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Determination of Chromate Ion in Water Using High Performance Capillary Electrophoresis
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作者 Qing GUO Li Wen CHANG +1 位作者 Yu kian LI Hai Yu ZHA(Institute of Chemistry, Academia Science, Beijing 100080Research Center for Eco-environmental Science, Academia Science, Beijing 100085Graduate student, Institute of Chemical Engineering Beijing United Univer 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1997年第1期65-66,共2页
A new rapid method for the analysis of chromate ion in water by using high performance capillary electrophoresis is described. The detection limit is 1.0 mu g/ml by using 100 m mol/l Tris-HCl buffer containing 2 m mol... A new rapid method for the analysis of chromate ion in water by using high performance capillary electrophoresis is described. The detection limit is 1.0 mu g/ml by using 100 m mol/l Tris-HCl buffer containing 2 m mol/l 1,6-hexanediamine which was used as an electroosmosis modifier to improve the separation and detection sensitivity. 展开更多
关键词 Determination of Chromate Ion in Water Using high performance capillary electrophoresis
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Optimization strategies for separation of sulfadiazines using Box-Behnken design by liquid chromatography and capillary electrophoresis 被引量:5
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作者 龚文君 张裕平 +3 位作者 张毅军 许光日 魏新军 LEE Kwang-pill 《Journal of Central South University of Technology》 EI 2007年第2期196-201,共6页
Development of effective chromatographic or electrophoretic separation involves judicious deciding of selection of optimal experimental conditions that can provide an adequate resolution at a reasonable run time for t... Development of effective chromatographic or electrophoretic separation involves judicious deciding of selection of optimal experimental conditions that can provide an adequate resolution at a reasonable run time for the separation of interested components. Box-Behnken factorial design was effectively applied for the separation optimization of eight structurally related sulfonamides using capillary zone electrophorosis and reverse high performance liquid chromatography. Optimum values for volume ratio