糖苷(AFG)含量的方法。[方法]用PrevailTMC18column(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱进行检测。流动相A:色谱乙腈,流动相B:5.0mmol/L七氟丁酸的0.7%三氟醋酸溶液。色谱条件... 目的建立一种同时测定人参加工品中精氨酸单糖苷(AF)和精氨酸双糖苷(AFG)含量的方法。[方法]用PrevailTMC18column(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱进行检测。流动相A:色谱乙腈,流动相B:5.0mmol/L七氟丁酸的0.7%三氟醋酸溶液。色谱条件为[0%A(0 min);0%A(5 min);15%A(8 min);35%A(25 min)];流速0.8 mL/min;漂移管温度为115℃;气体流量3.2 L/min。[结果]AF和AFG的检测限分别为0.015和0.010 mg/mL;线性关系相关系数分别为,AF:0.9997,AFG:0.9999,表明线性关系良好。AF和AFG检测的精密度,重复性,稳定性以及回收率的相对标准偏差分别为0.43%&0.37%,0.43%&0.55%,0.43%&0.49%,0.45%&0.15%。AF和AFG检测的回收率分别为99.5%&100%,表明方法稳定。经检测,高丽红参,中国红参和生晒参中AF含量分别为0.74%,0.91%和1.14%,AFG含量分别为6.69%,5.12%和0.85%。[结论]这种方法成功用于高丽红参,中国红参及生晒参中AF及AFG的检测;且红参中AF和AFG含量明显高于生晒参。该方法测定结果可靠,缩短了测定时间,较少杂质干扰。但因为本研究考察氨基酸种类较少,当衍生物种类较多时,仍需进一步考察其分离度。 展开更多
关键词 精氨酸双糖苷 精氨酸单糖苷 高效液相-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)
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现代分析技术在食品分析检测过程中的应用 被引量:1
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作者 朱万超 陈孝建 《食品安全导刊》 2024年第10期179-181,186,共4页
食品分析与检测是确保食品安全性、营养价值和合规性的关键过程,涵盖营养成分、添加剂和污染物的识别与量化。本文探讨了食品分析的基本原理,包括样品采集、处理和不同分析方法,以及现代分析技术如高效液相色谱技术、气相色谱技术、质... 食品分析与检测是确保食品安全性、营养价值和合规性的关键过程,涵盖营养成分、添加剂和污染物的识别与量化。本文探讨了食品分析的基本原理,包括样品采集、处理和不同分析方法,以及现代分析技术如高效液相色谱技术、气相色谱技术、质谱技术等在食品安全评估和质量控制中的应用,旨在提高食品分析检测的灵敏度和准确性,维护食品安全和提高公众健康水平。 展开更多
关键词 食品分析 食品检测 高效液相色谱 气相色谱
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基于UPLC-Q TOF-MSE技术的藤黄健骨丸指纹图谱建立及共有峰鉴定
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作者 谢东 胡健楠 +6 位作者 李念 杨桔 黄青 皮子凤 郑飞 戴雨霖 越皓 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期437-444,共8页
建立藤黄健骨丸高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,完善产品质量标准。采用Waters Symmetry C18(150 mm×2.1 mm,3.5μm)色谱柱;流速为0.4 mL/min;进样量为2μL;紫外检测波长为260 nm;在柱温30℃下以0.1%甲酸水(A)和0.1%甲酸乙腈(B)为流... 建立藤黄健骨丸高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,完善产品质量标准。