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Simultaneous Determination of Catechins and Caffeine in Green Tea-Based Beverages and Foods for Specified Health Uses 被引量:1
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作者 Keiji Maruyama Fumiko Kihara-Negishi +3 位作者 Naoki Ohkura Yasuhiro Nakamura Miwako Nasui Moemi Saito 《Food and Nutrition Sciences》 2017年第3期316-325,共10页
Catechins in green tea have various useful features including antioxidant activity and preventive effects on metabolic syndrome. Various beverages that are enriched with tea catechins are marketed as Foods for Specifi... Catechins in green tea have various useful features including antioxidant activity and preventive effects on metabolic syndrome. Various beverages that are enriched with tea catechins are marketed as Foods for Specified Health Uses (FOSHU) in Japan. However, recent reports have indicated that excessive consumption of green tea extracts as a dietary supplement are associated with adverse health effects such as liver disorders. Various catechins and caffeine are constituents of FOSHU tea-based beverages. The amount of catechins in FOSHU products is displayed on labels as total catechin content, but the content of individual catechins are not provided. Although health hazards of FOSHU products have rarely been reported, precise information about the content and types of catechins in FOSHU products is needed to ensure safety. We used high-performance liquid chromatography with a photodiode array (HPLC/PDA) to simultaneously identify and quantify catechins and caffeine in green tea-based popular beverages and FOSHU beverages. This technique allowed simultaneous quantitation of five types of catechins and caffeine in green tea without complicated sample preparation. Epigallocatechin gallate (EGCG) and epigallocatechin EGC were the main catechins in various FOSHU beverages and the concentrations of almost all catechins were higher in FOSHU, than in popular green tea-based beverages. The concentrations of EGCG in green tea-based popular beverages and in FOSHU beverages were 5.4 - 7.3 and 10.2 - 41.9 mg/100mL, respectively, with the highest concentration being in a product named Healthya (approximately 147 mg/bottle). The simultaneous determination of compounds such as catechins and caffeine in FOSHU beverages can help to estimate beneficial and adverse effects to prevent deleterious effects on health and the excessive consumption of FOSHU beverages containing high concentrations of tea catechins should be avoided. 展开更多