of THF to H2O in eluent, column temperature and flow rate of eluent are found as 12 to 88, 35℃ and 1.0 mL/min, respectively. Box-Behnken modified optimization model is extended to separation by capillary electrophoresis (CE). While using CE, a satisfactory separation is achieved with a minimum resolution larger than 1.0 for a separation time less than 10 min. 展开更多
关键词 高效液相色谱 毛细管电泳 磺胺嘧啶 分离 优化方法 Box-Behnken实验设计
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SEPARATION OF METAL IONS AS CHELATES OF 1N2,7O3,6S IN THE PRESENCE OR ABSSENCE OF TBA^+ BY CAPILLARY ELECTROPHORESIS
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作者 Mitsuko Oshima 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 1999年第2期40-45,共6页
Separation and determination of metal ions based on the formation of chelate anions with 1-Nitroso-2, 7-dihydrexynaphthalene-3, 6-disulfonic acid (1N2, 7O3, 6S) was studied by rising HPCE of the nine metal ions examin... Separation and determination of metal ions based on the formation of chelate anions with 1-Nitroso-2, 7-dihydrexynaphthalene-3, 6-disulfonic acid (1N2, 7O3, 6S) was studied by rising HPCE of the nine metal ions examined, the ions that can be detected sensitively with 1-Nitroso-2, 7-dihydrexynaphthalene-3, 6-disulfonic acid were Fe2+, Co2+, Cu2+, Ni2+, Zn2+ and Pd2+. The cobalt chelate could exist in two oxidation states of cobalt. When TBA(+) were added in electrophoretic solutions, the drastic changes in elertrophoretic mobilities of chelate were observed, which was due to the ion association between chelates anions and TBA(+). The ion association constants of chelate anions with TBA(+) were determined by using the change in electrophoretic mobilities of chelates, metal ions tested were separated within 10 min using 30cm silica capillary (50 m i. d). 展开更多
关键词 high-performance capillary electrophoresis 1-Nitroso-2 7-dihydrozynaphthalene-3 6-disulfonic acid metal ions
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Migration equation of solute in high performance capillary zone electrophoresis
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作者 梁恒 于青男 +2 位作者 顾俊岭 王正刚 傅若农 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 1996年第2期175-176,共2页