采用Waters Symmetry C18(150 mm×2.1 mm,3.5μm)色谱柱;流速为0.4 mL/min;进样量为2μL;紫外检测波长为260 nm;在柱温30℃下以0.1%甲酸水(A)和0.1%甲酸乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱。利用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版本)”建立藤黄健骨丸指纹图谱,并分析相似度。采用液质联用技术(UPLC-Q TOF-MSE),根据化合物串联质谱信息结合对照品进行了共有峰结构鉴定。共确定了10批藤黄健骨丸指纹图谱中20个共有峰,相似度均在0.95以上。基于对照品和串联质谱信息指认了共有峰中13种成分的结构,并进行了峰归属。对10批藤黄健骨丸指纹图谱共有峰的相对保留时间和相对峰面积进行了计算,结果显示各批次样品共有峰的相对保留时间和相对峰面积均比较稳定,表明它们所对应的各成分含量较为均一。采用该指纹图谱对中间体进行了相似度评价,发现中间体与成品相关性良好。该方法精密度、重复性和稳定性好,不仅可用于藤黄健骨丸成品的质量控制,还可对中间体进行检测,用于生产过程的控制。 展开更多
关键词 藤黄健骨丸 高效液相色谱 指纹图谱 液质联用
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清肺止咳散HPLC指纹图谱和多成分含量的测定
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作者 梁石芳 邵智燊 +3 位作者 黄宝珠 陈创华 陈晓颖 高晓霞 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2024年第10期127-135,共9页
为了建立清肺止咳散高效液相色谱(HPLC)指纹图谱和多成分含量测定的方法,为其质量评价提供参考。本试验采用HPLC法,建立12批清肺止咳散样品的HPLC指纹图谱,以《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012版)评价指纹图谱的相似度,并结合主... 为了建立清肺止咳散高效液相色谱(HPLC)指纹图谱和多成分含量测定的方法,为其质量评价提供参考。本试验采用HPLC法,建立12批清肺止咳散样品的HPLC指纹图谱,以《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012版)评价指纹图谱的相似度,并结合主成分分析(PCA)和偏最小二乘法判别分析(PLS-DA)筛选质量标志物,同时测定清肺止咳散中被指认的质量标志物的含量。结果显示,12批样品共确定33个共有峰,指认了绿原酸、苦杏仁苷、柚皮苷、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素和白花前胡甲素7个特征性成分;12批样品按不同厂家聚为3个组,筛选出绿原酸、苦杏仁苷、柚皮苷和黄芩苷4个质量标志物,各成分呈良好的线性关系(r>0.999),平均加样回收率为95.2%~101.2%;12批样品中绿原酸、苦杏仁苷、柚皮苷和黄芩苷含量范围分别为0.65~7.09、3.45~8.98、0.95~10.60和4.03~25.83 mg/g。本试验所建立的HPLC指纹图谱和多成分含量测定方法简便、稳定,可为清肺止咳散的质量控制和品质评价提供依据。 展开更多
关键词 清肺止咳散 高效液相色谱(HPLC) 色谱指纹图谱 化学模式识别 多成分测定
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参苏丸质量标准提高研究
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作者 祝雨薇 曹红 +1 位作者 张贵英 胡丹 《解放军药学学报》 CAS 2024年第3期274-277,共4页