关键词 Simultaneous QUANTITATION high-performance liquid chromatography-Photodiode CATECHIN caffeine HEALTH Food Dietary Supplement
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高效液相色谱法同时检测特殊用途饮料中常见的咖啡因等6种食品添加剂 被引量:1
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作者 凌玲 周雨 +1 位作者 袁媛 安娜 《饮料工业》 2024年第3期30-34,共5页
目的建立使用高效液相色谱仪同时检测特殊用途饮料中的咖啡因、糖精钠、安赛蜜、柠檬黄、胭脂红、日落黄等6种食品添加剂的方法。方法仪器使用C18色谱柱,流动相采用甲醇与0.02mol/L乙酸铵溶液(不需要调节pH值),经梯度洗脱,通过四个检测... 目的建立使用高效液相色谱仪同时检测特殊用途饮料中的咖啡因、糖精钠、安赛蜜、柠檬黄、胭脂红、日落黄等6种食品添加剂的方法。方法仪器使用C18色谱柱,流动相采用甲醇与0.02mol/L乙酸铵溶液(不需要调节pH值),经梯度洗脱,通过四个检测波长通道同时采集色谱图和光谱图进行检测分析。结果上述6种食品添加剂线性范围在1.00 mg/L~100.0mg/L,相关系数均在0.9999以上,回收率为91.0%~108.2%。结论本方法操作简单、快速,可用于同时检测特殊用途饮料中的咖啡因等6种食品添加剂。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 特殊用途饮料 咖啡因 合成着色剂 同时检测
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高效液相色谱-紫外检测法测定化妆品中咖啡因的含量 被引量:1
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作者 陈思敏 吴映璇 +1 位作者 庄燕君 邵琳智 《广东化工》 CAS 2024年第3期136-139,共4页
建立了高效液相色谱法测定化妆品中咖啡因的含量。试样经甲醇提取稀释后或正己烷分散再用甲醇水溶液反萃提取净化后,采用Waters Atlantis T3色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm)分离,以甲醇和水为流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长... 建立了高效液相色谱法测定化妆品中咖啡因的含量。试样经甲醇提取稀释后或正己烷分散再用甲醇水溶液反萃提取净化后,采用Waters Atlantis T3色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm)分离,以甲醇和水为流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为273 nm,柱温为40℃。结果表明,咖啡因在0.2~10 mg/kg的质量浓度范围内呈现良好线性关系,相关系数为0.9999,七种基质三个浓度水平的平均回收率在105.5%~110%之间,RSD在0.7%~4.5%之间,方法的定量限为10 mg/kg。建立的方法具有提取效率高、分析时间短、测试结果准确可靠、重复性好等优点,可适用于化妆品中咖啡因的含量测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 紫外检测 咖啡因 化妆品 方法学
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超高效液相色谱-串联质谱法测定茶叶中的咖啡因
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作者 林磊 《福建分析测试》 CAS 2024年第5期44-46,共3页
采用超高效液相色谱串联质谱法测定方法对茶叶中的咖啡因进行检测。样品采用沸水提取,外标法定量。结果表明,在ESI正离子模式下,采用多反应监测模式进行测定时,咖啡因的检出限低,回收率高,相对标准偏差为1%~2%。
关键词 茶叶 咖啡因 液相色谱串联质谱法
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酱香型白酒轮次基酒中乳酸检测方法的研究
5
作者 尹雅洁 冯洁 +6 位作者 肖瑶 张星星 张娅 毕研芳 李细芬 卢君 李长文 《酿酒科技》 2024年第11期60-64,共5页