In order to reveal the relationship between migration time and solute structure aswell as electrophoretic operation conditions in high performance capillary zoneelectrophoresis (HPCZE), researchers have presented many... In order to reveal the relationship between migration time and solute structure aswell as electrophoretic operation conditions in high performance capillary zoneelectrophoresis (HPCZE), researchers have presented many empirical and semi-empiricalmodels. These models have two main dissatisfactory points. Firstly, a constant is im- 展开更多
关键词 Migration equation of solute in high performance capillary zone electrophoresis high
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葛根芩连汤的HPCE指纹图谱研究 被引量:11
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作者 戴开金 罗奇志 +3 位作者 罗佳波 马安德 谭晓梅 吴昭晖 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期749-751,共3页
目的 采用高效毛细管电泳法 ( HPCE)建立葛根芩连汤的指纹图谱。方法 电解质溶液由 30 mm ol/ L磷酸盐和 4 0 m mol/ L硼酸盐组成 ,未涂层融硅毛细管 ( 6 5 cm× 5 0μm,有效长度 4 3cm ) ,分离电压 2 2 k V,进样 1s,检测波长 2 5... 目的 采用高效毛细管电泳法 ( HPCE)建立葛根芩连汤的指纹图谱。方法 电解质溶液由 30 mm ol/ L磷酸盐和 4 0 m mol/ L硼酸盐组成 ,未涂层融硅毛细管 ( 6 5 cm× 5 0μm,有效长度 4 3cm ) ,分离电压 2 2 k V,进样 1s,检测波长 2 5 4 nm ,温度 30℃。结果 上述条件下 ,葛根芩连汤中 2 7个成分得到了较好的分离 ,方法学考察结果符合定量测定和定性研究的要求。结论 该方法具有较好的分离效果和良好的精密度 。 展开更多
关键词 葛根芩连汤 高效毛细管电泳 指纹图谱
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葛根芩连汤及微丸中葛根素、大豆苷元的HPCE分析 被引量:12
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作者 罗奇志 戴开金 +1 位作者 马安德 罗佳波 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期11-13,共3页
目的:建立高效毛细管电泳法分离葛根异黄酮并测定葛根芩连汤及微丸中葛根素和大豆苷元的方法。方法:以555.8μg·mL-1苄基三乙基氯化铵为内标,缓冲液由85%的硼砂(30 mmol·L-1,pH=9.2)与15%甲醇组成;未涂层融硅毛细管(52 cm... 目的:建立高效毛细管电泳法分离葛根异黄酮并测定葛根芩连汤及微丸中葛根素和大豆苷元的方法。方法:以555.8μg·mL-1苄基三乙基氯化铵为内标,缓冲液由85%的硼砂(30 mmol·L-1,pH=9.2)与15%甲醇组成;未涂层融硅毛细管(52 cm×50μm,有效长度30 cm),分离电压18 kV,进样压力6.7 kPa,进样1 s;检测波长254 nm,温度30℃。结果:上述条件下,葛根芩连汤及微丸中葛根素和大豆苷元在8 min内得到很好的分离,葛根素和大豆苷元的加样回收率分别为99.75%和98.59%;RSD分别为2.0%和1.6%。结论:该方法具有良好的精密度和回收率,可为葛根制剂中葛根素及大豆苷元的含量测定提供参考。 展开更多
关键词 葛根芩连汤 微丸 葛根素 大豆苷元 hpce分析 中药
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HPCE法测定双黄连口服液中的黄芩苷和绿原酸 被引量:16
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作者 程智勇 韩凤梅 +1 位作者 蔡敏 陈勇 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第11期854-857,共4页