目的通过修订参苏丸中甘草的鉴别方法,并整合参苏丸陈皮中橙皮苷、枳壳中柚皮苷和新橙皮苷的含量测定方法,提高参苏丸质量标准。方法在2020年版《中国药典》方法的基础上,对参苏丸中甘草的薄层色谱鉴别方法进行了改进,同时新增高效液相... 目的通过修订参苏丸中甘草的鉴别方法,并整合参苏丸陈皮中橙皮苷、枳壳中柚皮苷和新橙皮苷的含量测定方法,提高参苏丸质量标准。方法在2020年版《中国药典》方法的基础上,对参苏丸中甘草的薄层色谱鉴别方法进行了改进,同时新增高效液相色谱法对陈皮中橙皮苷、枳壳中柚皮苷和新橙皮苷的含量测定。结果改进薄层色谱法可以用于鉴别处方中的甘草。含量测定方法柚皮苷在0.0140~0.2235mg·ml^(-1)(r=1.0000)范围内有良好的线性关系,水丸平均加样回收率为97.22%,RSD为0.68%(n=6),蜜丸平均加样回收率为99.43%,RSD为0.32%(n=6);橙皮苷在0.0114~0.1824mg·ml^(-1)(r=1.0000)范围内有良好的线性关系,水丸平均加样回收率为95.93%,RSD为0.48%(n=6),蜜丸平均加样回收率为96.86%,RSD为0.32%(n=6);新橙皮苷在0.0131~0.2102mg·ml^(-1)(r=1.0000)范围内有良好的线性关系,水丸平均加样回收率为100.21%,RSD为0.49%(n=6),蜜丸平均加样回收率为97.57%,RSD为0.42%(n=6)。结论本方法专属性强、重现性好,可有效控制参苏丸质量。 展开更多
关键词 参苏丸 薄层色谱法 高效液相色谱法 含量测定
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复方醋酸氟轻松酊有关物质测定方法研究
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作者 赵粉荣 刘卫东 刘斌 《北方药学》 2024年第6期10-13,20,共5页
目的:建立复方醋酸氟轻松酊中有关物质的检测方法。方法:色谱柱为Ultimate LP-C18(250*4.6mm,5μm),流动相为55%甲醇水溶液,流速为1.0 mL/min,检测波长为235nm和245nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:专属性试验中,已知杂质与主峰及杂... 目的:建立复方醋酸氟轻松酊中有关物质的检测方法。方法:色谱柱为Ultimate LP-C18(250*4.6mm,5μm),流动相为55%甲醇水溶液,流速为1.0 mL/min,检测波长为235nm和245nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:专属性试验中,已知杂质与主峰及杂质与杂质峰之间分离度大于2.0,各峰间分离良好;系统适用性试验中,峰面积RSD值为1.42%,保留时间RSD值为0.84%;溶液稳定性试验中,醋酸氟轻松原料药溶液24h内杂质极差变化小于0.05%;精密度试验中,氟轻松测定12次的结果极差在0.1%以内;定量限和检测限试验中,氟轻松定量限浓度为供试品浓度(0.4mg/mL)0.032%;线性与范围试验中,醋酸氟轻松在0.30μg/mL~6.04μg/mL范围内线性关系良好,方程:y=16807 x+3692.8;准确度试验中,氟轻松回收率在80.0%~120.0%,平均回收率为100.5%,RSD为1.5%;耐用性试验中,改变条件后测得单杂和总杂含量变化在0.1%之间。结论:该方法专属性强、灵敏度好、准确度高,可用于复方醋酸氟轻松酊中有关物质的检测。 展开更多
关键词 复方醋酸氟轻松酊 有关物质 高效液相色谱仪
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高效液相色谱法定量分析食用油中的黄曲霉毒素B_(1)
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作者 乔佳璐 王丽 《食品安全导刊》 2024年第12期79-81,87,共4页
目的:建立高效液相色谱测定食用油中黄曲霉毒素B_(1)的方法。方法:样品用甲醇水提取,经黄曲霉毒素B_(1)免疫亲和柱净化,用甲醇洗脱,洗脱液用柱后碘衍生法上机测定。结果:该方法线性回归方程为Y=27 217.3X,相关系数R~2=0.999 6,回收率在9... 目的:建立高效液相色谱测定食用油中黄曲霉毒素B_(1)的方法。方法:样品用甲醇水提取,经黄曲霉毒素B_(1)免疫亲和柱净化,用甲醇洗脱,洗脱液用柱后碘衍生法上机测定。结果:该方法线性回归方程为Y=27 217.3X,相关系数R~2=0.999 6,回收率在96.8%~101.2%,方法重复性的RSD为0.6%,质控样的Z值为0.5,检出限为0.029μg·kg^(-1),定量限为0.098μg·kg^(-1)。结论:该方法线性关系良好,回收率优良,质控样、检出限、定量限均符合要求,具有简单、快速、高效、节约试剂耗材的特点。 展开更多
关键词 食用油 高效液相色谱法 黄曲霉毒素B_(1)