通过轮次基酒乳酸检测对比实验,建立了高效液相色谱检测酱香型白酒轮次基酒乳酸的方法,为轮次基酒风味成分的检测提供了参考。采用PR-C_(18)色谱柱(4.6×250 mm,5μm),以0.1%磷酸水-甲醇为流动相,采取等度洗脱的方式,检测波长214 nm... 通过轮次基酒乳酸检测对比实验,建立了高效液相色谱检测酱香型白酒轮次基酒乳酸的方法,为轮次基酒风味成分的检测提供了参考。采用PR-C_(18)色谱柱(4.6×250 mm,5μm),以0.1%磷酸水-甲醇为流动相,采取等度洗脱的方式,检测波长214 nm,流速1 mL/min,柱温40℃,进样量5μL。方法学验证表明,该方法在特定线性范围内,乳酸有较好的线性关系,相关系数R^(2)为0.9997,加标回收率为100%~110%,重复性、稳定性RSD均小于2%,可用于酱香型白酒不同轮次基酒的乳酸检测。 展开更多
关键词 轮次基酒 高效液相色谱 乳酸 酱香型白酒
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液相色谱法检测速溶奶茶中咖啡因含量
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作者 魏艳艳 周亮 任波 《实验室检测》 2024年第6期28-32,共5页
目的建立一种新的奶茶中咖啡因含量的液相色谱法,检测本区速溶奶茶咖啡因含量,提出健康影响建议。方法采用waters高效液相色谱Symmetry C18(5μm×150 mm×4.6 mm)柱进行测定,以甲醇水(30+70)为流动相,流速为1 mL/min,检测波长2... 目的建立一种新的奶茶中咖啡因含量的液相色谱法,检测本区速溶奶茶咖啡因含量,提出健康影响建议。方法采用waters高效液相色谱Symmetry C18(5μm×150 mm×4.6 mm)柱进行测定,以甲醇水(30+70)为流动相,流速为1 mL/min,检测波长272 nm,柱温为35℃。结果1~30μg/mL线性范围内,相关系数r=0.9999,回收率为97.2%~99.5%,方法精密度0.54%。结论该方法采取亚铁氰化钾和乙酸锌沉淀离心,能够迅速提取奶茶中咖啡因有效成分,并能去除蛋白质的干扰,缩短了前处理时间,优化了色谱条件,加速了咖啡因的检测。 展开更多
关键词 高效液相色谱 奶茶 咖啡因
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等度反相高效液相色谱法测定茶多酚中的儿茶素和咖啡因 被引量:27
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作者 唐根源 吴红京 +2 位作者 吴棱 李兆基 姚元根 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期233-235,共3页
介绍一种简便的等度反相高效液相色谱分析茶多酚中 5种儿茶素和咖啡因的快速方法。样品总的分析时间在 0 5h内。色谱柱为ResolveC18;流动相为水 体积分数为 85 %的磷酸水溶液 乙腈 N ,N 二甲基甲酰胺 (DMF)(体积比为 85 9∶1∶12 0∶... 介绍一种简便的等度反相高效液相色谱分析茶多酚中 5种儿茶素和咖啡因的快速方法。样品总的分析时间在 0 5h内。色谱柱为ResolveC18;流动相为水 体积分数为 85 %的磷酸水溶液 乙腈 N ,N 二甲基甲酰胺 (DMF)(体积比为 85 9∶1∶12 0∶2 0 ) ;柱温为 43℃ ;紫外检测波长为 2 80nm。研究了流动相中改良剂DMF与容量因子的关系。被测组分的含量与其峰面积有良好的线性关系 (r =0 .9992~ 0 .9999) ;加标回收率在 83.33%~ 10 4.42 %(RSD在 0 .74%~ 1.43% )。 展开更多
关键词 等度高效液相色谱法 儿茶素 咖啡因 茶多酚 测定 茶叶
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分子印迹毛细管整体柱液相色谱法测定咖啡因 被引量:34
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作者 颜流水 王宗花 +1 位作者 罗国安 王义明 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期148-152,共5页
建立了一种新型高选择性分离测定咖啡因的微柱液相色谱法。在该方法中 ,以咖啡因为模板分子 ,经紫外光引发原位聚合制备了分子印迹毛细管整体柱。考察了柱制备过程中影响柱性能的主要因素 ,优化了色谱分离条件。结果显示所制备的分子印... 建立了一种新型高选择性分离测定咖啡因的微柱液相色谱法。在该方法中 ,以咖啡因为模板分子 ,经紫外光引发原位聚合制备了分子印迹毛细管整体柱。考察了柱制备过程中影响柱性能的主要因素 ,优化了色谱分离条件。结果显示所制备的分子印迹整体柱对咖啡因具有高度选择性 ,咖啡因与其结构相似物的最高分离度为 2 .5 7。将这一方法用于测定绿茶饮料、百事可乐和复方药片中咖啡因含量 。 展开更多
关键词 咖啡因 含量测定 分子印迹聚合物 毛细管整体柱 液相色谱法 饮料 药物
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高效液相色谱法同时测定多种食品添加剂 被引量:85