目的:建立双黄连口服液中黄芩苷和绿原酸含量测定的毛细管电泳法。方法:用毛细管区带电泳和紫外检测模式测定双黄连口服液中黄芩苷和绿原酸的含量,电泳条件:以40 m mol·L- 1 硼砂为电泳介质( 测定黄芩苷和绿原酸的... 目的:建立双黄连口服液中黄芩苷和绿原酸含量测定的毛细管电泳法。方法:用毛细管区带电泳和紫外检测模式测定双黄连口服液中黄芩苷和绿原酸的含量,电泳条件:以40 m mol·L- 1 硼砂为电泳介质( 测定黄芩苷和绿原酸的pH值分别为9-00 和9-55) ,未涂层弹性融硅毛细管(50 μm ×39-5 cm ,有效分离长度34-8 cm) 为分离通道,压力进样(68-95 kPa·s),17 kV恒压电泳(25 ℃) ,黄芩苷和绿原酸的检测波长分别为285 ,326 nm 。结果:在20~640μg·mL-1 和8 ~400 μg·mL-1 范围内,黄芩苷和绿原酸可分别进行定量分析,二者加样回收率分别为100-60 % ±2-36 % 和99-68% ±2-27 % 。结论:本方法简便、快速,结果准确,重现性好。 展开更多
关键词 双黄连口服液 黄芩苷 绿原酸 中药 hpce
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LIF-HPCE法检测食品中的黄曲霉毒素B1 被引量:10
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作者 马良 张宇昊 李培武 《食品科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期135-139,共5页
采用自行设计搭建的激光诱导荧光(LIF)-高效毛细管电泳(HPCE)检测平台,建立LIF-HPCE法对食品中的黄曲霉毒素B1(AFB1)进行高灵敏度检测。AFB1在胶束电动毛细管电泳(MECC)模式下分离,LIF检测,375nm激光进行激发,检测波长440nm,操作电压15... 采用自行设计搭建的激光诱导荧光(LIF)-高效毛细管电泳(HPCE)检测平台,建立LIF-HPCE法对食品中的黄曲霉毒素B1(AFB1)进行高灵敏度检测。AFB1在胶束电动毛细管电泳(MECC)模式下分离,LIF检测,375nm激光进行激发,检测波长440nm,操作电压15kV,电流104μA。AFB1在0.5~50μg/kg浓度范围内线性关系良好,r=0.9994;最低检出质量1.7×10-13g(S/N=3),最低定量限5.6×10-13g(S/N=10),方法精密度和重复性的相对标准偏差为5%左右。测定食品中粮油等食品样品,加标回收率为84.1%~96.1%。所建立的方法无需进行衍生反应和荧光标记,快速灵敏,绿色环保,10min左右完成分析,适用于食品中黄曲霉毒素的高灵敏度检测。 展开更多
关键词 黄曲霉毒素B1 激光诱导荧光 高效毛细管电泳 胶束电动毛细管电泳
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兔房水HPCE检测及其对培养角膜基质细胞的作用 被引量:2
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作者 陈建苏 李晓霞 +6 位作者 唐光霞 麦志伟 王升威 洪嘉凡 罗子源 李泽键 卢春婷 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期374-377,共4页
目的:采用高效毛细管电泳(HPCE)的毛细管区带电泳(CZE)分离与检测兔房水中各蛋白组成,观察房水对培养角膜基质细胞的作用。方法:CZE测定新西兰白兔房水蛋白成分:运行缓冲液硼酸钠-硼酸缓冲溶液(pH=8.7、9.1、9.4);毛细管柱温20℃;检测波... 目的:采用高效毛细管电泳(HPCE)的毛细管区带电泳(CZE)分离与检测兔房水中各蛋白组成,观察房水对培养角膜基质细胞的作用。方法:CZE测定新西兰白兔房水蛋白成分:运行缓冲液硼酸钠-硼酸缓冲溶液(pH=8.7、9.1、9.4);毛细管柱温20℃;检测波长200 nm;压力进样0.5 psi,进样时间10s;运行电压20 kV。第1代培养角膜基质细胞进行DMEM/F12培养,加入体积分数为10%的房水,CCK-8检测24 h后细胞增殖情况,每天倒置显微镜下观察细胞生长情况。结果:应用pH=9.4的硼酸钠-硼酸缓冲溶液可获得分离效果较理想的兔房水毛细管电泳峰图。加入房水24 h后CCK8检测吸光度增高(P<0.05),角膜基质细胞生长良好。结论:HPCE可快速有效方便检测兔房水蛋白成分,体积分数为10%的兔房水可促进培养的兔角膜基质细胞生长与增殖。 展开更多
关键词 房水 高效毛细管电泳(hpce) 毛细管区带电泳(CZE) 角膜基质细胞 分离
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HPCE法测定冬凌草片中冬凌草甲素的含量 被引量:6
10
作者 贾欣 高岩 +2 位作者 杜斌 张秋荣 张振中 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2006年第1期156-157,共2页