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高效液相色谱混合教学新模式的探索与实践
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作者 王苏杭 《实验室科学》 2024年第1期136-140,共5页
在互联网+背景下,结合“网络自助课程”和“干货实验课程”,将微信平台、安捷伦微学堂和多样化教学方式有机地结合;以“7+3+7”为时间轴,通过“线上预教学,线下理论实操互通”的方式来开展高效液相色谱的相关教学活动,实现教、学、做一... 在互联网+背景下,结合“网络自助课程”和“干货实验课程”,将微信平台、安捷伦微学堂和多样化教学方式有机地结合;以“7+3+7”为时间轴,通过“线上预教学,线下理论实操互通”的方式来开展高效液相色谱的相关教学活动,实现教、学、做一体化。学生不仅从中获得了具体化、形象化的深入知识,而且提高了实际动手操作技能和运用高效液相色谱仪进行科学研究的创新能力。此外,该混合教学新模式为理工科相关专业的仪器实验类教学课程提供了新的思路和方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱 仪器分析实验 混合教学
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蒙药材蜀葵花质量标准研究
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作者 岳海 塔娜 +1 位作者 高寒 郭宝凤 《北方药学》 2024年第2期1-3,11,共4页
目的:建立蒙药材蜀葵花的定性定量评价方法。方法:采用显微法、薄层色谱法建立蜀葵花的定性鉴别方法,2020年版《中国药典》方法测定水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、含量测定,采用高效液相色谱法建立蜀葵花中山柰素的定量分析方法... 目的:建立蒙药材蜀葵花的定性定量评价方法。方法:采用显微法、薄层色谱法建立蜀葵花的定性鉴别方法,2020年版《中国药典》方法测定水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、含量测定,采用高效液相色谱法建立蜀葵花中山柰素的定量分析方法。结果:建立的薄层色谱法斑点清晰,重复性好,可用于对7批蜀葵花药材的定性鉴别。测得7批样品水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物含量。蜀葵花中山柰素含量测定的标准曲线为Y=0.0471X-0.0288,线性范围为10.81ng~135.13 ng,相关系数为0.9999,精密度RSD=0.87%,加样回收率为102.03%,RSD=1.82%。7批蜀葵花中山柰素含量为0.12%~0.49%。结论:建立的显微法、薄层色谱法可用于对蜀葵花药材的定性鉴别,高效液相色谱法简便、可行,可用于蜀葵花中山柰素的含量测定。 展开更多
关键词 蜀葵花 山柰素 显微鉴别法 薄层色谱鉴别法 高效液相色谱法 质量标准
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亚叶酸钙杂质结构及降解途径研究
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作者 金一宝 汤佳 +4 位作者 潘静 李美芳 王平 黄晓龙 王冰 《广东化工》 CAS 2024年第19期1-3,10,共4页
亚叶酸钙是四氢叶酸的甲酰化衍生物,作为叶酸拮抗剂,临床上用治疗贫血及肿瘤。本文通过核磁技术对亚叶酸钙有关杂质的化学成分进行了结构分析,建立HPLC分析方法,考察氧化、酸、碱、高温、光照强制降解条件对亚叶酸钙原料药的影响,明确... 亚叶酸钙是四氢叶酸的甲酰化衍生物,作为叶酸拮抗剂,临床上用治疗贫血及肿瘤。本文通过核磁技术对亚叶酸钙有关杂质的化学成分进行了结构分析,建立HPLC分析方法,考察氧化、酸、碱、高温、光照强制降解条件对亚叶酸钙原料药的影响,明确亚叶酸钙的主要降解途径为碱破坏、酸破坏和氧化破坏,为亚叶酸钙原料药及制剂的有关物质的研究提供依据。 展开更多
关键词 亚叶酸钙 降解杂质 结构解析 核磁 质谱 高效液相色谱仪
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