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作者 陈青川 于文莲 王静 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期105-108,共4页
采用反相高效液相色谱法 ,一次进样、同时测定食品中的人工合成甜味剂 (糖精钠、安赛蜜、甜味素 )、防腐剂(苯甲酸、山梨酸 )、咖啡因、可可碱和茶碱。以AlltechEconosphereC18柱 (15 0mm× 4 6mmi.d .,3μm)为分离柱 ,10mmol/LNaH2... 采用反相高效液相色谱法 ,一次进样、同时测定食品中的人工合成甜味剂 (糖精钠、安赛蜜、甜味素 )、防腐剂(苯甲酸、山梨酸 )、咖啡因、可可碱和茶碱。以AlltechEconosphereC18柱 (15 0mm× 4 6mmi.d .,3μm)为分离柱 ,10mmol/LNaH2 PO4 (pH 4 0 0 ) 乙腈 (体积比为 90∶10 )为流动相 ,采用二极管阵列检测器进行检测。整个分离过程在 2 3min内完成。样品平均加标回收率为 78 5 %~ 10 7 2 %。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 食品添加剂 人工合成甜味剂 防腐剂 咖啡因 可可碱 茶碱 同时测定
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反相高效液相色谱法同时检测3种探针药物 被引量:14
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作者 扈金萍 闫淑莲 +1 位作者 徐艳霞 张锦楠 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期540-542,共3页
用反相高效液相色谱同时测定血清中咖啡因、氨苯砜、氯唑沙宗探针药物的质量浓度,以乙腈 磷酸盐缓冲体系(含0 02mol/L的磷酸二氢钾和0 02mol/L的三乙胺,pH6 5)(体积比为25∶75)为流动相,以安替比林为内标,经C18柱(250mm×4 6mmi d ,... 用反相高效液相色谱同时测定血清中咖啡因、氨苯砜、氯唑沙宗探针药物的质量浓度,以乙腈 磷酸盐缓冲体系(含0 02mol/L的磷酸二氢钾和0 02mol/L的三乙胺,pH6 5)(体积比为25∶75)为流动相,以安替比林为内标,经C18柱(250mm×4 6mmi d ,5 0μm)分离,紫外检测器检测,使3种探针药物得到较好的分离,并且在有效血药浓度范围内线性良好。该法简便、快速,能够为临床安全有效的用药提供科学的依据。 展开更多
关键词 同时检测 探针药物 反相高效液相色谱 咖啡因 氨苯砜 氯唑沙宗 药物代谢 临床安全 血药浓度
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分子烙印聚合物固定相分离咖啡因和茶碱的研究 被引量:15
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作者 苏立强 刘学良 +1 位作者 王俊德 商振华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第7期1122-1124,共3页
Molecularly imprinted polymer(MIP) stationary phases against caffeine and against theophylline were prepared. Separation abilities of the phases were investigated by HPLC. The results showed that the theophylline base... Molecularly imprinted polymer(MIP) stationary phases against caffeine and against theophylline were prepared. Separation abilities of the phases were investigated by HPLC. The results showed that the theophylline based MIP stationary phase is highly selective to theophylline, and base lined separation of caffeine and theophylline was achieved. However, the caffeine based MIP stationary phase did not possess specific selectivity to the template molecule, caffeine. MIP with specific selectivity to template molecule can only be prepared when interactions between template and monomer go together. 展开更多
关键词 高效液相色谱 分子烙印聚合物 咖啡因 茶碱 固定相 分离
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茶叶中茶多酚和生物碱的测定及聚类和线性判别分析 被引量:29