目的:探讨高效毛细管电泳法测定冬凌草片中冬凌草甲素的方法。方法:样品用乙醚超声提取,缓冲液为20mmol/L磷酸盐缓冲液,pH=7.0,紫外检测波长238nm。结果和结论:线性范围为50-450mg/L,回收率为96.97%,RSD为1.03%,该方法... 目的:探讨高效毛细管电泳法测定冬凌草片中冬凌草甲素的方法。方法:样品用乙醚超声提取,缓冲液为20mmol/L磷酸盐缓冲液,pH=7.0,紫外检测波长238nm。结果和结论:线性范围为50-450mg/L,回收率为96.97%,RSD为1.03%,该方法简便、快速且消耗试剂少,适于冬凌草片剂的质量控制。 展开更多
关键词 高效毛细管电泳 冬凌草片剂 冬凌草甲素
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测定戒毒病人尿中吗啡含量的HPCE法 被引量:3
11
作者 曹民 江朝强 +1 位作者 张奕伦 罗亦芳 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期74-76,共3页
采用高效毛细管电泳法测定戒毒病人尿中吗啡含量,5mL尿样加碱调节pH值 ,用GDX_301作为固相萃取剂 ,氯仿 -异丁醇洗脱 ,收集液在40℃下氮气吹干 ,定容进样 ;缓冲液由20mmol/L磷酸盐、20mmol/L硼酸盐、50mmol/L十二烷基硫酸钠、5% (φ)乙... 采用高效毛细管电泳法测定戒毒病人尿中吗啡含量,5mL尿样加碱调节pH值 ,用GDX_301作为固相萃取剂 ,氯仿 -异丁醇洗脱 ,收集液在40℃下氮气吹干 ,定容进样 ;缓冲液由20mmol/L磷酸盐、20mmol/L硼酸盐、50mmol/L十二烷基硫酸钠、5% (φ)乙腈组成 ,pH=8.2;吗啡在紫外波长210nm检测,出峰时间为6.17min ,线性范围为2.5~30mg/L ,测得线性回归方程Y=0.521 +8.836ρ,相关系数r=0.999,检出限为50μg/L,日内和日间误差分别低于4%和6% ;与HPLC比较 ,测定结果与HPLC无显著性差异 (P>0.05);结果表明该法分析速度快 ,分离效果好 。 展开更多
关键词 测定 HPEC法 高效毛细管电泳 吗啡 吸毒者 尿 毒物
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HPCE测定鱼体内孔雀石绿主要代谢物的残留 被引量:5
12
作者 唐宁 周梅仙 +4 位作者 杨平 吴雨龙 李严 周斌 朱小云 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第27期11635-11636,共2页
[目的]为加强孔雀石绿的管理和监控提供理论依据。[方法]采用高效毛细管电泳法(检测波长为265 nm),研究孔雀石绿在鲫鱼体内的主要代谢物隐性孔雀石绿的残留情况。[结果]不同浓度的隐性孔雀石绿标准品在0.062 5-1.000 0μg/ml范围内与... [目的]为加强孔雀石绿的管理和监控提供理论依据。[方法]采用高效毛细管电泳法(检测波长为265 nm),研究孔雀石绿在鲫鱼体内的主要代谢物隐性孔雀石绿的残留情况。[结果]不同浓度的隐性孔雀石绿标准品在0.062 5-1.000 0μg/ml范围内与相应的峰面积呈良好的线性关系,回归直线方程为:y=610.230x-23.345(R=0.9994)。加样回收率试验表明,隐性孔雀石绿的回收率为95%-102%。隐性孔雀石绿的保留时间为6.732 min,其在鱼体内的残留时间较长,呈非常平缓的下降趋势,不易消除,药浴30 d后隐性孔雀石绿的残留量为0.028μg/ml。[结论]高效毛细管电泳法检测鱼体内隐性孔雀石绿的残留具有消耗少、分离速度快、灵敏度高、重复性好等优点,且可以直接检测出隐性孔雀石绿。 展开更多
关键词 孔雀石绿 隐性孔雀石绿 高效毛细管电泳
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大鼠血浆中马来酸曲美布汀的HPCE测定法及药物动力学 被引量:4
13
作者 余丽宁 李发美 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期131-133,共3页
目的 建立快速、准确测定大鼠血浆中马来酸曲美布汀浓度的HPCE方法 ,并用于其在大鼠体内的药物动力学研究。方法 以盐酸麻黄碱为内标 ,0 0 3mol·L-1磷酸二氢钠 (pH 6 0 )为运行缓冲溶液 ,紫外检测波长为2 14nm。血浆样品经乙... 目的 建立快速、准确测定大鼠血浆中马来酸曲美布汀浓度的HPCE方法 ,并用于其在大鼠体内的药物动力学研究。方法 以盐酸麻黄碱为内标 ,0 0 3mol·L-1磷酸二氢钠 (pH 6 0 )为运行缓冲溶液 ,紫外检测波长为2 14nm。血浆样品经乙腈除蛋白后 ,于 5 0℃水浴用氮气吹干 ,残渣溶于甲醇 水 (1∶1) ,进样分析。结果 线性范围 5- 2 0 0 μg·L-1,日内RSD <14% ,日间RSD <13% ,回收率为 72 8% - 87 9% ,最低定量浓度为 5 μg·L-1。ig给药 30min后 ,血浆中药物浓度达峰值 ,T1/2 (Ke) 为 173min ,Ke为 5 6× 10 -3 min-1,AUC为 7 83μg·min·mL-1。结论 方法灵敏度高 ,操作简便 。 展开更多
关键词 马来酸曲美布汀 高效毛细管电泳法 药物动力学 hpce 血药浓度 胃功能调节剂