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作者 肖俊松 袁英髦 +1 位作者 张爱雪 曹雁平 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第22期343-348,共6页
目的:建立一种反相高效液相色谱方法,测定绿茶、乌龙茶、红茶、白茶和普洱茶中儿茶素[(+)-catechin,C]、表儿茶素[(-)-epicatechin,EC]、表儿茶素没食子酸脂[(-)-epicatechin gallate,ECG]、表没食子儿茶素[(-)-epigallocatechin,EGC]... 目的:建立一种反相高效液相色谱方法,测定绿茶、乌龙茶、红茶、白茶和普洱茶中儿茶素[(+)-catechin,C]、表儿茶素[(-)-epicatechin,EC]、表儿茶素没食子酸脂[(-)-epicatechin gallate,ECG]、表没食子儿茶素[(-)-epigallocatechin,EGC]、表没食子儿茶素没食子酸脂[(-)-epigallocatechin gallate,EGCG]、没食子酸(gallic acid,GA)、咖啡因(caffeine,CAF)、可可碱(theobromine,THEO)的水平。以这8种组分为指标对茶叶进行聚类分析和线性判别分析,建立区分绿茶、红茶和乌龙茶的方法。方法:茶叶提取后采用HPLC法测定儿茶素和生物碱含量,色谱柱为C18柱,流动相由甲醇(A)、2%的乙酸(B)等度洗脱,A、B相的体积比为25:75,流速为1mL/min,柱温30℃。采用PDA检测器在278nm检测,参考波长为210nm。采用SPSS14.0对实验数据进行了聚类分析和线性判别分析。结果:在选择的分析条件下,样品中的8种组分获得了理想分离,加标回收率在87%~112.8%之间,并采用外标法对8种组分进行定量。以这8种组分的含量为指标,聚类分析和线性判别分析能对39种茶叶样品进较好的区分。 展开更多
关键词 茶多酚 咖啡碱 茶叶 高效液相色谱 聚类分析 线性判别分析
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多维高效液相色谱法分析石油中的微量石油磺酸盐 被引量:17
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作者 蒋生祥 陈立仁 +1 位作者 赵明方 孙峰玉 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第6期677-679,共3页
本文介绍了用反相柱和阴离子交换柱联用并切换测定原油中微量石油磺酸盐的多维高效液相色谱法。在8min内可使原油、单磺酸基石油磺酸盐和双磺酸基石油磺酸盐得到良好的分离。回收率在96~109%之间,最小可检出浓度单磺酸盐为50μg/ml,... 本文介绍了用反相柱和阴离子交换柱联用并切换测定原油中微量石油磺酸盐的多维高效液相色谱法。在8min内可使原油、单磺酸基石油磺酸盐和双磺酸基石油磺酸盐得到良好的分离。回收率在96~109%之间,最小可检出浓度单磺酸盐为50μg/ml,双磺酸盐为10μg/ml。 展开更多
关键词 石油 石油磺酸盐 多维 HPLC
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HPLC-DAD分析红茶儿茶素类物质和咖啡因的方法研究 被引量:11
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作者 谷勋刚 蔡继宝 +1 位作者 张正竹 苏庆德 《安徽农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期5-10,共6页
建立一种梯度洗脱的儿茶素类和咖啡因HPLC—DAD灵敏、快速的定量方法。确定最佳波长为205nm,5种儿茶素(EGCG,EGC,ECG,EC,+C)和咖啡因的检测限(LOD)达到0.01~0.04g·mL^-1。采用反向C18(150×4.6mm,ID;5μm)... 建立一种梯度洗脱的儿茶素类和咖啡因HPLC—DAD灵敏、快速的定量方法。确定最佳波长为205nm,5种儿茶素(EGCG,EGC,ECG,EC,+C)和咖啡因的检测限(LOD)达到0.01~0.04g·mL^-1。采用反向C18(150×4.6mm,ID;5μm)柱分离,以乙腈和0.03%三氟乙酸溶液为流动相梯度洗脱,在1mL·min^-1的流速下,整个色谱运行过程仅需15rain目标物质的回收率在92%-110%范围,相对标准偏差小于2.7%。该方法稳定性好、专一性强,适合红茶儿茶素类和咖啡因的准确定量分析。 展开更多
关键词 高效液相色谱 儿茶素类 咖啡因 红茶 灵敏度
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测定饮料中咖啡因含量的综合性实验 被引量:8
15
作者 张文珠 王添爽 +3 位作者 赵洋 冯晴晴 潘玉珍 刘潇彧 《实验室研究与探索》 CAS 北大核心 2016年第1期13-15,共3页