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HPCE内标法测定三黄泻心汤3种制备方式样品中盐酸小檗碱的含量的差异 被引量:2
14
作者 蒋品 高言明 +5 位作者 梁光义 贺祝英 李健 张元仲 冯佑亮 梁婷 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第26期15945-15947,共3页
[目的]建立三黄泻心汤中盐酸小檗碱含量的毛细管电泳内标测定方法,比较3种三黄泻心汤不同制备方式样品中盐酸小檗碱含量差异。[方法]以二苯胍为内标物;熔融石英毛细管柱(50μm×80 cm,有效长度71.7 cm)为分离通道;电泳介质为25 mm... [目的]建立三黄泻心汤中盐酸小檗碱含量的毛细管电泳内标测定方法,比较3种三黄泻心汤不同制备方式样品中盐酸小檗碱含量差异。[方法]以二苯胍为内标物;熔融石英毛细管柱(50μm×80 cm,有效长度71.7 cm)为分离通道;电泳介质为25 mmol/L的硼砂-乙腈(3∶1,V/,V pH=9.12);柱温为15℃;检测器为DAD检测器,检测波长为275 nm;分离电压为30 kV;进样压力为:5 kPa,15 s,测定样品中盐酸小檗碱的含量。[结果]当二苯胍内标物的浓度为60.10μg/m l时,盐酸小檗碱在6.40~97.28μg/m l范围内线性关系良好,r=0.999 57,加样平均回收率为100.17%,RSD为1.75%;运用该法测定中成药剂,结果配方浸膏中盐酸小檗碱含量明显高于传统汤剂和复方浸膏中的含量。[结论]该方法操作简便、快速、准确,重复性好,可作为三黄泻心汤质量检测手段。 展开更多
关键词 高效毛细电泳 二苯胍内标物 盐酸小檗碱 三黄泻心汤
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三维HPCE虚拟实验室中的理论模型构建 被引量:3
15
作者 刘志广 毛金群 张永策 《实验室研究与探索》 CAS 北大核心 2014年第1期24-28,共5页
基于毛细管区带电泳理论,提取相关影响因素,如温度、电压、pH、进样压力以及进样时间,通过整合与优化,建立了可在虚拟实验室中模拟的毛细管电泳理论模型,其中包括毛细管电泳出峰时间模型、半峰宽与出峰时间关系模型以及进样压力和进样... 基于毛细管区带电泳理论,提取相关影响因素,如温度、电压、pH、进样压力以及进样时间,通过整合与优化,建立了可在虚拟实验室中模拟的毛细管电泳理论模型,其中包括毛细管电泳出峰时间模型、半峰宽与出峰时间关系模型以及进样压力和进样时间与峰面积关系模型。进而通过理论模型与程序之间的算法转换编写了模拟出峰程序,在此基础上开发了功能强大的毛细管电泳工作站。以甘草酸类化合物为示踪样品进行实验,研究了分离电压、温度、进样压力、进样时间以及缓冲溶液pH对毛细管电泳出峰的影响,将虚拟实验结果与现实实验结果进行比较。结果表明,在一定的参数范围内,虚拟结果与现实结果相近,所提出的模型能很好地反映各种参数条件对毛细管电泳出峰的影响规律。 展开更多
关键词 虚拟实验室 高效毛细管电泳 电渗率
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葛根及粉葛化学成分谱HPCE方法学研究 被引量:2
16
作者 王永刚 孙学刚 魏凤环 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1407-1408,共2页
目的建立葛根及粉葛化学成分谱高效毛细管电泳分析方法。方法采用HPCE/DAD分析技术,缓冲液为含16.7%甲醇的40mmol/L硼砂,压力进样:137.9kPa,5s;分离电压:0~5min,25kV;5~25min:22kV;毛细管温度:20℃。结果建立了葛根及粉葛化学成分谱的... 目的建立葛根及粉葛化学成分谱高效毛细管电泳分析方法。方法采用HPCE/DAD分析技术,缓冲液为含16.7%甲醇的40mmol/L硼砂,压力进样:137.9kPa,5s;分离电压:0~5min,25kV;5~25min:22kV;毛细管温度:20℃。结果建立了葛根及粉葛化学成分谱的HPCE分析方法,鉴定了葛根素、大豆苷元两种主要成分。结论本方法是一种简单、快速,可用于葛根及粉葛指纹图谱研究的方法。 展开更多
关键词 葛根 粉葛 化学成分谱 高效毛细管电泳
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酶解褐藻胶寡糖的HPCE分析方法研究 被引量:1
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作者 孙燕 吕志华 +1 位作者 王远红 张真庆 《中国海洋大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期984-986,共3页
采用高效毛细管电泳法(HPCE)对酶解褐藻胶寡糖进行了分离分析,考察了缓冲液浓度、pH、电压及温度等参数对寡糖分离的影响。实验结果表明在pH=2.5,100mmol/L磷酸盐缓冲液中,运行电压20kV,电泳由负极到正极,温度30℃,235nm紫外检测条件下... 采用高效毛细管电泳法(HPCE)对酶解褐藻胶寡糖进行了分离分析,考察了缓冲液浓度、pH、电压及温度等参数对寡糖分离的影响。实验结果表明在pH=2.5,100mmol/L磷酸盐缓冲液中,运行电压20kV,电泳由负极到正极,温度30℃,235nm紫外检测条件下,酶解褐藻胶寡糖获得了高效分离。 展开更多