结合有机化学实验内容,采用蒸馏法用乙醇溶剂从茶叶中提取咖啡因晶体,用高效液相色谱仪考察了流动相组成对样品分离效果的影响,发现增大甲醇浓度,咖啡因的保留时间随之减少。咖啡因浓度20-100μg/m L,线性方程为A=2.38C+33.4,R2=0.991... 结合有机化学实验内容,采用蒸馏法用乙醇溶剂从茶叶中提取咖啡因晶体,用高效液相色谱仪考察了流动相组成对样品分离效果的影响,发现增大甲醇浓度,咖啡因的保留时间随之减少。咖啡因浓度20-100μg/m L,线性方程为A=2.38C+33.4,R2=0.991。最后,通过高效液相色谱法(HPLC)测定市售绿茶饮料、可乐和功能饮料中的咖啡因含量,所得色谱图中无干扰叠加峰,并且在几种饮料中均含有一定量的咖啡因,建议需适量摄取含咖啡因的饮料。 展开更多
关键词 咖啡因 高效液相色谱法 提取
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复方对乙酰氨基酚片(Ⅱ)人体药动学研究 被引量:5
16
作者 李丹 杭太俊 +1 位作者 沈建平 张银娣 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期919-922,共4页
目的:建立同时测定人血浆中对乙酰氨基酚、异丙安替比林和咖啡因浓度的HPLC法,研究健康志愿者口服复方对乙酰氨基酚片(Ⅱ)(每片含对乙酰胺基酚250 mg,异丙安替比林150 mg,咖啡因50 mg)后的人体药动学。方法:20例健康受试者单剂量口服复... 目的:建立同时测定人血浆中对乙酰氨基酚、异丙安替比林和咖啡因浓度的HPLC法,研究健康志愿者口服复方对乙酰氨基酚片(Ⅱ)(每片含对乙酰胺基酚250 mg,异丙安替比林150 mg,咖啡因50 mg)后的人体药动学。方法:20例健康受试者单剂量口服复方对乙酰氨基酚片(Ⅱ)2片后24 h内间隔取血分离血浆。以茶碱为内标,血浆经乙酸乙酯提取后,用HPLC测定对乙酰氨基酚、异丙安替比林和咖啡因的血浆浓度。色谱条件为:Phe- nomenex Phenyl-BDS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-醋酸盐缓冲液为流动相梯度洗脱分离,紫外260 nm检测。测定血药浓度经时过程,3P97程序计算主要药动学参数。结果:对乙酰氨基酚的主要药动学参数Cmax,Tmax, t1/2(λZ),MRT,AUC0-24h,CL/F和V/F分别为(3.57±0.82)μg·mL-1,(0.43±0.20)h,(4.27±0.76)h,(5.05±1.06)h,(13.17±3.27)h·μg·mL-1,(41.64±25.62)L·h-1和(166.57±109.80)L;异丙安替比林的分别为(2.50±0.69)μg·mL-1,(0.54±0.27)h,(2.01±0.44)h,(2.94±0.58)h,(6.37±1.80)h·μg·mL-1,(53.68±17.45)L·h-1和(106.86±21.42)L;咖啡因的分别为(1.23±0.33)μg·mL-1,(0.45±0.23)h,(5.49±1.44)h,(7.85±1.88)h, (8.78±3.20)h·μg·mL-1,(13.15±4.91)L·h-1和(87.51±15.06)L。结论:建立的HPLC方法专属、准确、灵敏度适宜,适用于复方对乙酰氨基酚片(Ⅱ)药动学研究。 展开更多
关键词 复方对乙酰氨基酚片(Ⅱ) 对乙酰氨基酚 异丙安替比林 咖啡因 药动学 高效液相色谱
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高效液相色谱-双波长检测-梯度洗脱法同时测定小儿氨酚烷胺颗粒中的3种有效组分 被引量:7
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作者 张轶华 姜建国 +1 位作者 韩学静 张世亮 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1005-1008,共4页
建立了高效液相色谱(HPLC)-双波长检测-梯度洗脱同时测定小儿氨酚烷胺颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏含量的分析方法。采用的色谱条件:以Diamonsil C18色谱柱(4.6×200mm,5μm)为分离柱,以乙腈和0.1%三乙胺水溶液(用... 建立了高效液相色谱(HPLC)-双波长检测-梯度洗脱同时测定小儿氨酚烷胺颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏含量的分析方法。采用的色谱条件:以Diamonsil C18色谱柱(4.6×200mm,5μm)为分离柱,以乙腈和0.1%三乙胺水溶液(用磷酸调pH至3.7±0.5)为流动相进行梯度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长为280nm和210nm,柱温为30℃,进样量为5μL。结果表明,对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏的线性范围均比较宽(依次为2.4~60、0.14~3.6、0.019~0.48μg),平均加标回收率均不低于99.0%,而且方法操作简单,重现性好,测定结果准确,可用于更好地控制该制剂的质量。 展开更多
关键词 高效液相色谱 双波长检测 对乙酰氨基酚 咖啡因 马来酸氯苯那敏 小儿氨酚烷胺颗粒
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绿茶、红茶、乌龙茶和白茶中主要代谢产物的差异 被引量:13
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作者 李鑫磊 俞晓敏 +4 位作者 龚智宏 林宏政 郝志龙 张妍 金心怡 《福建农林大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2019年第5期559-566,共8页
以福云六号和黄旦茶树品种一芽二三叶为原料,按照绿茶、乌龙茶、红茶和白茶的加工方法制成相应的茶类,并使用超高效液相色谱串联三重四级杆质谱(UPLC?QqQ MS)测定鲜叶原料和不同茶类的儿茶素组分、氨基酸组分、芦丁(槲皮素?3?氧?鼠李糖... 以福云六号和黄旦茶树品种一芽二三叶为原料,按照绿茶、乌龙茶、红茶和白茶的加工方法制成相应的茶类,并使用超高效液相色谱串联三重四级杆质谱(UPLC?QqQ MS)测定鲜叶原料和不同茶类的儿茶素组分、氨基酸组分、芦丁(槲皮素?3?氧?鼠李糖基?吡喃葡萄糖苷)和咖啡碱含量,探究不同茶类的加工工序对茶树鲜叶中主要代谢产物的影响.结果表明:与鲜叶相比,各茶类中的儿茶素组分含量均有不同程度的下降,其中,绿茶下降最少,乌龙茶和白茶次之,红茶下降最多;白茶中的非酯型儿茶素含量显著低于乌龙茶,酯型儿茶素含量与乌龙茶相当.各茶类中的氨基酸组分含量存在较大差异,绿茶中的茶氨酸、谷氨酸和天冬氨酸含量较高,其他组分较低;乌龙茶中的茶氨酸和天冬氨酸含量较绿茶略有降低,但谷氨酰胺、苯丙氨酸和色氨酸等组分积累较多;红茶中除了亮氨酸有一定的积累外,其余大部分氨基酸组分含量均为最低;白茶中除了茶氨酸和谷氨酰胺含量较低外,其余大部分氨基酸组分含量有较高的积累.白茶中的芦丁含量与鲜叶相当,而比绿茶、乌龙茶和红茶高出1.5倍左右.咖啡碱在鲜叶和白茶中的含量最高,在红茶中的含量最低. 展开更多
关键词 超高效液相色谱串联三重四级杆质谱 茶叶加工 不同茶类 儿茶素组分 氨基酸组分 芦丁 咖啡碱
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反相高效液相色谱-二极管阵列检测同时测定去痛片中4组分的含量 被引量:10
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作者 刘道杰 王霞 孙吉令 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第9期1106-1108,共3页
建立了一种同时测定去痛片中 4组分的含量的反相高效液相色谱法。采用YWGC1 8柱 ,以甲醇 磷酸二氢钠 (35∶6 5 )为流动相 ,流速为 1.0mL min ,用二极管阵列检测器检测 ,检测波长为 2 14nm。该方法简便快捷 ,线性范围广 ,结果准确可靠 ... 建立了一种同时测定去痛片中 4组分的含量的反相高效液相色谱法。采用YWGC1 8柱 ,以甲醇 磷酸二氢钠 (35∶6 5 )为流动相 ,流速为 1.0mL min ,用二极管阵列检测器检测 ,检测波长为 2 14nm。该方法简便快捷 ,线性范围广 ,结果准确可靠 ,用于实际样品的测定 ,结果满意。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱 二极管阵列检测法 去痛片 氨基比林 非那西丁 苯巴比妥 咖啡因 解热镇痛药 药物含量测定
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正相高效液相色谱法测定有机金属抗癌原料药二氯二茂钛的含量 被引量:2
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作者 李云兰 宁美英 李青山 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期282-283,共2页
建立了正相高效液相色谱测定有机金属抗癌原料药二氯二茂钛含量的方法。色谱条件为:以Lichrosorb-CN柱(4mm×250mm,5μm)为分离柱,正己烷-二氯甲烷(体积比为50∶50)为流动相,流速为1mL/min,紫外检测波长为254nm,柱温为25℃。以ω-... 建立了正相高效液相色谱测定有机金属抗癌原料药二氯二茂钛含量的方法。色谱条件为:以Lichrosorb-CN柱(4mm×250mm,5μm)为分离柱,正己烷-二氯甲烷(体积比为50∶50)为流动相,流速为1mL/min,紫外检测波长为254nm,柱温为25℃。以ω-溴代苯乙酮为内标测定二氯二茂钛原料药的含量。样品中待测组分与内标物分离良好,线性范围为2.5-50mg/L,日内和日间测定的精密度(以相对标准偏差(RSD)计)均小于1.0%。方法简便、快速,结果准确,专属性强,灵敏度高,可用于测定有机金属类抗癌原料药二氯二茂钛的含量。 展开更多
关键词 正相高效液相色谱法(normal—phase high performance liquid chromatography) 二氯二茂钛(titanocene dichloride) 原料药(crude drug)
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