关键词 褐藻胶寡糖 酶解 高效毛细管电泳
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HPCE法测定蛹虫草及其培养物中核苷类化合物的含量 被引量:13
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作者 汪宇 于荣敏 +2 位作者 杨光照 姜铁夫 佟志清 《解放军药学学报》 CAS 2003年第5期331-334,共4页
目的 建立蛹虫草中核苷类化合物的高效毛细管电泳测定法 ,比较天然蛹虫草及其培养物中核苷类化合物的含量。方法 在HV - 30 1高效毛细管电泳仪上进行定量分析 ,采用石英毛细管柱 ,以pH9.0的 4 0mmol·L-1 硼砂溶液作为电极缓冲液 ... 目的 建立蛹虫草中核苷类化合物的高效毛细管电泳测定法 ,比较天然蛹虫草及其培养物中核苷类化合物的含量。方法 在HV - 30 1高效毛细管电泳仪上进行定量分析 ,采用石英毛细管柱 ,以pH9.0的 4 0mmol·L-1 硼砂溶液作为电极缓冲液 ;分离电压为 1 6KV ;检测波长为 2 5 4nm。结果 天然蛹虫草中核苷类化合物主要集中在子座部分。人工培养蛹虫草子座和菌丝中虫草素的含量分别是天然蛹虫草子座中的 5 .0 4倍和 1 0 .85倍 ;液体培养蛹虫草菌丝中腺嘌呤、腺苷、尿苷、鸟苷含量均高于固体培养蛹虫草子座。结论 天然蛹虫草及其培养物中核苷类化合物的种类和含量具有较大的差异。高效毛细管电泳法可以用于蛹虫草的定量分析 ,具有分离度高、简便、准确 。 展开更多
关键词 蛹虫草 核苷类化合物 含量测定 高效毛细管电泳测定法
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柱前衍生化-HPCE法测定霍山石斛中游离氨基酸 被引量:4
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作者 陈乃东 朱赛 +2 位作者 王荣花 徐文冬 石敏珠 《生物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期110-114,共5页
游离氨基酸作为中药炮制与食品加工过程中参与米拉德反应的底物,是影响中药炮制中组分变化和食品风味的关键物质。霍山石斛因其鲜品难以保存,临床以其加热炮制成干燥品的茎入药,开展霍山石斛游离氨基酸研究对于揭示霍山石斛炮制机制、... 游离氨基酸作为中药炮制与食品加工过程中参与米拉德反应的底物,是影响中药炮制中组分变化和食品风味的关键物质。霍山石斛因其鲜品难以保存,临床以其加热炮制成干燥品的茎入药,开展霍山石斛游离氨基酸研究对于揭示霍山石斛炮制机制、霍山石斛资源综合利用具有重要意义。采用柱前衍生化-高效毛细管电泳法(HPCE)对霍山石斛中12种游离氨基酸进行定性定量分析,结果显示霍山石斛中游离氨基酸最佳毛细管电泳分离条件为:检测波长254 nm、pH 11的60 mmol/L硼砂+20 mmol/L磷酸氢二钠缓冲液、分离电压10 kV、毛细管有效长度50 cm。在该条件下,12种氨基酸可在60 min内实现基线分离,在最优分离条件下,构建了标准曲线并进行了方法学考察,测得霍山石斛根、茎、叶中总游离氨基酸含量分别为1.8958、 2.0736和2.5954 mg/g,各氨基酸线性相关系数R^2均大于0.99,加样回收率为90.17%~110.25%,RSD均小于5%(n=3)。方法准确、可靠、重现性较好,可用于霍山石斛中游离氨基酸的定性定量分析。 展开更多
关键词 高效毛细管电泳 柱前衍生化 游离氨基酸 霍山石斛
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HPCE法测定治疗溃疡性结肠炎药物中秦皮甲素的含量 被引量:1
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作者 古今 刘萍 《中国医院用药评价与分析》 2009年第4期287-288,共2页
目的:建立治疗溃疡性结肠炎药物中秦皮甲素含量的测定方法。方法:采用高效毛细管电泳法,以15 mmol.L-1硼酸为缓冲液,检测波长为335 nm,电压17 kV。结果:回归方程为y=21 843x-7 365,r=0.998,秦皮甲素的含量在0.080~0.400 mg.mL-1的范围... 目的:建立治疗溃疡性结肠炎药物中秦皮甲素含量的测定方法。方法:采用高效毛细管电泳法,以15 mmol.L-1硼酸为缓冲液,检测波长为335 nm,电压17 kV。结果:回归方程为y=21 843x-7 365,r=0.998,秦皮甲素的含量在0.080~0.400 mg.mL-1的范围内峰面积与其浓度呈良好线形关系。结论:本法操作简便、结果准确,重现性好,可用于秦皮甲素的含量测定。 展开更多
关键词 高效毛细管电泳 秦皮甲素 溃疡性结肠炎
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